Verwitterung – Wikipedia

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Abbau von Gesteinen, Böden und Mineralien sowie künstlichen Materialien durch Kontakt mit der Erdatmosphäre, dem Wasser und der Biota

Ein natürlicher Bogen, der durch Erosion von unterschiedlich verwittertem Gestein in Jebel Kharaz (Jordanien) erzeugt wurde.

Verwitterung ist der Abbau von Gesteinen, Böden und Mineralien sowie Holz und künstlichen Materialien durch Kontakt mit der Erdatmosphäre, dem Wasser und biologischen Organismen. Verwitterung tritt auf vor Ort (dhvor Ort, ohne Verschiebung), dh an derselben Stelle, mit wenig oder keiner Bewegung, und sollte daher nicht mit Erosion verwechselt werden, bei der Steine ​​und Mineralien durch Mittel wie Wasser, Eis, Schnee, Wind transportiert werden , Wellen und Schwerkraft und dann an anderen Orten transportiert und abgelagert werden.

Es gibt zwei wichtige Klassifikationen von Verwitterungsprozessen – physikalische und chemische Verwitterung; jedes beinhaltet manchmal eine biologische Komponente. Mechanische oder physikalische Verwitterung beinhaltet den Abbau von Gesteinen und Böden durch direkten Kontakt mit atmosphärischen Bedingungen wie Hitze, Wasser, Eis und Druck. Die zweite Klassifizierung, die chemische Verwitterung, betrifft die direkte Wirkung von atmosphärischen Chemikalien oder biologisch hergestellten Chemikalien, die auch als biologische Verwitterung bezeichnet werden, auf den Abbau von Gesteinen, Böden und Mineralien.[1] Während die physikalische Verwitterung in sehr kalten oder sehr trockenen Umgebungen verstärkt wird, sind chemische Reaktionen bei feuchtem und heißem Klima am intensivsten. Beide Arten der Verwitterung treten jedoch zusammen auf und neigen dazu, die andere zu beschleunigen. Beispielsweise verringert physikalischer Abrieb (Aneinanderreiben) die Größe der Partikel und vergrößert daher deren Oberfläche, wodurch sie anfälliger für chemische Reaktionen werden. Die verschiedenen Wirkstoffe wirken zusammen, um Primärmineralien (Feldspate und Glimmer) in Sekundärmineralien (Tone und Carbonate) umzuwandeln und pflanzliche Nährstoffe in löslichen Formen freizusetzen.

Die Materialien, die nach dem Abbau des Gesteins übrig bleiben, bilden zusammen mit organischem Material Erde. Der Mineralgehalt des Bodens wird durch das Ausgangsmaterial bestimmt; Daher kann es einem Boden, der aus einem einzelnen Gesteinstyp stammt, häufig an einem oder mehreren Mineralien mangeln, die für eine gute Fruchtbarkeit benötigt werden, während ein Boden, der aus einer Mischung von Gesteinsarten (wie in Gletscher-, Äolischen oder alluvialen Sedimenten) verwittert ist, häufig fruchtbareren Boden ergibt. Darüber hinaus sind viele Landformen und Landschaften der Erde das Ergebnis von Verwitterungsprozessen in Kombination mit Erosion und Wiederablagerung.

Physische Verwitterung[edit]

Physische Verwitterung, auch genannt Mechanische Verwitterung oder Disaggregationist die Klasse von Prozessen, die den Zerfall von Gesteinen ohne chemische Veränderung bewirken. Der Hauptprozess bei der physikalischen Verwitterung ist der Abrieb (der Prozess, bei dem Klasten und andere Partikel verkleinert werden). Chemische und physikalische Verwitterung gehen jedoch oft Hand in Hand. Physikalische Verwitterung kann aufgrund von Temperatur, Druck, Frost usw. auftreten. Beispielsweise erhöhen Risse, die durch physikalische Verwitterung ausgenutzt werden, die Oberfläche, die chemischer Einwirkung ausgesetzt ist, wodurch die Zerfallsrate erhöht wird.

