[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki10\/2020\/12\/26\/humanes-coronavirus-nl63-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki10\/2020\/12\/26\/humanes-coronavirus-nl63-wikipedia\/","headline":"Humanes Coronavirus NL63 – Wikipedia","name":"Humanes Coronavirus NL63 – Wikipedia","description":"before-content-x4 Virusarten after-content-x4 Humanes Coronavirus NL63 ((HCoV-NL63) ist eine Art von Coronavirus, insbesondere ein Setracovirus aus der Gattung Alphacoronavirus. 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Es wurde Ende 2004 bei einem sieben Monate alten Kind mit Bronchiolitis in den Niederlanden identifiziert.[1]  Das Virus ist ein umh\u00fclltes einzelstr\u00e4ngiges RNA-Virus mit positivem Sinn, das durch Bindung an ACE2 in seine Wirtszelle gelangt.[2][3]  Die Infektion mit dem Virus wurde weltweit best\u00e4tigt und ist mit vielen h\u00e4ufigen Symptomen und Krankheiten verbunden.  Zu den assoziierten Krankheiten geh\u00f6ren leichte bis mittelschwere Infektionen der oberen Atemwege, schwere Infektionen der unteren Atemwege, Kruppe und Bronchiolitis.[1]Das Virus tritt haupts\u00e4chlich bei kleinen Kindern, \u00e4lteren Menschen und immungeschw\u00e4chten Patienten mit akuten Atemwegserkrankungen auf.  Es hat auch eine saisonale Assoziation in gem\u00e4\u00dfigten Klimazonen.  In einer in Amsterdam durchgef\u00fchrten Studie wurde das Vorhandensein von HCoV-NL63 bei etwa 4,7% der h\u00e4ufigsten Atemwegserkrankungen gesch\u00e4tzt.[4]      Das Virus stammte von infizierten Palmzibeten und Flederm\u00e4usen.[5]  Sch\u00e4tzungen zufolge unterscheidet es sich von einem anderen Coronavirus (HCoV-229E) vor etwa 1000 Jahren: Es zirkuliert wahrscheinlich seit Jahrhunderten beim Menschen.[6]Die Entwicklung von HCoV-NL63 scheint eine Rekombination zwischen einem in Afrika zirkulierenden NL63-\u00e4hnlichen Stammvirus beinhaltet zu haben Triaenops afer Flederm\u00e4use und ein CoV 229E-\u00e4hnliches Virus zirkulieren in Hipposideros Flederm\u00e4use.[7]    Rekombinante Viren k\u00f6nnen entstehen, wenn zwei virale Genome in derselben Wirtszelle vorhanden sind.       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsSymptome[edit]Mechanismus[edit]Diagnose[edit]Verh\u00fctung[edit]Behandlung und Prognose[edit]Virologie[edit]Aktuelle Forschung[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Symptome[edit]Die ersten F\u00e4lle der Infektion mit HCoV-NL63 wurden bei kleinen Kindern mit schweren Infektionen der unteren Atemwege gefunden, die in Krankenh\u00e4usern aufgenommen wurden.  W\u00e4hrend das klinische Erscheinungsbild des Virus schwerwiegend sein kann, wurde es auch in milden F\u00e4llen einer Atemwegsinfektion gefunden.  Die Komorbidit\u00e4t von HCoV-NL63 mit anderen Infektionen der Atemwege hat es schwierig gemacht, die spezifischen Symptome des Virus zu bestimmen.  Eine Studie \u00fcber klinische Symptome bei HCoV-NL63-Patienten ohne Sekund\u00e4rinfektion ergab, dass Fieber, Husten, Rhinitis, Halsschmerzen, Heiserkeit, Bronchitis, Bronchiolitis, Lungenentz\u00fcndung und Kruppe die h\u00e4ufigsten Symptome sind.  Eine fr\u00fche Studie, die Kinder mit Erkrankungen der unteren Atemwege untersuchte, ergab, dass HCoV-NL63 h\u00e4ufiger bei ambulanten Patienten als bei Krankenhauspatienten gefunden wurde, was darauf hindeutet, dass es sich um ein Erk\u00e4ltungsvirus handelt, das HCoV-229E und HCoV-OC43 \u00e4hnelt und im Allgemeinen weniger schwere Symptome verursacht .