[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/transalkylation-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/transalkylation-wikipedia\/","headline":"Transalkylation – wikipedia wiki","name":"Transalkylation – wikipedia wiki","description":"before-content-x4 Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre after-content-x4 R\u00e9action chimique qui transf\u00e8re un groupe alkyle entre les mol\u00e9cules Chimie inorganique,","datePublished":"2020-03-27","dateModified":"2020-03-27","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/5\/56\/Disproportionation_of_toluene.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/5\/56\/Disproportionation_of_toluene.jpg","height":"135","width":"505"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/transalkylation-wikipedia\/","wordCount":3934,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un article de Wikip\u00e9dia, l’encyclop\u00e9die libre        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4R\u00e9action chimique qui transf\u00e8re un groupe alkyle entre les mol\u00e9cules Chimie inorganique, transalkylation est une r\u00e9action chimique impliquant le transfert d’un groupe alkyle d’un compos\u00e9 organique \u00e0 un autre. La r\u00e9action est utilis\u00e9e pour le transfert de groupes m\u00e9thyle et \u00e9thyle entre les anneaux de benz\u00e8ne. C’est d’une valeur particuli\u00e8re dans l’industrie p\u00e9trochimique [d’abord] Pour fabriquer du p-xyl\u00e8ne, du styr\u00e8ne, [2] et d’autres compos\u00e9s aromatiques. La motivation pour l’utilisation des r\u00e9actions de transalkylation est bas\u00e9e sur une diff\u00e9rence de production et de demande de benz\u00e8ne, de tolu\u00e8ne et de xyl\u00e8nes. La transalkylation peut convertir le tolu\u00e8ne, qui est surproduit, en benz\u00e8ne et xyl\u00e8ne, qui sont sous-produits. [3] Les z\u00e9olites sont souvent utilis\u00e9es comme catalyseurs dans les r\u00e9actions de transalkylation. [4]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4 Table of ContentsDisproportionnement [ modifier ]] Di\u00e9thylbenz\u00e8nes [ modifier ]] Rapport m \/ r [ modifier ]] Catalyseurs de z\u00e9olite [ modifier ]] Ph\u00e9nols [ modifier ]] Voir \u00e9galement [ modifier ]] Les r\u00e9f\u00e9rences [ modifier ]] Liens externes [ modifier ]] Disproportionnement [ modifier ]]  R\u00e9action du tolu\u00e8ne pour produire du benz\u00e8ne et du xyl\u00e8ne        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La transalkylation, telle qu’elle est utilis\u00e9e par l’industrie p\u00e9trochimique, est souvent utilis\u00e9e pour convertir le tolu\u00e8ne en benz\u00e8ne et xyl\u00e8nes. Ceci est r\u00e9alis\u00e9 gr\u00e2ce \u00e0 une r\u00e9action de disproportionnement du tolu\u00e8ne dans lequel une mol\u00e9cule de tolu\u00e8ne transf\u00e8re son groupe m\u00e9thyle \u00e0 un autre. La r\u00e9action n’est pas s\u00e9lective et le xyl\u00e8ne produit peut \u00eatre ortho, m\u00e9ta ou par. Il y a une demande plus \u00e9lev\u00e9e de para xyl\u00e8ne, il est donc souvent s\u00e9par\u00e9, et le m\u00e9lange est autoris\u00e9 \u00e0 r\u00e9\u00e9quilibrer pour donner plus de para produit. [3] Di\u00e9thylbenz\u00e8nes [ modifier ]] Les di\u00e9thylbenz\u00e8nes surviennent en tant que produits lat\u00e9raux de l’alkylation du benz\u00e8ne avec de l’\u00e9thyl\u00e8ne, qui est effectu\u00e9 \u00e0 tr\u00e8s grande \u00e9chelle. Puisqu’il n’y a qu’un march\u00e9 limit\u00e9 pour le di\u00e9thylbenz\u00e8ne, une grande partie est recycl\u00e9e par transalkylation pour donner de l’\u00e9thylbenz\u00e8ne: [d’abord] "},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/en2fr\/wiki28\/transalkylation-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Transalkylation – wikipedia wiki"}}]}]