HP1BP3 – Wikipedia wiki

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Gène codant pour les protéines dans l’espèce homo sapiens

Protéine d’hétérochromatine 1, protéine de liaison 3 est une protéine qui chez l’homme est codée par le Hp1bp3 gène. [5] Il a été identifié comme un nouveau sous-type de l’histone H1 de l’éditeur de liens, impliqué dans la structure de l’hétérochromatine [6] [7] [8]

Organismes modèles [ modifier ]]

Des organismes modèles ont été utilisés dans l’étude de la fonction HP1BP3. Une ligne de souris à knock-out conditionnelle, appelée Hp1bp3 TM1A (Eucomm) WTSI [16] [17] a été généré dans le cadre du programme international du Consortium Knockout Mouse Consortium – un projet de mutagenèse à haut débit pour générer et distribuer des modèles animaux de maladie aux scientifiques intéressés – au Wellcome Trust Sanger Institute. [18] [19] [20] Les animaux mâles et femelles ont subi un écran phénotypique standardisé pour déterminer les effets de la suppression. [14] [21] Vingt-trois tests ont été effectués et six phénotypes significatifs ont été signalés. Moins d’embryons mutants homozygotes ont été identifiés pendant la gestation que prévu par le rapport mendélien. Des adultes femelles mutantes homozygotes avaient diminué le poids corporel, le poids cardiaque et la densité minérale osseuse, et une augmentation des taux d’urée sanguine et un nombre de cellules T. [14]

La carence en HP1BP3 chez la souris entraîne un nanisme sévère et une masse osseuse altérée, provoquée par une modification de la signalisation endocrinienne d’IGF-1. [22] Le gène est fortement exprimé dans le cerveau et un certain nombre de phénotypes comportementaux ont été décrits pour les souris. Le manque de HP1BP3 a conduit à une altération du comportement maternel et à une réduction de l’anxiété, entraînant une réduction spectaculaire de la survie des litière. [23] Cela peut être lié au lien entre HP1BP3 et la dépression post-partum chez l’homme. [24] Enfin, HP1BP3 a été impliqué dans la maladie d’Alzheimer. [d’abord] . [25]

Les références [ modifier ]]

