[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/2015\/12\/29\/tecnecio-wikipedia-la-enciclopedia-libre\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/2015\/12\/29\/tecnecio-wikipedia-la-enciclopedia-libre\/","headline":"Tecnecio – Wikipedia, la enciclopedia libre","name":"Tecnecio – Wikipedia, la enciclopedia libre","description":"\u00abTc\u00bb redirige aqu\u00ed. Para otras acepciones, v\u00e9ase TC. Molibdeno \u2190\u00a0Tecnecio \u2192 Rutenio Tabla completa \u2022 Tabla ampliada Informaci\u00f3n general Nombre,","datePublished":"2015-12-29","dateModified":"2023-02-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/c9645c498c9701c88b89b8537773dd7c?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/ab\/Technetium-sample-cropped.jpg\/260px-Technetium-sample-cropped.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/ab\/Technetium-sample-cropped.jpg\/260px-Technetium-sample-cropped.jpg","height":"141","width":"260"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/2015\/12\/29\/tecnecio-wikipedia-la-enciclopedia-libre\/","wordCount":16012,"articleBody":"\u00abTc\u00bb redirige aqu\u00ed. Para otras acepciones, v\u00e9ase TC.Molibdeno \u2190\u00a0Tecnecio \u2192 RutenioTabla completa \u2022 Tabla ampliadaInformaci\u00f3n generalNombre, s\u00edmbolo, n\u00fameroTecnecio, Tc, 43Serie qu\u00edmicaMetales de transici\u00f3nGrupo, per\u00edodo, bloque7, 5, dMasa at\u00f3mica98,9063[1]\u200b\u00a0uConfiguraci\u00f3n electr\u00f3nica[Kr] 4d5 5s2Electrones por nivel2, 8, 18, 14, 1 (imagen)AparienciaMet\u00e1lico plateadoPropiedades at\u00f3micasRadio medio135\u00a0pmElectronegatividad1,9 (escala de Pauling)Radio at\u00f3mico (calc)183\u00a0pm (radio de Bohr)Radio covalente156\u00a0pmEstado(s) de oxidaci\u00f3n7, 6, 5,[2]\u200b 4,[3]\u200b 3,[4]\u200b 1[5]\u200b\u00d3xido\u00c1cido fuerte1.\u00aa energ\u00eda de ionizaci\u00f3n702\u00a0kJ\/mol2.\u00aa energ\u00eda de ionizaci\u00f3n1470\u00a0kJ\/mol3.\u00aa energ\u00eda de ionizaci\u00f3n2850\u00a0kJ\/molL\u00edneas espectralesPropiedades f\u00edsicasEstado ordinarioS\u00f3lido (paramagn\u00e9tico)Densidad11500\u00a0kg\/m3Punto de fusi\u00f3n2430\u00a0K (2157\u00a0\u00b0C)Punto de ebullici\u00f3n4538\u00a0K (4265\u00a0\u00b0C)Entalp\u00eda de vaporizaci\u00f3n660\u00a0kJ\/molEntalp\u00eda de fusi\u00f3n24\u00a0kJ\/molPresi\u00f3n de vapor0,0229 Pa a 2473 KVariosEstructura cristalinaHexagonalCalor espec\u00edfico210\u00a0J\/(K\u00b7kg)Conductividad el\u00e9ctrica6,7\u00b7106\u00a0S\/mConductividad t\u00e9rmica50,6\u00a0W\/(K\u00b7m)Is\u00f3topos m\u00e1s establesArt\u00edculo principal: Is\u00f3topos del tecnecioisoANPeriodoMDEdPDMeV95mTcSint\u00e9tico61 d\u03b5\u03b3  IT–  0.204,0.582,0.8350.0389, e95Mo–  95Tc96TcSint\u00e9tico4.3 d\u03b5\u03b3–0.778,0.849,0.81296Mo–97TcSint\u00e9tico2.6\u00b7106a\u03b5–97Mo97mTcSint\u00e9tico90 dIT0.965, e97Tc98TcSint\u00e9tico4.2\u00b7106 a\u03b2–\u03b30.40.745,0.65298Ru–99Tctrazas2.111\u00b7105 a\u03b2–0.29499Ru99mTcSint\u00e9tico6.01 hIT\u03b30.142,0.0020.14099Tc–Valores en el SI y condiciones normales de presi\u00f3n y temperatura, salvo que se indique lo contrario.  Configuraci\u00f3n de los niveles de energ\u00eda del tecnecio.El tecnecio es el m\u00e1s ligero de los elementos qu\u00edmicos que no cuentan con is\u00f3topos estables y el primer elemento sint\u00e9tico que se encuentra en la tabla peri\u00f3dica. Su n\u00famero at\u00f3mico es el 43 y su s\u00edmbolo es Tc. Las propiedades qu\u00edmicas de este metal de transici\u00f3n cristalino de color gris plateado son intermedias a las del renio y las del manganeso. Su is\u00f3mero nuclear 99mTc, de muy corta vida y emisor de rayos gamma, se usa en medicina nuclear para efectuar una amplia variedad de pruebas diagn\u00f3sticas. El 99Tc se usa como fuente de part\u00edculas beta libre de la emisi\u00f3n de rayos gamma. El ani\u00f3n pertecnetato (TcO4–) se emplea como inhibidor de corrosi\u00f3n an\u00f3dica para aceros.[6]\u200bAntes de que fuera descubierto, muchas de las propiedades del elemento 43 fueron predichas por Dmitri Mendeleev. Mendeleev reserv\u00f3 un espacio en su tabla peri\u00f3dica para un hipot\u00e9tico elemento que llam\u00f3 eka – manganeso. En 1937, el is\u00f3topo 97Tc se convirti\u00f3 en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial, de ah\u00ed su nombre (del griego \u03c4\u03b5\u03c7\u03bd\u03b7\u03c4\u03cc\u03c2, que significa \u00abartificial\u00bb). La mayor\u00eda del tecnecio producido en la Tierra se obtiene como subproducto de la fisi\u00f3n del 235U en los reactores nucleares y se extrae de las varillas de combustible nuclear. Ning\u00fan is\u00f3topo del tecnecio posee un periodo de semidesintegraci\u00f3n mayor de 4,2 millones de a\u00f1os (el caso concreto del 98Tc), as\u00ed que su detecci\u00f3n en gigantes rojas en 1952 ayud\u00f3 a reforzar la teor\u00eda de que en las estrellas pueden generarse elementos pesados. En la Tierra, el tecnecio se encuentra en trazas detectables como producto de la fisi\u00f3n espont\u00e1nea en minerales de uranio por acci\u00f3n de la captura de neutrones en menas de molibdeno.Table of ContentsPropiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas[editar]Aplicaciones[editar]Medicina nuclear[editar]Uso industrial[editar]Uso qu\u00edmico[editar]La b\u00fasqueda del elemento 43[editar]Descubrimiento oficial e historia posterior[editar]Abundancia y obtenci\u00f3n[editar]Obtenci\u00f3n natural[editar]Subproducto en residuos de fisi\u00f3n nuclear[editar]Activaci\u00f3n neutr\u00f3nica del molibdeno u otros elementos puros[editar]Estabilidad de los is\u00f3topos del tecnecio[editar]Referencias[editar]Trabajos citados[editar]Notas[editar]Enlaces externos[editar]Propiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas[editar]El tecnecio es un metal radiactivo de  color gris plateado con una apariencia similar al metal platino. Sin embargo, cuando se obtiene generalmente tiene la forma de polvo gris\u00e1ceo. Su posici\u00f3n en la tabla peri\u00f3dica est\u00e1 entre el molibdeno y el rutenio, y como predicen las leyes peri\u00f3dicas, sus propiedades son intermedias a estos dos metales. El tecnecio, al igual que el prometio, es excepcional entre los elementos ligeros, ya que no posee ning\u00fan is\u00f3topo estable (y, sin embargo, est\u00e1 rodeado por elementos que s\u00ed los tienen ).Dada su inestabilidad, el tecnecio es extremadamente escaso en la Tierra. No desempe\u00f1a ning\u00fan papel biol\u00f3gico y, en condiciones normales, no se encuentra en el cuerpo humano. La forma met\u00e1lica del tecnecio se desluce r\u00e1pidamente en presencia de aire h\u00famedo.Sus \u00f3xidos son el TcO2 y el Tc2O7. Bajo condiciones oxidantes, el tecnecio (VII) existe en forma de ani\u00f3n pertecnetato, TcO4–.