Ros Cronin (? -?) (Đã ly dị) Dr Alison Cronin (m. 1996. cái chết của ông)
Trẻ em
1
James Michael Cronin MBE (15 tháng 11 năm 1951 – 17 tháng 3 năm 2007) là người đồng sáng lập người Mỹ năm 1987 của Thế giới Khỉ ở Dorset, Anh, một nơi tôn nghiêm linh trưởng bị lạm dụng và bỏ bê. Ông được công nhận rộng rãi như một chuyên gia quốc tế trong việc giải cứu và phục hồi các loài linh trưởng bị lạm dụng, và trong việc thực thi các điều ước quốc tế nhằm bảo vệ chúng khỏi thương mại và thử nghiệm bất hợp pháp.
Cronin đã được Nữ hoàng Elizabeth II trao tặng một MBE danh dự vào năm 2006 cho các dịch vụ cho phúc lợi động vật. [1]
Thời niên thiếu [ chỉnh sửa ]
Cronin được sinh ra ở Yonkers, New York, đến cha mẹ Ý-Ailen. Là con trai của một quan chức công đoàn, anh được giáo dục tại trường St Denis và trường trung học Lincoln. Ông đã có một số công việc sau khi rời trường trước khi trở thành người quản lý tại Sở thú Bronx vào những năm 1970. Trong khi làm việc ở đó, anh nhận ra rằng anh muốn làm việc với động vật. Năm 1980, ông chuyển đến Kent ở Anh để làm việc trong sở thú của John Aspinall. [2]
Làm việc với các loài linh trưởng [ chỉnh sửa ]
Cronin bắt đầu công việc của mình với linh trưởng thông qua làm việc như một người giữ vườn thú ở vườn thú khác nhau. Năm 1980, anh đến Anh, nơi anh có được công việc là người giữ vườn thú tại vườn thú của John Aspinall tại Howletts, nơi anh hoàn thiện các kỹ năng phục hồi và chăm sóc linh trưởng của mình. John Aspinall đã thiết lập một chương trình nhân giống cho khỉ đột là một loài có nguy cơ tuyệt chủng. Niềm đam mê làm việc với linh trưởng của Cronin khiến anh khá thành công trong sự nghiệp và khuyến khích anh có tham vọng một ngày nào đó sẽ xây dựng một nơi trú ẩn an toàn cho các loài linh trưởng bị ngược đãi. Trong những năm làm việc tại Sở thú của John Aspinall, anh đã cho mình kinh nghiệm cần thiết để đối phó với loài vượn hàng ngày trong con đường sự nghiệp làm việc với chúng cũng như những con khỉ nhỏ và những nhu cầu cuộc sống phức tạp của chúng.
Thế giới khỉ [ chỉnh sửa ]
Đó là trong những năm Cronin làm việc như một người giữ vườn thú tại Vườn thú Howletts, ông đã được thông báo về hoàn cảnh của những con tinh tinh bị lạm dụng. Những con vượn lớn châu Phi này đã bị buôn lậu từ tự nhiên bởi những kẻ săn trộm bất hợp pháp và được đưa ra nước ngoài tới châu Âu, nơi những con tinh tinh trẻ đang được mua sau đó được sử dụng làm đạo cụ chụp ảnh trên các khu nghỉ mát bãi biển ở Tây Ban Nha. Những con tinh tinh này sẽ phải chịu sự lạm dụng khủng khiếp – bị đánh bật răng để ngăn chúng cắn khách du lịch, uống thuốc để giữ an thần và đánh đập để duy trì sự phục tùng và dễ dàng xử lý trước khi phát triển quá lớn và bị giết để thay thế bằng một thứ khác. Cronin đã vô cùng tức giận trước số phận mà những con vượn tuyệt vời này gặp phải và quyết định cống hiến cuộc đời mình để cố gắng giải quyết vấn đề.
Vào giữa những năm 1980, Tây Ban Nha đã ban hành luật cấm sử dụng tinh tinh làm đạo cụ của nhiếp ảnh gia, và hành động này đã mang lại cho Cronin một sự lạc quan về cách anh ta sẽ đạt được mục tiêu giúp đỡ tinh tinh. Năm 1986, Cronin đã tiếp cận một cặp vợ chồng người Anh tên là Simon và Peggy Templer, người đã bắt đầu giải cứu những con tinh tinh bãi biển vào năm 1978. Cronin đã làm việc cùng với những người Templers đã thiết lập một ngôi nhà nửa đường nơi những con tinh tinh bị tịch thu. Những con tinh tinh sẽ không thể ở đó lâu, và ý tưởng của Cronin đã làm sáng tỏ. Cronin yêu cầu các cuộc thảo luận về cách anh ta có thể giúp đỡ và với sự giúp đỡ của chính quyền Tây Ban Nha (Guardia Civil) tịch thu tinh tinh, chắc chắn sẽ có nhiều cá nhân đến ngôi nhà nửa đường nhỏ.
Trong năm 1987, Cronin trở về Anh và tập trung vào cách anh ta có thể xây dựng một khu bảo tồn cho những con tinh tinh. Các Hiệp sĩ Templers đã đồng ý về nhà của những con tinh tinh tại khu bảo tồn mà Cronin hứa sẽ có thể xây dựng. Cronin đã tuyển dụng sự giúp đỡ từ người bạn thân Jeremy Keeling, một người giữ vườn thú, và cặp đôi đã lên đường để đạt được tham vọng của họ về một khu bảo tồn linh trưởng. Cronin đã được thông báo về một trang trại lợn bỏ hoang nằm gần Wool, Dorset. Vùng đất cũ bao phủ 65 mẫu Anh và sẽ hoàn hảo cho những gì sẽ trở thành một trung tâm cứu hộ linh trưởng.
Sau khi đảm bảo một khoản vay kinh doanh nhỏ, Cronin đã xin phép xây dựng vỏ bọc đầu tiên dành cho những con tinh tinh. Anh ta biết rằng những con vật cần phải biết cách sống một cách tự nhiên một lần nữa, do đó, Cronin đã thiết lập một bản đồ bao vây hai mẫu đất, đầy cỏ, cây bụi và các cấu trúc leo núi tùy chỉnh được làm từ các cột điện thoại. Toàn bộ hai mẫu đất sẽ được bao quanh bởi một hàng rào điện. Sau một số hoàn thiện, chẳng hạn như nguồn nhân lực như quán cà phê và sân chơi trẻ em, khu bảo tồn cuối cùng đã hoàn thành và được đặt tên là Trung tâm cứu hộ khỉ thế giới khỉ.
