[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki16\/2021\/01\/26\/lipoprotein-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki16\/2021\/01\/26\/lipoprotein-wikipedia\/","headline":"Lipoprotein – Wikipedia","name":"Lipoprotein – Wikipedia","description":"before-content-x4 F\u00fcr Proteine, die kovalent an Lipide gebunden sind, einschlie\u00dflich bakterieller \/ Transmembran- “Lipoproteine”, siehe Proteolipid. 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EIN Lipoprotein ist eine biochemische Anordnung, deren Hauptfunktion darin besteht, hydrophobe Lipidmolek\u00fcle (auch als Fett bekannt) in Wasser wie in Blutplasma oder anderen extrazellul\u00e4ren Fl\u00fcssigkeiten zu transportieren. Sie bestehen aus einem Triglycerid- und Cholesterinzentrum, das von einer Phospholipid-Au\u00dfenh\u00fclle umgeben ist, wobei die hydrophilen Teile nach au\u00dfen zum umgebenden Wasser und die lipophilen Teile nach innen zum Lipidzentrum ausgerichtet sind. Eine spezielle Art von Protein, Apolipoprotein genannt, ist in die \u00e4u\u00dfere H\u00fclle eingebettet, wodurch der Komplex stabilisiert und ihm eine funktionelle Identit\u00e4t verliehen wird, die sein Schicksal bestimmt.Viele Enzyme, Transporter, Strukturproteine, Antigene, Adh\u00e4sine und Toxine sind Lipoproteine. Beispiele beinhalten Plasma-Lipoprotein-Partikel (HDL, LDL, IDL, VLDL und Chylomikronen). Untergruppen dieser Plasmapartikel sind Haupttreiber oder Modulatoren der Atherosklerose.[1]Table of ContentsTransmembranlipoproteine[edit]Plasma-Lipoprotein-Partikel [edit]Struktur[edit]Funktionen[edit]Stoffwechsel[edit]Exogener Weg[edit]Endogener Weg[edit]Rolle beim Sauerstofftransport[edit]Rolle bei Entz\u00fcndungen[edit]Einstufung[edit]Nach Dichte[edit]Alpha und Beta[edit]Unterteilungen[edit]Studien[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Transmembranlipoproteine[edit]Einige Transmembran-Proteolipide, insbesondere solche, die in Bakterien vorkommen, werden als Lipoproteine \u200b\u200bbezeichnet. Sie sind nicht mit den Lipoproteinpartikeln verwandt, um die es in diesem Artikel geht.[2] Solche Transmembranproteine \u200b\u200bsind schwer zu isolieren, da sie fest an die Lipidmembran binden, h\u00e4ufig Lipide ben\u00f6tigen, um die richtige Struktur zu zeigen, und wasserunl\u00f6slich sein k\u00f6nnen. Waschmittel sind normalerweise erforderlich, um Transmembranlipoproteine \u200b\u200baus ihren assoziierten biologischen Membranen zu isolieren.Plasma-Lipoprotein-Partikel [edit] Da Fette in Wasser unl\u00f6slich sind, k\u00f6nnen sie nicht alleine in extrazellul\u00e4rem Wasser, einschlie\u00dflich Blutplasma, transportiert werden. Stattdessen sind sie von einer hydrophilen Au\u00dfenh\u00fclle umgeben, die als Transportfahrzeug fungiert. Die Rolle von Lipoproteinpartikeln besteht darin, Fettmolek\u00fcle wie Triacylglycerine (auch als Triglyceride bekannt), Phospholipide und Cholesterin im extrazellul\u00e4ren Wasser des K\u00f6rpers zu allen Zellen und Geweben des K\u00f6rpers zu transportieren. Die in der \u00e4u\u00dferen H\u00fclle dieser Partikel enthaltenen Proteine, Apolipoproteine \u200b\u200bgenannt, werden sowohl vom D\u00fcnndarm als auch von den Leberzellen synthetisiert und in das extrazellul\u00e4re Wasser sekretiert. Die \u00e4u\u00dfere H\u00fclle enth\u00e4lt auch Phospholipide und