[7]\u200b Los estados de oxidaci\u00f3n m\u00e1s habituales del tecnecio son 0, +2, +4, +5, +6 y +7.[8]\u200b Cuando el tecnecio est\u00e1 pulverizado, arde en presencia de ox\u00edgeno.[9]\u200b Se disuelve en agua regia, \u00e1cido n\u00edtrico y en \u00e1cido sulf\u00farico concentrado, pero no en \u00e1cido clorh\u00eddrico. Posee l\u00edneas espectrales caracter\u00edsticas a las siguientes longitudes de onda: 363 nm, 403 nm, 410 nm, 426 nm, 430 nm y 485 nm.[10]\u200bLa forma met\u00e1lica es ligeramente paramagn\u00e9tica, es decir, sus dipolos magn\u00e9ticos se alinean con los campos magn\u00e9ticos externos, a pesar de que el tecnecio normalmente no es magn\u00e9tico.[11]\u200b La estructura cristalina del metal presenta un empaquetamiento hexagonal compacto (empaque hexagonal m\u00e1s cercano de esferas, tipo magnesio). Un cristal aislado de puro tecnecio met\u00e1lico se convierte en un superconductor de tipo II a una temperatura de 7,46 K; la irregularidad de los cristales y las trazas de impurezas elevan este valor a 11,2 K para el caso de un tecnecio pulverizado de una pureza del 99,9%.[12]\u200b Por debajo de esta temperatura, el tecnecio posee una muy alta profundidad de penetraci\u00f3n magn\u00e9tica, la mayor de todos los elementos despu\u00e9s del niobio.[13]\u200bEl tecnecio es generado en los procesos de fisi\u00f3n nuclear, y se propaga m\u00e1s f\u00e1cilmente que otros muchos radion\u00faclidos. Es importante la comprensi\u00f3n de su toxicidad en animales y humanos, pero las pruebas experimentales son escasas. Parece tener baja toxicidad qu\u00edmica. Su toxicidad radiol\u00f3gica (por unidad de masa) var\u00eda en funci\u00f3n del compuesto, el tipo de radiaci\u00f3n del is\u00f3topo en cuesti\u00f3n y su periodo de semidesintegraci\u00f3n.  El 99mTc es particularmente atractivo por sus aplicaciones m\u00e9dicas. La m\u00e1xima radiaci\u00f3n que presenta este is\u00f3topo es de rayos gamma con la misma longitud de onda que los rayos X empleados para el diagn\u00f3stico com\u00fan, ofreciendo la penetraci\u00f3n adecuada  y causando da\u00f1os m\u00ednimos. Todo esto, unido al corto per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n de su is\u00f3mero nuclear metaestable y al relativamente largo per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n del is\u00f3topo producido 99Tc que permite que sea eliminado del organismo antes de que se desintegre, hace que un esc\u00e1ner nuclear de 99mTc t\u00edpico suponga una dosis relativamente baja de radiaci\u00f3n administrada. (Ver m\u00e1s sobre este tema m\u00e1s abajo)[12]\u200bTodos los is\u00f3topos del tecnecio debe ser manejados con cuidado. El m\u00e1s com\u00fan de ellos, el 99Tc, es un d\u00e9bil emisor de part\u00edculas beta; este tipo de radiaci\u00f3n puede ser detenida por las paredes del instrumental de cristal del laboratorio. Cuando son detenidas, se emiten rayos X de baja intensidad, pero una separaci\u00f3n de unos 30 cm basta para que afecte a nuestro organismo. El riesgo principal cuando se trabaja con tecnecio es la inhalaci\u00f3n del polvo; la contaminaci\u00f3n radiactiva que esto produce en los pulmones supone un riesgo muy significativo de c\u00e1ncer. Para la mayor\u00eda de trabajos con tecnecio, la manipulaci\u00f3n cuidadosa bajo una campana extractora suele ser suficiente; no se requiere el uso de una c\u00e1mara seca con guantes.[12]\u200bAplicaciones[editar]Medicina nuclear[editar]El 99mTc (la \u00abm\u00bb indica que es un is\u00f3mero nuclear metaestable) es el radiois\u00f3topo m\u00e1s utilizado en la pr\u00e1ctica diagn\u00f3stica, estim\u00e1ndose que el 80% de los procedimientos de medicina nuclear lo utilizan.[14]\u200b Se usa principalmente en procedimientos de diagn\u00f3stico de funcionamiento de \u00f3rganos del cuerpo humano, por ejemplo, como marcador radiactivo que el equipamiento m\u00e9dico puede detectar en el cuerpo humano.[15]\u200b Este is\u00f3topo se adapta muy bien a su uso, ya que emite rayos gamma f\u00e1cilmente detectables con una energ\u00eda de 140 keV, y su per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n es de 6,0058 horas (es decir, en 24 horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99Tc).[16]\u200b El libro Technetium, de Klaus Schwochau, enumera 31 radiof\u00e1rmacos basados en el 99mTc usados en estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la gl\u00e1ndula tiroidea, los pulmones, el h\u00edgado, la ves\u00edcula biliar, los ri\u00f1ones, el esqueleto, la sangre y los tumores.La inmunoescintograf\u00eda incorpora 99mTc a un anticuerpo monoclonal, una prote\u00edna del sistema inmunitario capaz de unirse a c\u00e9lulas cancerosas. Pocas horas despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n, se detectan los rayos gamma emitidos por el 99mTc con el correspondiente equipo m\u00e9dico; altas concentraciones indican d\u00f3nde se localiza el tumor. Esta t\u00e9cnica es particularmente \u00fatil para detectar tumores dif\u00edciles de localizar, como los que afectan al intestino. Estos anticuerpos modificados son comercializados por la empresa alemana Hoechst bajo el nombre de Scintium.[17]\u200bCuando el 99mTc se combina con un compuesto de esta\u00f1o, se une a los eritrocitos y puede usarse para localizar des\u00f3rdenes del sistema circulatorio. Se usa normalmente para detectar hemorragias gastrointestintales. El ion pirofosfato combinado con el 99mTc se adhiere a los dep\u00f3sitos de calcio del m\u00fasculo card\u00edaco da\u00f1ado, algo \u00fatil para evaluar el da\u00f1o producido tras un ataque card\u00edaco.[18]\u200b El coloide de azufre con 99mTc es filtrado por el bazo, haciendo posible la visualizaci\u00f3n de la estructura de este \u00f3rgano.[19]\u200bLa exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n debido al tratamiento diagn\u00f3stico con 99mTc puede mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n, su r\u00e1pida desintegraci\u00f3n para originar el 99Tc -mucho menos radiactivo- hace que la dosis total de radiaci\u00f3n recibida por el paciente (por unidad de actividad inicial tras la administraci\u00f3n) sea relativamente baja. En la forma en la que se administra, generalmente como pertecnetato, ambos is\u00f3topos son eliminados r\u00e1pidamente del organismo en unos pocos d\u00edas.