Abrieb durch mit Sedimenten beladene Wasser-, Eis- und Windprozesse kann eine enorme Schneidkraft haben, wie die Schluchten, Schluchten und Täler auf der ganzen Welt deutlich zeigen. In Gletschergebieten zermahlen riesige, sich bewegende Eismassen, in die Boden- und Gesteinsfragmente eingebettet sind, Steine ​​auf ihrem Weg und tragen große Materialmengen weg. Pflanzenwurzeln dringen manchmal in Risse in Felsen ein und hebeln sie auseinander, was zu einem gewissen Zerfall führt. Das Eingraben von Tieren kann dazu beitragen, das Gestein zu zersetzen. Solche biotischen Einflüsse sind jedoch im Vergleich zu den drastischen physikalischen Auswirkungen von Wasser, Eis, Wind und Temperaturänderungen für die Herstellung von Ausgangsmaterial normalerweise von geringer Bedeutung.

Wärmebelastung[edit]

Verwitterung durch thermische Beanspruchung, manchmal genannt Sonneneinstrahlung,[2] resultiert aus der Expansion und Kontraktion von Gestein, verursacht durch Temperaturänderungen. Beispielsweise kann das Erhitzen von Gesteinen durch Sonnenlicht oder Feuer zu einer Ausdehnung ihrer Mineralbestandteile führen. Da sich einige Mineralien stärker ausdehnen als andere, führen Temperaturänderungen zu unterschiedlichen Spannungen, die schließlich dazu führen, dass das Gestein auseinander bricht. Da die äußere Oberfläche eines Felsens oft wärmer oder kälter ist als die besser geschützten inneren Teile, können einige Steine ​​durch Peeling verwittern – das Ablösen der äußeren Schichten. Dieser Prozess kann stark beschleunigt werden, wenn sich Eis in den Oberflächenrissen bildet. Wenn Wasser gefriert, kann es sich mit einer Kraft von etwa 1465 Tonnen / m ausdehnen2,[citation needed] Zerfall riesiger Gesteinsmassen und Verdrängung von Mineralkörnern aus kleineren Fragmenten.

Die Witterungsbeständigkeit umfasst zwei Haupttypen: Thermoschock und thermische Ermüdung. Witterungseinflüsse sind ein wichtiger Mechanismus in Wüsten, in denen es einen großen Tagestemperaturbereich gibt, der tagsüber heiß und nachts kalt ist.[3] Das wiederholte Erhitzen und Abkühlen übt eine Belastung auf die äußeren Gesteinsschichten aus, wodurch sich ihre äußeren Schichten in dünnen Schichten ablösen können. Das Abziehen wird auch als Peeling bezeichnet. Obwohl Temperaturänderungen der Haupttreiber sind, kann Feuchtigkeit die Wärmeausdehnung im Gestein verbessern. Es ist auch bekannt, dass Wald- und Reichweitenbrände eine erhebliche Verwitterung von Felsen und Felsbrocken verursachen, die entlang der Bodenoberfläche freigelegt sind. Intensive lokale Hitze kann einen Felsbrocken schnell ausdehnen.

Die thermische Hitze von Waldbränden kann zu einer erheblichen Verwitterung von Steinen und Felsbrocken führen, Hitze kann einen Felsbrocken schnell ausdehnen und es kann zu einem thermischen Schock kommen. Die unterschiedliche Ausdehnung eines Wärmegradienten kann äquivalent als Spannung oder Dehnung verstanden werden. Irgendwann kann diese Spannung die Festigkeit des Materials überschreiten, wodurch sich ein Riss bildet. Wenn nichts die Ausbreitung dieses Risses durch das Material verhindert, führt dies dazu, dass die Struktur des Objekts versagt.

Frostverwitterung[edit]

Ein Felsen in Abisko, Schweden, brach entlang bestehender Fugen, möglicherweise durch Frostverwitterung oder thermische Beanspruchung.

Frostverwitterung, auch genannt Eiskeil oder Kryofrakturierungist der Sammelbegriff für mehrere Prozesse, bei denen Eis vorhanden ist. Diese Prozesse umfassen Frostsplitter, Frostkeile und Frost-Tau-Verwitterung. Bei starkem Frost entstehen riesige Haufen von Gesteinsfragmenten, die als Geröll bezeichnet werden und sich am Fuße von Berggebieten oder entlang von Hängen befinden können. Frostverwitterung ist in Berggebieten üblich, in denen die Temperatur um den Gefrierpunkt des Wassers liegt. Bestimmte frostempfindliche Böden dehnen sich beim Gefrieren aus oder heben sich ab, da Wasser durch Kapillarwirkung wandert, um Eislinsen in der Nähe der Gefrierfront wachsen zu lassen.[4] Das gleiche Phänomen tritt in Porenräumen von Gesteinen auf. Die Eisansammlungen werden größer, wenn sie flüssiges Wasser aus den umgebenden Poren anziehen. Das Eiskristallwachstum schwächt die Felsen, die sich mit der Zeit auflösen.[5] Es wird durch die Ausdehnung des Eises um ungefähr 10% (9,87) beim Gefrieren von Wasser verursacht, was alles, was das Wasser enthält, beim Gefrieren erheblich belasten kann.