Vào tháng 7 năm 1987, Cronin đã có thể đưa nhóm chín con tinh tinh đầu tiên từ ngôi nhà nửa đường của Templers đến Thế giới Khỉ. Khi ở công viên, những con tinh tinh đã được phục hồi và ở trong những nơi ở mới. Ngoài ra, trong công viên còn có một con đười ươi tên là Bornean được nuôi bằng tay tên là Amy, người được Jeremy Keeling mang đến, có nhiệm vụ là chăm sóc những con vật ở trung tâm. Có sự xuất hiện của một số khỉ macary, khỉ đuôi lợn và một số vượn cáo đuôi chuông, tạo nên phần còn lại của bộ sưu tập linh trưởng nằm trong trung tâm cứu hộ của Cronin. Nhiều con tinh tinh từ Tây Ban Nha đã đến công viên.
Cronin mở Thế giới Khỉ vào ngày 7 tháng 8 năm 1987, cung cấp cho công chúng cơ hội hiếm có để quan sát các loài linh trưởng kỳ lạ. Ông đã biến khu bảo tồn thành một trung tâm cứu hộ chứ không phải một sở thú. Những con tinh tinh cái đã được đưa vào kiểm soát sinh đẻ để tiết kiệm không gian cho nhiều cá nhân cần giải cứu. Monkey World không chỉ giải cứu những con tinh tinh bãi biển Tây Ban Nha, mà cả những con tinh tinh từ nhiều tình huống khác nhau như thú cưng kỳ lạ, những người giải trí xiếc và các đối tượng trong phòng thí nghiệm nghiên cứu y học. Năm 1993, Cronin đã gặp Alison Ames, một người có thẩm quyền về hành vi động vật và tốt nghiệp Cambridge về nhân học sinh học. Cô và Cronin đã kết hôn vào năm 1996, từ đó điều hành Monkey World như một liên doanh kết hợp.
Cronin khó có thể tin rằng trung tâm tị nạn nhỏ bé của mình đã phát triển thành một trung tâm cứu hộ thịnh vượng cho các loài linh trưởng từ khắp nơi trên thế giới. Thế giới Khỉ đã làm việc với Trung tâm Cứu hộ Ping Tung ở Đài Loan để ngăn chặn nạn buôn lậu vượn bất hợp pháp từ tự nhiên và Thế giới Khỉ đã có thể về nhà một số loài linh trưởng từ Trung tâm Cứu hộ Ping Tung, bao gồm cả đười ươi và các loài khác nhau của vượn. Monkey World bắt đầu làm việc với các chính phủ nước ngoài trong việc ngăn chặn buôn lậu linh trưởng cho buôn bán thú cưng, bao gồm buôn bán thú cưng ở Anh, cho phép công dân nuôi những con khỉ nhỏ kỳ lạ mà không thể chăm sóc chúng đúng cách hoặc đáp ứng nhu cầu đáng kể của chúng. Cronin và Alison đã đi du lịch đến những nơi trên thế giới, điều tra các hoạt động buôn bán động vật, đặc biệt là buôn bán và khai thác linh trưởng.
Khu bảo tồn của Cronin đã tuyển mộ thành công một số Nhân viên Chăm sóc Linh trưởng, những người thấy rằng các yêu cầu hàng ngày của các loài linh trưởng được đáp ứng. Các chuyên gia tư vấn thú y đã được đưa vào để giúp điều trị cho động vật và các Chương trình nhận nuôi đã được thiết lập để cho phép công viên tiếp tục công tác cứu hộ và phục hồi. Cuộc giải cứu lớn nhất mà trung tâm đã thực hiện là 19 con khỉ đuôi cụt đã nghỉ hưu từ một phòng thí nghiệm nghiên cứu y tế ở Anh; nhưng nhiệm vụ giải cứu năm 2008, trong số 88 con khỉ capuchin từ một phòng thí nghiệm nghiên cứu y tế ở Chile, đã lập kỷ lục về cuộc giải cứu linh trưởng lớn nhất thế giới.
Vào năm 2006, Cronin đã được Nữ hoàng Elizabeth II trao tặng một MBE cho các dịch vụ cho phúc lợi động vật, ông đã đi cùng với Robert Pitts. Cronin cũng đã nhận được giải thưởng Jane Goodall.
Bộ phim truyền hình Monkey Business (được thực hiện bởi Meridian Broadcasting và chiếu trên ITV Meridian ở Anh và trên Animal Planet trên toàn thế giới) đã ghi lại các nhiệm vụ giải cứu thường xuyên của Cronin và điều tra bí mật trên khắp châu Âu và châu Á trong quá khứ 10 năm. Bắt đầu vào năm 2007, Kinh doanh khỉ đã được thay thế bằng Cuộc sống của khỉ cũng là tài liệu về sự đi lên trong Thế giới Khỉ.
Jim Cronin và Charlie – Jim Cronin Tưởng niệm, Thế giới Khỉ
Sau một trận chiến ngắn với bệnh ung thư gan, Cronin qua đời vào ngày 17 tháng 3 năm 2007 tại Trung tâm Y tế Cabrini, Manhattan, New York. Anh ta được cô con gái Eleanor sống sót, từ cuộc hôn nhân đầu tiên và vợ Alison Cronin. Kể từ khi qua đời, Monkey World đã được điều hành bởi Alison và người bạn thân Jeremy Keeling. [3]
Quỹ tưởng niệm Jim Cronin [ chỉnh sửa ]
Quỹ tưởng niệm và bảo tồn linh trưởng Jim Cronin được thành lập với mục đích tiếp tục di sản của Cronin và hỗ trợ bảo tồn linh trưởng và phúc lợi trên toàn thế giới. Đây là một tổ chức từ thiện có đăng ký tại Vương quốc Anh, số 1126939 và được Monkey World tài trợ.
"Hauptsatz" chuyển hướng ở đây. Đối với định lý về loại bỏ cắt trong phép tính liên tiếp, xem Định lý loại bỏ cắt.