[18]\u200bEl tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer de los generadores de 99mTc. El 95mTc, con un per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n de 61 d\u00edas, se usa como marcador radiactivo para estudiar la difusi\u00f3n del tecnecio en el ambiente y en sistemas animales y vegetales.[12]\u200bUso industrial[editar]El 99Tc se desintegra emitiendo part\u00edculas beta de baja energ\u00eda y sin presencia de rayos gamma. Adem\u00e1s, su largo per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n conlleva que su emisi\u00f3n decrece muy lentamente con el tiempo. Tambi\u00e9n puede extraerse tecnecio de gran purezaqu\u00edmica e isot\u00f3pica a partir de residuos nucleares.  Por todas estas razones, el 99Tc es un patr\u00f3n de emisi\u00f3n beta, usado para la calibraci\u00f3n de equipos cient\u00edficos.[12]\u200bSe ha estudiado la posibilidad de emplear el 99Tc en bater\u00edas nucleares optoel\u00e9ctricas.Uso qu\u00edmico[editar]Como el renio y el paladio, el tecnecio puede usarse como catalizador. Para algunas reacciones, por ejemplo la deshidrogenaci\u00f3n del alcohol isoprop\u00edlico, supone un catalizador mucho m\u00e1s efectivo que el renio o el paladio. Por supuesto, su radiactividad es el mayor problema a la hora de encontrar aplicaciones seguras.[12]\u200bBajo ciertas circunstancias, una peque\u00f1a concentraci\u00f3n (5\u00b710-5 mol\u00b7L-1) del ani\u00f3n pertecnetato en agua puede proteger hierros y aceros al carbono de la corrosi\u00f3n. Por esta raz\u00f3n, el pertecnetato puede emplearse como inhibidor de la corrosi\u00f3n an\u00f3dica para el acero, pero la radiactividad del tecnecio presenta ciertos problemas a la hora de usarlo para aplicaciones estrictamente qu\u00edmicas como \u00e9sta. Aunque (por ejemplo) el ani\u00f3n CrO42- puede tambi\u00e9n inhibir la corrosi\u00f3n, se requieren concentraciones hasta diez veces mayores. En un experimento, una muestra se mantuvo en una disoluci\u00f3n acuosa de pertecnetato durante 20 a\u00f1os y no sufri\u00f3 corrosi\u00f3n alguna. El mecanismo mediante el cual el ani\u00f3n pertecnetato previene la corrosi\u00f3n no se conoce muy bien, pero parece implicar la formaci\u00f3n de una delgada capa superficial. Una teor\u00eda mantiene que el pertecnetato reacciona con la superficie del acero formando una capa de di\u00f3xido de tecnecio que previene una posterior corrosi\u00f3n; el mismo efecto explica como el hierro en polvo puede utilizarse para eliminar el pertecnetato del agua (el carb\u00f3n activado tambi\u00e9n puede usarse para ese fin). El efecto desaparece r\u00e1pidamente si la concentraci\u00f3n de pertecnetato cae por debajo de un m\u00ednimo o si se a\u00f1ade una alta concentraci\u00f3n de otros iones.Evidentemente, la naturaleza radiactiva del tecnecio (3 MBq por litro para la concentraci\u00f3n requerida) hace este tipo de protecci\u00f3n impracticable en casi todas las situaciones. Sin embargo, la protecci\u00f3n ante la corrosi\u00f3n usando aniones pertecnetato se ha sugerido (aunque nunca aplicado) para su uso en reactores de agua en ebullici\u00f3n.[12]\u200bEn los \u00faltimos a\u00f1os de la d\u00e9cada de 1970, se efectu\u00f3 con \u00e9xito la electrodeposici\u00f3n del tecnecio sobre varios sustratos, llevada a cabo por Lichtenberger en la Universidad de Virginia como parte de un estudio de investigaci\u00f3n sobre el uso de emisiones beta d\u00e9biles para evitar la degradaci\u00f3n biol\u00f3gica de instrumentaci\u00f3n marina. Estos estudios fueron frustrados por la baja estabilidad en el agua marina.La b\u00fasqueda del elemento 43[editar]  Dmitri Mendeleev predijo las propiedades del tecnecio antes de que fuera descubierto.Durante muchos a\u00f1os existi\u00f3 un espacio vacante en la tabla peri\u00f3dica entre el molibdeno (elemento 42) y el rutenio (elemento 44). Muchos investigadores de la \u00e9poca estaban ansiosos por ser los primeros en descubrir y poner nombre al elemento 43; su localizaci\u00f3n en la tabla suger\u00eda que deb\u00eda ser m\u00e1s f\u00e1cil de descubrir que otros elementos a\u00fan no hallados. En 1828, se crey\u00f3 haber encontrado en menas de platino. Se le dio el nombre de polinio, pero finalmente result\u00f3 ser iridio impuro. M\u00e1s tarde, en 1846 de nuevo se afirm\u00f3 haber descubierto el elemento que nombraron ilmenio, pero se determin\u00f3 que era niobio impuro. Ese error fue cometido de nuevo en 1847 cuando se asegur\u00f3 haber descubierto el llamado pelopio.[20]\u200b Dimitri Mendeleev predijo que ese elemento 43 deb\u00eda ser qu\u00edmicamente similar al manganeso, y lo llam\u00f3 eka – manganeso.[21]\u200b[22]\u200bEn 1877, el qu\u00edmico ruso Serge Kern inform\u00f3 del descubrimiento del elemento en un mineral de platino. Kern lo bautiz\u00f3 con el nombre de davyo, en honor al destacado qu\u00edmico ingl\u00e9s Sir Humphry Davy, pero se determin\u00f3 que en realidad se trataba de una mezcla de iridio, rodio y hierro. Otro candidato, el lucio, fue el siguiente en 1896, pero result\u00f3 ser itrio. M\u00e1s tarde, en 1908 el qu\u00edmico japon\u00e9s Masataka Ogawa encontr\u00f3 una evidencia en una muestra de un mineral llamado torianita que parec\u00eda indicar la presencia del elemento 43. Ogawa le puso el nombre de niponio, en honor de Jap\u00f3n (Nippon en japon\u00e9s). En el a\u00f1o 2004, H. K. Yoshihara revis\u00f3 una copia del espectro de rayos X de la muestra de torianita en la que Ogawa encontr\u00f3 el niponio grabada en una placa fotogr\u00e1fica preservada por la familia del qu\u00edmico japon\u00e9s. El espectro fue reinterpretado e indicaba la presencia del elemento 75 (renio), en lugar del elemento 43.[23]\u200bLos qu\u00edmicos alemanes Otto Berg, Walter Noddack e Ida Tacke (estos dos \u00faltimos m\u00e1s tarde se casar\u00edan) informaron del descubrimiento de los elementos 75 y 43 en 1925, nombrando a este \u00faltimo con el nombre de masurio (en honor a Masuria, en el este de Prusia, actualmente territorio polaco, la regi\u00f3n de donde proced\u00eda la familia de Noddack).[24]\u200b El grupo de qu\u00edmicos bombarde\u00f3 muestras de columbita con un haz de electrones y dedujeron la presencia del elemento 43 al examinar espectros de difracci\u00f3n de rayos X. La longitud de onda de los rayos X est\u00e1 relacionada con el n\u00famero at\u00f3mico a trav\u00e9s de una expresi\u00f3n deducida por Henry Moseley en 1913. El equipo afirm\u00f3 haber detectado una leve se\u00f1al de rayos X a la longitud de onda correspondiente al elemento 43. Otros investigadores contempor\u00e1neos no han sido capaces de reproducir este experimento y, de hecho, fue considerado como un error durante muchos a\u00f1os.