[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/2021\/01\/02\/boswelliasaure-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/2021\/01\/02\/boswelliasaure-wikipedia\/","headline":"Boswellias\u00e4ure – Wikipedia","name":"Boswellias\u00e4ure – Wikipedia","description":"before-content-x4 Struktur von \u03b1-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von \u03b1-Boswellias\u00e4ure Struktur von \u03b2-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von \u03b2-Boswellias\u00e4ure Struktur von 11-Keto-\u03b2-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von 11-Keto-\u03b2-Boswellias\u00e4ure Boswellias\u00e4uren","datePublished":"2021-01-02","dateModified":"2021-01-02","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/1c\/Alpha-boswellic_acid.svg\/200px-Alpha-boswellic_acid.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/1c\/Alpha-boswellic_acid.svg\/200px-Alpha-boswellic_acid.svg.png","height":"189","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/2021\/01\/02\/boswelliasaure-wikipedia\/","wordCount":3538,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4 Struktur von \u03b1-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von \u03b1-Boswellias\u00e4ure Struktur von \u03b2-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von \u03b2-Boswellias\u00e4ure Struktur von 11-Keto-\u03b2-Boswellias\u00e4ure 3D-Modell von 11-Keto-\u03b2-Boswellias\u00e4ureBoswellias\u00e4uren sind eine Reihe von pentacyclischen Terpenoidmolek\u00fclen, die von Pflanzen der Gattung produziert werden Boswellia. Wie viele andere Terpene erscheinen Boswellias\u00e4uren im Harz der Pflanze, die sie ausstr\u00f6mt; es wird gesch\u00e4tzt, dass sie 30% des Harzes von ausmachen Boswellia serrata.[1] W\u00e4hrend Boswellias\u00e4uren ein Hauptbestandteil des Harzes sind, enth\u00e4lt das dampf- oder hydrodestillierte \u00e4therische Weihrauch\u00f6l keine Boswellias\u00e4ure, da diese Komponenten nicht fl\u00fcchtig und zu gro\u00df sind, um bei der Wasserdampfdestillation zu wirken (das \u00e4therische \u00d6l besteht haupts\u00e4chlich aus der viel leichteren Monoterpen- und Sesquiterpenmolek\u00fcle, wobei geringe Mengen an Diterpenoidkomponenten die Obergrenze in Bezug auf das Molekulargewicht darstellen).[2][3][4]Struktur[edit] Die Boswellias\u00e4uren sind organische S\u00e4uren, die aus einem pentacyclischen Triterpen, einer Carboxylgruppe und mindestens einer weiteren funktionellen Gruppe bestehen. Alpha-Boswellias\u00e4ure und Beta-Boswellias\u00e4ure, C.30H.48\u00d63 beide haben eine zus\u00e4tzliche Hydroxylgruppe; Sie unterscheiden sich nur in ihrer Triterpenstruktur. Acetyl-alpha-Boswellias\u00e4ure und Acetyl-beta-Boswellias\u00e4ure, C.32H.50\u00d64Ersetzen Sie die Hydroxylgruppe durch eine Acetylgruppe. Andere Boswellias\u00e4uren schlie\u00dfen die Keto-Boswellias\u00e4uren und ihre Acetyl-Gegenst\u00fccke ein.Beta-Boswellias\u00e4ure, Keto-Beta-Boswellias\u00e4ure und Acetyl-Keto-Beta-Boswellias\u00e4ure (AKBA) wurden bei der Apoptose von Krebszellen, insbesondere Hirntumoren und von Leuk\u00e4mie oder Darmkrebs betroffenen Zellen, angegeben.[5]Acetylboswellias\u00e4uren zeigen auch ein entz\u00fcndungshemmendes Verhalten, indem sie die Leukotriensynthese hemmen.[6] Es hemmt die Aktivit\u00e4t des Enzyms 5-Lipoxygenase durch eine Nicht-Redox-Reaktion. Insbesondere bindet die 3-Acetyl-11-keto-beta-Boswellias\u00e4ure als allosterischer partieller Inhibitor und l\u00f6st eine Verschiebung der Regioselektivit\u00e4t der katalysierten Reaktion aus.[7] Klinische Versuche[8][9] haben die Wirksamkeit von Boswellias\u00e4uren bei der Behandlung von Colitis ulcerosa untersucht, aber eine Studie \u00fcber chemisch induzierte Colitis in Mausmodellen[10] zeigten wenig Wirksamkeit. Eine letztere Studie zeigte, dass niedrige Dosen von Boswellia serrata Extrakt kann hepatoprotektive Wirkungen haben. Es wurde festgestellt, dass die h\u00f6here Dosis eine mildere hepatoprotektive Wirkung hat als die niedrigere Dosis.