Die durch Frost verursachte Verwitterung tritt hauptsächlich in Umgebungen mit viel Feuchtigkeit auf, und die Temperaturen schwanken häufig über und unter dem Gefrierpunkt, insbesondere in alpinen und periglazialen Gebieten. Ein Beispiel für frostempfindliche Gesteine ​​ist Kreide, die viele Porenräume für das Wachstum von Eiskristallen aufweist. Dieser Prozess ist in Dartmoor zu beobachten, wo sich Tors bilden. Wenn Wasser, das in die Fugen gelangt ist, gefriert, belastet das gebildete Eis die Wände der Fugen und bewirkt, dass sich die Fugen vertiefen und verbreitern. Wenn das Eis auftaut, kann Wasser weiter in den Felsen fließen. Wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen schwächen die Gesteine, die sich im Laufe der Zeit entlang der Fugen in eckige Stücke auflösen. Die eckigen Gesteinsfragmente sammeln sich am Fuße des Abhangs und bilden einen Talushang (oder Geröllhang). Das Aufspalten von Steinen entlang der Fugen in Blöcke wird als Blockzerfall bezeichnet. Die abgelösten Felsblöcke haben je nach Felsstruktur unterschiedliche Formen.

Ozean Wellen[edit]

Wellenbewegung und Wasserchemie führen zu strukturellem Versagen in freiliegenden Gesteinen.

Die Küstengeographie wird durch die Verwitterung von Wellenbewegungen über geologische Zeiten gebildet oder kann durch den Prozess der Salzverwitterung abrupter auftreten.

Druckablass[edit]

Die Druckentlastung könnte die im Bild gezeigten abgeblätterten Granitplatten verursacht haben.

Im Druckablass, auch bekannt als EntladungÜberlagerte Materialien (nicht unbedingt Gesteine) werden entfernt (durch Erosion oder andere Prozesse), wodurch sich darunter liegende Gesteine ​​parallel zur Oberfläche ausdehnen und brechen.

Tief unter der Erdoberfläche bilden sich aufdringliche magmatische Gesteine ​​(z. B. Granit). Sie stehen aufgrund des darüber liegenden Gesteinsmaterials unter enormem Druck. Wenn durch Erosion das darüber liegende Gesteinsmaterial entfernt wird, werden diese aufdringlichen Gesteine ​​freigelegt und der Druck auf sie wird abgelassen. Die äußeren Teile der Felsen neigen dann dazu, sich auszudehnen. Durch die Ausdehnung entstehen Spannungen, die zur Bildung von Brüchen parallel zur Gesteinsoberfläche führen. Im Laufe der Zeit lösen sich Gesteinsschichten entlang der Brüche von den freiliegenden Gesteinen, was als Peeling bezeichnet wird. Peeling aufgrund von Druckentlastung wird auch als “Folie” bezeichnet.

Das Zurückziehen eines darüber liegenden Gletschers kann aufgrund der Druckentlastung auch zu einem Peeling führen.

Salzkristallwachstum [edit]

Salzkristallisation, Salzverwitterung, oder Salzkeil ist die Verwitterung, die als Haloklastik bezeichnet wird und zum Zerfall von Gesteinen führt, wenn Salzlösungen in Risse und Fugen in den Gesteinen eindringen und verdampfen und Salzkristalle zurücklassen. Diese Salzkristalle dehnen sich beim Erhitzen aus und üben Druck auf das begrenzende Gestein aus.

Salzkristallisation kann auch stattfinden, wenn Lösungen Gesteine ​​(z. B. Kalkstein und Kreide) unter Bildung von Salzlösungen von Natriumsulfat oder Natriumcarbonat zersetzen, deren Feuchtigkeit verdampft, um ihre jeweiligen Salzkristalle zu bilden.