[25]\u200b[26]\u200bEn 1998, John T. Armstrong del Instituto Nacional de Est\u00e1ndares y Tecnolog\u00eda, efectu\u00f3 simulaciones inform\u00e1ticas de los experimentos de 1925 y obtuvo resultados muy similares a los conseguidos por el equipo de Noddack, y asegur\u00f3 que estaban respaldados por el trabajo publicado por David Curtis del Laboratorio Nacional Los \u00c1lamos sobre la medida de la abundancia natural del tecnecio.[25]\u200b[27]\u200b Sin embargo, los resultados experimentales de Noddack nunca han sido reproducidos, y nunca fueron capaces de aislar el elemento 43. La idea de que Noddack podr\u00eda efectivamente haber obtenido muestras tecnecio fue propuesta por el f\u00edsico belga Pieter van Assche.[28]\u200b Assche intent\u00f3 efectuar un an\u00e1lisis a posteriori de los datos de Noddack para demostrar que el l\u00edmite de detecci\u00f3n del m\u00e9todo anal\u00edtico de Noddack podr\u00eda haber sido del orden de 1000 veces inferior al valor propuesto en sus trabajos (10-9).[29]\u200b Estos valores fueron usados por Armstrong para simular el espectro de rayos X original. Armstrong afirm\u00f3 haber obtenido resultados muy similares al espectro original sin hacer ninguna referencia a d\u00f3nde fueron publicados los datos originales. De esta forma, ofreci\u00f3 un apoyo convincente a la idea de que Noddack efectivamente identific\u00f3 la fisi\u00f3n del masurio, bas\u00e1ndose en datos espectrales.[30]\u200b Sin embargo, Gunter Herrmann, de la Universidad de Maguncia, despu\u00e9s de un minucioso estudio demostr\u00f3 que los argumentos de van Assche tuvieron que ser desarrollados ad hoc para adecuarse de manera un tanto forzada a los resultados previamente establecidos. Adem\u00e1s, el contenido en 99Tc esperado en una muestra t\u00edpica de pechblenda (50\u00a0% de uranio) es aproximadamente de 10-10 g\u00b7(kg de mineral)-1 y, puesto que el uranio nunca excedi\u00f3 el 5\u00a0% (aproximadamente) en las muestras de columbita de Noddack, la cantidad de elemento 43 no pudo exceder los 3\u00b710-11 \u03bcg\u00b7(kg de mineral)-1.[31]\u200b[32]\u200b Es claro que tan nimia cantidad no pudo ser pesada, ni a partir de ella pudieron obtenerse l\u00edneas espectrales de rayos X que pudieran ser claramente distinguidas del ruido. La \u00fanica forma de detectar su presencia es a partir de medidas de radiactividad, una t\u00e9cnica que Noddack no emple\u00f3,[32]\u200b pero que s\u00ed lo hicieron Segr\u00e8 y Perrier.[33]\u200bDescubrimiento oficial e historia posterior[editar]  El descubrimiento del elemento 43 fue finalmente confirmado en un experimento en 1937 llevado a cabo en la Universidad de Palermo (Sicilia), por Carlo Perrier y Emilio Segr\u00e8. En el verano de 1936, Segr\u00e8 y su esposa visitaron los Estados Unidos. Primero estuvieron en Nueva York, en la Universidad de Columbia, donde Segr\u00e8 hab\u00eda pasado el verano anterior, y despu\u00e9s en Berkeley en el Laboratorio de Radiaci\u00f3n Ernest O. Lawrence. Segr\u00e8 convenci\u00f3 al inventor del ciclotr\u00f3n, Lawrence, para que le cediera alguna de las partes descartadas del ciclotr\u00f3n que se hab\u00edan vuelto radiactivas. A principios de 1937, Lawrence le envi\u00f3 una hoja de molibdeno que formaba parte del deflector del ciclotr\u00f3n. Segr\u00e8 anim\u00f3 a su experimentado colega Perrier a que le ayudara a intentar demostrar mediante qu\u00edmica comparativa que la actividad del molibdeno era en realidad causada por un elemento con Z = 43, elemento inexistente en la naturaleza debido a la inestabilidad que presenta por la desintegraci\u00f3n nuclear. Con una considerable dificultad, fueron capaces de aislar tres per\u00edodos de desintegraci\u00f3n distintos (90, 80 y 50 d\u00edas) que correspond\u00edan a los is\u00f3topos 95Tc y 97Tc del tecnecio, nombre dado m\u00e1s tarde por Perrier y Segr\u00e8 al primer elemento qu\u00edmico sintetizado por el ser humano.[34]\u200b[35]\u200b La Universidad de Palermo oficialmente quiso que el elemento fuera bautizado como panormio, ya que el nombre en lat\u00edn de Palermo es Panormus. En lugar de ese nombre, los investigadores decidieron nombrar al nuevo elemento usando la palabra griega techn\u00e8tos, que significa \u00abartificial\u00bb, por ser el primer elemento producido de forma artificial.[24]\u200b Segr\u00e8 volvi\u00f3 a Berkeley e inmediatamente busc\u00f3 a Glenn T. Seaborg. All\u00ed aislaron el is\u00f3topo 99mTc, que ahora se usa en m\u00e1s de 10.000.000 de procedimientos m\u00e9dicos diagn\u00f3sticos al a\u00f1o.En 1952, el astr\u00f3nomo Paul W. Merrill en California detect\u00f3 la  se\u00f1al espectral del tecnecio (en concreto, a las longitudes de 403,1 nm, 423,8 nm, 426,8 nm y 429,7 nm) en la luz emitida por gigantes rojas del tipo S.[12]\u200b Estas estrellas masivas cercanas al final de su vida eran ricas en este elemento de vida corta, lo que significaba que las reacciones nucleares que tienen lugar en las estrellas pod\u00edan generarlo. Esta evidencia fue usada para respaldar la teor\u00eda no probada de que en las estrellas se produce la nucleos\u00edntesis de elementos pesados.[36]\u200b M\u00e1s recientemente, dichas observaciones proporcionaron las pruebas de que los elementos eran formados por la captura de neutrones en el proceso-S.[12]\u200bDesde este descubrimiento, se han intentado buscar fuentes naturales de tecnecio en materiales terrestres. En 1962, fue aislado e identificado 99Tc en una muestra de pechblenda procedente del Congo Belga, en muy bajas concentraciones (aproximadamente 0,2 ng\u00b7kg-1);[12]\u200b su presencia era debida a la fisi\u00f3n espont\u00e1nea del 238U. Este descubrimiento fue hecho por B. T. Kenna y P. K. Kuroda.[37]\u200b Hay pruebas de que en el reactor natural de fisi\u00f3n natural de Oklo se han producido cantidades significativas de 99Tc, que se desintegraron originando 99Ru.[35]\u200bAbundancia y obtenci\u00f3n[editar]Obtenci\u00f3n natural[editar]Puesto que el tecnecio es inestable, solo existen peque\u00f1\u00edsimas trazas en la corteza terrestre originadas por la fisi\u00f3n espont\u00e1nea del uranio. En 1999, David Curtis (ver arriba) estim\u00f3 que en un kilogramo de uranio est\u00e1 contenido aproximadamente 1 ng (10-9 g) de tecnecio.[38]\u200b Se ha encontrado tecnecio de origen extraterrestre en estrellas gigantes rojas (tipos S, M y N) mediante el an\u00e1lisis del espectro de la luz emitida por las mismas.[35]\u200bSubproducto en residuos de fisi\u00f3n nuclear[editar]Productos de fisi\u00f3n de vida largaProductos de fisi\u00f3nPropiedad: t\u00bdUnidad: (Ma)Rend.