Formation de Mawson – Wikipedia wiki
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Le Formation de Mawson est une formation géologique en Antarctique, datant d’environ 182 et 177 millions d’années et couvrant les stades de Toarcian de la période jurassique à l’époque du Mésozoïque. [2] [3] Les restes de vertébrés sont connus de la formation. [4] Le Formation de Mawson est l’équivalent terrestre du sud de Victoria de la grande province ignée de Karoo en Afrique du Sud (y compris les intervenus désertiques de la Formation de Clarens), ainsi que la formation de Lonco Trapial et la formation de Cañadón asfalto d’Argentine. [d’abord]
Géologie [ modifier ]]
Les minces interdées lacustres de la formation de Mawson ont reçu plusieurs noms dans la littérature, connus sous le nom de Sandstone ou de la formation de carapace de carapace, étant une série d’environnements d’eau douce développés à l’époque où le basalte de Kirkpatrick a cessé d’envahir la zone. [5] Les dépôts de débit de lave du basalte de Kirkpatrick appartiennent à la grande province ignée Ferrar, développé dans une ceinture linéaire le long des montagnes transantarctiques, de la région de la mer de Weddell à la terre du nord de Victoria, couvrant env. 3 500 km de longueur. [6] Cet événement a été lié aux étapes initiales de la rupture de la partie Gondwanan de Pangea, concrètement au rifting de l’Antarctique orient Région de la mer de Weddell à environ 55 ° S. [7] Cette phase d’éruptions comprend l’intrusion Dufek, les seuils et les digues de la dolérite ferrar, des roches extrusives constituées de strates pyroclastiques et des flux de lave de basalte Kirkpatrick, avec une variable d’épaisseur totale, mais dépassant 2 km à certains endroits. [7] Ce volcanisme ne se limite pas à l’Antarctique, car il a également été enregistré en Tasmanie et en Nouvelle-Zélande, suggérant que ces zones étaient connectées à l’époque. [8]
Paléoenvironnement [ modifier ]]
La formation de Mawson a été décrite à l’origine subdivisée en deux sections qui, lorsqu’elles sont identifiées comme unités distinctes. Ceci est dû à une différenciation claire de deux types de dépôts: les soi-disant “tufs Mawson”, représentant le matériel pyroclastique lithifié et les “grès de carapace”, alluvial / lacustre, tous deux déposés dans un cadre défini par Ballance et Watters (1971 ) tel que composé par «les ruisseaux éphémères peu profonds et nord-est sur une plaine alluviale qui subsole». [2] Au-delà des environnements alluviaux, des lacs anciens, avec une influence hydrothermale, où se sont développés grâce aux relations avec le basalte de Kirckpatrick. [d’abord] This deposits mark the know locally as “Mawson Time”, a section of the sedimentological evolution of the Ferrar Range, where volcanic material deposited in Allan Hills and Coombs Hills, while the Carapace Sandstones hosted an alluvial plain that recovered all the volcanic detritus, being ce dernier a inondé et développé un écosystème lacustre. [2] [d’abord]
La formation comprend deux emplacements principaux: Carapace Nunatak dans le South Victoria Land, représentant un dépôt d’interbétistes dominés par des grès d’origine fluviale à lacustre. [9] L’affleurement principal de cet emplacement est connu pour la présence d’une hialoclaste de 37 m, un matériau volcanique accumulé, probablement sur un lac local de la même profondeur. [9] Ces couches de lac, appelées «carapace de lac», hébergent le seul poisson relativement complet reste récupéré dans toute la formation et se nourrissait probablement des cours d’eau de saison qui ont apporté les matériaux volcaniques de sources situées loin du cadre alluvial. [9] La “carapace du lac” montre également des paléosoils exposés temporels, avec et sans racines, ainsi que des fissures de boues, indiquant des droughes saisonniers. Ce gisement de type lacustre se trouve également sur le deuxième affleurement fossilifère principal de la formation, dans la chaîne de la reine Alexandra dans les montagnes transantarctiques centrales. [dix]
Les entrebus sédimentaires déposés sur les écoulements de lave du basalte de Kirkpatrick au cours de la division jurassique précoce du Gondwana représentent des paléoenvironnements d’eau douce inhabituels, avec des conditions plus chaudes qui permettent de diversification des microbes (archea). [11]
Selon Barrett, “… La formation de Mawson dominée par le basalte et les flux tholéiitiques (Kirkpatrick Basalt) sont inclus dans le groupe Ferrar.” La formation de Mawson est constituée de diamictites, de brèches d’explosion et de flux de lahar, des preuves de magma entrant dans les sédiments saturés d’eau. Les basaltes de Kirkpatrick (180 Ma) ont des sédiments lacustres entrectenus avec des fossiles de plantes et de poissons. [douzième] [13]
Contenu fossile [ modifier ]]