[11]Es wird auch angenommen, dass Boswellias\u00e4uren die Symptome von Asthma lindern; eine kleine placebokontrollierte Studie von 1998 \u00fcber Boswellia Extrakt zur Behandlung von Asthma zeigte gute Ergebnisse.[12]Boswellia Extrakte werden in Tabletten-, Kapsel- und Tinkturform verkauft, es wurden jedoch keine Dosierungsrichtlinien entwickelt. Das Risiko einer Hepatotoxizit\u00e4t aufgrund von Boswellia Verwaltung wurde nicht bewertet.Verweise[edit]^ “SaluGenecists, Inc. Boswellia Information”.^ Verghese, J.; Joy, MT; Retamar, JA; Malinskas, GG; Catal\u00e1n, CA; Gros, EG (1987). “Ein neuer Blick auf die Bestandteile des indischen Olibanum\u00f6ls”. Flav. Fragr. J.. 2 (3): 99\u2013102. doi:10.1002 \/ ffj.2730020304.^ Hayashi, S.; Amemori, H.; Kameoka, H.; Hanafusa, M.; Furukawa, K. (1998). “Vergleich fl\u00fcchtiger Verbindungen aus Olibanum aus verschiedenen L\u00e4ndern”. J. Essent. \u00d6l Res. 10 (1): 25\u201330. doi:10.1080 \/ 10412905.1998.9700833.^ Baser, S.; Koch, A.; K\u00f6nig, WA (2001). “Ein Diterpen vom Verticillan-Typ aus Boswellia carterii \u00c4therisches \u00d6l”. Flav. Frag. J.. 16 (5): 315\u20138. doi:10.1002 \/ ffj.992.^ Liu, J.-J.; Nilsson, A.; Oredsson, S.; Badmaev, V.; Zhao, W.; Duan, R. (2002). “Boswellias\u00e4uren l\u00f6sen Apoptose \u00fcber einen Weg aus, der von der Caspase-8-Aktivierung abh\u00e4ngt, aber unabh\u00e4ngig von der Fas \/ Fas-Liganden-Wechselwirkung in HT-29-Zellen von Dickdarmkrebs ist.”. Karzinogenese. 23 (12): 2087\u201393. doi:10.1093 \/ Karzinom \/ 23.12.2087. PMID 12507932.^ Ammon, HP; Safayi, H.; Mack, T.; Sabieraj, J. (1993). “Mechanismus der entz\u00fcndungshemmenden Wirkung von Curcumin und Boswellias\u00e4uren”. Zeitschrift f\u00fcr Ethnopharmakologie. 38 (2\u20133): 113\u20139. doi:10.1016 \/ 0378-8741 (93) 90005-p. PMID 8510458.^ Gilbert, Nathaniel C.; Gerstmeier, Jana; Schexnaydre, Erin E.; B\u00f6rner, Friedemann; Garscha, Ulrike; Neau, David B.; Werz, Oliver; Newcomer, Marcia E. (2020-05-11). “Strukturelle und mechanistische Einblicke in die 5-Lipoxygenase-Hemmung durch Naturstoffe”. Naturchemische Biologie. doi:10.1038 \/ s41589-020-0544-7. ISSN 1552-4450.^ Ammon, HP (2002). “Boswelliashaften (Inhaltsstoffe des Weihrauchs) als rechtliche Richtlinien zur Behandlung chronisch entz\u00fcndlicher Zust\u00e4nde” [Boswellic acids (components of frankincense) as the active principle in treatment of chronic inflammatory diseases]. Wiener Medizinische Wochenschrift (auf Deutsch). 152 (15\u201316): 373\u20138. doi:10.1046 \/ j.1563-258X.2002.02056.x. PMID 12244881.^ Anthoni, C.; Laukoetter, MG; Rijcken, E.; Vowinkel, T.; Mennigen, R.; M\u00fcller, S.; Senninger, N.; Russell, J.; Jauch, J.; Bergmann, J.; Granger, DN; Krieglstein, CF (2006). “Mechanismen, die den entz\u00fcndungshemmenden Wirkungen von Boswellias\u00e4urederivaten bei experimenteller Kolitis zugrunde liegen”. American Journal of Physiology. Magen-Darm- und Leberphysiologie. 290 (6): G1131\u20137. doi:10.1152 \/ ajpgi.00562.2005. PMID 16423918.^ Kiela, PR; Midura, AJ; Kuscuoglu, N.; Jolad, SD; Solyom, AM; Besselsen, DG; Timmermann, BN; Ghishan, FK (2005). “Effekte von Boswellia serrata in Mausmodellen chemisch induzierter Kolitis “. American Journal of Physiology. Magen-Darm- und Leberphysiologie. 288 (4): G798\u2013808. doi:10.1152 \/ ajpgi.00433.2004. PMID 15539433.^ Jyothi, Y.; Kamath, JV; Asad, M. (2006). Wirkung von Hexanextrakt von Boswellia serrata Oleo-Gummi-Harz bei chemisch induzierten Lebersch\u00e4den “. Pak J Pharm Sci. 19 (2): 129\u201333. PMID 16751123.^ Gupta, I.; Gupta, V.; Parihar, A.; Gupta, S.; L\u00fcdtke, R.; Safayhi, H.; Ammon, H. (1998). “Effekte von Boswellia serrata Gummiharz bei Patienten mit Asthma bronchiale: Ergebnisse einer doppelblinden, placebokontrollierten 6-w\u00f6chigen klinischen Studie “. Eur J Med Res. 3 (11): 511\u20134. PMID 9810030.Externe Links[edit] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki19\/2021\/01\/02\/boswelliasaure-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Boswellias\u00e4ure – Wikipedia"}}]}]