[8]  Die hohe H\u00e4ufigkeit der Kruppe ist jedoch spezifisch f\u00fcr eine HCoV-NL63-Infektion.  Die saisonale Verteilung von HCoV-NL63 zeigt einen bevorzugten Nachweis zwischen November und M\u00e4rzEs wird angenommen, dass der Weg der Ausbreitung von HCoV-NL63 durch direkte \u00dcbertragung von Person zu Person in dicht besiedelten Gebieten verl\u00e4uft.  Das Virus kann in w\u00e4ssrigen L\u00f6sungen bei Raumtemperatur und drei Stunden auf trockenen Oberfl\u00e4chen bis zu einer Woche au\u00dferhalb des K\u00f6rpers \u00fcberleben.[9]  Die meisten Menschen werden im Laufe ihres Lebens mit einem Coronavirus infiziert sein, aber einige Populationen sind anf\u00e4lliger f\u00fcr HCoV-NL63.  Diese Bev\u00f6lkerung umfasst Kinder unter 5 Jahren, \u00e4ltere Menschen und immungeschw\u00e4chte Personen.  Das Virus scheint eine saisonale Inzidenz zu haben, die am h\u00e4ufigsten in den Wintermonaten in gem\u00e4\u00dfigten Klimazonen auftritt.  In extremeren und tropischeren Klimazonen hat das Virus keine Pr\u00e4ferenz f\u00fcr eine bestimmte Jahreszeit.  Viele Studien haben das gleichzeitige Auftreten von HCoV-NL63 mit anderen humanen Coronaviren berichtet. Influenza-A-Virus, Humanes Orthopneumovirus (RSV), Parainfluenzavirus und Humanes Metapneumovirus (hMPV).[1]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Mechanismus[edit]Die \u00dcbertragung von HCoV-NL63 erfolgt wahrscheinlich durch Tr\u00f6pfchenaussto\u00df aus den Atemwegen, der in der Luft sein oder sich durch engen pers\u00f6nlichen Kontakt ausbreiten kann.  Das Virus kann in Atemsekreten bis zu sieben Tage \u00fcberleben und bleibt bei Raumtemperatur infekti\u00f6s.[10]  Sobald das Virus in den Wirt eingedrungen ist, bindet es unter Verwendung von Spike-Proteinen an zellul\u00e4re Rezeptoren.  Das Virus kann das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) als Eintrittsrezeptor verwenden, um an Zielzellen zu binden und in diese einzutreten.[10]  Es wurde keine Bestimmung des spezifischen Eintritts des Virus in die Wirtszelle abgeschlossen.  Daher erfolgt der Eintritt in die Zelle entweder durch direkte Zellfusion mit der Plasmamembran oder durch Endozytose, gefolgt von Fusion mit der Membran.  Aufgrund des Fehlens eines cDNA-Klons von HCoV-NL63 ist die Forschung zum Replikationszyklus begrenzt.  Da es sich um ein positives einzelstr\u00e4ngiges RNA-Virus handelt, k\u00f6nnen die Replikationsprozesse \u00fcber Transkription und Translation im Zytoplasma der infizierten Zelle durchgef\u00fchrt werden.Diagnose[edit]Es ist schwierig, zwischen Symptomen zu unterscheiden, die durch eine Infektion mit dem HCoV-NL63-Virus verursacht werden, und solchen, die durch andere h\u00e4ufig vorkommende menschliche Viren verursacht werden, was die Diagnose und Erkennung komplex macht.  Die reverse Transkriptionspolymerasekettenreaktion von Proben, die durch einen Nasopharynxabstrich entnommen wurden, ist die am h\u00e4ufigsten verwendete Methode zum Nachweis des Virus.