[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/27\/planare-chiralitat-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/27\/planare-chiralitat-wikipedia\/","headline":"Planare Chiralit\u00e4t – Wikipedia","name":"Planare Chiralit\u00e4t – Wikipedia","description":"before-content-x4 Planare Chiralit\u00e4t, auch als 2d-Chiralit\u00e4t bekannt, ist der Sonderfall der Chiralit\u00e4t f\u00fcr zwei Dimensionen. 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Grunds\u00e4tzlich ist planare Chiralit\u00e4t ein mathematischer Begriff, der in der Chemie, Physik und verwandten physikalischen Wissenschaften, beispielsweise in der Astronomie, Optik und Metamaterialien, Verwendung findet.  J\u00fcngste Ereignisse in den beiden letztgenannten Bereichen werden von Mikrowellen- und Terahertz-Anwendungen sowie mikro- und nanostrukturierten planaren Grenzfl\u00e4chen f\u00fcr Infrarot und sichtbares Licht dominiert.Table of ContentsIn Chemie[edit]Zuordnung der Konfiguration planarer chiraler Molek\u00fcle[edit]In Optik und Metamaterialien[edit]Chirale Beugung[edit]Zirkularumwandlungsdichroismus[edit]Extrinsische planare Chiralit\u00e4t[edit]Chirale Spiegel[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]In Chemie[edit]  Dieser Begriff wird in chemischen Kontexten verwendet.[2]  Zum Beispiel f\u00fcr ein chirales Molek\u00fcl, dem ein asymmetrisches Kohlenstoffatom fehlt, das jedoch zwei nicht-koplanare Ringe besitzt, die jeweils asymmetrisch sind und die sich nicht leicht um die sie verbindende chemische Bindung drehen k\u00f6nnen: 2,2′-Dimethylbiphenyl ist vielleicht das einfachste Beispiel f\u00fcr diesen Fall.  Planare Chiralit\u00e4t zeigen auch Molek\u00fcle wie (E.) -Cycloocten, einige di- oder poly-substituierte Metallocene und bestimmte monosubstituierte Paracyclophane.  Die Natur liefert selten planare chirale Molek\u00fcle, wobei Cavicularin eine Ausnahme darstellt.  Zuordnung der Konfiguration planarer chiraler Molek\u00fcle[edit]Um die Konfiguration eines planaren chiralen Molek\u00fcls zuzuweisen, w\u00e4hlen Sie zun\u00e4chst das Pilotatom aus. Dies ist die h\u00f6chste Priorit\u00e4t der Atome, die sich nicht in der Ebene befinden, sondern direkt an ein Atom in der Ebene gebunden sind.  Weisen Sie als N\u00e4chstes die Priorit\u00e4t von drei benachbarten Atomen in der Ebene zu, beginnend mit dem an das Pilotatom gebundenen Atom als Priorit\u00e4t 1, und weisen Sie es vorzugsweise in der Reihenfolge der h\u00f6chsten Priorit\u00e4t zu, wenn Sie die Wahl haben.  Setzen Sie dann das Pilotatom hinter die drei fraglichen Atome. Wenn die drei Atome im Uhrzeigersinn eine Richtung im Uhrzeigersinn bilden, wird das Molek\u00fcl als R zugewiesen, andernfalls als S.[3]In Optik und Metamaterialien[edit]Chirale Beugung[edit]Papakostas et al. beobachteten 2003, dass planare Chiralit\u00e4t die Polarisation von Licht beeinflusst, das durch Anordnungen planarer chiraler Mikrostrukturen gebeugt wird, wobei gro\u00dfe Polarisations\u00e4nderungen mit entgegengesetztem Vorzeichen in Licht festgestellt wurden, das von planaren Strukturen entgegengesetzter H\u00e4ndigkeit gebeugt wurde.