Die Salze, die sich beim Zerfall von Gesteinen als am wirksamsten erwiesen haben, sind Natriumsulfat, Magnesiumsulfat und Calciumchlorid. Einige dieser Salze können sich bis zu dreimal oder sogar mehr ausdehnen.

Die Salzkristallisation ist normalerweise mit trockenen Klimazonen verbunden, in denen eine starke Erwärmung eine starke Verdunstung und damit eine Salzkristallisation verursacht. Es ist auch entlang der Küsten üblich. Ein Beispiel für Salzverwitterung sind die Wabensteine ​​im Damm. Waben sind eine Art von Tafoni, eine Klasse von kavernösen Gesteinsverwitterungsstrukturen, die sich wahrscheinlich größtenteils durch chemische und physikalische Salzverwitterungsprozesse entwickeln.

Biologische Auswirkungen auf die mechanische Verwitterung[edit]

Lebende Organismen können sowohl zur mechanischen als auch zur chemischen Verwitterung beitragen (siehe § Biologische Verwitterung unten). Flechten und Moose wachsen auf im Wesentlichen kahlen Gesteinsoberflächen und schaffen eine feuchtere chemische Mikroumgebung. Die Anlagerung dieser Organismen an die Gesteinsoberfläche verbessert den physikalischen sowie chemischen Abbau der Oberflächenmikroschicht des Gesteins. In größerem Maßstab üben Sämlinge, die in einem Spalt und Pflanzenwurzeln sprießen, physischen Druck aus und bieten einen Weg für die Infiltration von Wasser und Chemikalien.

Chemische Verwitterung[edit]

Vergleich von unbewittertem (links) und verwittertem (rechts) Kalkstein.

Chemische Verwitterung verändert die Zusammensetzung von Gesteinen und wandelt sie häufig um, wenn Wasser mit Mineralien interagiert, um verschiedene chemische Reaktionen hervorzurufen. Die chemische Verwitterung ist ein schrittweiser und fortlaufender Prozess, da sich die Mineralogie des Gesteins an die oberflächennahe Umgebung anpasst. Neu oder sekundäre Mineralien entwickeln sich aus den ursprünglichen Mineralien des Gesteins. Dabei sind die Prozesse der Oxidation und Hydrolyse am wichtigsten. Die chemische Verwitterung wird durch solche geologischen Agenzien wie das Vorhandensein von Wasser und Sauerstoff sowie durch solche biologischen Agenzien wie die durch den Stoffwechsel von Mikroben und Pflanzenwurzeln produzierten Säuren verstärkt.

Der Prozess der Bergblockhebung ist wichtig, um neue Gesteinsschichten der Atmosphäre und Feuchtigkeit auszusetzen und wichtige chemische Verwitterungen zu ermöglichen. Es tritt eine signifikante Freisetzung von Ca auf2+ und andere Ionen in Oberflächengewässer.[6]

Auflösung und Karbonatisierung[edit]

Ein Pyritwürfel hat sich vom Wirtsgestein gelöst und Goldpartikel zurückgelassen.

Der Niederschlag ist sauer, weil sich atmosphärisches Kohlendioxid im Regenwasser löst und schwache Kohlensäure erzeugt. In unverschmutzten Umgebungen liegt der Niederschlags-pH-Wert bei etwa 5,6. Saurer Regen tritt auf, wenn Gase wie Schwefeldioxid und Stickoxide in der Atmosphäre vorhanden sind. Diese Oxide reagieren im Regenwasser unter Bildung stärkerer Säuren und können den pH-Wert auf 4,5 oder sogar 3,0 senken. Schwefeldioxid, SO2, kommt von Vulkanausbrüchen oder von fossilen Brennstoffen, kann im Regenwasser zu Schwefelsäure werden, was zu einer Verwitterung der Lösung der Felsen führen kann, auf die es fällt.

Einige Mineralien verwittern aufgrund ihrer natürlichen Löslichkeit (z. B. Verdampfer), ihres Oxidationspotentials (eisenreiche Mineralien wie Pyrit) oder ihrer Instabilität im Verhältnis zu den Oberflächenbedingungen (siehe Goldich-Auflösungsreihe) auch ohne saures Wasser auf natürliche Weise.