[1]Zur Best\u00e4tigung der Infektion k\u00f6nnen auch Virenkultur- oder Blutserumtests auf Antik\u00f6rper verwendet werden.Verh\u00fctung[edit]Die US-amerikanischen Zentren f\u00fcr die Kontrolle und Pr\u00e4vention von Krankheiten (CDC) empfehlen verschiedene Ma\u00dfnahmen zur Verhinderung einer Infektion mit HCoV-NL63, darunter: H\u00e4ndewaschen h\u00e4ufig mit Wasser und Seife, Vermeiden des engen Kontakts mit kranken Personen und Nichtber\u00fchren von Augen, Mund oder Nase.[11]Behandlung und Prognose[edit]Die Behandlung des HCoV-NL63-Virus h\u00e4ngt von der Schwere der damit verbundenen Symptome ab.  Die meisten leichten bis mittelschweren Infektionen verschwinden von selbst.  Die Symptome k\u00f6nnen durch Einnahme eines Schmerzmittels oder Fiebermedikaments, durch eine hei\u00dfe Dusche oder durch Verwendung eines Luftbefeuchters gelindert werden.  Bei infizierten Patienten, die aufgrund einer akuten Atemwegsinfektion auf der Intensivstation landen, kann eine antivirale Behandlung erforderlich sein.  Intraven\u00f6ses Immunglobulin ist ein von der FDA zugelassener HCoV-NL63-Inhibitor, der auch zur Behandlung von prim\u00e4rer Immunschw\u00e4che, RSV und Kawasaki-Krankheit eingesetzt wird.[4]Virologie[edit]HCoV-NL63 ist einer von sieben bekannten Coronaviren, die Menschen infizieren.  Die anderen sechs sind:[12]Aktuelle Forschung[edit]K\u00fcrzlich[when?]  Daten deuten auf eine Assoziation von HCoV-NL63 Infektion mit der Kawasaki-Krankheit, einer systemischen Vaskulitis im Kindesalter, die zu Aneurysmen der Koronararterien f\u00fchren kann.  In den Industriel\u00e4ndern ist die Kawasaki-Krankheit die h\u00e4ufigste Ursache f\u00fcr erworbene Herzkrankheiten bei Kindern.[13]  Eine weitere Analyse der Pathogenit\u00e4t von HCoV-NL63 scheint gerechtfertigt zu sein, insbesondere aufgrund neuerer Beweise, dass dieses Virus denselben zellul\u00e4ren Rezeptor (ACE2) verwendet wie SARS-CoV (der Erreger von SARS) und SARS-CoV-2 (der Erreger von COVID-19),[10]  Letzteres l\u00f6st eine unheimlich \u00e4hnliche Immunantwort aus.  HCoV-NL63 wurde auch im Darmtrakt infizierter Personen gefunden und mit Gastroenteritis in Verbindung gebracht.[14]  Diese Art der Infektion ist das direkte Ergebnis der viralen Invasion der Schleimhaut des Darms.  Die Rolle von HCoV-NL63 bei Gastroenteritis ist aufgrund einer typischen Koinfektion mit anderen Viren in diesem Zustand unklar.  HCoV-NL63 wird aufgrund seiner Rolle bei vielen leichten bis mittelschweren Infektionen der Atemwege und der Komorbidit\u00e4t mit anderen Krankheiten wahrscheinlich nicht ausreichend erkannt.  Forscher haben vorgeschlagen, dass umfassendere, bev\u00f6lkerungsbasierte Studien erforderlich sind, um die Auswirkungen dieses Virus auf Systeme au\u00dferhalb der Atemwege zu bestimmen.Verweise[edit]^ ein b c d Abdul-Rasool S, Fielding BC (Mai 2010). “Humanes Coronavirus HCoV-NL63 verstehen”. Das Open Virology Journal. 4: 76\u201384.  doi:10.2174 \/ 1874357901004010076.  PMC 2918871.  PMID 20700397.^ “ACE2 Angiotensin I umwandelndes Enzym 2 – Gen”. NCBI.  2020-02-28.  Abgerufen 2020-03-21. Das von diesem Gen codierte Protein geh\u00f6rt zur Angiotensin-Converting-Enzym-Familie der Dipeptidyl-Carboxydipeptidasen und weist eine betr\u00e4chtliche Homologie zum humanen Angiotensin-1-Converting-Enzym auf.  Dieses sekretierte Protein katalysiert die Spaltung von Angiotensin I in Angiotensin 1-9 und Angiotensin II in den Vasodilatator Angiotensin 1-7.  