[4]Zirkularumwandlungsdichroismus[edit]Die Untersuchung planarer chiraler Metamaterialien hat gezeigt, dass planare Chiralit\u00e4t auch mit einem optischen Effekt in nichtbeugenden Strukturen verbunden ist: der gerichtet asymmetrischen Transmission (Reflexion und Absorption) zirkular polarisierter Wellen.  Planare chirale Metamaterialien, die ebenfalls anisotrop und verlustbehaftet sind, weisen unterschiedliche Gesamttransmissionsniveaus (Reflexion und Absorption) f\u00fcr dieselbe zirkular polarisierte Welle auf, die auf Vorder- und R\u00fcckseite einf\u00e4llt.  Das asymmetrische \u00dcbertragungsph\u00e4nomen ergibt sich aus unterschiedlichen, z. B. Zirkularpolarisationsumwandlungseffizienzen von links nach rechts f\u00fcr entgegengesetzte Ausbreitungsrichtungen der einfallenden Welle, und daher wird der Effekt als Zirkulationsumwandlungsdichroismus bezeichnet.  So wie die Verdrehung eines planaren chiralen Musters f\u00fcr entgegengesetzte Beobachtungsrichtungen umgekehrt erscheint, haben planare chirale Metamaterialien Eigenschaften f\u00fcr links- und rechtsh\u00e4ndige zirkular polarisierte Wellen ausgetauscht, die auf ihre Vorder- und R\u00fcckseite einfallen.  Insbesondere links- und rechtsh\u00e4ndige zirkular polarisierte Wellen weisen entgegengesetzte Richtungs\u00fcbertragungsasymmetrien (Reflexion und Absorption) auf.[5][6]Extrinsische planare Chiralit\u00e4t[edit]Achirale Komponenten k\u00f6nnen eine chirale Anordnung bilden.  In diesem Fall ist Chiralit\u00e4t keine intrinsische Eigenschaft der Komponenten, sondern wird extrinsisch durch ihre relativen Positionen und Orientierungen auferlegt.  Dieses Konzept wird typischerweise auf experimentelle Anordnungen angewendet, beispielsweise auf ein achirales (Meta) Material, das von einem Lichtstrahl beleuchtet wird, wobei die Beleuchtungsrichtung das gesamte Experiment von seinem Spiegelbild unterscheidet.  Die extrinsische planare Chiralit\u00e4t ergibt sich aus der Beleuchtung einer periodisch strukturierten Grenzfl\u00e4che f\u00fcr geeignete Beleuchtungsrichtungen.  Ausgehend von der normalen Inzidenz auf eine periodisch strukturierte Grenzfl\u00e4che entsteht eine extrinsische planare Chiralit\u00e4t durch Kippen der Grenzfl\u00e4che um eine Achse, die nicht mit einer Spiegelsymmetrielinie der Grenzfl\u00e4che \u00fcbereinstimmt.  Bei Vorhandensein von Verlusten kann eine extrinsische planare Chiralit\u00e4t zu einem zirkul\u00e4ren Umwandlungsdichroismus f\u00fchren, wie oben beschrieben.[7]  Chirale Spiegel[edit]Herk\u00f6mmliche Spiegel kehren die H\u00e4ndigkeit von zirkular polarisierten Wellen bei Reflexion um.  Im Gegensatz dazu reflektiert ein chiraler Spiegel zirkular polarisierte Wellen einer H\u00e4ndigkeit ohne \u00c4nderung der H\u00e4ndigkeit, w\u00e4hrend er zirkular polarisierte Wellen der entgegengesetzten H\u00e4ndigkeit absorbiert.  Ein perfekter chiraler Spiegel zeigt einen kreisf\u00f6rmigen Umwandlungsdichroismus mit idealer Effizienz.  Chirale Spiegel k\u00f6nnen realisiert werden, indem ein planares chirales Metamaterial vor einen herk\u00f6mmlichen Spiegel gestellt wird.