Gerhard Ecker – Wikipedia wiki

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Gerhard F. Ecker est un chimiste médicinal autrichien et expert dans les domaines de la pharmacoinformatique à l’Université de Vienne, où il est professeur de pharmacoinformatique et chef de la Groupe de recherche pharmacoinformatique au Département de chimie médicinale. Il coordonne également l’orientation de la recherche “Les sciences de la vie informatique” de la Faculté des sciences de la vie.

Ecker a obtenu son doctorat en sciences naturelles de l’Université de Vienne en 1991, [2] a été nommé professeur agrégé de chimie médicinale en 1998 et professeur titulaire de pharmacoinformatique en 2009. [3]

Ecker est rédacteur en chef de Molecular Informatics [4] et coordonne le programme PhD Europin en pharmacoinformatique. [ citation requise ]] Actuellement, il est également président de la Fédération européenne pour la chimie médicinale. [5]

Recherche [ modifier ]]

Les recherches d’Ecker se concentrent sur la conception de médicaments informatiques, ce qui a non seulement conduit à l’identification d’inhibiteurs de type propafénone très actifs de la glycoprotéine P, [6] [7] [8] mais a également ouvert la voie au développement de nouveaux descripteurs et des approches de dépistage virtuel pour l’identification de nouveaux échafaudages actifs en P-gp. Avec les connaissances croissantes sur l’importance de la P-gp pour ADME, son intérêt s’est tourné vers la prédiction des propriétés du substrat P-GP. [9] Vers 2010, il a également étendu les études sur d’autres antitartiques, comme le Herg Potassium Channel, [dix] ainsi que sur le transporteur de sérotonine, [11] le récepteur GABA [douzième] et le récepteur de l’insuline. [13]

Les références [ modifier ]]

  1. ^ Williams, A. J.; Harland, L.; Groth, P.; Pettifer, S.; Chichester, C.; Willighagen, E. L.; Evelo, C. T.; Blomberg, N.; Ecker, G. ; Goble, C.; Mons, B. (2012). “Phacts ouverts: interopérabilité sémantique pour la découverte de médicaments” . Découverte de médicaments aujourd’hui . 17 (21–22): 1188–1198. est ce que je: 10.1016/j.drudis.2012.05.016 . PMID 22683805 .
  2. ^ Son CV hébergé par l’université – “Gerhard Ecker Home” . Archivé de l’original le 2011-09-18 . Récupéré 2011-12-07 . – ces références croisées avec ses publications sur Google Scholar: https://scholar.google.com/scholar?as_q=&as_sauthors=gerhard+ecker+fleischhacker+noe
  3. ^ Bio de wiley.com – pour les transporteurs comme porteurs de médicaments: structure, fonction, substrats, volume 44 – http://onlinelibrary.wey.com/book/10.1002/9783527627424/homepage/authorbiography.html
  4. ^ Informatique moléculaire
  5. ^ Fédération européenne pour la chimie médicinale
  6. ^ Jabeen, I.; Wetwitayaklung, p. Klepsch, F.; Pen, Z.; Chiba, p. Ecker, G. F. (2011). “Sonder la stéréosélectivité de la glycoprotéine P – synthèse, activité biologique et études d’amarrage du ligand d’un ensemble d’oxazines d’énantiopure benzopyrano3,4-b] 1,4]”. Communications chimiques . 47 (9): 2586–2588. est ce que je: 10.1039 / c0cc03075a . PMID 21173990 . S2cid 205756984 .
  7. ^
  8. ^ Klepsch, F.; Ecker, G. F. (2010). “Impact de la récente structure de glycoprotéine P de souris pour la conception du ligand basé sur la structure” . Informatique moléculaire . 29 (4): 276–86. est ce que je: 10.1002 / minf.2010017 . PMC 6422301 . PMID 27463054 .
  9. ^ Parveen, Z.; Stockner, T.; Bentele, C.; Pferdschy, S.; Kraupp, M.; Freissmuth, M.; Ecker, G. F. ; Chiba, P. (2010). “Dissection moléculaire de la double pseudosymétrique des voies de translocation du soluté dans la glycoprotéine P humaine” . Pharmacologie moléculaire . 79 (3): 443–452. est ce que je: 10.1124 / mol.110.067611 . PMC 6422312 . PMID 21177413 .
  10. ^ Thai, K. M.; Windisch, A.; Stork, D.; Weinzinger, A.; Schiesaro, A.; Guy, R. H.; Timin, E. N.; Hering, s.; Ecker, G. F. (2010). “Le canal de potassium Herg et le piégeage des médicaments: aperçu des études d’amarrage avec des dérivés de propafénone”. Chemmedchem . 5 (3): 436–442. est ce que je: 10.1002 / cmdc.200900374 . PMID 20146282 . S2cid 23597808 .
  11. ^ Sarker, S.; Weissensteiner, R.; Steiner, i.; Sitte, H. H.; Ecker, G. F. ; Freissmuth, M.; SUCIC, S. (2010). “Le site de liaison à haute affinité pour les antidépresseurs tricycliques réside dans le vestibule externe du transporteur de sérotonine” . Pharmacologie moléculaire . 78 (6): 1026–1035. est ce que je: 10.1124 / mol.110.067538 . PMC 4513247 . PMID 20829432 .
  12. ^ Khom, S.; Strommer, B.; Ramharter, J.; Black, T.; Schwarzer, C.; Erker, T.; Ecker, G. F. ; Mulzer, J.; Hering, S. (2010). “Les dérivés de l’acide valérinique comme de nouveaux ligands récepteurs de GABAA sélectifs sous-unités-dans la caractérisation vitro et in vivo” . Journal britannique de pharmacologie . 161 (1): 65–78. est ce que je: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00865.x . PMC 2962817 . PMID 20718740 .
  13. ^ Résultats de la recherche pour l’auteur Ecker GF sur PubMed.

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