Il y a de nombreux fossiles de micro-organismes, en tant que membres du groupe Archea et autres qui profitent de l’activité hydrothermale [11] [5] [14] La faune acuatique, dominée par les invertébrés, comprend une diversité d’espèces suffisamment complète pour établir des chaînes trophiques: il y a des traces d’alimentation, y compris une coprolite d’affinité incertaine avec une échelle de poisson, des valves de conchostracan avec des traces d’éventuels albums biotiques et des résidus palynologiques liés à des liens avec des alcools biotiques possible Valves d’ostracodan. [15]
Démospongiae [ modifier ]]
| Genre | Espèces | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Démospongiae [16] |
Indéterminé |
Toutes les sections |
Bories dans des vannes invertébrées |
Trous de motif aléatoire dans les valves. Les traces ennuyeuses sur les soupapes de conchostracan locales sont courantes et suggérées pour ressembler aux traces ennuyeuses des éponges existantes, mais il n’y a aucune preuve de fossiles de Porifera dans les lits locaux |
Crustacée [ modifier ]]
| Genre | Espèces | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Darwinula [17] |
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Toutes les sections |
Vannes |
Jurassique commun d’ostracod d’eau douce commune. Les spécimens de ce genre ne peuvent pas être identifiés au niveau des espèces, mais ont une ressemblance avec des spécimens du même âge de l’Afrique du Sud, ainsi que des spécimens du Trias de l’Inde. [11] [5] |
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Isopodichnus [16] |
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Toutes les sections |
Structures tressées |
Structures tressées tubulaires d’eau douce. Interprété comme des traces de crustacés à la recherche de nourriture dans le fond lacustre |
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Cornie [18] [19] |
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Toutes les sections |
Carapaces |
Un membre en eau douce de Diplostraca (Spinicaudatan). Représente les seuls enregistrements jurassiques du genre, sache principalement à partir des dépôts du permien et du trias, étant un genre relique possible. Les échantillons récupérés montrent différentes variations de coloration, ce qui peut indiquer les effets de l’influence hydrothermale sur l’animal vivant ou la carapace morte. [20] |
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Lioestherie [21] [18] |
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Toutes les sections |
Carapaces |
Un membre en eau douce de Diplostraca (Spinicaudatan). Corrélé avec les lioestheriides de l’Afrique de l’Est et de l’Inde |
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Carapacestherie [18] [22] |
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Toutes les sections |
Carapaces |
Un membre en eau douce de Diplostraca (Spinicaudatan). Lié à la moderne Cyzicus mexana et récupéré dans les interbédits siliclastiques, représentant l’animal fossile le plus courant de l’unité. [11] [5] |
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Lépridurus [23] [17] |
Toutes les sections |
Compléter les spécimens |
Un membre d’eau douce de Notostraca. Représenté par des spécimens beaucoup plus importants que les formes (20 mm par rapport à une largeur plus petite de 10 à 12 mm) d’Afrique du Sud |
Spécimen existant du genre
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Protamphisopus [17] |
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Toutes les sections |
Compléter les spécimens |
Un membre d’eau douce d’Isopoda. Montre des affinités avec des spécimens du Trias supérieur de la Nouvelle-Galles du Sud |
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Syncarida [24] |
Toutes les sections |
Compléter les spécimens |
Un membre d’eau douce de Syncarida. |
Exemple existant de syncaride
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Insectes [ modifier ]]
Les ailes d’insectes fossiles non décrites au niveau du genre sont connues à partir de la formation. [25] L’enregistrement global des insectes locaux comprend jusqu’à 50 échantillons tous récupérés dans les dépôts lacustres. [26]
| Genre | Espèces | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Caraphlebia [27] |
Carapholébie antarctique |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Ailes |
Une libellule de la famille Selenothemidae. A été trouvé lié au genre Lissesophlebie , mais l’aile postérieure a plusieurs antenodals éveillés en plus des deux forts et primaires. |
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Éphémère [28] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Segments abdominaux et cerci apparié |
Nymphes de mayfly indéterminées |
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Blattaria [26] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Tegmen d’un cafard fossile |
Cafard Blattaria indéterminé |
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Hémiptère [26] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Segments abdominaux et ailes isolées |
Hemipterans indéterminés |
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Coléoptères [28] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Beetle fragmentaire carbonisé Elytron |