Trong âm nhạc, Hauptstimme (tiếng Đức cho giọng nói chính ) hoặc là tiếng nói chính, phần chính; tức là, dòng đối nghịch hoặc giai điệu có tầm quan trọng hàng đầu, đối lập với Nebenstimme . Nebenstimme (tiếng Đức cho giọng nói phụ ) hoặc Seitensatz là phần thứ cấp; tức là, một phần phụ hoặc giai điệu thứ cấp, luôn luôn xảy ra đồng thời với, và công ty con của Hauptstimme . Việc thực hành đánh dấu giọng nói chính trong số điểm / phần âm nhạc được phát minh bởi Arnold Schoenberg. [2]
Các thuật ngữ được sử dụng chủ yếu bởi Arnold Schoenberg, Alban Berg và Anton Webern, nhưng không phổ biến trong các điểm cho tứ tấu đàn dây. Chúng thường được biểu thị trong các bản nhạc có dấu "H" và "N". [3] Khi "giọng nói chính" kết thúc ở một nhạc cụ / nhân viên / bộ phận, nó có thể được đánh dấu bằng một dấu ngoặc đóng (chẳng hạn như) tại điểm mà nó chuyển sang một nhạc cụ / nhân viên / bộ phận khác. [4]
Các dòng hoặc tài liệu không liên quan khác có thể được coi là nhạc đệm. [5]
Các ví dụ khác về cách sử dụng bao gồm giọng hát chính và sao lưu, giai điệu và giai điệu phản tác dụng.
Trong phần chú thích cho một bản nhạc, Schoenberg đã viết, "Giọng nói của con người luôn luôn là Hauptstimme [when present]." [6]
Giai điệu đối kháng [ Trong âm nhạc, giai điệu đối kháng (thường là đối lập ) là một chuỗi các nốt, được coi là giai điệu, được viết để chơi cùng lúc với giai điệu chính nổi bật hơn: giai điệu phụ được chơi đối nghịch với giai điệu chính. Một giai điệu đối kháng thực hiện vai trò phụ, và thường được nghe trong một kết cấu bao gồm giai điệu cộng với giai điệu.
Trong các cuộc diễu hành, giai điệu truy cập thường được trao cho các kèn trombone hoặc sừng (nhà soạn nhạc người Mỹ David Wallis Reeves được ghi nhận với sự đổi mới này vào năm 1876. [8]) đào tẩu. Một bản hòa âm khác với phần hòa âm theo phong cách tứ tấu cắt tóc được hát bởi một ca sĩ dự phòng ở chỗ trong khi phần hòa âm thường thiếu dòng nhạc độc lập của riêng mình, thì phần đối lập là một dòng giai điệu riêng biệt.
Hauptrardius [ chỉnh sửa ]
A Hauptrardius (số nhiều Hauptrhythmen
Hauptrardius của Bản concerto thính phòng của Alban Berg là: [9]
Trong Unicode [ chỉnh sửa ]
Trong Unicode, các biểu tượng âm nhạc của Kaiserstimme, Nebenstimme và đóng sau:
Nhân vật
Chỉ định chính thức
?
U + 1D1A6 BIỂU TƯỢNG ÂM NHẠC
?
U + 1D1A7 BIỂU TƯỢNG ÂM NHẠC NEBENSTIMME
?
U + 1D1A8 TRIỆU CHỨNG NHẠC KẾT THÚC CỦA STIMME
Xem thêm [ chỉnh sửa ]
Nguồn [ chỉnh sửa ]
^ Haimo, Ethan (1990). Cuộc phiêu lưu nối tiếp của Schoenberg tr. 38. ISBN 0-19-816352-5.
^ Người đọc đọc (1979). "Ký hiệu âm nhạc: Cẩm nang thực hành hiện đại" tái bản lần 2, trang. 282-283. ISBN 0-8008-5459-4, 0-8008-5453-5.
^ Bryn-Julson, Phyllis và Mathews, Paul (2009). Bên trong Pierrot Lunaire tr. 24. ISBN 980-0-8108-6205-0.
^ Người đọc đọc (1979). "Ký hiệu âm nhạc: Cẩm nang thực hành hiện đại" tái bản lần 2, trang. 283. ISBN 0-8008-5459-4, 0-8008-5453-5.
^ Adorno, Theodor W.; Thương hiệu, Juliane; và Hailey, Christopher (1991). Alban Berg, Chủ nhân của Liên kết nhỏ nhất tr. 97. ISBN 980-0-521-33884-4.
^ Leinsdorf, Erich (1982). Người ủng hộ nhà soạn nhạc tr. 179. ISBN 980-0-300-02887-4.
^ Benward, Bruce và Marilyn Nadine Saker (2009). Âm nhạc trong lý thuyết và thực hành Tập. 1, tr.138. Phiên bản thứ bảy. Boston: McGraw-Hill. ISBN 976-0-07-310188-0.
^ "Các ban nhạc quân đội Hoa Kỳ trong lịch sử: Các ban nhạc dân sự thay thế các ban nhạc quân đội". Được lưu trữ từ bản gốc vào ngày 21 tháng 7 năm 2007
^ Hailey, Christopher (2010). Alban Berg và thế giới của anh ấy tr.213-14. ISBN Muff400836475.
Bruno Amadio (15 tháng 1 1981), thường được biết đến với cái tên Bragolin và còn được gọi là Franchot Seville Angelo Bragolin và Giovanni Bragolin là người tạo ra nhóm các bức tranh được gọi là Crying Boys . Các bức tranh có nhiều trẻ em nước mắt nhìn thẳng về phía trước. Đôi khi họ được gọi là "những chàng trai giang hồ" mặc dù không có gì đặc biệt liên kết họ với người Romani.
Ông là một họa sĩ được đào tạo về học thuật, làm việc ở Venice sau chiến tranh với tư cách là họa sĩ và người phục chế, sản xuất những bức tranh Crying Boy cho khách du lịch. Ít nhất 65 bức tranh như vậy đã được thực hiện dưới tên Bragolin, bản sao được bán trên toàn thế giới. Không phải lúc nào ông cũng được trả tiền bản quyền cho các bản sao. [3] Trong những năm 1970, ông được phát hiện là còn sống và làm tốt và vẫn đang vẽ tranh ở Padua. [ cần trích dẫn ] Tuyên bố rằng ông đã trốn sang Tây Ban Nha sau chiến tranh, vẽ những đứa trẻ từ một trại trẻ mồ côi địa phương sau đó bị thiêu rụi, dường như là một huyền thoại đô thị chưa được xác nhận [1]
^ Steve Punt, Muff Solved: Lời nguyền của cậu bé đang khóc; Nỗi ám ảnh của truyện tranh với tranh tranh, Mặt trời, ngày 9 tháng 10 năm 2010, tr.8.
^ Massimo Polidoro, "Lời nguyền đó là bức tranh!", Người hỏi nghi ngờ v.36, n .6, tr.17-19 (Tháng 11-Tháng 12 năm 2012).