(%)Q *(KeV)\u03b2\u03b3*99Tc0,2116,0507294\u03b2126Sn0,2300,02364050\u03b2\u03b379Se0,2950,0508151\u03b293Zr1,536,295691\u03b2\u03b3135Cs2,3\u00a06,3333269\u03b2107Pd6,5\u00a00,162933\u03b2129I15,7\u00a00,6576194\u03b2\u03b3En contraste con la escasa abundancia natural, cada a\u00f1o se obtienen grandes cantidades de 99Tc a partir de varillas de combustible nuclear usadas, que contienen varios productos de fisi\u00f3n. La fisi\u00f3n de un gramo del is\u00f3topo 235U en los reactores nucleares produce 27 mg de 99Tc, dando un rendimiento total en tecnecio del 6,1%.[39]\u200b  Otros is\u00f3topos fisibles tambi\u00e9n producen rendimientos similares.[12]\u200bSe estima que hasta el a\u00f1o 1994, se hab\u00edan producido unas 78 toneladas m\u00e9tricas de tecnecio en los reactores nucleares, que son la principal fuente de este elemento en la Tierra.[40]\u200b Sin embargo, solo una fracci\u00f3n del total de la producci\u00f3n de tecnecio es usada comercialmente. Desde el a\u00f1o 2005, el 99Tc se encuentra a disposici\u00f3n de aquellos que posean un permiso de la autoridad competente por un precio aproximado de $83 por gramo, m\u00e1s gastos de embalaje.[41]\u200bLa fisi\u00f3n nuclear del 235U y del 239Pu deja un rendimiento moderado de tecnecio (99Tc), as\u00ed que este elemento est\u00e1 presente en los residuos radiactivos de los reactores de fisi\u00f3n, y tambi\u00e9n es producido tras la detonaci\u00f3n de una bomba de fisi\u00f3n. La cantidad de tecnecio producido artificialmente en la naturaleza sobrepasa la cantidad de tecnecio natural en gran medida. Esto se debe a la liberaci\u00f3n producida en las pruebas nucleares llevadas a cabo al aire libre, as\u00ed como en los procesos de tratamiento de residuos nucleares. El 99Tc supone el principal componente de la basura nuclear, en parte debido a su relativamente grande per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n. Su desintegraci\u00f3n, medida en bequerelios por cantidad de combustible gastado, alcanza valores muy importantes incluso entre 104 y 106 a\u00f1os despu\u00e9s de la generaci\u00f3n de los residuos nucleares.[40]\u200bSe estima que hasta el a\u00f1o 1994 se han liberado al ambiente unos 250 kg de 99Tc como resultado de la realizaci\u00f3n de pruebas nucleares.[40]\u200b La cantidad de 99Tc liberada por los reactores nucleares hasta 1986 se estima que es del orden de 1600 kg, principalmente en el reprocesamiento del combustible nuclear; la mayor parte fue vertida al mar. En los \u00faltimos a\u00f1os, los m\u00e9todos de reprocesamiento han mejorado para reducir las emisiones, pero desde el a\u00f1o 2005 la principal fuente de liberaci\u00f3n de 99Tc a la naturaleza es la planta de Sellafield, que liber\u00f3 unos 900 kg entre los a\u00f1os 1995 y 1999 al mar de Irlanda. A partir de 2000 se ha regulado la cantidad que se libera al ambiente, limit\u00e1ndola a unos 140 kg al a\u00f1o.[42]\u200bComo resultado del reprocesamiento del combustible nuclear, el tecnecio se ha vertido al mar en numerosos lugares, y algunos mariscos contienen cantidades peque\u00f1as, pero detectables. Por ejemplo, la langosta de Cumbria occidental contiene peque\u00f1as cantidades de este elemento.[43]\u200b Las bacterias anaer\u00f3bicas del g\u00e9nero Clostridium son capaces de reducir el Tc(VII) hasta Tc(IV). Dichas bacterias juegan un importante papel en la reducci\u00f3n del hierro, manganeso y uranio, modificando la solubilidad de estos elementos en los suelos y sedimentos. Su capacidad para reducir el tecnecio puede determinar en gran medida la localizaci\u00f3n de los residuos industriales.[44]\u200bEl largo per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n del 99Tc y su capacidad para formar especies ani\u00f3nicas (junto con el 129I) son dos caracter\u00edsticas importantes a tener en cuenta a la hora del almacenamiento a largo plazo de residuos nucleares de alta radiactividad. Adem\u00e1s, muchos de los m\u00e9todos dise\u00f1ados para eliminar productos de fisi\u00f3n en corrientes de procesos de plantas de reprocesamiento se basan en eliminar especies cati\u00f3nicas como el cesio (por ejemplo, el 137Cs) y el estroncio (por ejemplo, el 90Sr). Eliminadas dichas especies cati\u00f3nicas, el tecnecio puede quedar en la forma de pertecnatio ani\u00f3nico. Las actuales opciones en el almacenamiento de residuos nucleares se decantan por el enterramiento en roca geol\u00f3gicamente estable. El riesgo principal en el almacenamiento es que los residuos probablemente entren en contacto con el agua, lo que podr\u00eda provocar la propagaci\u00f3n ambiental de la contaminaci\u00f3n radiactiva. El pertecnetato ani\u00f3nico y el yoduro son m\u00e1s dif\u00edciles de adsorber sobre las superficies de los minerales y por ello tienen mucha m\u00e1s movilidad.En comparaci\u00f3n, el plutonio, el uranio y el cesio tienen mucha mayor capacidad para unirse a part\u00edculas del suelo. Por este motivo, la qu\u00edmica ambiental del tecnecio es un \u00e1rea activa de investigaci\u00f3n. Un m\u00e9todo alternativo para el almacenamiento de residuos, la transmutaci\u00f3n, fue llevado a cabo en el CERN para el 99Tc. En este proceso de transmutaci\u00f3n, el tecnecio (99Tc como “blanco”) es bombardeado con neutrones formando el is\u00f3topo 100Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n = 16 s) que sufre una desintegraci\u00f3n beta hasta rutenio (100Ru). Un inconveniente de este proceso es la necesidad de tener un tecnecio de muy alta pureza como blanco. Mientras que la presencia de trazas de otros productos de fisi\u00f3n son capaces de aumentar ligeramente la actividad del blanco irradiado, si dichas trazas son de act\u00ednidos menores (tales como americio y curio) se dar\u00e1 un proceso de fisi\u00f3n que originar\u00e1 los productos de fisi\u00f3n correspondientes. De esta manera, la presencia de una peque\u00f1a cantidad de act\u00ednidos menores conduce a un alt\u00edsimo nivel de radiactividad en el blanco irradiado. La formaci\u00f3n de 106Ru (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 374 d\u00edas) a partir de la fisi\u00f3n es capaz de aumentar la actividad del rutenio met\u00e1lico final, que requerir\u00e1 despu\u00e9s un largo tiempo de enfriamiento tras la irradiaci\u00f3n para poder ser usado.La producci\u00f3n real del 99Tc a partir de combustible nuclear gastado es un proceso largo. Durante el reprocesamiento del combustible, el 99Tc aparece en el l\u00edquido residual, que es altamente radiactivo. Despu\u00e9s de varios a\u00f1os de almacenamiento, la radiactividad decae hasta un punto en el que la extracci\u00f3n de los is\u00f3topos de vida larga, incluyendo el 99Tc, es factible. Se emplean numerosos procesos qu\u00edmicos de extracci\u00f3n para obtener 99Tc met\u00e1lico de alta pureza.