[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/25\/interleukin-3-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/25\/interleukin-3-wikipedia\/","headline":"Interleukin 3 &#8211; Wikipedia","name":"Interleukin 3 &#8211; Wikipedia","description":"before-content-x4 Cytokin soll die Blutzellenproduktion regulieren, auch csf genannt Interleukin 3 ((IL-3) ist ein Protein, das beim Menschen von der","datePublished":"2020-12-25","dateModified":"2020-12-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/25\/interleukin-3-wikipedia\/","wordCount":9133,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Cytokin soll die Blutzellenproduktion regulieren, auch csf genannt  Interleukin 3 ((IL-3) ist ein Protein, das beim Menschen von der kodiert wird IL3 Gen auf Chromosom 5q31.1 lokalisiert.[3][4]Synonyme: koloniestimulierender Faktor;  Mastzellwachstumsfaktor, MULTI-CSF, MCGF;  MGC79398, MGC79399.Das Protein enth\u00e4lt 152 Aminos\u00e4uren und sein Molekulargewicht betr\u00e4gt 17 kDa.  IL-3 wird als Monomer von aktivierten T-Zellen, Monozyten \/ Makrophagen und Stromazellen produziert.[5]Table of ContentsBedeutung[edit]Funktion[edit]Rezeptor[edit]Entdeckung[edit]Krankheit[edit]Immunologische Therapie[edit]Interaktionen[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Externe Links[edit]Bedeutung[edit]Die Hauptfunktion des IL-3-Zytokins besteht darin, die Blutzellenproduktion zu regulieren.[6]  Es induziert die Proliferation und Differenzierung fr\u00fcher pluripotenter Stammzellen und engagierter Vorl\u00e4ufer.[7]Funktion[edit]Interleukin 3 ist ein Interleukin, eine Art biologisches Signal (Zytokin), das die nat\u00fcrliche Reaktion des K\u00f6rpers auf Krankheiten als Teil des Immunsystems verbessern kann.  Es wirkt durch Bindung an den Interleukin-3-Rezeptor.  Interleukin 3 stimuliert die Differenzierung multipotenter h\u00e4matopoetischer Stammzellen in myeloische Vorl\u00e4uferzellen oder unter Zusatz von IL-7 in lymphoide Vorl\u00e4uferzellen.  Zus\u00e4tzlich stimuliert IL-3 die Proliferation aller Zellen in der myeloischen Linie (Granulozyten, Monozyten und dendritische Zellen) in Verbindung mit anderen Zytokinen, z. B. Erythropoietin (EPO), Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF), und IL-6.  Es wird von Basophilen und aktivierten T-Zellen sekretiert, um das Wachstum und die Differenzierung von T-Zellen aus dem Knochenmark bei einer Immunantwort zu unterst\u00fctzen.  Aktivierte T-Zellen k\u00f6nnen entweder ihre eigene Proliferation und Differenzierung (autokrine Signal\u00fcbertragung) oder die anderer T-Zellen (parakrine Signal\u00fcbertragung) induzieren &#8211; beide beinhalten die IL-2-Bindung an den IL-2-Rezeptor auf T-Zellen (hochreguliert bei Zellaktivierung unter der Induktion von Makrophagen-sekretiertem IL-1).  Das humane IL-3-Gen codiert ein Protein mit einer L\u00e4nge von 152 Aminos\u00e4uren, und das nat\u00fcrlich vorkommende IL-3 ist glykosyliert.  Das humane IL-3-Gen befindet sich auf Chromosom 5, nur 9 Kilobasen vom GM-CSF-Gen entfernt, und seine Funktion ist GM-CSF ziemlich \u00e4hnlich.Rezeptor[edit]IL-3 ist ein von T-Zellen stammender, pluripotenter und h\u00e4matopoetischer Faktor, der f\u00fcr das \u00dcberleben und die Proliferation von h\u00e4matopoetischen Vorl\u00e4uferzellen erforderlich ist.  Die Signal\u00fcbertragung wird durch eine hohe Affinit\u00e4t zwischen dem Interleukin-3-Rezeptor der Zelloberfl\u00e4che und IL-3 sichergestellt.[8]  Dieser Rezeptor mit hoher Affinit\u00e4t enth\u00e4lt \u03b1- und \u03b2-Untereinheiten.  IL-3 teilt die \u03b2-Untereinheit mit IL-5 und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF).[9]  Diese gemeinsame Nutzung der \u03b2-Untereinheit erkl\u00e4rt die biologischen funktionellen \u00c4hnlichkeiten verschiedener h\u00e4matopoetischer Wachstumsfaktoren.[10]Der IL-3 \/ Rezeptor-Komplex induziert den Signalisierungsweg der JAK2 \/ STAT5-Zellen.  Es kann den Transkriptionsfaktor c-myc (Aktivierung der Genexpression) und den Ras-Weg (Unterdr\u00fcckung der Apoptose) stimulieren.[5]Entdeckung[edit]Interleukin 3 wurde urspr\u00fcnglich bei M\u00e4usen entdeckt.  Er fand einen von T-Zellen abgeleiteten Faktor, der die Synthese von 20alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase in h\u00e4matopoetischen Zellen induzierte, und nannte ihn Interleukin-3.[11][12]In den fr\u00fchen 1960er Jahren entdeckten Ginsberg und Sachs, dass IL-3 ein starker Mastzellwachstumsfaktor ist, der aus aktivierten T-Zellen hergestellt wird.