Un scarabée avec des archostématides (Schizophoridae, Catiniidae) et certains coléoptères adéphagiens (Hygrobiidae, Amphizoidae) qui ont de telles élytres |
Poisson [ modifier ]]
| Genre | Espèces | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques |
|---|---|---|---|---|---|
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Oreochima [29] [30] |
Oreochima Ellioti |
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Section centrale |
|
Un archéomaénide d’eau douce. L’un des rares poissons de cette famille récupérés en dehors de l’Australie, représente un genre qui vivait probablement lié à des paramètres hydrothermaux et était très prolifère sur les systèmes lacustres locaux. Représente un genre assez petit. [30] |
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Pholidophoriformes [29] [30] |
Indéterminé |
Section centrale |
Un membre d’eau douce des pholidophoriformes. |
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Dipnoi? [16] [29] |
Indéterminé |
Section centrale |
Un membre d’eau douce de Dipnoi. Interprété comme un éventuel dipnoi coprolite en raison de la ressemblance de celles laissées par Néoceratodus . Comprend des échelles et des épines de Oreochima |
Champignons [ modifier ]]
| Genre | Espèces | Emplacement | Position stratigraphique | Matériel | Remarques | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Cératocystis ? [trente et un] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Hyphes |
Champignon parasite, probablement de la famille des Ceratocystidaceae. Traces d’infestation et interaction parasite fongique sur plusieurs plantes. La morphologie montrée par cet hypae et le modèle de colonisation dans les bois ressemblent à celui de l’existant Verticladiella Wageneri . [trente et un] |
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|
Champignons [32] |
Indéterminé |
Carapace nunatak |
Section centrale |
Hyphes |
Champignon parasite de relations incertaines. Traces d’infestation d’hypae à parois épaisses lorsqu’elles se sont rétablies Brachyphyllum -Type Foliage localement |
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Traces de champignons? [16] |
Indéterminé |
Section centrale |
Galeries d’un organisme infesté dans les valves de Conchostracan |
Palynologie [ modifier ]]
La plupart des échantillons récupérés à Carapace Nunantak se caractérisent par la domination du Cheirolepidaceous Classopollis et Corolline . Deux taxons, l’Araucariaceous Callealasporites dampieri et les Pteridaceae Contignisporites Cooksoni sont également des résidus palynologiques communs dans les échantillons locaux. [33]
| Genre | Espèces | Emplacement | Matériel | Remarques | Images |
|---|---|---|---|---|---|
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Sculptisporis [34] |
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Spores |
Affinités avec la famille des Sphagnaceae. Spores “tourbe de tourbe”, liées à des genres tels que Sphaigne qui peut stocker de grandes quantités d’eau. |
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Rétrilétes [34] |
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Spores |
Affinités avec les Lycopodiaceae. |
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Néoraiistrickie [34] |
Spores |
Affinités avec les Selaginellaceae. La flore lycophyte herbacée, similaire aux fougères, trouvée dans des contextes humides. |
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Aratrispporites [34] |
Spores |
Affinités avec pleuromomes. Les Pluomeiales étaient de grands lycophytes (2 à 6 m) communs dans le Trias. Ces spores reflètent probablement un genre relique. |
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Ischyosporites [35] [34] |
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Spores |
Affinités péridophytes incertaines |
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Puntactosporites [34] |
|
Spores |
Affinités péridophytes incertaines |
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Verrucoseporites [34] |
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Spores |
Affinités péridophytes incertaines |
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Contignisporites [33] [34] |
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Spores |
Affinités avec les Pteridaceae dans le Polypodiopsida. Les fougères forestières des emplacements du sol humide. |
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Striatella [34] |
Spores |
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Todisporites [35] [34] |
Spores |
Affinités avec la famille Osmundaceae dans le Polypodiopsida. Fougères à courant fluvial près, liées à la moderne Osmunda Royal . |
Existant Osmunda spécimens; Todisporites proviennent probablement de genres similaires ou peut-être d’une espèce du genre
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Osmundacidites [35] |
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Spores |
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Baculatisporites [35] |
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Spores |
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Dictyophyllitides [34] |