Cholesterin.Alle Zellen verwenden und verlassen sich auf Fette und Cholesterin als Bausteine, um die mehreren Membranen zu erzeugen, mit denen Zellen sowohl den internen Wassergehalt als auch die internen wasserl\u00f6slichen Elemente steuern und ihre interne Struktur und ihre enzymatischen Proteinsysteme organisieren. Die \u00e4u\u00dfere H\u00fclle der Lipoproteinpartikel weist die nach au\u00dfen gerichteten hydrophilen Gruppen von Phospholipiden, Cholesterin und Apolipoproteinen auf. Solche Eigenschaften machen sie im Blutpool auf Salzwasserbasis l\u00f6slich. Triacylglycerine und Cholesterylester werden intern transportiert und durch die \u00e4u\u00dfere H\u00fclle vom Wasser abgeschirmt. Die Art der in der Au\u00dfenh\u00fclle enthaltenen Apolipoproteine \u200b\u200bbestimmt die funktionelle Identit\u00e4t der Lipoproteinpartikel. Die Wechselwirkung dieser Apolipoproteine \u200b\u200bmit Enzymen im Blut, untereinander oder mit spezifischen Proteinen auf den Oberfl\u00e4chen von Zellen bestimmt, ob Triacylglycerine und Cholesterin zu den Lipoproteintransportpartikeln hinzugef\u00fcgt oder aus diesen entfernt werden.Charakterisierung in menschlichem Plasma[3]ChylomikronenVLDLLDLHDLElektrophoretische Mobilit\u00e4tUrsprungPre-BetaBetaAlphaDichteweniger als 0,960,96-1,0061.006-1.0631.063-1.21Durchmesser (nm)100-100030-9020-2510-20ApolipoproteineB.48AlB.100 CI, CIIB.100AI, AII, CIKomposition(% des Gesamtinhalts)Protein2102040Lipid98908060Lipidkomponente(% des Gesamtlipidgehalts)Triacylglycerine88551212Cholesterylester4245940Phospholipide8202847Freie Fetts\u00e4uren– –111Struktur[edit]Lipoproteine \u200b\u200bsind komplexe Partikel, die einen zentralen hydrophoben Kern aus unpolaren Lipiden aufweisen, haupts\u00e4chlich Cholesterylester und Triglyceride. Dieser hydrophobe Kern ist von einer hydrophilen Membran umgeben, die aus Phospholipiden, freiem Cholesterin und Apolipoproteinen besteht. Plasma-Lipoproteine \u200b\u200bwerden basierend auf Gr\u00f6\u00dfe, Lipidzusammensetzung und Apolipoproteinen in sieben Klassen unterteilt.[4] Funktionen[edit]Stoffwechsel[edit]Der Umgang mit Lipoproteinpartikeln im K\u00f6rper wird als bezeichnet Lipoprotein-Partikelstoffwechsel. Es ist in zwei exogene und endogene Wege unterteilt, die zum gro\u00dfen Teil davon abh\u00e4ngen, ob die fraglichen Lipoproteinpartikel haupts\u00e4chlich aus di\u00e4tetischen (exogenen) Lipiden bestehen oder ob sie durch De-novo-Synthese von Triacylglycerinen aus der Leber (endogen) stammen.Die Hepatozyten sind die Hauptplattform f\u00fcr den Umgang mit Triacylglycerinen und Cholesterin; Die Leber kann auch bestimmte Mengen an Glykogen und Triacylglycerinen speichern. W\u00e4hrend Adipozyten die Hauptspeicherzellen f\u00fcr Triacylglycerine sind, produzieren sie keine Lipoproteine.Exogener Weg[edit] Vereinfachtes Flussdiagramm, das die Grundlagen des Lipoproteinstoffwechsels zeigt.Die Galle emulgiert die im Chymus enthaltenen Fette, dann spaltet die Pankreaslipase Triacylglycerinmolek\u00fcle in zwei Fetts\u00e4uren und ein 2-Monoacylglycerin. Enterozyten absorbieren leicht die kleinen Molek\u00fcle aus dem Chymus. Innerhalb der Enterozyten werden Fetts\u00e4uren und Monoacylglyceride wieder in Triacylglyceride umgewandelt. Dann werden diese Lipide mit Apolipoprotein B-48 zusammengesetzt entstehende Chylomikronen. Diese