[8]Krankheit[edit]IL-3 wird von T-Zellen erst nach Stimulation mit Antigenen oder anderen spezifischen Impulsen produziert.Es wurde jedoch beobachtet, dass IL-3 in der myelomonozytischen Leuk\u00e4miezelllinie WEHI-3B vorhanden ist.  Es wird angenommen, dass diese genetische Ver\u00e4nderung der Schl\u00fcssel zur Entwicklung dieses Leuk\u00e4mietyps ist.[6]Immunologische Therapie[edit]Humanes IL-3 wurde erstmals 1986 kloniert und seitdem laufen klinische Studien.[13]  Nach der Chemotherapie reduziert die IL-3-Anwendung die Verz\u00f6gerungen bei der Chemotherapie und f\u00f6rdert die Regeneration von Granulozyten und Blutpl\u00e4ttchen.  Entt\u00e4uschend war jedoch nur die IL-3-Behandlung bei Erkrankungen des Knochenmarkversagens wie dem myelodysplastischen Syndrom (MDS) und der aplastischen An\u00e4mie (AA).[10]Es wurde gezeigt, dass die Kombination von IL-3, GM-CSF und Stammzellfaktor die peripheren Blutstammzellen w\u00e4hrend einer hochdosierten Chemotherapie verbessert.[14][15]Andere Studien zeigten, dass IL-3 ein zuk\u00fcnftiges therapeutisches Mittel bei lymphoh\u00e4matopoetischen Erkrankungen und soliden Krebserkrankungen sein k\u00f6nnte.[16]Interaktionen[edit]Es wurde gezeigt, dass Interleukin 3 mit IL3RA interagiert.[17][18]Siehe auch[edit]Verweise[edit]^ ein b c GRCh38: Ensembl-Version 89: ENSG00000164399 &#8211; Ensembl, Mai 2017^ &#8220;Human PubMed Referenz:&#8221;. 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Humangenetik. 93 (2): 198\u2013200.  doi:10.1007 \/ bf00210610.  ISSN 0340-6717.  PMID 8112746.  S2CID 34492340.^ ein b Manzoor H. Mangi, Adrian C. Newland.  &#8220;Interleukin-3 in der H\u00e4matologie und Onkologie: aktueller Wissensstand und zuk\u00fcnftige Richtungen&#8221;. Zytokine, Zell- und Molekulartherapie. 5: 87\u201395.^ Ihle JN, Pepersack L., Rebar L. (Juni 1981). &#8220;Regulation der T-Zell-Differenzierung: In-vitro-Induktion von 20 alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase in Milz-Lymphozyten aus athymischen M\u00e4usen durch ein einzigartiges Lymphokin&#8221;. J. Immunol. 126 (6): 2184\u20139.  PMID 6971890.^ Ihle J. N., Weinstein Y., Keller J., Henderson L., Palaszynski E. (1985). Interleukin 3. Meth.  Enzymol.  Methoden der Enzymologie. 116.  S. 540\u201352.  doi:10.1016 \/ S0076-6879 (85) 16042-8.  ISBN 978-0-12-182016-9.  PMID 3003517.^ Metcalf D., Begley CG, Johnson GR, et al.  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PMID 8547656.^ Hirst, WJR;  Buggins, A;  Liebling, D;  G\u00e4ken, J;  Farzaneh, F;  Mufti, GJ (Juli 1997). &#8220;Verbesserte immunkostimulatorische Aktivit\u00e4t von prim\u00e4ren akuten myeloischen Leuk\u00e4mie-Blasten nach Retrovirus-vermitteltem Gentransfer von B7.1&#8221;. Gentherapie. 4 (7): 691\u2013699.  doi:10.1038 \/ sj.gt.3300437.  ISSN 0969-7128.  PMID 9282170.^ FC Stomski, Sun Q, CJ Bagley, J Woodcock, G Goodall, RK Andrews, MC Berndt, AF Lopez (Juni 1996). &#8220;Humanes Interleukin-3 (IL-3) induziert eine Disulfid-verkn\u00fcpfte IL-3-Rezeptor-Alpha- und Beta-Ketten-Heterodimerisierung, die f\u00fcr die Rezeptoraktivierung erforderlich ist, jedoch keine hochaffine Bindung.&#8221;. Mol.  Zelle.  Biol. 16 (6): 3035\u201346.  doi:10.1128 \/ MCB.16.6.3035.  PMC 231298.  PMID 8649415.^ Woodcock JM, Zacharakis B., Plaetinck G., Bagley CJ, Qiyu S., Hercus TR, Tavernier J., Lopez AF (November 1994). &#8220;Drei Reste in der gemeinsamen Beta-Kette der humanen GM-CSF-, IL-3- und IL-5-Rezeptoren sind f\u00fcr GM-CSF und IL-5 essentiell, jedoch nicht f\u00fcr die Bindung von IL-3 mit hoher Affinit\u00e4t und interagieren mit Glu21 \u200b\u200bvon GM-CSF.&#8221;. EMBO J.. 13 (21): 5176\u201385.  doi:10.1002 \/ j.1460-2075.1994.tb06848.x.  PMC 395466.  PMID 7957082.Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Wagemaker G., Burger H., van Gils FC, van Leen RW, Wielenga JJ (1990).  &#8220;Interleukin-3&#8221;. Biotherapie. 2 (4): 337\u201345.  doi:10.1007 \/ BF02170083.  PMID 2268499.Martinez-Moczygemba M, DP Huston (2003).  &#8220;Biologie g\u00e4ngiger Beta-Rezeptor-Signal-Zytokine: IL-3, IL-5 und GM-CSF&#8221;. J. Allergy Clin.  Immunol. 112 (4): 653\u201365, Quiz 666. doi:10.1016 \/ j.jaci.2003.08.015.  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(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/25\/interleukin-3-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Interleukin 3 &#8211; Wikipedia"}}]}]