[12]\u200bActivaci\u00f3n neutr\u00f3nica del molibdeno u otros elementos puros[editar]El is\u00f3topo metaestable (el n\u00facleo se encuentra en estado excitado) 99mTc se genera como producto a partir de la fisi\u00f3n del uranio o el plutonio en los reactores nucleares. Ya que est\u00e1 permitido almacenar el combustible nuclear usado durante a\u00f1os antes de serreprocesado, todo el 99Mo y el 99mTc habr\u00e1n deca\u00eddo cuando dichos productos de fisi\u00f3n sean separados de los otros act\u00ednidos en el reprocesamiento nuclear convencional. El rafinato PUREX contendr\u00e1 una alta concentraci\u00f3n de tecnecio en la forma de TcO4–, siendo en su gran parte 99Tc. La inmensa mayor\u00eda del 99mTc usado con fines m\u00e9dicos se origina a partir de 99Mo que se crea a partir de la activaci\u00f3n neutr\u00f3nica del 98Mo. El 99Mo posee un per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n de 67 horas, y el 99mTc (con un per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n de tan solo 6 horas) se origina continuamente a partir de su desintegraci\u00f3n.[45]\u200b Los hospitales extraen despu\u00e9s qu\u00edmicamente el tecnecio de la soluci\u00f3n usando un generador de 99mTc.El generador de tecnecio m\u00e1s com\u00fan es una columna de al\u00famina que contiene 98Mo; en la medida que el aluminio posee una secci\u00f3n transversal de captura neutr\u00f3nica peque\u00f1a, es conveniente que una columna de al\u00famina contenga 98Mo inactivo para ser irradiado con neutrones, dando lugar a una columna de 99Mo radiactivo, para el generador de tecnecio.[46]\u200b Trabajando de este modo, no hay necesidad de efectuar complejos procedimientos qu\u00edmicos que podr\u00edan requerir separar el molibdeno de la mezcla de productos de fisi\u00f3n. Este m\u00e9todo alternativo requiere que un blanco de uranio enriquecido sea irradiado con neutrones para formar 99Mo como producto de fisi\u00f3n que posteriormente es separado.[47]\u200bExisten otros is\u00f3topos del tecnecio, pero no se obtienen en cantidades significativas por fisi\u00f3n; cuando se necesitan, se obtienen por irradiaci\u00f3n con neutrones de is\u00f3topos de la misma familia (por ejemplo, el 97Tc se puede originar irradiando con neutrones el 96Ru).El tecnecio es uno de los dos elementos, dentro de los 82 primeros, que no posee is\u00f3topos estables (de hecho, es elemento con el n\u00famero at\u00f3mico m\u00e1s bajo que es exclusivamente radiactivo); el otro elemento es el prometio.[48]\u200b Los radiois\u00f3topos m\u00e1s estables del tecnecio son el 98Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 4,2 millones de a\u00f1os),  el 97Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 2,6 millones de a\u00f1os) y el 99Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 211,1 miles de a\u00f1os).[49]\u200bSe han caracterizado otros veintid\u00f3s radiois\u00f3topos con masas at\u00f3micas que abarcan desde las 87,933 u (88Tc) hasta las 112,931 u (113Tc). La mayor\u00eda de sus per\u00edodos de semidesintegraci\u00f3n son menores a una hora; las excepciones son el 93Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 2,75 horas), 94Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 4,883 horas), 95Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 20 horas) y 96Tc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 4,28 d\u00edas).[49]\u200bEl tecnecio posee tambi\u00e9n numerosos meta-estados. El 97mTc es el m\u00e1s estable, con un per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n de 90,1 d\u00edas (0,097 eV). Le sigue el 95mTc (per\u00edodo de semidesintegraci\u00f3n: 61 d\u00edas, 0,038 eV), el  99mTc (per\u00edodo desemidesintegraci\u00f3n: 6,01 horas, 0,143 eV). El  99mTc solo emite rayos gamma, desintegr\u00e1ndose hasta 99Tc.[49]\u200bPara los is\u00f3topos m\u00e1s ligeros que el is\u00f3topo  98Tc, el modo primario de desintegraci\u00f3n es la captura electr\u00f3nica, originando molibdeno. Para los is\u00f3topos m\u00e1s pesados, el modo primario es la emisi\u00f3n beta, originando rutenio, con la excepci\u00f3n del 100Tc que puede desintegrarse tanto por emisi\u00f3n beta como por captura electr\u00f3nica.[49]\u200b[50]\u200bEl  99Tc es el is\u00f3topo m\u00e1s com\u00fan y el m\u00e1s f\u00e1cil de obtener, ya que es producto mayoritario de la fisi\u00f3n del 235U. Un gramo de 99Tc produce 6,2\u00b7108 desintegraciones por segundo (esto es 0,62 GBq\u00b7g-1).[51]\u200bEstabilidad de los is\u00f3topos del tecnecio[editar]El tecnecio y el prometio son elementos ligeros poco convencionales, ya que no poseen is\u00f3topos estables. El porqu\u00e9 de este hecho es algo complicado. Usando el modelo de la gota l\u00edquida para los n\u00facleos at\u00f3micos, se puede obtener una f\u00f3rmula semi-emp\u00edrica para la energ\u00eda de enlace de un n\u00facleo. Esta f\u00f3rmula predice un \u00abvalle de estabilidad beta\u00bb as\u00ed como qu\u00e9 n\u00faclidos no sufren desintegraci\u00f3n beta. Los n\u00faclidos que sobrepasan las fronteras del valle tienden a desintegrarse con emisi\u00f3n beta, dirigi\u00e9ndose hacia el centro del valle (emitiendo un electr\u00f3n, un positr\u00f3n, o capturando un electr\u00f3n). Para un n\u00famero fijo de nucleones A, las energ\u00edas de enlace est\u00e1n descritas por una o m\u00e1s par\u00e1bolas, con el n\u00faclido m\u00e1s estable en el fondo. Puede haber m\u00e1s de una par\u00e1bola porque los is\u00f3topos con un n\u00famero par de protones y un n\u00famero par de neutrones son m\u00e1s estable que los is\u00f3topos con un n\u00famero impar de neutrones y un n\u00famero par de protones. Una sola emisi\u00f3n beta transforma, por tanto, un n\u00faclido de un tipo en un n\u00faclido del otro tipo. Cuando solo hay una par\u00e1bola, solo puede haber un is\u00f3topo estable cuya energ\u00eda es descrita por la misma. Cuando hay dos par\u00e1bolas, esto es, cuando el n\u00famero de nucleones es par, puede ocurrir (raramente) que haya un n\u00facleo estable con un n\u00famero impar de neutrones y un n\u00famero impar de protones (aunque esto solo ocurre en cuatro casos). Sin embargo, si esto sucede, no puede haber is\u00f3topos estables con un n\u00famero par de neutrones y un n\u00famero par de protones.Para el tecnecio (Z=43), el valle de estabilidad beta est\u00e1 centrado alrededor de los 98 nucleones. Sin embargo, para cada n\u00famero de nucleones desde el 95 al 102, ya hay al menos un n\u00faclido estable tanto para el molibdeno (Z=42) como para el rutenio (Z=44). Para los is\u00f3topos con n\u00famero impar de nucleones, esto inmediatamente impide la posibilidad de un is\u00f3topo estable de tecnecio, ya que solo puede haber un n\u00faclido estable con un n\u00famero impar fijo de nucleones. Para los is\u00f3topos con un n\u00famero par de nucleones, puesto que el tecnecio posee un n\u00famero impar de protones, cualquier is\u00f3topo debe tener tambi\u00e9n un n\u00famero impar de neutrones. En este caso, la presencia de un n\u00faclido estable con el mismo n\u00famero de nucleones y un n\u00famero par de protones hace imposible que el n\u00facleo sea estable.