Partikel werden dann in einem Prozess, der stark vom Apolipoprotein B-48 abh\u00e4ngt, in die Lakteale sekretiert. W\u00e4hrend sie durch die Lymphgef\u00e4\u00dfe zirkulieren, umgehen entstehende Chylomikronen den Leberkreislauf und werden \u00fcber den Ductus thoracicus in den Blutkreislauf abgeleitet. Im Blutkreislauf entstehende Chylomicron-Partikel interagieren mit HDL-Partikeln, was zur HDL-Spende von Apolipoprotein C-II und Apolipoprotein E an das entstehende Chylomicron f\u00fchrt. Das Chylomikron in diesem Stadium wird dann als reif angesehen. \u00dcber Apolipoprotein C-II aktivieren reife Chylomikronen die Lipoproteinlipase (LPL), ein Enzym auf Endothelzellen, die die Blutgef\u00e4\u00dfe auskleiden. LPL katalysiert die Hydrolyse von Triacylglycerin, das letztendlich Glycerin und Fetts\u00e4uren aus den Chylomikronen freisetzt. Glycerin und Fetts\u00e4uren k\u00f6nnen dann in peripheren Geweben, insbesondere Fett und Muskeln, zur Energiegewinnung und Speicherung absorbiert werden.Die hydrolysierten Chylomikronen hei\u00dfen nun Chylomicron-\u00dcberreste. Die Chylomicron-\u00dcberreste zirkulieren weiter im Blut, bis sie \u00fcber Apolipoprotein E mit Chylomicron-Restrezeptoren interagieren, die haupts\u00e4chlich in der Leber gefunden werden. Diese Wechselwirkung bewirkt die Endozytose der Chylomikronreste, die anschlie\u00dfend in Lysosomen hydrolysiert werden. Durch die lysosomale Hydrolyse werden Glycerin und Fetts\u00e4uren in die Zelle freigesetzt, die zur Energiegewinnung oder zur sp\u00e4teren Verwendung gespeichert werden k\u00f6nnen.Endogener Weg[edit]Die Leber ist die zentrale Plattform f\u00fcr den Umgang mit Lipiden: Sie kann Glycerine und Fette in ihren Zellen, den Hepatozyten, speichern. Hepatozyten k\u00f6nnen auch Triacylglycerine \u00fcber die De-novo-Synthese erzeugen. Sie produzieren die Galle auch aus Cholesterin. Der Darm ist f\u00fcr die Aufnahme von Cholesterin verantwortlich. Sie \u00fcbertragen es in den Blutkreislauf.In den Hepatozyten werden Triacylglycerine und Cholesterylester mit Apolipoprotein B-100 zu Bildung zusammengesetzt entstehende VLDL-Partikel. Entstehende VLDL-Partikel werden \u00fcber einen Prozess, der von Apolipoprotein B-100 abh\u00e4ngt, in den Blutkreislauf freigesetzt.Im Blutkreislauf entstehende VLDL-Partikel Beule mit HDL-Partikeln; Infolgedessen spenden HDL-Partikel Apolipoprotein C-II und Apolipoprotein E an das entstehende VLDL-Partikel. Sobald das entstehende VLDL-Partikel mit den Apolipoproteinen C-II und E beladen ist, wird es als reif angesehen. VLDL-Partikel zirkulieren und treffen auf LPL, das auf Endothelzellen exprimiert wird. Apolipoprotein C-II aktiviert LPL und bewirkt eine Hydrolyse des VLDL-Partikels und die Freisetzung von Glycerin und Fetts\u00e4uren. Diese Produkte k\u00f6nnen von peripheren Geweben, haupts\u00e4chlich Fett und Muskeln, aus dem Blut aufgenommen werden. Die hydrolysierten VLDL-Partikel werden jetzt als VLDL-Reste oder Lipoproteine \u200b\u200bmittlerer Dichte (IDLs) bezeichnet. VLDL-Reste k\u00f6nnen zirkulieren und \u00fcber eine Wechselwirkung zwischen Apolipoprotein E und dem Restrezeptor von der Leber absorbiert oder durch Leberlipase weiter hydrolysiert werden.Die Hydrolyse durch Leberlipase setzt Glycerin und Fetts\u00e4uren frei und hinterl\u00e4sst diese IDL-\u00dcberreste, genannt