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 ° C [77 °F]100 kPa).
N xác minh (gì là Y N ?)
Tham chiếu hộp thông tin
Telluric acid là một hợp chất hóa học có công thức Te (OH) 6 . Nó là một chất rắn màu trắng được tạo thành từ các phân tử bát diện Te (OH) 6 tồn tại trong dung dịch nước. [2] Có hai dạng, hình thoi và đơn sắc, và cả hai đều chứa bát diện Te (OH) 6 các phân tử. [3] Axit Telluric là một axit yếu có tính bazơ, tạo thành muối chính xác với các bazơ mạnh và các muối chính xác hydro với các bazơ yếu hơn hoặc khi thủy phân các chất bảo hòa trong nước. [3][4]
Chuẩn bị chỉnh sửa ]
Axit Telluric được hình thành do quá trình oxy hóa Tellurium hoặc Tellurium dioxide với một tác nhân oxy hóa mạnh như hydro peroxide, crom trioxide hoặc natri peroxide. [3]
TeO 2 + H 2 O 2 + 2H 2 O → Te (OH) 6
Kết tinh các dung dịch axit Telluric dưới 10 ° C ) 6 .4H 2 O. [2] Nó bị oxy hóa, như thể hiện bởi thế điện cực cho phản ứng ở bên dưới, mặc dù nó bị chậm lại về mặt oxy hóa. [3]
H 6 TeO 6 + 2H + + 2e – TeO 2 + 4H 2 O E o = +1.02 V
Clo, bằng cách so sánh, là + 1.36V và axit selenous là + 1.36V 0,74V trong điều kiện oxy hóa.
Tính chất và phản ứng [ chỉnh sửa ]
Axit khan ổn định trong không khí ở 100 ° C nhưng ở trên nó làm mất nước tạo thành axit polymetatelluric, một loại bột hút ẩm trắng (thành phần gần đúng H 2 TeO 4 ) 10 ) và axit allotelluric, một xi-rô axit có cấu trúc không xác định (thành phần gần đúng (H 2 4 ) 3 (H 2 O) 4 ). [2] Các muối điển hình của axit có chứa các anion [Te(O)(OH) 5 ] – và [Te(O) 2 (OH) 4 ] 2− . Sự hiện diện của ion chính xác TeO 4 2− đã được xác nhận trong cấu trúc trạng thái rắn của Rb 6 [TeO 5 ] [TeO ] 4 ]. [5] Nhiệt độ mạnh ở nhiệt độ trên 300 ° C tạo ra sự biến đổi tinh thể của Tellurium trioxide, α-TeO 3 . [4] Phản ứng với diazomethane tạo ra este hexamethyl, Te (OMe) 6 . [2]
Axit Telluric và muối của nó chủ yếu chứa hexaco. ngay cả đối với các muối như magiê chính xác, MgTeO 4 đó là cấu trúc đẳng cấu với magiê molybdate và có chứa TeO 6 octahedra. [3]
Các dạng khác của axit Telluric [199090] ] chỉnh sửa ]
Axit metatelluric, H 2 TeO 4 chất tương tự Tellurium của axit sunfuric, H 2 SO không rõ. Axit allotelluric có thành phần gần đúng (H 2 TeO 4 ) 3 (H 2 O) 4 không đặc trưng và có thể là hỗn hợp của Te (OH) 6 và (H 2 TeO 4 ) n . Các axit Tellurium khác [ chỉnh sửa ]
Axit Tellurous (H 2 TeO 3 ), có chứa Tellurium ở trạng thái oxy hóa +4 nhưng không đặc trưng Hydrogen Telluride là một loại khí không ổn định tạo thành axit hydrotelluric khi thêm vào nước.
Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]
^ a b Lide, David R. (1998), Sổ tay Hóa học và Vật lý (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, ISBN 0-8493-0594-2
^ a [19659084] b c d e ; Earnshaw, Alan (1997). Hóa học của các nguyên tố (tái bản lần 2). Butterworth-Heinemann. Sđt 0-08-037941-9.
^ a b c d e f Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Hóa học vô cơ nâng cao (tái bản lần thứ 6), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
^ a ] b Holleman, AF; Wiberg, E. "Hóa học vô cơ" Nhà xuất bản học thuật: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
^ Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chương 16: Nhóm 16 yếu tố". Hóa vô cơ, tái bản lần thứ 3 . Pearson. tr. 526. Mã số 980-0-13-175553-6.
Urraca của Bồ Đào Nha ( Phát âm tiếng Bồ Đào Nha: [uˈʁakɐ]; (Coimbra, 1148 – Wamba, Valladolid, 1211) là một infanta của Bồ Đào Nha, con gái của Afonso Henriques, vị vua đầu tiên của Bồ Đào Nha, và vợ, Nữ hoàng Maud của Savoy. Bà là nữ hoàng của León với tư cách là vợ của Vua Ferdinand II và là mẹ của Alfonso IX.
Nhà nguyện của Nữ hoàng trong Nhà thờ Santa María de Wamba nơi cô được chôn cất.
Con gái của Afonso I, vị vua đầu tiên của Bồ Đào Nha, và vợ của ông là Maud of Savoy, bà có nhiều anh chị em, trong đó có Vua Sancho I.
Vào tháng 5 hoặc tháng 6 năm 1165, cô kết hôn với Ferdinand II, trở thành công chúa đầu tiên của Bồ Đào Nha kết hôn với một vị vua Leonese. Con trai duy nhất của cuộc hôn nhân này, Alfonso IX, được sinh ra ở Zamora vào ngày 15 tháng 8 năm 1171.
Tuy nhiên, cuộc hôn nhân của Ferdinand II và Urraca đã bị hủy bỏ vào năm 1171 hoặc 1172 bởi Giáo hoàng Alexander III, hai người anh em họ, cháu chắt của Alfonso VI của León và Castile. Urraca sau đó trở thành một nữ tu gia nhập Dòng Thánh John của Jerusalem và nghỉ hưu để sống trong các điền trang mà chồng cũ của cô đã cho cô ở Carta de Arras (token đám cưới) ở Zamora. Sau đó, cô nghỉ hưu trong Tu viện Santa María de Wamba, thuộc về trật tự đã nói ở trên.