  1. ^ un b c GRCH38: ENSEMBL VERSION 89: ENSG00000127483 – Ensembl, mai 2017
  2. ^ un b c GRCM38: ENSEMBL VERSION 89: ENSMUSG00000028759 – Ensembl, mai 2017
  3. ^ “Référence humaine PubMed:” . Centre national pour l’information sur la biotechnologie, U.S. National Library of Medicine .
  4. ^ “Référence de souris PubMed:” . Centre national pour l’information sur la biotechnologie, U.S. National Library of Medicine .
  5. ^ “Gène Entrez: protéine hétérochromatine 1, protéine de liaison 3” . Récupéré 2011-08-30 .
  6. ^ Garfinkel BP, Melamed-Book N, Anuka E, Bustin M, Orly J (février 2015). “HP1BP3 est une nouvelle protéine liée à l’histone H1 avec des rôles essentiels dans la viabilité et la croissance” . Recherche des acides nucléiques . 43 (4): 2074–90. est ce que je: 10.1093 / nar / gkv089 . PMC 4344522 . PMID 25662603 .
  7. ^ Dutta B, Ren Y, Hao P, Sim KH, Cheow E, Adav S, Tam JP, SZ (septembre 2014). “Le profilage du protéome associé à la chromatine identifie HP1BP3 comme un nouveau régulateur de la progression du cycle cellulaire” . Protéomique moléculaire et cellulaire . 13 (9): 2183–97. est ce que je: 10.1074 / MCP.M113.034975 . PMC 4159643 . PMID 24830416 .
  8. ^ Hayashiyahara K, Uchiyama S, Shimamoto S, Kobayashi S, Tomschik M, Tomschik M, Wakamatsu H, No D, Sugahara H, Hori N, Noda M, Ohkubo T, Zlatanova J, Matsunag J, Matsunag. A, Fukui K (Février 2010). “La région centrale d’une protéine de liaison HP1, HP1-BP74, s’associe à l’ADN de liaison au site d’entrée / sortie de l’ADN nucléosomique” . Le Journal of Biological Chemistry . 285 (9): 6498–507. est ce que je: 10.1074 / jbc.m109.092833 . PMC 2825445 . PMID 20042602 .
  9. ^ “Données de poids corporel pour HP1BP3” . Wellcome Trust Sanger Institute.
  10. ^ “Données dexa pour HP1BP3” . Wellcome Trust Sanger Institute.
  11. ^ “Données de chimie clinique pour HP1BP3” . Wellcome Trust Sanger Institute.
  12. ^ “Données de poids cardiaque pour HP1BP3” . Wellcome Trust Sanger Institute.
  13. ^ ” Citrobacter Données d’infection pour HP1BP3 ” . Wellcome Trust Sanger Institute.
  14. ^ un b c Gerdin AK (2010). “Le programme de génétique de la souris Sanger: caractérisation à haut débit des souris knockout”. Acta Ophthalmologica . 88 (S248). est ce que je: 10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . S2cid 85911512 .
  15. ^ Portail de ressources de souris , Wellcome Trust Sanger Institute.
  16. ^ “Consortium international de souris à knock-out” .
  17. ^ “Informatique du génome de souris” .
  18. ^ Scrus est WORCH, ROLN, était, était-ce, les manteaux, le boiteux boiteux, le boiteux, le boiteux, le démémor , Frère Burley I (Jese A 2011). “Une ressource à élimination directe conditionnelle pour l’étude à l’échelle du génome de la fonction du gène de la souris” . Nature . 474 (7351): 337–42. est ce que je: 10.1038 / nature10163 . PMC 3572410 . PMID 21677750 .
  19. ^ Dolgin E (juin 2011). “La bibliothèque de souris définie à élimination directe” . Nature . 474 (7351): 262–3. est ce que je: 10.1038 / 474262a . PMID 21677718 .
  20. ^ Collins FS, Rosant J, Wurst W (janvier 2007). “Une souris pour toutes les raisons” . Cellule . 128 (1): 9-13. est ce que je: 10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . S2cid 18872015 .
  21. ^ Van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). “The Mouse Genetics Toolkit: Reveling Fonction and Mécanisme” . Biologie du génome . douzième (6): 224. doi: 10.1186 / gb-2011-12-6-224 . PMC 3218837 . PMID 21722353 .
  22. ^ Garfinkel BP, Arad S, Le PT, Bustin M, Rosen CJ, Gabet Y, Orly J (décembre 2015). “Le nanisme proportionné chez les souris dépourvus de protéine de liaison à la protéine 1 de la protéine 1 (HP1BP3) est associé à des altérations de la voie de l’IGF-1 endocrinienne” . Endocrinologie . 156 (12): 4558–70. est ce que je: 10.1210 / en.2015-1668 . PMC 5393342 . PMID 26402843 .
  23. ^ Garfinkel BP, Arad S, Neuner S, Netser S, Wagner S, Kaczorowski CC, Rosen CJ, Gal M, Soreq H, Orly J (juillet 2016). “L’expression de HP1BP3 détermine le comportement maternel et la survie de la progéniture”. Gènes, cerveau et comportement . 15 (7): 678–88. est ce que je: 10.1111 / gbb.12312 . PMID 27470444 . S2cid 3980338 .
  24. ^ Guintivano J, Arad M, Gould TD, Payne JL, Kaminsky ZA (mai 2014). “Prédiction prénatale de la dépression post-partum avec des biomarqueurs de méthylation de l’ADN sanguin” . Psychiatrie moléculaire . 19 (5): 560–7. est ce que je: 10.1038 / mp.2013.62 . PMC 7039252 . PMID 23689534 .
  25. ^ Neuner SM, Garfinkel BP, Wilmott LA, Ignatowska-Jankowska BM, Citri A, Orly J, L, Global RW, Mulligan MK, Kempermann G, Williams RW, O’Connell KM, Kaczorowski CC (juin 2016). “Les systèmes génétique identifie HP1BP3 comme un nouveau modulateur du vieillissement cognitif” . Neurobiologie du vieillissement . quarante-six : 58–67. est ce que je: 10.1016 / j.neurobiolaging.2016.06.008 . PMC 5018442 . PMID 27460150 .

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