Low-Density-Lipoproteine \u200b\u200b(LDL), die einen relativ hohen Cholesteringehalt enthalten[5] ((siehe native LDL-Struktur bei 37 \u00b0 C. auf Youtube). LDL zirkuliert und wird von der Leber und den peripheren Zellen absorbiert. Die Bindung von LDL an sein Zielgewebe erfolgt durch eine Wechselwirkung zwischen dem LDL-Rezeptor und Apolipoprotein B-100 auf dem LDL-Partikel. Die Absorption erfolgt durch Endozytose, und die internalisierten LDL-Partikel werden in Lysosomen hydrolysiert, wobei Lipide, haupts\u00e4chlich Cholesterin, freigesetzt werden.Rolle beim Sauerstofftransport[edit]Es wurde gezeigt, dass Plasma-Lipoproteine \u200b\u200beine signifikante Menge an Sauerstoffgas tragen k\u00f6nnen.[6][7] Diese Eigenschaft beruht auf der kristallinen hydrophoben Struktur von Lipiden, die eine g\u00fcnstigere Umgebung f\u00fcr O bietet2 L\u00f6slichkeit als in einem w\u00e4ssrigen Medium.[8][9]Wenn H\u00e4moglobin in Erythrozyten der Haupttransporter des Sauerstoffs im Blut ist, k\u00f6nnen Plasma-Lipoproteine \u200b\u200bder einzige Tr\u00e4ger in der extrazellul\u00e4ren oder interstitiellen Fl\u00fcssigkeit sein.Die Sauerstofftransportkapazit\u00e4t von Lipoproteinen, OCCL, nimmt mit zunehmendem Alter oder bei verschiedenen Pathologien ab, was zu einer Verringerung von O f\u00fchren kann2 Versorgung des Gewebes und Beitrag zur Entwicklung von Gewebehypoxie. Diese Ver\u00e4nderungen des Lipoproteins k\u00f6nnten beispielsweise durch ihre oxidative Sch\u00e4digung oder Entz\u00fcndung verursacht werden.[10]Rolle bei Entz\u00fcndungen[edit]Eine Entz\u00fcndung, eine Reaktion des biologischen Systems auf Reize wie die Einf\u00fchrung eines Pathogens, spielt eine wichtige Rolle bei zahlreichen systemischen biologischen Funktionen und Pathologien. Dies ist eine n\u00fctzliche Reaktion des Immunsystems, wenn der K\u00f6rper Krankheitserregern wie Bakterien an Orten ausgesetzt ist, die sich als sch\u00e4dlich erweisen, aber auch sch\u00e4dliche Auswirkungen haben k\u00f6nnen, wenn sie nicht reguliert werden. Es wurde gezeigt, dass Lipoproteine, insbesondere HDL, eine wichtige Rolle im Entz\u00fcndungsprozess spielen.[11]Wenn der K\u00f6rper unter normalen, stabilen physiologischen Bedingungen funktioniert, hat sich HDL in mehrfacher Hinsicht als vorteilhaft erwiesen.[11] LDL enth\u00e4lt Apolipoprotein B (apoB), das es LDL erm\u00f6glicht, an verschiedene Gewebe wie die Arterienwand zu binden, wenn der Glycocalyx durch hohe Blutzuckerspiegel gesch\u00e4digt wurde.[11] Wenn es oxidiert wird, kann das LDL in den Proteoglykanen eingeschlossen werden, wodurch seine Entfernung durch HDL-Cholesterinausfluss verhindert wird.[11] Normal funktionierendes HDL kann den Oxidationsprozess von LDL und die nachfolgenden Oxidationsprozesse nach der Oxidation verhindern.[11]Lipopolysaccharid oder LPS ist der wichtigste pathogene Faktor an der Zellwand von gramnegativen Bakterien. Grampositive Bakterien haben eine \u00e4hnliche Komponente namens Lipoteichons\u00e4ure oder LTA. HDL hat die F\u00e4higkeit, LPS und LTA zu binden, wodurch HDL-LPS-Komplexe entstehen, um die sch\u00e4dlichen Wirkungen im K\u00f6rper zu neutralisieren und das LPS aus dem K\u00f6rper zu entfernen.[12] HDL spielt auch eine wichtige Rolle bei der Interaktion mit Zellen des Immunsystems, um die Verf\u00fcgbarkeit von Cholesterin und die Immunantwort zu modulieren.