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Spores |
Affinités avec la famille Schizaaceae, Dicksonaceae ou Matoniaceae. |
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Cibotiumspora [34] |
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Spores |
Affinités avec Cyatheaceae et Dicksonaceae à l’intérieur de FilicoPopsida. |
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Cyathidittes [35] |
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Spores |
Affinités avec les Cyatheaceae familiaux ou les Adiantaceae. Spores de fougères arboricoles. |
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Trilobosporites [34] |
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Spores |
Affinités avec le genre Dicksonaceae dans le Polypodiopsida. Spores de fougères d’arbres. |
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Alisporites [35] [34] |
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Pollen |
Affinités avec les familles Caytoniaceae, Corystospermaceae, Peltaspermaceae, Umkomasiaceae et Voltziaceae |
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Vitreisporites [34] |
Pollen |
Affinités avec les Caytoniaceae |
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Ginkgocycadophyte [35] |
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Pollen |
Affinités avec la famille Karkeniaceae et Ginkgoaceae. |
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Pinuspollénites [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille des Pinaceae dans le Pinopsida. Pollen du conifère de plantes arboricoles moyennes à grandes. |
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Protohaploxypinus [34] |
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Pollen |
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Podospories [34] |
Pollen |
Affinités avec la famille Podocarpaceae. Des spores de bryophytes et de lycophytes occasionnelles se trouvent ainsi que des occurrences cohérentes de Podosporites variabilis |
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Araucariacites [35] [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille des Araucariaceae dans les Pinales. Pollen du conifère de plantes arboricoles moyennes à grandes. |
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Callalasporites [34] |
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Pollen |
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Classopollis [33] [35] [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille Cheirolepidiaceae. Le résidu palynologique dominant, spécialement sur les échantillons de carapace nunantak |
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Corolline [33] [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille Cheirolepidiaceae. Le deuxième résidu palynologique dominant, spécialement sur les échantillons de carapace nunantak |
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Inaperropollénites [35] |
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Pollen |
Un grain de pollen, affinités avec Taxodiaceae et Cupressaceae à l’intérieur de Coniferophyta. Son abondance peut indiquer la présence d’un Taxodium Habitat de marécage |
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Exessipollénites [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille Cupressaceae. |
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Cupressacites [35] [34] |
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Pollen |
Affinités avec la famille Cupressaceae. |
Mégaflora [ modifier ]]
L’une des flores fossiles les mieux conservées de l’Antarctique. Presque tous les restes floraux où se sont remis des intervenus siliclastiques, en étant principalement silidifiés. [36]
Voir également [ modifier ]]
- Liste des unités stratigraphiques fossilifères en Antarctique
- Shafer Peak Formation
- Formation de Hanson
- Formation de Shackleton
- Région polaire sud du Crétacé
- Tarcian Tarcian
- Formations de Toarcian
- Marne di Monte Serrone, Italie
- Dream Limestone, Italie
- Formation de sachets, Autriche
- Schiste de Posidonia, dépôt en Allemagne
- Ciechocinek Formation, Allemagne et Pologne
- Formation de Krempachy Marl, Pologne et Slovaquie
- Formation de lave, Lituanie
- Groupe azilal, Afrique du Nord
- Whitby Mudstone, Angleterre
- Formation de Fernie, Alberta et Colombie-Britannique
- Formation des blanchistes, Colombie-Britannique
- Navajo Sandstone, Utah
- Formation de Los Modes, Argentine
- Formation de lavage, Madagascar
- Formation de Kota, Inde
- Cattamarra Coal Mesures, Australie
Les références [ modifier ]]
- ^ un b c d Ross, P. S.; White, J. D.; McClintock, M. (2008). “Évolution géologique de la région de Coombs – Allan Hills, Ferrar grande province ignée, Antarctique: Avalanches de débris, courants de densité pyroclastique mafique, phréatocauldrons” . Journal of Volcanology and Geothermal Research . 172 (2): 38–60. Bibcode: 2008jvgr..172 … 38r . est ce que je: 10.1016 / j.jvolgeores.2005.11.011 . Récupéré 24 mars 2022 .
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