Eines der bekannten Lösungsverwitterungsverfahren ist die Carbonatauflösung, bei der atmosphärisches Kohlendioxid zur Lösungsverwitterung führt. Die Auflösung von Karbonat betrifft Gesteine, die Kalziumkarbonat enthalten, wie Kalkstein und Kreide. Dies geschieht, wenn sich Regen mit Kohlendioxid zu Kohlensäure verbindet, einer schwachen Säure, die Calciumcarbonat (Kalkstein) löst und lösliches Calciumbicarbonat bildet. Trotz einer langsameren Reaktionskinetik wird dieser Prozess bei niedriger Temperatur thermodynamisch bevorzugt, da kälteres Wasser mehr gelöstes Kohlendioxidgas enthält (retrograde Löslichkeit von Gasen). Die Auflösung von Carbonat ist daher ein wichtiges Merkmal der Gletscherverwitterung.

Die Carbonatlösungsreaktion umfasst die folgenden Schritte:

CO2 + H.2O → H.2CO3
Kohlendioxid + Wasser → Kohlensäure
H.2CO3 + CaCO3 → Ca (HCO3)2
Kohlensäure + Calciumcarbonat → Calciumbicarbonat

Die Carbonatauflösung auf der Oberfläche von gut verbundenem Kalkstein erzeugt einen zerlegten Kalksteinbelag. Dieser Prozess ist entlang der Gelenke am effektivsten, da sie verbreitert und vertieft werden.

Flüssigkeitszufuhr[edit]

Die Mineralhydratation ist eine Form der chemischen Verwitterung, bei der H + – und OH- -Ionen starr an die Atome und Moleküle eines Minerals gebunden werden.

Wenn Gesteinsmineralien Wasser aufnehmen, erzeugt das erhöhte Volumen physikalische Spannungen im Gestein. Beispielsweise werden Eisenoxide in Eisenhydroxide umgewandelt und die Hydratisierung von Anhydrit bildet Gips.

Hydrolyse von Silikaten und Carbonaten[edit]

Die Hydrolyse ist ein chemischer Verwitterungsprozess, der Silikat- und Carbonatmineralien beeinflussen kann. Ein Beispiel für eine solche Reaktion, bei der Wasser mit einem Silikatmineral reagiert, ist das Folgende:

Mg2SiO4 + 4 H.2O ≤ 2 Mg (OH)2 + H.4SiO4
Olivin (Forsterit) + Wasser ⇌ Brucit + Kieselsäure

Diese Reaktion kann zur vollständigen Auflösung des ursprünglichen Minerals führen, wenn genügend Wasser im System verfügbar ist und die Reaktion thermodynamisch günstig ist. Bei Umgebungstemperatur ist Wasser in H schwach dissoziiert+ und OH– – Kohlendioxid löst sich jedoch leicht in Wasser unter Bildung von Kohlensäure, die ein wichtiges Verwitterungsmittel ist.

Mg2SiO4 + 4 CO2 + 4 H.2O ≤ 2 Mg2+ + 4 HCO3– – + H.4SiO4
Olivin (Forsterit) + Kohlendioxid + Wasser ⇌ Magnesium- und Bicarbonationen in Lösung + Kieselsäure in Lösung

Diese Hydrolysereaktion ist viel häufiger. Kohlensäure wird durch Silikatverwitterung verbraucht, was aufgrund des Bicarbonats zu alkalischeren Lösungen führt. Dies ist eine wichtige Reaktion bei der Kontrolle der CO-Menge2 in der Atmosphäre und kann das Klima beeinflussen.

Aluminosilikate produzieren, wenn sie der Hydrolysereaktion ausgesetzt werden, ein sekundäres Mineral, anstatt einfach Kationen freizusetzen.

2 KAlSi3Ö8 + 2 H.2CO3 + 9 H.2O ⇌ Al2Si2Ö5(OH)4 + 4 H.4SiO4 + 2 K.+ + 2 HCO3– –
Orthoklas (Aluminosilicat-Feldspat) + Kohlensäure + Wasser ⇌ Kaolinit (ein Tonmineral) + Kieselsäure in Lösung + Kalium- und Bicarbonationen in Lösung

Oxidation[edit]

Innerhalb der Witterungsumgebung tritt eine chemische Oxidation einer Vielzahl von Metallen auf. Am häufigsten wird die Oxidation von Fe beobachtet2+ (Eisen) und Kombination mit Sauerstoff und Wasser zu Fe3+ Hydroxide und Oxide wie Goethit, Limonit und Hämatit. Dies verleiht den betroffenen Gesteinen eine rotbraune Färbung auf der Oberfläche, die leicht zerbröckelt und das Gestein schwächt. Dieser Prozess ist besser als “Rosten” bekannt, unterscheidet sich jedoch vom Rosten von metallischem Eisen. Viele andere metallische Erze und Mineralien oxidieren und hydratisieren zu farbigen Ablagerungen wie Chalkopyriten oder CuFeS2 Oxidation zu Kupferhydroxid und Eisenoxiden.