[12]Unter bestimmten abnormalen physiologischen Bedingungen wie Systeminfektion oder Sepsis ver\u00e4ndern sich die Hauptkomponenten von HDL.[12][13] Die Zusammensetzung und Menge der Lipide und Apolipoproteine \u200b\u200bsind im Vergleich zu normalen physiologischen Bedingungen wie einer Abnahme des HDL-Cholesterins (HDL-C), der Phospholipide und des ApoA-I (ein Hauptlipoprotein in HDL, von dem gezeigt wurde, dass es vorteilhafte Anti- entz\u00fcndliche Eigenschaften) und eine Erh\u00f6hung des Serumamyloids A.[12][13] Diese ver\u00e4nderte Zusammensetzung von HDL wird \u00fcblicherweise als Akutphasen-HDL in einer Akutphasen-Entz\u00fcndungsreaktion bezeichnet. W\u00e4hrend dieser Zeit kann HDL seine F\u00e4higkeit verlieren, die Oxidation von LDL zu hemmen.[11] Tats\u00e4chlich ist diese ver\u00e4nderte Zusammensetzung von HDL mit einer erh\u00f6hten Mortalit\u00e4t und schlechteren klinischen Ergebnissen bei Patienten mit Sepsis verbunden.[12]Einstufung[edit]Nach Dichte[edit]Lipoproteine \u200b\u200bk\u00f6nnen in f\u00fcnf Hauptgruppen eingeteilt werden, die von gr\u00f6\u00dferer und niedrigerer Dichte bis zu kleinerer und h\u00f6herer Dichte aufgef\u00fchrt sind. Lipoproteine \u200b\u200bsind gr\u00f6\u00dfer und weniger dicht, wenn das Verh\u00e4ltnis von Fett zu Protein erh\u00f6ht wird. Sie werden anhand von Elektrophorese, Ultrazentrifugation und Kernspinresonanzspektroskopie \u00fcber die klassifiziert Vantera Analyzer.[14]Chylomikronen transportieren Triglyceride (Fett) vom Darm zur Leber, zum Skelettmuskel und zum Fettgewebe.Lipoproteine \u200b\u200bmit sehr geringer Dichte (VLDL) transportieren (neu synthetisierte) Triglyceride von der Leber zum Fettgewebe.Lipoproteine \u200b\u200bmittlerer Dichte (IDL) liegen zwischen VLDL und LDL. Sie sind beim Fasten normalerweise nicht im Blut nachweisbar.Lipoproteine \u200b\u200bniedriger Dichte (LDL) transportieren 3.000 bis 6.000 Fettmolek\u00fcle (Phospholipide, Cholesterin, Triglyceride usw.) durch den K\u00f6rper. LDL-Partikel werden manchmal als “schlechtes” Lipoprotein bezeichnet, da dosisabh\u00e4ngige Konzentrationen mit dem Fortschreiten der Atherosklerose korrelieren.gro\u00dfe schwimmende LDL (lb LDL) Partikelkleine dichte LDL (sd LDL) PartikelLipoprotein (a) ist ein Lipoproteinpartikel eines bestimmten Ph\u00e4notypsHigh-Density-Lipoproteine \u200b\u200b(HDL) sammeln Fettmolek\u00fcle aus den Zellen \/ Geweben des K\u00f6rpers und bringen sie zur\u00fcck in die Leber. HDLs werden manchmal als “gutes” Lipoprotein bezeichnet, da h\u00f6here Konzentrationen mit niedrigen Raten des Fortschreitens und \/ oder der Regression von Atherosklerose korrelieren.F\u00fcr junge gesunde Probanden (~ 70 kg) stellen diese Daten Durchschnittswerte f\u00fcr alle untersuchten Personen dar, Prozents\u00e4tze f\u00fcr% Trockengewicht:Dichte (g \/ ml)KlasseDurchmesser (nm)% Protein% Cholesterin & Cholesterinester% Phospholipid% Triacylglycerin> 1,063HDL5\u2013153330294-81.019\u20131.063LDL18\u2013282546-5021-228-101.006\u20131.019IDL25\u201350182922310,95\u20131,006VLDL30\u20138010221850 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki16\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki16\/2021\/01\/26\/lipoprotein-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Lipoprotein – Wikipedia"}}]}]