Die organ- und zellspezifische Expression dieses Gens legt nahe, dass es eine Rolle bei der Regulation der Herz-Kreislauf- und Nierenfunktion sowie der Fruchtbarkeit spielen k\u00f6nnte.  Dar\u00fcber hinaus ist das kodierte Protein ein funktioneller Rezeptor f\u00fcr das Spike-Glykoprotein des humanen Coronavirus HCoV-NL63 und der humanen Coronaviren mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom, SARS-CoV und SARS-CoV-2 (COVID-19-Virus).^ Fehr AR, Perlman S. (2015).  Maier HJ, Bickerton E., Britton P. (Hrsg.). “Coronaviren: ein \u00dcberblick \u00fcber ihre Replikation und Pathogenese”. Methoden der Molekularbiologie.  Springer. 1282: 1\u201323.  doi:10.1007 \/ 978-1-4939-2438-7_1.  ISBN 978-1-4939-2438-7.  PMC 4369385.  PMID 25720466.^ ein b van der Hoek L., Pyrc K., Berkhout B. (September 2006). “Humanes Coronavirus NL63, ein neues Atemwegsvirus”. FEMS Microbiology Reviews. 30 (5): 760\u201373.  doi:10.1111 \/ j.1574-6976.2006.00032.x.  PMID 16911043.^ Lim, Yvonne Xinyi;  Ng, Yan Ling;  Tam, James P.;  Liu, Ding Xiang (25.07.2016). “Menschliche Coronaviren: Ein \u00dcberblick \u00fcber Virus-Wirt-Wechselwirkungen”. Krankheiten. 4 (3): 26. doi:10.3390 \/ Krankheiten4030026.  ISSN 2079-9721.  PMC 5456285.  PMID 28933406. Siehe Tabelle 1.^ Pyrc, K (2006).  “Mosaikstruktur des menschlichen Coronavirus NL63, tausend Jahre Evolution”. J. Mol.  Biol. 364: 964\u2013973.  ISSN 0022-2836.^ Tao Y, Shi M, Chommanard C, K\u00f6nigin K, Zhang J, Markotter W, Kuzmin IV, Holmes EC, Tong S. Die \u00dcberwachung von Fledermaus-Coronaviren in Kenia identifiziert Verwandte menschlicher Coronaviren NL63 und 229E und ihre Rekombinationsgeschichte.  J Virol.  2017, 14. Februar; 91 (5): e01953-16.  doi: 10.1128 \/ JVI.01953-16.  Print 2017 Mar 1. PMID: 28077633^ van der Hoek L., Berkhout B. (Juli 2005). “Fragen zum New Haven Coronavirus”. Das Journal of Infectious Diseases. 192 (2): 350\u20131, Antwort des Autors 353\u20134.  doi:10.1086 \/ 430795.  PMID 15962232.^ “Menschliches Coronavirus”. Public Health Agency von Kanada.  2011-08-19.  Abgerufen 22. Juli, 2015.^ ein b c Hofmann H., Pyrc K., van der Hoek L., Geier M., Berkhout B., P\u00f6hlmann S. (Mai 2005). “Das humane Coronavirus NL63 verwendet den Coronavirus-Rezeptor f\u00fcr das schwere akute respiratorische Syndrom f\u00fcr den Zelleintritt.”. Verfahren der National Academy of Sciences der Vereinigten Staaten von Amerika. 102 (22): 7988\u201393.  Bibcode:2005PNAS..102.7988H.  doi:10.1073 \/ pnas.0409465102.  PMC 1142358.  PMID 15897467.^ “Info Coronavirus”. Center for Disease Control.  Abgerufen 22. Juli, 2015.^ Leung, Daniel. “Coronaviren (einschlie\u00dflich SARS)”. Berater f\u00fcr Infektionskrankheiten.  Entscheidungsunterst\u00fctzung in Medicine, LLC.  Abgerufen 1. August 2020.^ “Kawasaki-Krankheit”. Mayo-Klinik.  Abgerufen 22. Juli, 2015.^ Fielding BC (Februar 2011). “Humanes Coronavirus NL63: ein klinisch wichtiges Virus?”. Zuk\u00fcnftige Mikrobiologie. 6 (2): 153\u20139.  doi:10.2217 \/ fmb.10.166.  PMID 21366416.Externe Links[edit]     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki10\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki10\/2020\/12\/26\/humanes-coronavirus-nl63-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Humanes Coronavirus NL63 – Wikipedia"}}]}]