Biologische Verwitterung[edit]

Eine Reihe von Pflanzen und Tieren kann durch Freisetzung saurer Verbindungen chemische Verwitterung erzeugen, dh die Auswirkung des Mooswachstums auf Dächern wird als Verwitterung eingestuft. Mineralische Verwitterung kann auch durch Bodenmikroorganismen ausgelöst oder beschleunigt werden. Es wird angenommen, dass Flechten auf Felsen die chemische Verwitterungsrate erhöhen. Beispielsweise zeigte eine experimentelle Studie über Hornblende-Granit in New Jersey, USA, einen 3- bis 4-fachen Anstieg der Verwitterungsrate unter mit Flechten bedeckten Oberflächen im Vergleich zu kürzlich freigelegten bloßen Gesteinsoberflächen.[7]

Die häufigsten Formen der biologischen Verwitterung sind die Freisetzung von Chelatverbindungen (dh organischen Säuren, Siderophoren) und von säuernden Molekülen (dh Protonen, organischen Säuren) durch Pflanzen, um aluminium- und eisenhaltige Verbindungen in den darunter liegenden Böden abzubauen. Verfallende Überreste toter Pflanzen im Boden können organische Säuren bilden, die, wenn sie in Wasser gelöst werden, chemische Verwitterung verursachen.[8] Die Anreicherung von Chelatverbindungen, meist organischen Säuren mit niedrigem Molekulargewicht, kann die umgebenden Gesteine ​​und Böden leicht beeinflussen und zur Podsolisierung von Böden führen.[9][10]

Die mit Baumwurzelsystemen verbundenen symbiotischen Mykorrhizapilze können anorganische Nährstoffe aus Mineralien wie Apatit oder Biotit freisetzen und diese Nährstoffe auf die Bäume übertragen und so zur Baumernährung beitragen.[11] Kürzlich wurde auch nachgewiesen, dass Bakteriengemeinschaften die Mineralstabilität beeinflussen können, was zur Freisetzung anorganischer Nährstoffe führt.[12] Es wurde berichtet, dass eine große Anzahl von Bakterienstämmen oder -gemeinschaften aus verschiedenen Gattungen in der Lage ist, Mineraloberflächen zu besiedeln oder Mineralien zu verwittern, und für einige von ihnen wurde eine das Pflanzenwachstum fördernde Wirkung nachgewiesen.[13] Die nachgewiesenen oder hypothetischen Mechanismen, die Bakterien zur Verwitterung von Mineralien verwenden, umfassen verschiedene Oxidoreduktions- und Auflösungsreaktionen sowie die Produktion von Verwitterungsmitteln wie Protonen, organischen Säuren und Chelatmolekülen.

Gebäudeverwitterung[edit]

Gebäude aus Stein, Ziegel oder Beton sind denselben Witterungseinflüssen ausgesetzt wie freiliegende Gesteinsoberflächen. Auch Statuen, Denkmäler und Ziermauerwerk können durch natürliche Verwitterungsprozesse stark beschädigt werden. Dies wird in Gebieten beschleunigt, die stark von saurem Regen betroffen sind.

Eigenschaften gut verwitterter Böden[edit]

In gut verwitterten Böden verbleiben häufig drei Gruppen von Mineralien: Silikattone, sehr widerstandsfähige Endprodukte wie Eisen- und Aluminiumoxid-Tone und sehr widerstandsfähige Primärmineralien wie Quarz. In stark verwitterten Böden feuchter tropischer und subtropischer Regionen überwiegen die Oxide von Eisen und Aluminium sowie bestimmte Silikattone mit niedrigen Si / Al-Verhältnissen, da die meisten anderen Bestandteile abgebaut und entfernt wurden.