[52]\u200bReferencias[editar]Trabajos citados[editar]PublicacionesThe Encyclopedia of the Chemical Elements, edited by Cifford A. Hampel, “Technetium” entry by S. J. Rimshaw (New York; Reinhold Book Corporation; 1968; p\u00e1ginas 689\u2013693) Library of Congress Catalog Card Number: 68\u201329938Nature’s Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements, by John Emsley (New York; Oxford University Press; 2001; p\u00e1ginas 422\u2013425) ISBN 0-19-850340-7The radiochemical Manual, 2nd Ed, edited by B.J. Wilson, 1966.\u00abTechnetium\u00bb (en ingl\u00e9s). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division. Archivado desde el original el 14 de abril de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u00abUses of Technetium\u00bb (en ingl\u00e9s). WebElements.com. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u00abNuclides \/ Isotopes\u00bb (en ingl\u00e9s). EnvironmentalChemistry.com. Consultado el 22 de abril de 2005 Requiere JavaScript, acceso restringido por navegador.\u00a0van der Krogt, Peter. \u00abTechnetium\u00bb. Elentymolgy and Elements Multidict (en ingl\u00e9s). Consultado el 30 de abril de 2005.\u00a0Holden, Norman E. \u00abHistory of the Origin of the Chemical Elements and Their Discoverers\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 30 de abril de 2005.\u00a0Autler, S. H. \u00abTechnetium as a Material for AC Superconductivity Applications\u00bb (PDF). Proceedings of the 1968 Summer Study on Superconducting Devices and Accelerators (en ingl\u00e9s).\u00a0Dr. Joseph F. Smith. \u00abTechnetium heart scan\u00bb (en ingl\u00e9s). Medical library. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2002. Consultado el 23 de abril de 2005.\u00a0Harrison, J. D.; et al. (septiembre de 2001). \u00abGut transfer and doses from environmental technetium\u00bb. J. Radiol. Prot. 21 (en ingl\u00e9s). Invited Editorial.\u00a0 Nies, Kevin A. \u00abIda Tacke and the warfare behind the discovery of fission\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 23 de abril de 2005.\u00a0Armstrong, John T. \u00abTechnetium\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 23 de abril de 2005.\u00a0Tagami, Keiko (2003). \u00abTechnetium-99 Behaviour in the Terrestrial Environment – Field Observations and Radiotracer Experiments\u00bb (PDF). Journal of Nuclear and Radiochemical Sciences, Vol. 4, No.1 (en ingl\u00e9s). pp.\u00a0A1-A8.\u00a0\u00abType 2 superconductors\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 23 de abril de 2005.\u00a0\u00abThe CRC Handbook of Chemistry and Physics 85th edition\u00bb (en ingl\u00e9s). CRC Press. 2004-2005.\u00a0K. Yoshihara, “Technetium in the Environment” in “Topics in Current Chemistry: Technetium and Rhenium”, vol. 176, K. Yoshihara and T. Omori (eds.), Springer-Verlag, Berl\u00edn Heidelberg, 1996.Schwochau, Klaus, Technetium, Wiley-VCH (2000), ISBN 3-527-29496-1Joseph A. RARD, Malcolm H. RAND, Giorgio ANDEREGG, Hans WANNER, NEA-TDB CHEMICAL THERMODYNAMICS OF TECHNETIUM. 1999. Edited by M.C. Amaia SANDINO and Erik \u00d6STHOLS\u00a0: OECD Nuclear Energy Agency, Data Bank, Issy-les-Moulineaux (France). 566 p.[1]Robert GUILLAUMONT, Thomas FANGH\u00c4NEL, Volker NECK, Jean FUGER, Donald A. PALMER, Ingmar GRENTHE. Malcolm H. RAND. UPDATE ON THE CHEMICAL THERMODYNAMICS OF URANIUM, NEPTUNIUM, PLUTONIUM, AMERICIUM AND TECHNETIUM. OECD Nuclear Energy Agency, Data Bank, Issy-les-Moulineaux, France, 2003, 959 p.[2]Choppin, Gregory; Liljenzin, Jan-Olov and Rydberg, Jan (2002). Radiochemistry and Nuclear Chemistry 3rd Edition (en ingl\u00e9s) https:\/\/web.archive.org\/web\/20070104172200\/http:\/\/book.nc.chalmers.se\/. Archivado desde el original el 4 de enero de 2007. Consultado el 5 de enero de 2007.\u00a0Choppin, Gregory; Liljenzin, Jan-Olov and Rydberg, Jan (2002). \u00abNuclear Stability\u00bb (PDF). Radiochemistry and Nuclear Chemistry 3rd Edition (en ingl\u00e9s). Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2015. Consultado el 5 de enero de 2007.\u00a0TablaNotas[editar]\u2191 \u00abMetales, No metales y Metaloides\u00bb. Universidad Aut\u00f3noma de Madrid. Archivado desde el original el 22 de abril de 2014. Consultado el 6 de mayo de 2014.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium: technetium(V) fluoride compound data\u00bb (en ingl\u00e9s). WebElements.com. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium: technetium(IV) fluoride compound data\u00bb (en ingl\u00e9s). WebElements.com. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium: technetium(III) fluoride compound data\u00bb (en ingl\u00e9s). WebElements.com. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium: technetium(I) fluoride compound data\u00bb (en ingl\u00e9s). WebElements.com. Archivado desde el original el 3 de febrero de 2008. Consultado el 15 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Besing, A.S. y Wieckowski, A. \u00abIon Adsorption Studies On Aluminum\u00bb (PDF) (en ingl\u00e9s). Department of Chemistry and Frederick Seitz Materials Research Laboratory, University of Illinois, Urbana, IL 61801. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium\u00bb. Periodic Table of the Elements (en ingl\u00e9s). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division. 2003. pp.