[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/controle-de-la-qualite-analytique-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/controle-de-la-qualite-analytique-wikipedia\/","headline":"Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique – Wikipedia wiki","name":"Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique – Wikipedia wiki","description":"before-content-x4 Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre after-content-x4 Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique , g\u00e9n\u00e9ralement raccourci \u00e0 Aqc fait r\u00e9f\u00e9rence","datePublished":"2017-07-27","dateModified":"2017-07-27","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/controle-de-la-qualite-analytique-wikipedia\/","wordCount":1260,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique , g\u00e9n\u00e9ralement raccourci \u00e0 Aqc fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 tous ces processus et proc\u00e9dures con\u00e7us pour garantir que les r\u00e9sultats de l’analyse en laboratoire sont coh\u00e9rents, comparables, pr\u00e9cis et dans des limites sp\u00e9cifi\u00e9es de pr\u00e9cision. [d’abord] Les \u00e9lecteurs soumis au laboratoire analytique doivent \u00eatre d\u00e9crits avec pr\u00e9cision pour \u00e9viter des interpr\u00e9tations, des approximations ou des r\u00e9sultats incorrects d\u00e9fectueux. [2] Les donn\u00e9es qualitatives et quantitatives g\u00e9n\u00e9r\u00e9es \u00e0 partir du laboratoire peuvent ensuite \u00eatre utilis\u00e9es pour la prise de d\u00e9cision. Au sens chimique, l’analyse quantitative fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 la mesure de la quantit\u00e9 ou de la concentration d’un \u00e9l\u00e9ment ou d’un compos\u00e9 chimique dans une matrice qui diff\u00e8re de l’\u00e9l\u00e9ment ou du compos\u00e9. [3] Des domaines tels que l’industrie, la m\u00e9decine et les forces de l’ordre peuvent utiliser l’AQC. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsDans le laboratoire [ modifier ]] Industrie pharmaceutique [ modifier ]] Statistiques [ modifier ]] \u00c9talonnage internaboratoire [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] Dans le laboratoire [ modifier ]] Les processus AQC sont particuli\u00e8rement importants dans les laboratoires analysant les \u00e9chantillons environnementaux o\u00f9 la concentration des esp\u00e8ces chimiques pr\u00e9sentes peut \u00eatre extr\u00eamement faible et proche de la limite de d\u00e9tection de la m\u00e9thode analytique. Dans les laboratoires bien g\u00e9r\u00e9s, les processus AQC sont int\u00e9gr\u00e9s dans les op\u00e9rations de routine du laboratoire souvent par l’introduction al\u00e9atoire de normes connues dans le flux d’\u00e9chantillons ou par l’utilisation d’\u00e9chantillons \u00e0 pointes. Le contr\u00f4le de la qualit\u00e9 commence par la collecte des \u00e9chantillons et se termine par la d\u00e9claration des donn\u00e9es. [4] L’AQC est r\u00e9alis\u00e9 gr\u00e2ce \u00e0 un contr\u00f4le de laboratoire des performances analytiques. Le contr\u00f4le initial du syst\u00e8me complet peut \u00eatre obtenu gr\u00e2ce \u00e0 la sp\u00e9cification des services de laboratoire, de l’instrumentation, de la verrerie, des r\u00e9actifs, des solvants et des gaz. Cependant, l’\u00e9valuation des performances quotidiennes doit \u00eatre document\u00e9e pour assurer une production continue de donn\u00e9es valides. Un ch\u00e8que doit d’abord \u00eatre effectu\u00e9 pour s’assurer que les donn\u00e9es doivent \u00eatre vues sont pr\u00e9cises et pr\u00e9cises. Ensuite, des contr\u00f4les quotidiens syst\u00e9matiques tels que l’analyse des blancs, les normes d’\u00e9talonnage, les \u00e9chantillons de contr\u00f4le de contr\u00f4le de la qualit\u00e9 et les r\u00e9f\u00e9rences doivent \u00eatre effectu\u00e9s pour \u00e9tablir