Galerie[edit]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ Gore, Pamela JW Verwitterung Archiviert 2013-05-10 an der Wayback-Maschine. Georgia Perimeter College
  2. ^ Hall, Kevin (1999), “Die Rolle der thermischen Spannungsermüdung beim Abbau von Gestein in kalten Regionen”, Geomorphologie, 31 (1–4): 47–63, Bibcode:1999Geomo..31 … 47H, doi:10.1016 / S0169-555X (99) 00072-0
  3. ^ Paradise, TR (2005). “Petra revisited: Eine Untersuchung der Sandstein-Verwitterungsforschung in Petra, Jordanien”. Spezialpapier 390: Steinverfall im architektonischen Umfeld. 390. S. 39–49. doi:10.1130 / 0-8137-2390-6.39. ISBN 0-8137-2390-6.
  4. ^ Taber, Stephen (1930). “Die Mechanik des Frosthubs” (PDF). Zeitschrift für Geologie. 38 (4): 303–315. Bibcode:1930JG ….. 38..303T. doi:10.1086 / 623720. S2CID 129655820.
  5. ^ Goudie, AS; Viles H. (2008). “5: Verwitterungsprozesse und Formen”. In Burt TP; Chorley RJ; Brunsden D.; Cox NJ; Goudie AS (Hrsg.). Quartäre und aktuelle Prozesse und Formen. Landformen oder die Entwicklung der Gemorphologie. 4. Geologische Gesellschaft. S. 129–164. ISBN 978-1-86239-249-6.
  6. ^ Hogan, C. Michael (2010) “Kalzium”in A. Jorgenson und C. Cleveland (Hrsg.) Enzyklopädie der Erde, Nationaler Rat für Wissenschaft und Umwelt, Washington DC
  7. ^ Zambell, CB; Adams, JM; Gorring, ML; Schwartzman, DW (2012). “Auswirkung der Flechtenbesiedlung auf die chemische Verwitterung von Hornblende-Granit, geschätzt durch den wässrigen Elementfluss”. Chemische Geologie. 291: 166–174. Bibcode:2012ChGeo.291..166Z. doi:10.1016 / j.chemgeo.2011.10.009.
  8. ^ Chapin III, F. Stuart; Pamela A. Matson; Harold A. Mooney (2002). Prinzipien der terrestrischen Ökosystemökologie ([Nachdr.] ed.). New York: Springer. S. 54–55. ISBN 9780387954431.
  9. ^ Lundström, USA; van Breemen, N.; Bain, DC; van Hees, PAW; Giesler, R.; Gustafsson, JP; Ilvesniemi, H.; Karltun, E.; Melkerud, P. -A.; Olsson, M.; Riise, G. (2000-02-01). “Fortschritte beim Verständnis des Podzolisierungsprozesses aufgrund einer multidisziplinären Untersuchung von drei Nadelwaldböden in den nordischen Ländern”. Geoderma. 94 (2): 335–353. Bibcode:2000Geode..94..335L. doi:10.1016 / S0016-7061 (99) 00077-4. ISSN 0016-7061.
  10. ^ Waugh, David (2000). Geographie: ein integrierter Ansatz (3. Aufl.). Gloucester, Großbritannien: Nelson Thornes. p. 272. ISBN 9780174447061.
  11. ^ Landeweert, R.; Hoffland, E.; Finlay, RD; Kuyper, TW; van Breemen, N. (2001). “Pflanzen mit Gesteinen verbinden: Ektomykorrhizapilze mobilisieren Nährstoffe aus Mineralien”. Trends in Ökologie & Evolution. 16 (5): 248–254. doi:10.1016 / S0169-5347 (01) 02122-X. PMID 11301154.
  12. ^ Calvaruso, C.; Turpault, M.-P.; Frey-Klett, P. (2006). “Wurzelassoziierte Bakterien tragen zur Mineralverwitterung und zur Mineralernährung in Bäumen bei: Eine Budgetanalyse”. Angewandte und Umweltmikrobiologie. 72 (2): 1258–66. doi:10.1128 / AEM.72.2.1258-1266.2006. PMC 1392890. PMID 16461674.
  13. ^ Uroz, S.; Calvaruso, C.; Turpault, M.-P.; Frey-Klett, P. (2009). “Mineralische Verwitterung durch Bakterien: Ökologie, Akteure und Mechanismen”. Trends Microbiol. 17 (8): 378–87. doi:10.1016 / j.tim.2009.05.004. PMID 19660952.


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