Erlenmeyerkolben – Wikipedia

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Flüssigkeit wird in einen Erlenmeyerkolben gegossen

Ein Erlenmeyer-Kolben, auch bekannt als Erlenmeyerkolben (Britisches Englisch)[1] oder ein Titrierkolbenist eine Art Laborkolben mit flachem Boden, konischem Körper und zylindrischem Hals. Es ist nach dem deutschen Chemiker Emil Erlenmeyer (1825–1909) benannt, der es 1860 schuf.[2]

Erlenmeyerkolben haben breite Böden mit Seiten, die sich zu einem kurzen vertikalen Hals nach oben verjüngen. Sie können graduiert sein, und oft werden Flecken aus gemahlenem Glas oder Emaille verwendet, wo sie mit einem Bleistift beschriftet werden können. Es unterscheidet sich vom Becher durch seinen sich verjüngenden Körper und den schmalen Hals.[3] Je nach Anwendung können sie aus Glas oder Kunststoff bestehen.[4] in einer Vielzahl von Bänden.[5]

Die Öffnung des Erlenmeyerkolbens kann eine Perlenlippe aufweisen, die gestoppt oder abgedeckt werden kann. Alternativ kann der Hals mit einem Mattglas oder einem anderen Verbinder zur Verwendung mit spezielleren Stopfen oder zur Befestigung an einer anderen Vorrichtung ausgestattet sein. Ein Büchner-Kolben ist eine übliche Konstruktionsänderung, die für die Filtration unter Vakuum verwendet wird.

Verwendung in der Chemie[edit]

Methode zum Verwirbeln eines Erlenmeyerkolbens während der Titration

Die schrägen Seiten und der schmale Hals dieses Kolbens ermöglichen es, den Inhalt des Kolbens durch Verwirbeln zu mischen, ohne dass die Gefahr des Verschüttens besteht. Dadurch sind sie für Titrationen geeignet, indem sie unter die Bürette gelegt und Lösungsmittel und der Indikator in den Erlenmeyerkolben gegeben werden.[6] Solche Eigenschaften machen den Kolben in ähnlicher Weise zum Kochen von Flüssigkeiten geeignet. Im oberen Bereich des Erlenmeyerkolbens kondensiert heißer Dampf, wodurch der Lösungsmittelverlust verringert wird. Die schmalen Hälse der Erlenmeyerkolben können auch Filtertrichter tragen.

Die letzten beiden Eigenschaften von Erlenmeyerkolben machen sie besonders für die Rekristallisation geeignet. Die zu reinigende Probe wird zum Kochen gebracht und es wird ausreichend Lösungsmittel zur vollständigen Auflösung zugegeben. Der Aufnahmekolben wird mit einer kleinen Menge Lösungsmittel gefüllt und zum Kochen gebracht. Die heiße Lösung wird durch ein geriffeltes Filterpapier in den Aufnahmekolben filtriert. Heiße Dämpfe aus dem kochenden Lösungsmittel halten den Filtertrichter warm und vermeiden die vorzeitige Kristallisation.

Erlenmeyerkolben sind wie Becher normalerweise nicht für genaue Volumenmessungen geeignet. Ihre gestempelten Volumina liegen ungefähr innerhalb einer Genauigkeit von etwa 5%.[7]

Verwendung in der Biologie[edit]

Erlenmeyerkolben werden auch in der Mikrobiologie zur Herstellung von Mikrobenkulturen verwendet. In der Zellkultur verwendete Erlenmeyerkolben werden sterilisiert und können belüftete Verschlüsse aufweisen, um den Gasaustausch während der Inkubation und des Schüttelns zu verbessern. Die Verwendung minimaler Flüssigkeitsvolumina, typischerweise nicht mehr als ein Fünftel des gesamten Kolbenvolumens, und in die innere Oberfläche des Kolbens eingeformte Leitbleche dienen beide dazu, den Gastransfer zu maximieren und das chaotische Mischen zu fördern, wenn die Kolben orbital geschüttelt werden. Die Sauerstoffübertragungsrate in Erlenmeyerkolben hängt von der Rührgeschwindigkeit, dem Flüssigkeitsvolumen und dem Schüttelkolbendesign ab.[8] Die Schüttelfrequenz hat den größten Einfluss auf die Sauerstoffübertragung.[9]