Vào ngày 25 tháng 5 năm 1176, Nữ hoàng Urraca đã hiến đất và biệt thự cho Dòng Saint John, có lẽ trùng với việc cô gia nhập trật tự. Những tài sản này bao gồm Castroverde de Campos và Mansilla ở León và Salas và San Andrés ở Asturias. Bà có mặt vào năm 1188 trong lễ đăng quang của con trai Alfonso IX, người được thừa kế ngai vàng sau khi cha ông qua đời vào ngày 22 tháng 1 năm 1188 và trong cùng ngày đó, vào ngày 4 tháng 5, cả hai đã xác nhận những đặc quyền được cựu vương trao cho Huân chương Santiago . Sự hiện diện của cô được đăng ký lần cuối cùng trong các biểu đồ thời trung cổ vào năm 1211 khi cô tặng ngôi làng Castrotorafe mà cô đã nhận được từ nhà vua vào năm 1165 như một món quà cưới cho Nhà thờ Zamora.
Nữ hoàng Urraca được chôn cất tại Tu viện Santa María de Wamba, nơi hiện là tỉnh Valladolid, thuộc về Dòng thánh John. Trong phần bên trong Nhà thờ Santa María, phần duy nhất còn lại của tu viện cổ, là Nhà nguyện của Nữ hoàng, nơi một tấm bảng được đặt ở đó sau đó đề cập rằng Nữ hoàng Urraca của Bồ Đào Nha đã được chôn cất trong nhà thờ này.
[ chỉnh sửa ]
Tổ tiên của Urraca của Bồ Đào Nha
Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]
Thư mục ]]
Arco y Garay, Ricardo del (1954). Sepulcros de la Casa Real de Castilla . Madrid: Acaduto Jerónimo Zurita. Consejo Superior de Investigacès Científicas. OCLC 11366237.
Elorza, Juan C.; Vaquero, Lộ Đức; Castillo, Belén; Người da đen, Marta (1990). Junta de Castilla y León. Consejería de Cultura y Bienestar Xã hội, chủ biên. El Panteón Real de las Huelgas de Burgos. Los enterramientos de los reyes de León y de Castilla . Nhà xuất bản Evergráficas S.A. ISBN 84-241-9999-5.
García Tato, Isidro (2004). Las encomiendas gallegas de la Orden Militar de San Juan de Jerusalén: Estudio y edición documental (bằng tiếng Tây Ban Nha). Tập I. Santiago de Compostela: Acaduto de Estudios Gallegos «Padre Sarmiento». ISBN 8400082508.
Gross, Georg (1998). "El fuero de Castrotorafe (1129). Transición a la documentación romanizadora". Boletín de la Real Academia de la Historia (bằng tiếng Tây Ban Nha). Madrid. Tập CXCV, Cuaderno II: 221 Từ229. ISSN 0034-0626.
Mattoso, José (2014). D. Afonso Henriques (bằng tiếng Bồ Đào Nha). Lisbon: Temas e Tranh luận. Sê-ri 980-972-759-911-0.
Coleues Oliveira, Ana (2010). Rainhas medievais de Bồ Đào Nha. Dezassete mulheres, duas dinastias, quatro séculos de História (bằng tiếng Bồ Đào Nha). Lisbon: Một cuộc sống của esfera dos. Sê-ri 980-989-626-261-7.
Thế hệ thứ nhất
Thế hệ thứ 2
Thế hệ thứ 3
Thế hệ thứ 4
Thế hệ thứ 5
Thế hệ thứ 6
Thế hệ thứ 7
thế hệ
Thế hệ thứ 9
Thế hệ thứ 10
Thế hệ thứ 11
Thế hệ thứ 12
Thế hệ thứ 13
Thế hệ thứ 14
Thế hệ thứ 15
Thế hệ thứ 16
thế hệ
Thế hệ thứ 19
Thế hệ thứ 20
Thế hệ thứ 21
Thế hệ thứ 22
Thế hệ thứ 23
Infanta Isabel Maria "Nadejda" ¤
] cũng là một công chúa của Tây Ban Nha và một nữ tổng giám mục Áo ** cũng là một công chúa đế quốc của Brazil *** công chúa của Saxe-Coburg và Gotha, nữ công tước ở Sachsen ¤ tiêu đề bị xóa trong 1 Cuộc hôn nhân của cha mẹ cô được coi là không thành công
Vợ / chồng
Con cái
Cháu
Vợ / chồng
19659050] Trẻ em
Bất hợp pháp trẻ em bao gồm
Cháu
Beatrice, Nữ hoàng danh tiếng của Bồ Đào Nha
Infante Pedro
Infante Afonso
Infante 1
Infanta Maria Brites, Nữ bá tước của Valencia de Campos 1
Infanta Isabel Brites, Countess of Cigales và Buelna ]
Infanta Joana, Lady of Buendía 1
Infante Fernando, Lord of Cifuentes 1
Infante Pedro ] 1
Infanta Beatrice 1
Ghi chú
1 Hậu duệ của con của Vua Peter I và Ines de Castro được công nhận là hợp pháp và là Trẻ sơ sinh và Trẻ sơ sinh
Randpark là một vùng ngoại ô của thành phố Johannesburg, Nam Phi. Nó nằm ở vùng ngoại ô phía bắc của Thành phố Johannesburg.
Randpark là một khu vực được thiết lập tốt, yên tĩnh và là một phần của khu vực bị đóng cửa vì lý do an ninh. Nó giáp với một số vùng ngoại ô khác bao gồm cả Glen Glen, Robin Hills, Malanshof và Fontainebleau. Nó nằm ở phía tây bắc của thành phố Johannesburg trong ranh giới của đường cao tốc N1.
Vùng ngoại ô là khu dân cư, Nó được quy hoạch tốt và là một phần của khu rừng nhân tạo khá lớn của thành phố Johannesburg. Đây cũng là địa điểm của Câu lạc bộ Golf Randpark làm tăng thêm vẻ đẹp của khu vực này. Nó nằm gần trung tâm thành phố, Sandton và Randburg và làm cho nó trở thành một khu vực thuận tiện để sinh sống.
Khu vực này được phục vụ bởi một đường cao tốc, cụ thể là Đường tránh phía Tây N1, kết nối vùng lân cận với Sandton và Pretoria ở phía bắc và Roodepoort và Soweto ở phía nam. Các tuyến đường chính bao gồm Đường Cộng hòa và Đường Hans Strijdom (R512).
Trung tâm mua sắm gần nhất từ khu vực Randpark là trung tâm mua sắm Cresta nằm trên đường Cộng hòa, cách Randpark khoảng 3 km.