la reproductibilit\u00e9 des donn\u00e9es. Les ch\u00e8ques aident \u00e0 certifier que la m\u00e9thodologie mesure ce qui se trouve dans l’\u00e9chantillon. La qualit\u00e9 des efforts individuels de l’AQC peut \u00eatre variable en fonction de la formation, de la fiert\u00e9 professionnelle et de l’importance d’un projet particulier \u00e0 un analyste particulier. Le fardeau d’un analyste individuel originaire des efforts de l’AQC peut \u00eatre r\u00e9duit par la mise en \u0153uvre de programmes d’assurance qualit\u00e9. Gr\u00e2ce \u00e0 la mise en \u0153uvre de programmes d’assurance qualit\u00e9 \u00e9tablis et de routine, deux fonctions principales sont remplies: la d\u00e9termination de la qualit\u00e9 et le contr\u00f4le de la qualit\u00e9. En surveillant la pr\u00e9cision et la pr\u00e9cision des r\u00e9sultats, le programme d’assurance qualit\u00e9 devrait accro\u00eetre la confiance dans la fiabilit\u00e9 des r\u00e9sultats analytiques rapport\u00e9s, atteignant ainsi AQC ad\u00e9quat. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Industrie pharmaceutique [ modifier ]] La validation des proc\u00e9dures analytiques est imp\u00e9rative pour d\u00e9montrer qu’une substance m\u00e9dicamenteuse convient \u00e0 un usage particulier. [5] Les caract\u00e9ristiques de validation courantes comprennent: pr\u00e9cision, pr\u00e9cision (r\u00e9p\u00e9tabilit\u00e9 et pr\u00e9cision interm\u00e9diaire), sp\u00e9cificit\u00e9, limite de d\u00e9tection, limite de quantification, lin\u00e9arit\u00e9, plage et robustesse. Dans des cas tels que les changements de synth\u00e8se de la substance m\u00e9dicamenteuse, les changements dans la composition du produit fini et les changements dans la proc\u00e9dure analytique, la revalidation est n\u00e9cessaire pour assurer le contr\u00f4le de la qualit\u00e9. Toutes les proc\u00e9dures analytiques doivent \u00eatre valid\u00e9es. Des tests d’identification sont effectu\u00e9s pour assurer l’identit\u00e9 d’un analyte dans un \u00e9chantillon par comparaison de l’\u00e9chantillon avec une norme de r\u00e9f\u00e9rence par des m\u00e9thodes telles que le spectre, le comportement chromatographique et la r\u00e9activit\u00e9 chimique. [5] Les tests d’impuret\u00e9 peuvent \u00eatre un test quantitatif ou un test de limite. Les deux tests doivent mesurer avec pr\u00e9cision la puret\u00e9 de l’\u00e9chantillon. Des tests quantitatifs de la fraction active ou d’autres composants d’un \u00e9chantillon peuvent \u00eatre effectu\u00e9s par le biais de proc\u00e9dures de test. D’autres proc\u00e9dures analytiques telles que les tests de dissolution ou la d\u00e9termination de la taille des particules peuvent \u00e9galement devoir \u00eatre valid\u00e9es et sont tout aussi importantes. Statistiques [ modifier ]] En raison de l’interr\u00e9lation complexe entre la m\u00e9thode analytique, la concentration d’\u00e9chantillon, les limites de d\u00e9tection et la pr\u00e9cision de la m\u00e9thode, la gestion du contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique est entreprise en utilisant une approche statistique pour d\u00e9terminer si les r\u00e9sultats obtenus se trouvent dans une enveloppe statistique acceptable. \u00c9talonnage internaboratoire [ modifier ]] Dans des circonstances o\u00f9 plus d’un laboratoire analyse les \u00e9chantillons et alimente les donn\u00e9es dans un grand programme de travaux tels que le sch\u00e9ma de surveillance harmonis\u00e9 au Royaume-Uni, l’AQC peut \u00e9galement \u00eatre appliqu\u00e9 pour valider un laboratoire contre un autre. Dans de tels cas, les travaux peuvent \u00eatre appel\u00e9s \u00e9talonnage internaboratoire . [6] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/controle-de-la-qualite-analytique-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 analytique – Wikipedia wiki"}}]}]