Joanne Lemieux – Wikipedia wiki

Scientifique canadien

M. Joanne Lemieux est un scientifique canadien qui est professeur de biologie structurelle à l’Université de l’Alberta. Elle étudie les structures des protéines membranaires qui sont essentielles à la maladie dans le but d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques. Pendant la pandémie Covid-19, Lemiux a travaillé pour développer un médicament antiviral qui pourrait protéger les gens de la maladie du coronavirus.

Début et éducation [ modifier ]]

Lemieux a étudié la biochimie à l’Université de Dalhousie. Au cours de ses études de premier cycle, elle a travaillé aux côtés de Catherine Mezei, étudiant les protéines membranaires dans le nerf périphérique myélinisant. ^[d’abord] Elle est restée là pour ses études de maîtrise, où elle a continué à étudier le nerf périphérique myélinissant, mais spécialisée sur les lipoprotéines. ^[2] Après avoir obtenu son diplôme de maîtrise, Lemieux a déménagé à l’Université de New York, où elle a recherché l’échangeur d’anion érythrocytaire humain. ^[3]

Recherche et carrière [ modifier ]]

Lemieux dirige le groupe de recherche sur les maladies des protéines de la membrane de l’Université de l’Alberta. Ses recherches considèrent les protéases – protéines membranaires impliquées dans le cancer du sein, la maladie de Parkinson et les infections des voies urinaires. ^{[4] [5]} Lemieux a largement étudié les protéases intermembranaires rhomboïdes pour mieux comprendre comment ils clivent des cibles dans la membrane. ^[4] Elle utilise principalement la cristallographie aux rayons X, ce qui lui permet de générer des relations structure-fonction de ces protéases rhomboïdes. ^[6] Elle a découvert la protéase rhomboïde de Haemophilus influenzae. ^{[7] [8]}

Pendant la pandémie Covid-19, Lemiux a étudié si un médicament antiviral qui a été utilisé pour traiter la péritonite chez les chats pouvait être utilisé pour protéger les gens de la maladie du coronavirus. ^[9] La péritonite est une réponse aberrante du système immunitaire que les chats éprouvent vers le coronavirus félin, et s’est avéré presque identique au virus SRAS. ^[dix] La maladie du coronavirus humain est un virus de l’ARN et utilise des protéases pour se reproduire dans une cellule. Le médicament lui-même est un inhibiteur de la protéase et agit pour inhiber ce processus de réplication. ^{[9] [11]}

Publications sélectionnées [ modifier ]]

• Huang, Y. (2003-08-01). “Structure et mécanisme du transporteur de glycérol-3-phosphate d’Escherichia coli”. Science . 301 (5633): 616–620. Bibcode: 2003SCI … 301..616H . est ce que je: 10.1126 / science.1087619 . ISSN 0036-8075 . PMID 12893936 . S2cid 14078813 .
• Lemieux, M. Joanne; Mark, Brian L.; Cherney, Maia M.; Withers, Stephen G.; Mahuran, Don J.; James, Michael N.G. (2006). “Structure cristallographique de la β-hexosaminidase humaine A: Interprétation des mutations Tay-Sachs et perte de l’hydrolyse des gangliosides GM2” . Journal of Molecular Biology . 359 (4): 913–929. est ce que je: 10.1016 / j.jmb.2006.04.004 . ISSN 0022-2836 . PMC 2910082 . PMID 16698036 .
• Lemieux, M. Joanne Fischer, Sarah J. Cherney, Maia M. Bateman, Katherine S. James, Michael N. G. La structure cristalline de la rhomboïde peptidase de Haemophilus influenzae donne un aperçu de la protéolyse intramembranaire . Académie nationale des sciences. OCLC 678792150 . {{cite livre}} : CS1 Maint: plusieurs noms: liste des auteurs (lien)

Les références [ modifier ]]