Randpark không có trường học trong phạm vi ranh giới của nó nhưng có nhiều trường học trong các khu vực xung quanh bao gồm, Trường tiểu học Robin Hills, Randpark Ridge High, Fontainebleau Laerskool và Randburg Hoërskool
Phương tiện giao thông công cộng duy nhất trong khu vực là xe buýt và taxi mini.
Calvin Falwell Field nằm ở Lynchburg, Virginia, ban đầu được xây dựng vào năm 1939 để được sử dụng như một khu phức hợp cho các đội bóng chày chuyên nghiệp. Sân vận động bóng chày được xây dựng cùng với một sân bóng đá 6.000 người liền kề. New York Yankees và Brooklyn Dodgers đã chơi trong trận khai mạc tại Sân vận động Thành phố vào ngày 11 tháng 4 năm 1940 trước đám đông ước tính 7.000 người. Các đội bóng chày chuyên nghiệp sau đây có tất cả các chi nhánh của câu lạc bộ mẹ của họ ở Lynchburg: Thượng nghị sĩ Washington, Hồng y St. Louis, Chicago White Sox, Minnesota Twins, Texas Rangers, New York Mets, Boston Red Sox, Pittsburgh Pirates, Cincinnati Reds, và Atlanta Braves. Sân vận động hiện là nhà của Lynchburg Hillcats của Carolina League. Hillcats là Chi nhánh hạng A của Người da đỏ Cleveland bắt đầu từ năm 2015. Từ 2010 20102014 họ đã liên kết với Atlanta Braves. Năm 2005, Hillcats đã lập kỷ lục tham dự với tổng số 151.266 người hâm mộ đi qua cổng.
Cải tạo [ chỉnh sửa ]
Sân vận động đã có nhiều cải tạo lớn kể từ khi thành lập vào năm 1939. Cải tạo lớn đầu tiên xảy ra vào năm 1978. Việc cải tạo bao gồm xây dựng lại hàng rào ngoài sân thượng , màn hình khán đài và thêm đèn mới. Năm 1981, một câu lạc bộ đã được thêm vào để chứa cả sân vận động bóng đá và bóng chày. Năm 2002, kế hoạch bắt đầu cải tạo 6,5 triệu đô la cho Sân vận động Thành phố Lynchburg. Việc cải tạo bao gồm cải tạo hoàn toàn buổi hòa nhạc với việc bổ sung ghế tựa lưng và hai khu dã ngoại. Việc cải tạo cũng bao gồm việc bổ sung hai giá đỡ mới, tám hộp sang trọng, hộp báo chí mới, phòng giải trí, phòng tắm rộng rãi và bảng điểm hiện đại. Trước mùa giải 2005, sáu hộp sang trọng mới đã được thêm vào cùng với một bảng video trong lĩnh vực bên phải.
Vào tháng 8 năm 2004, lĩnh vực này được dành riêng cho Calvin F. Falwell, Chủ tịch Tập đoàn Bóng chày Lynchburg kể từ khi thành lập vào năm 1966. [3]
Singosari là một quận ở Malang Regency, Đông Java, Indonesia. Nó nằm ở độ cao khoảng 400 m so với mực nước biển, và do đó khá mát mẻ, đặc biệt là từ tháng 6 đến tháng 8. Nhiệt độ dao động khoảng 18 nhiệt20 độ C vào ban đêm.
Lịch sử [ chỉnh sửa ]
Tên Singosari có nguồn gốc từ Singhasari, một vương quốc thời trung cổ nổi tiếng của Java (1222 ném1292), cung điện nằm cách Singosari không xa. Candi Singhasari (đền Singosari) – nơi được sử dụng làm cung điện thờ cúng trong vương quốc này – nằm ở đường Kertanegara, cách chợ Singosari khoảng 3 km (1,9 dặm).
Kinh tế và nhân khẩu học [ chỉnh sửa ]
Nó bị chiếm đóng chủ yếu bởi người Java với số lượng nhỏ hơn người Madurese, Trung Quốc, Ả Rập và các nhóm khác. Quận Singosari nằm trên con phố chính nối liền thành phố Surabaya, thủ phủ của tỉnh Đông Java và thành phố Malang. Hoạt động chính là tại chợ Singosari. Một sân bay nhỏ, Abdul Rachman Saleh, đã được xây dựng để tạo điều kiện cho việc đi lại giữa Malang và Jakarta.
Những nơi thú vị [ chỉnh sửa ]
Có một vài nơi quan tâm ở Singosari như Candi Singhasari, có niên đại từ thế kỷ 13, Sumberawan stupa và Núi cao 3339 m Arjuno. Đó là một chuyến đi 2 ngày vừa phải bao gồm cả chuyến trở về. Ngoài ra còn có suối tự nhiên trong khu vực.
Xa hơn về phía tây từ ngôi đền này là bể bơi Ken Dedes, được cho là nơi tắm và vườn hoàng gia của Singhasari. Khi vào khu phức hợp bể bơi này, có 2 bức tượng lớn gọi là Dwarapala ở mỗi bên lối vào. Dwarapala là một người khổng lồ ngồi xổm nắm giữ đội ngũ nhân viên lớn làm vũ khí, tượng trưng cho người bảo vệ thánh địa trong văn hóa Java.
Tọa độ: 7 ° 53′33 ″ S 112 ° 39′57 E / 7.89250 ° S 112.66583 ° E / -7.89250; 112.66583
Hội nghị các nhà thờ châu Âu ( CEC ) được thành lập vào năm 1959 để thúc đẩy hòa giải, đối thoại và hữu nghị giữa các nhà thờ ở châu Âu tại một thời điểm căng thẳng chính trị gia tăng và chia rẽ.
Trong toàn bộ cam kết với Châu Âu, Hội nghị tìm cách giúp các nhà thờ châu Âu đổi mới đời sống tinh thần, củng cố chứng nhân và dịch vụ chung và thúc đẩy sự hiệp nhất của Giáo hội và hòa bình trên thế giới.
CEC là một học bổng của một số Giáo hội Chính thống, Tin lành, Anh giáo và Công giáo cũ từ tất cả các quốc gia Châu Âu, cộng với 40 Hội đồng Giáo hội và Tổ chức Quốc gia. CEC được thành lập vào năm 1959 và có văn phòng tại Brussels và Strasbourg.
Các hội đồng [ chỉnh sửa ]
Các hội nghị CEC diễn ra cứ năm năm một lần. Hội nghị CEC lần thứ 4 (1964) phải được tổ chức trên một con tàu trên biển Baltic do những khó khăn trong việc xin thị thực cho các đại biểu từ các nước Đông Âu.
