C. Garrison Fathman – Wikipedia wiki

C. Garrison Fathman est professeur de médecine et chef de division d’immunologie et de rhumatologie à la Stanford University School of Medicine. Il est également directeur associé de l’Institut d’immunité, de transplantation et d’infection et directeur du Center for Clinical Immunology de l’Université de Stanford. Il a été fondateur et premier président de la Fédération des sociétés d’immunologie clinique. ^[d’abord] En tant que directeur du CCIS, le Dr Fathman a lancé une approche multidisciplinaire pour étudier et traiter les maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et le diabète sucré dépendant de l’insuline, et a lancé plusieurs nouvelles approches de l’éducation et de la sensibilisation communautaire. ^[2]

Carrière universitaire [ modifier ]]

Le Dr Fathman a obtenu son M.D. de la Washington University School of Medicine 1969. Il a par la suite terminé sa formation en résidence dans les hôpitaux affiliés de Dartmouth et a terminé une bourse d’immunologie et de rhumatologie à l’Université de Stanford. Fathman a ensuite passé quatre ans à faire des recherches, d’abord en tant qu’associé clinique au National Cancer Institute of the NIH, puis en tant que membre de l’Institut Bâle d’immunologie en Suisse. Il est retourné aux États-Unis pour rejoindre la faculté de la Mayo Clinic Medical School en 1977 et a été recruté à l’Université de Stanford en 1981. ^[3]

Recherche [ modifier ]]

Le Dr Fathman a été et continue d’être une figure de premier plan dans le domaine de l’immunologie clinique. ^[2] Ses recherches se concentrent sur un
Compréhension moléculaire et cellulaire de la réactivité des cellules T CD4 chez la souris et l’homme. ^[4]

Récompenses et honneurs [ modifier ]]

Président de la Fédération des sociétés d’immunologie clinique: réalisation distinguée dans l’enquête clinique, société
de dermatologie d’investigation; Président de la Clinical Immunology Society; Conseil de l’ACSI; Directeur JDRF Centre de
Excellence; Directeur, NIH Autoimmunity Prevention Center; Directeur du Center for Clinical Immunology à Stanford;
Directeur associé, Institut d’immunité, de transplantation et d’infection, Stanford Medical School; Coprésident du
Comité de l’auto-immunité du réseau de tolérance immunitaire; ^[4] Naomi M. Kanof Award pour une réalisation distinguée dans l’enquête clinique, Society for Investigative Dermatology; ^[5] Prix ​​de réalisation des anciens de la Washington University School; ^[6] Prix ​​du président de la Clinical Immunology Society; ^[7] American College of Rheumatology Master; Prix ​​du fondateur de la Fédération des Fédérations de l’immunologie de l’immunologie. ^[8]

Organisations professionnelles [ modifier ]]

Fathman est membre de nombreuses organisations professionnelles, dont l’American Association of Immunologists (AAI) et l’Association of American Physicians (AAP), et est ancien membre du conseil de l’American Society for Clinical Investigation (ASCI) et ancien président de la clinique Immunology Society (CIS). Il était rédacteur en chef adjoint du Revue annuelle de l’immunologie Pendant 25 ans et siège aux comités de rédaction de nombreuses revues scientifiques. Fathman a présidé une variété de réunions professionnelles nationales et internationales, a servi sur des sections d’étude du NIH et de nombreux panneaux de ruban bleu et a écrit plus de 300 articles sur ses recherches en immunologie moléculaire et cellulaire. ^[4]

• Conseil d’ASCI;
• Président de la Clinical Immunology Society;
• Président de la Fédération des sociétés d’immunologie clinique;
• Sab Barbara Davis Center sans murs (MS Research),
• Éditeur associé, Revue annuelle de l’immunologie pendant 25 ans,
• Conseil Henry Kunkel Society,
• Président de la conférence d’été du FASEB sur l’auto-immunité (1983, 1986, 1988, 1995, 1997)
• Président des sciences immunologiques du NIH et des prix / mécanismes hyper-accélérés dans les sections d’étude des maladies immunitaires,
• Panel de révision HHMI pour le programme de bourses de formation en recherche pour les étudiants en médecine

Bibliographie sélectionnée [ modifier ]]

1. Fathman C.G., et Hengartner, H. (1978) Clones des cellules T alloréactives. Nature 272: 617-8.
2. Kimoto, Masao et Fathman, C. Garrison. (1981) clones de cellules T-réactives de l’antigène. I. Les produits de gène hybride I-A-Région transformentant fonctionnent efficacement dans la présentation de l’antigène. J. Exp. Med. 152: 759-70.
3. Shizuru, Judith, Gregory, Anita K., Chao, Cynthia et Fathman, C.G. (1987) sur la survie de l’allogreffe d’îlot après un seul cours de traitement du receveur avec un anticorps contre L3T4. Science 237: 278-280.
4. Shizuru, Judith, Taylor-Edwards, Cariel, Banks, Beth Ann, Gregory, Anita K. et Fathman, C. Garrison. (1988) Immunothérapie de la souris diabétique non obèse: traitement avec un anticorps contre les lymphocytes T-helper. Science 240: 659-652.
5. Gaur, Amitabh, Weirs, Brook, Liu, Angela, Rothbard, Jonathan et Fathman, C. Garrison. (1992) Amélioration de l’encéphalomyélite auto-immune par anergie induite par le peptide synthétique de la protéine de base de la myéline. Science 258: 1491-1494.
6. Yang, Yang, Charlton, Brett, Shimada, Akira, Taylor-Edwards, Cariel et Fathman, C. Garrison. (1996) Les cellules T monoclonales identifiées dans les premiers infiltrats des îlots NOD. Immunité 4: 189-194.
7. Anandasabapathy, Niroshana, Ford, Gregory S., Bloom, Deborah…. Fathman, C. Garrison et Soares, Luis. (2003) Graal: une nouvelle e3 ubiquitine ligase qui inhibe la transcription du gène des cytokines est exprimée dans les lymphocytes T CD4 + anergiques. Immunité 18: 535-54
8. Soares, Luis, Séroogie, Christine, Skrenta, Heidi, Anandasabapathy, Niroshana… et Fathman, C. Garrison. (2004) Deux isoformes de l’Obain 1 régulent l’anergie des cellules T via le Graal. Nat Immunol 5: 45-54.
9. Kodama, Keiichi, Butte, Atul J., Creusot, Remi J., Su, Leon, Sheng, Deqiao, Hartnett, Mark, Iwai, Hideyuki, Soares, Luis R. et Fathman, CG. (2008), les changements spécifiques aux tissus et à l’âge dans l’expression des gènes pendant l’induction et la progression de la maladie chez les souris NOD. Clinquant Immunol; 129 (2): 195-201.
10. Yip L, Su L, Sheng D, Chang P, Atkinson M…. Fathman CG, Creusot RJ. (2009) Les isoformes DEAF1 contrôlent l’expression de gènes codant pour les antigènes tissulaires périphériques dans les ganglions lymphatiques pancréatiques pendant le diabète de type 1. Nature Immunol 9: 1026-33

Les références [ modifier ]]

Liens externes [ modifier ]]