Die Sauerstoffanreicherung und das Mischen von Flüssigkulturen hängen ferner von der Rotation der Flüssigkeit “in Phase” ab, was die synchrone Bewegung der Flüssigkeit mit dem Schütteltisch bedeutet. Unter bestimmten Bedingungen führt der Schüttelprozess zu einem Zusammenbruch der Flüssigkeitsbewegung – dem sogenannten “phasenverschobenen Phänomen”. Dieses Phänomen wurde für Schüttelkolben-Bioreaktoren intensiv charakterisiert. Phasenverschobene Bedingungen sind mit einer starken Abnahme der Mischleistung, der Sauerstoffübertragung und der Leistungsaufnahme verbunden. Hauptfaktor für den phasenverschobenen Betrieb ist die Viskosität des Kulturmediums, aber auch der Gefäßdurchmesser, niedrige Füllstände und / oder eine hohe Anzahl von Leitblechen.[10][11][12]

Rechtliche Einschränkung[edit]

Um illegale Drogenhersteller zu behindern, beschränkte der Bundesstaat Texas zuvor den Verkauf von Erlenmeyerkolben auf diejenigen, die über die erforderlichen Genehmigungen verfügen.[13] Am 1. September 2019 hat SB 616 das Gesetz dahingehend geändert, dass keine Genehmigungen mehr erforderlich sind. Eine genaue Bestandsaufnahme dieser und bestimmter anderer Laborgeräte muss jedoch weiterhin durchgeführt werden, Verlust oder Diebstahl müssen weiterhin gemeldet werden, und der Eigentümer muss dies weiterhin zulassen Audits ihrer Aufzeichnungen und Ausrüstung durchgeführt werden.[14]

Siehe auch[edit]

Zusätzliche Bilder[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ Andrea Sella (Juli 2008). “Classic Kit: Erlenmeyerkolben”. Royal Society of Chemistry..
  2. ^ Emil Erlenmeyer, “Zur chemischen und pharmazeutischen Technik”, Zeitschrift für Chemie und Pharmazievol. 3 (Januar 1860), 21-22. Er schrieb, dass er die neue Flasche erstmals 1857 auf einer Pharmakonferenz in Heidelberg ausstellte und dass er die kommerzielle Produktion und den Verkauf durch lokale Glaswarenhersteller veranlasst hatte.
  3. ^ Laborglaswaren. 17. November 2011
  4. ^ Informationen zu Laborkolben. 15. Juli 2016
  5. ^ Volumetrische Glaswaren. 15. Juli 2016
  6. ^ “Titrationsmethode”. www.sciencebuddies.org/. Abgerufen 08.07.2016.
  7. ^ “Erlenmeyerkolben und Becher”. www.dartmouth.edu. Archiviert von das Original am 2016-06-16. Abgerufen 2016-06-17.
  8. ^ Soccol CR, Pandey A, Larroche C (2013). Fermentationsverfahrenstechnik in der Lebensmittelindustrie. CRC Press Taylor & Francis Group, Florida. ISBN 978-1439887653.
  9. ^ Schiefelbein S., Fröhlich A., John GT, Beutler F., Wittmann C., Becker J. (2013): “Sauerstoffversorgung in Einweg-Schüttelkolben: Vorhersage der Sauerstofftransferrate, Sauerstoffsättigung und maximalen Zellkonzentration während des aeroben Wachstums”. Biotechnologie-Briefe. 35 (8): 1223-30, doi: 10.1007 / s10529-013-1203-9, PMID 23592306.
  10. ^ Kloeckner W, Diederichs S und Buechs J (2014): “Orbital geschüttelte Einweg-Bioreaktoren”. Adv Biochem Eng Biotechnol. 138: 45-60, PMID 23604207
  11. ^ Büch J., Maier U., Mildbradt C. et al. (2000b): “Stromverbrauch in Schüttelkolben auf Rotationsschüttelmaschinen: II. Nichtdimensionale Beschreibung des spezifischen Stromverbrauchs und des Durchflussregimes in Kolben ohne Leitblech bei erhöhter Flüssigkeitsviskosität”. Biotechnol Bioeng. 68 (6): 594-601, PMID 10799984
  12. ^ Buechs J, Lotter S, Mildbradt C (2001b): “Außerphasige Betriebsbedingungen, ein bisher unbekanntes Phänomen beim Schütteln von Bioreaktoren”. Biochem Eng J. 7 (2): 135 & ndash; 141, PMID 11173302
  13. ^ “TxDPS – Gesetze und Vorschriften”. www.dps.texas.gov. Abgerufen 2020-01-01.
  14. ^ “TxDPS – Nachrichten und Updates”. www.dps.texas.gov. Abgerufen 2020-01-01.


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