Các hội đồng trong quá khứ [ chỉnh sửa ]
I. 1959 Nyborg, Đan Mạch: "Kitô giáo châu Âu trong thế giới thế tục ngày nay"
II. 1960 Nyborg, Đan Mạch: "Sự phục vụ của Giáo hội trong một thế giới đang thay đổi"
III. 1962 Nyborg, Đan Mạch: "Giáo hội ở châu Âu và cuộc khủng hoảng của con người hiện đại"
IV. Biển Baltic 1964, trên tàu M.V. Bornholm: "Sống cùng nhau như những lục địa và thế hệ"
V. 1967 Pörtschach, Áo: "Phục vụ và Hòa giải: Nhiệm vụ của các Giáo hội Châu Âu ngày nay"
VI. 1971 Nyborg, Đan Mạch: "Tôi tớ của Chúa, tôi tớ của đàn ông"
VII. 1974 Engelberg, Thụy Sĩ: "Hành động dựa trên thông điệp – Sự hiệp nhất trong Chúa Kitô và hòa bình trên thế giới"
VIII. 1979 Chania, Crete, Hy Lạp: "Sống cho thế giới trong quyền năng của Chúa Thánh Thần"
IX. 1986 Stirling, Scotland: "Vinh quang cho Chúa và hòa bình trên trái đất"
X. 1992 Prague, sau đó là Tiệp Khắc (nay thuộc Cộng hòa Séc): "Thiên Chúa hợp nhất – trong Chúa Kitô một sáng tạo mới"
XI. 1997 Graz, Áo: "Hòa giải, Quà tặng của Thiên Chúa và Nguồn sống mới"
XII. 2003 Trondheim, Na Uy: Jesus Christ Chữa lành và Hòa giải: Nhân chứng của chúng tôi ở Châu Âu "
XIII. 2009 Lyon, Pháp: Được gọi là Hy vọng trong Chúa Kitô
XIV. 2013 Budapest, Hungary: Bây giờ bạn đang chờ đợi điều gì ? CEC CEC và sứ mệnh của nó trong một châu Âu đang thay đổi
XV. 2018 Novi Sad, Serbia: "Bạn sẽ là nhân chứng của tôi" Nhân chứng, Công lý, Khách sạn
Quản trị [ chỉnh sửa ] 19659007] Cho đến năm 2013, CEC được điều hành bởi một cuộc họp của Ủy ban Trung ương thường niên giữa các hội đồng. Hội nghị lần thứ 12 của Hội nghị các Giáo hội Châu Âu (Trondheim, 2003) đã bầu ra Ủy ban 40 thành viên. Ủy ban này, theo Hiến pháp CEC, là " Được trao quyền điều hành công việc của Hội nghị khi Hội nghị không họp ". Tại Hội nghị CEC lần thứ 14 (Budapest 2013), Ủy ban Trung ương đã được thay thế bởi Hội đồng Quản trị gồm 20 thành viên. Hội đồng Quản trị họp hai lần mỗi năm để giám sát việc thực hiện quyết định của hội. (nghệ thuật 6.1) [1] Re cent cuộc họp của Ủy ban Trung ương đã diễn ra tại Geneva (2003), Prague (2004), Crete (2005), Derry (2006) và Crete (2012).
Chủ tịch của CEC (từ 2009 đến 2013) là H.E. Thủ đô Emmanuel của Pháp. Ông đã thành công vào năm 2013 bởi Christopher Hill, một giám mục của Giáo hội Anh đã nghỉ hưu (trước đây là Giám mục của Guildford. Vào ngày 4 tháng 6 năm 2018, Linh mục Christian Krieger, từ Nhà thờ Cải cách ở Alsace và Lorraine được bầu làm Chủ tịch, tại Novi Sad, Serbia.
Tình trạng thành viên lâu đời của các Tổ chức liên kết từ tất cả các thành phần của phong trào đại kết đã bị hủy bỏ sau một cuộc tranh luận gây tranh cãi của Hội đồng CEC lần thứ 14 trong một cuộc bỏ phiếu thứ hai trong một phiên họp kín do Giáo hội Tin Lành ở Đức, một trong những người đóng góp chính vào ngân sách CEC. Các tổ chức bị loại trừ đã được cung cấp một trạng thái không bỏ phiếu của các tổ chức trong quan hệ đối tác như hội đồng quốc gia của các nhà thờ trong CEC. Nó được liên kết với Hội đồng Giáo hội Thế giới (WCC).
Ban thư ký [ chỉnh sửa ]
Văn phòng của Hội nghị các nhà thờ châu Âu (từ 2014) có trụ sở tại Brussels, Bỉ – trước đây là văn phòng được sử dụng bởi Giáo hội và Ủy ban xã hội của CEC. Tổng thư ký CEC và các Giáo hội (cũ) trong Ủy ban Đối thoại trước đây được đặt tại Trung tâm Đại kết, Geneva, Thụy Sĩ – vẫn là tòa nhà trụ sở của Hội đồng Giáo hội Thế giới. Tổng bí thư là Fr. Heikki Huttunen, từ Nhà thờ Chính thống Phần Lan. Ông đã thành công với Mục sư Tiến sĩ Guy Liagre, trước đây là Chủ tịch của Giáo hội Tin lành tại Bỉ và Mục sư Giáo sư Tiến sĩ Viorel Ionita, từng giữ chức Tổng Bí thư lâm thời từ năm 2010. Cựu Tổng Bí thư (2005-2010) là Đại tướng Colin Williams, trước đây Archdeacon của Lancaster trong Nhà thờ Anh; ông đã thành công Rev. Tiến sĩ Keith Clements.
Hoa hồng cũ [ chỉnh sửa ]
Vào năm 2014, hai Ủy ban cũ của CEC đã được tích hợp hoàn toàn vào công việc cốt lõi của CEC.