[8]  Das Konzept wurde in der Holographie genutzt, um unabh\u00e4ngige Hologramme f\u00fcr links- und rechtsh\u00e4ndige zirkular polarisierte elektromagnetische Wellen zu realisieren.[9]  Es wurde \u00fcber aktive chirale Spiegel berichtet, die zwischen links und rechts oder zwischen chiralem Spiegel und herk\u00f6mmlichem Spiegel umgeschaltet werden k\u00f6nnen.[10]Siehe auch[edit]Verweise[edit]^ Rubel, JC;  Latham, HA;  Fu, GC (1997).  Effektive kinetische Racematspaltung von Sekund\u00e4ralkoholen mit einem planar-chiralen Analogon von 4- (Dimethylamino) pyridin. Verwendung des Fe (C.5Ph5) Gruppe in der asymmetrischen Katalyse “. Marmelade.  Chem.  Soc. 119 (6): 1492\u20131493.  doi:10.1021 \/ ja963835b.^ IUPAC, Kompendium der chemischen Terminologie, 2. Aufl.  (das “Goldbuch”) (1997).  Online korrigierte Version: (2006\u2013) “planare Chiralit\u00e4t“. doi:10.1351 \/ goldbook.P04681^ Kalsi, PS “Stereochemische Konformation und Mechanismus”^ Papakostas, A.;  Potts, A.;  Bagnall, DM;  Prosvirnin, SL;  Coles, HJ;  Zheludev, NI (2003). “Optische Manifestationen planarer Chiralit\u00e4t” (PDF). Briefe zur k\u00f6rperlichen \u00dcberpr\u00fcfung. 90 (10): 107404. doi:10.1103 \/ PhysRevLett.90.107404.  PMID 12689032.^ Fedotov, VA;  Mladyonov, PL;  Prosvirnin, SL;  Rogacheva, AV;  Chen, Y.;  Zheludev, NI (2006).  “Asymmetrische Ausbreitung elektromagnetischer Wellen durch eine planare chirale Struktur”. Briefe zur k\u00f6rperlichen \u00dcberpr\u00fcfung. 97 (16): 167401. arXiv:Physik \/ 0604234.  Bibcode:2006PhRvL..97p7401F.  doi:10.1103 \/ PhysRevLett.97.167401.  PMID 17155432.^ Plum, E.;  Fedotov, VA;  Zheludev, NI (2009).  “Planares Metamaterial mit Transmission und Reflexion, die von der Einfallsrichtung abh\u00e4ngen”. Angewandte Physik Briefe. 94 (13): 131901. arXiv:0812.0696.  Bibcode:2009ApPhL..94m1901P.  doi:10.1063 \/ 1.3109780.  S2CID 118558819.^ Plum, E.;  Fedotov, VA;  Zheludev, NI (2011). “Asymmetrische \u00dcbertragung: eine generische Eigenschaft zweidimensionaler periodischer Muster” (PDF). Zeitschrift f\u00fcr Optik. 13 (2): 024006. doi:10.1088 \/ 2040-8978 \/ 13\/2\/024006.  S2CID 52235281.^ Plum, E.;  Zheludev, NI (01.06.2015). “Chirale Spiegel”. Angewandte Physik Briefe. 106 (22): 221901. Bibcode:2015ApPhL.106v1901P.  doi:10.1063 \/ 1.4921969.  ISSN 0003-6951.  S2CID 19932572.^ Wang, Q.;  Plum, E.;  Yang, Q.;  Zhang, X.;  Xu, Q.;  Xu, Y.;  Han, J.;  Zhang, W. (2018). “Reflektierende chirale Meta-Holographie: Multiplex-Hologramme f\u00fcr zirkular polarisierte Wellen”. Licht: Wissenschaft & Anwendungen. 7: 25. doi:10.1038 \/ s41377-018-0019-8.  PMC 6106984.  PMID 30839596.^ Liu, M.;  Plum, E.;  Li, H.;  Duan, S.;  Li, S.;  Xu, Q.;  Zhang, X.;  Zhang, C.;  Zhou, C.;  Jin, B.;  Han, J.;  Zhang, W. (2020).  “Schaltbare Chiralit\u00e4tsspiegel”. Fortgeschrittene optische Materialien. 8 (15).  doi:10.1002 \/ adom.202000247.     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki15\/2020\/12\/27\/planare-chiralitat-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Planare Chiralit\u00e4t – Wikipedia"}}]}]