\u00a0p\u00e1rrafo 3. Archivado desde el original el 14 de abril de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 691, “Chemical Properties”, p\u00e1rrafo 1\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 692, “Analytical Methods of Determination”, p\u00e1rrafo 1\u2191 The CRC Handbook, 85th edition, Line Spectra of the Elements\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 691, p\u00e1rrafo 1\u2191 a b c d e f g h i j k l Schwochau, Technetium\u2191 Technetium as a Material for AC Superconductivity Applications\u2191 Replacement Nuclear Research Reactor- Environmental Impact Statement, ANSTO (Australian Nuclear Science and Technology Organisation) and PPK environmental consultants, p\u00e1gina 6-9, “A. Production of Medical Radiopharmaceuticals”, “Currently around 80 percent of all nuclear medicine procedures use the radioisotope technetium-99m…”\u2191 Referencia para todo lo relacionado con el uso m\u00e9dico del 99mTc, excepto cuando se especifiquen otras referencias:  Nature’s Building Blocks,  p\u00e1gina 423,  “Medical Element”, p\u00e1rrafos 2\u20134\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 693, “Applications”, p\u00e1rrafo 3 y Guide to the Elements, p\u00e1gina 123, p\u00e1rrafo 3\u2191 Nature’s Building Blocks,  p\u00e1gina 423,  “Medical Element”, p\u00e1rrafo 2\u2191 a b Technetium heart scan\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 693, “Applications”, p\u00e1rrafo 3\u2191 History of the Origin of the Chemical Elements and Their Discoverers, Individual Element Names and History, “Technetium”\u2191 Fersman, A. \u00abCap\u00edtulo 6: El sistema peri\u00f3dico de los elementos de Mendeleev en nuestros d\u00edas\u00bb. Geoqu\u00edmica recreativa. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Recio Mi\u00f1arro, Joaqu\u00edn. \u00abTecnecio\u00bb. Qu\u00edmica Web. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191  YOSHIHARA, H. K. (2004). \u00abDiscovery of a new element ‘nipponium’: re-evaluation of pioneering works of Masataka Ogawa and his son Eijiro Ogawa\u00bb. Atomic spectroscopy (Spectrochim. acta, Part B). vol. 59 (no8): pp. 1305-1310.\u00a0 \u2191 a b Elentymolgy and Elements Multidict, “Technetium”\u2191 a b Armstrong, John T. (2003). \u00abTechnetium\u00bb. Chemical & Engineering News (en ingl\u00e9s). Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Nies, Kevin A. (2001). \u00abIda Tacke and the warfare behind the discovery of fission\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Armstrong, John T. (2003). \u00abTechnetium\u00bb. Chemical & Engineering News (en ingl\u00e9s). Consultado el 22 de febrero de 2008. \u00abEmpleando algoritmos de primeros principios para la generaci\u00f3n espectral de emisi\u00f3n de rayos X desarrollados en el NIST, he simulado el espectro de rayos X que cabr\u00eda esperar para las estimaciones inciales de Van Assche para las composiciones residuales de Noddack. \u00a1Los primeros resultados eran sorprendentemente semejantes a los de su espectro publicado! Durante los dos a\u00f1os siguientes, refinamos nuestra reconstrucci\u00f3n de sus m\u00e9todos anal\u00edticos y elaboramos simulaciones m\u00e1s sofisticadas. La concordancia entre los espectros simulados y los observados mejor\u00f3 bastante. Nuestro c\u00e1lculo de la cantidad de elemento 43 requerido para generar su espectro es bastante similar a las medidas directas de la abundancia natural del tecnecio en menas de uranio publicadas en 1999 por Dave Curtis y sus colegas en Los Alamos. No podemos encontrar otra explicaci\u00f3n plausible para los datos de Noddack que no sea la de que, efectivamente, detectaron la fisi\u00f3n del masurio.\u00a0\u00bb\u00a0\u2191 van Assche, P. H. M. Nucl. Phys. 1988, A480, 205-214\u2191 Noddack, W.; Tacke, I.; Berg, O. Naturwissenshaften 1925, 13, 567-574\u2191 Armstrong, J. T. Chem. Eng. News 2003, 81 (36), 110\u2191 Kenna, B. T.; Kuroda, P. K. J. Inorg. Nucl. Chem. 1961, 23, 142-144\u2191 a b Habashi, F. Ida Noddack (1896-1978). Personal Recollections on the Occasion of 80th Anniversary of the Discovery of Rhenium; Laval University: Quebec City, Canada, 2005, p 59\u2191 Zingales, Roberto (febrero de 2006). \u00abThe History of Element 43 – Technetium\u00bb (PDF). Journa of Chemical Education Vol. 83, N\u00ba 2 (en ingl\u00e9s). Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0 \u2191 Emsley, John (2001). \u00abTechnetium\u00bb. Nature’s Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (en ingl\u00e9s). Oxford University Press. p.\u00a0424. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 a b c \u00abTechnetium\u00bb. Periodic Table of the Elements (en ingl\u00e9s). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division. 2003. pp.\u00a0p\u00e1rrafo 1. Archivado desde el original el 14 de abril de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Nature’s Building Blocks, p\u00e1gina 422, “Cosmic Element”, p\u00e1rrafo 1\u2191 \u00abTechnetium\u00bb. Periodic Table of the Elements (en ingl\u00e9s). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division. 2003. Archivado desde el original el 14 de abril de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 Nature’s Building Blocks, p\u00e1gina 423, “Element of History”, p\u00e1rrafo 2\u2191 Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 690, “Sources of Technetium”, p\u00e1rrafo 1\u2191 a b c Topics in current chemistry, vol 176, “Technetium in the environment”\u2191 The CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th edition, The Elements\u2191 Technetium-99 behaviour in the terrestrial environment\u2191 Gut transfer and doses from environmental technetium\u2191 Arokiasamy J. Francis, Cleveland J. Dodge, G. E. Meinken (septiembre de 2002). \u00abBiotransformation of pertechnetate by Clostridia\u00bb (PDF). Radiochimica Acta 90 (en ingl\u00e9s). pp.\u00a0791- 797. Consultado el 22 de febrero de 2008 (requiere registro).\u00a0  (enlace roto disponible en Internet Archive; v\u00e9ase el historial, la primera versi\u00f3n y la \u00faltima).\u2191 Nature’s Building Blocks, p\u00e1gina 423, p\u00e1rrafo 2\u2191 The radiochemical manual\u2191 Snelgrove, J. L.; et al. (1995). \u00abDevelopment and Processing of LEU Targets for Mo-99 Production\u00bb (en ingl\u00e9s). Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 \u00abTechnetium\u00bb. Periodic Table of the Elements (en ingl\u00e9s). Los Alamos National Laboratory, Chemistry Division. 2003. pp.\u00a0p\u00e1rrafo 2. Archivado desde el original el 14 de abril de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2008.\u00a0\u2191 a b c d   EnvironmentalChemistry.com, “Technetium”,  Nuclides \/ Isotopes\u2191 CRC Handbook, 85th edition, table of the isotopes\u2191 The Encyclopedia of the Chemical Elements, p\u00e1gina 693, “Toxicology”, p\u00e1rrafo 2\u2191 RADIOCHEMISTRY and NUCLEAR CHEMISTRYEnlaces externos[editar]Noticias relacionadas con el tecnecio:"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/es\/wiki01\/2015\/12\/29\/tecnecio-wikipedia-la-enciclopedia-libre\/#breadcrumbitem","name":"Tecnecio – Wikipedia, la enciclopedia libre"}}]}]