Ủy ban Giáo hội và Xã hội [ chỉnh sửa ]
Năm 1999, Ủy ban Đại kết Châu Âu về Giáo hội và Xã hội (EECCS) sáp nhập với CEC, trở thành Ủy ban Giáo hội và Xã hội của CEC. Ban thư ký của Ủy ban Giáo hội và Xã hội được đặt tại các văn phòng ở Brussels, Bỉ và Strasbourg, Pháp. Giám đốc của Ủy ban Giáo hội và Xã hội từ năm 2002 đến 2013 là Linh mục Rüdiger Noll. Các cuộc họp toàn thể hàng năm gần đây của Ủy ban Giáo hội và Xã hội đã được tổ chức tại El Escorial, Tây Ban Nha (2003), Wavre, Bỉ (2004), Dunblane, Scotland (2005), Sigtuna, Thụy Điển (2006), Etchmiadzin, Armenia (2007), Prague, Cộng hòa Séc (2008) và Nyborg, Đan Mạch (2009). Sau Hội nghị CEC lần thứ 14 tại Budapest năm 2013, các chương trình của Ủy ban Giáo hội và Xã hội đã được tích hợp hoàn toàn vào công việc của CEC, một động thái hoàn thành vào năm 2014.
Các nhà thờ trong Ủy ban Đối thoại [ chỉnh sửa ]
Có trụ sở tại Geneva, nhân viên phụ trách là cho đến tháng 7 năm 2012, Giáo sư Cha Viorel Ionita, thuộc Giáo hội Chính thống Rumani. Tổng thư ký mới của CEC, Mục sư Tiến sĩ Guy Liagre đã kế vị ông từ năm 2012. Từ năm 2013, công việc của các Giáo hội trong Ủy ban Đối thoại đã được tích hợp hoàn toàn trong công việc về các mối quan hệ đại kết do Tổng Bí thư CEC lãnh đạo.
Quan hệ với Giáo hội Công giáo La Mã [ chỉnh sửa ]
Cơ quan Kitô giáo lớn nhất, Giáo hội Công giáo La Mã, không phải là thành viên của CEC vì những lý do tương tự mà chính thức từ chối tham gia Hội đồng các nhà thờ thế giới, đó là các tổ chức như vậy không công nhận bất kỳ loại ưu tiên Công giáo La Mã nào trong sự cai trị của Giáo hội hoàn vũ. [2]
Hội đồng đại kết châu Âu thứ ba (đồng được tổ chức bởi CEC và CCEE) đã được tổ chức tại Sibiu, Romania, ngày 4 tháng 9 năm 2007 [3]
Xem thêm [ chỉnh sửa ]
Tài liệu tham khảo []
Đọc thêm [ chỉnh sửa ]
Hans-Ulrich Reuter, "Die Europäische Ökumenische Kommission für Kirche und Gesellschaft (EECCS) Ebene "; Luận án tiến sĩ Đại học Hannover; tóm tắt bằng tiếng Anh bao gồm; Stuttgart, Hannover: ibidem-Verlag, 2002; ISBN 3-89821-218-1
Carotenoids (), còn được gọi là tetraterpenoids là các sắc tố hữu cơ được sản xuất bởi thực vật và tảo, cũng như một số vi khuẩn và nấm. Carotenoids cung cấp màu sắc đặc trưng cho cà rốt, ngô, hoàng yến và thủy tiên, cũng như lòng đỏ trứng, rutabagas, bơ và chuối. Carotenoids có thể được sản xuất từ chất béo và các khối xây dựng trao đổi chất hữu cơ cơ bản khác bởi tất cả các sinh vật này. Các động vật duy nhất được biết đến để sản xuất carotenoids là rệp và nhện, chúng thu được khả năng và gen từ nấm [1][2][3] hoặc nó được tạo ra bởi vi khuẩn endosymbiotic ở bướm trắng. [4] Carotenoids từ chế độ ăn được lưu trữ trong các mô mỡ của động vật, và động vật ăn thịt độc quyền có được các hợp chất từ mỡ động vật.
Có hơn 1100 carotenoids đã biết; [5] chúng được chia thành hai loại, xanthophyll (có chứa oxy) và caroten (hoàn toàn là hydrocarbon và không chứa oxy). Tất cả đều là dẫn xuất của tetraterpen, có nghĩa là chúng được sản xuất từ 8 phân tử isopren và chứa 40 nguyên tử carbon. Nói chung, carotenoids hấp thụ các bước sóng nằm trong khoảng từ 400 nan550 (ánh sáng tím đến xanh lục). Điều này làm cho các hợp chất có màu vàng đậm, cam hoặc đỏ. Carotenoids là sắc tố chủ đạo trong màu lá mùa thu của khoảng 15-30% các loài cây, nhưng nhiều màu thực vật, đặc biệt là màu đỏ và tinh khiết, là do các loại hóa chất khác.
Các sắc tố ở mắt của con người
Carotenoids phục vụ hai vai trò chính trong thực vật và tảo: chúng hấp thụ năng lượng ánh sáng để sử dụng cho quá trình quang hợp và chúng bảo vệ chất diệp lục khỏi photodamage. [6] Các carotenoit chứa các vòng beta-ionone không bị biến tính (bao gồm beta-carotene, alpha-carotene, beta-carotene gamma-carotene) có hoạt tính vitamin A (có nghĩa là chúng có thể được chuyển đổi thành retinol), và những chất này và các carotenoit khác cũng có thể hoạt động như chất chống oxy hóa. Trong mắt, lutein, meso-zeaxanthin và zeaxanthin có mặt như các sắc tố ở điểm vàng, tầm quan trọng của chức năng thị giác vẫn còn được nghiên cứu lâm sàng vào năm 2017. [7]
Sinh tổng hợp [ chỉnh sửa tổng hợp caroten
Các khối xây dựng cơ bản của carotenoit là isopentenyl diphosphate (IPP) và dimethylallyl diphosphate (DMAPP). ] Các nhà máy được biết là sử dụng hai con đường khác nhau để sản xuất IPP: con đường axit mevalonic cytosolic (MVA) và plastidic methylerythritol 4-phosphate (MEP). [8] Ở động vật, việc sản xuất cholesterol bắt đầu bằng cách tạo ra IPP và DMAPP MVA. [9] Đối với các nhà máy sản xuất caroten sử dụng MEP để tạo ra IPP và DMAPP. [8] Con đường MEP dẫn đến hỗn hợp 5: 1 của IPP: DMAPP. [9] IPP và DMAPP trải qua một số phản ứng, dẫn đến t Tiền chất caroten chính, geranylgeranyl diphosphate (GGPP). GGPP có thể được chuyển đổi thành caroten hoặc xanthophyl bằng cách trải qua một số bước khác nhau trong con đường sinh tổng hợp carotene. [8]
Con đường MEP [ chỉnh sửa ]
Glyceraldehyd quang hợp, được chuyển đổi thành deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP) bằng cách sử dụng chất xúc tác DXP synthase (DXS). DXP reductoisomerase làm giảm và sắp xếp lại các phân tử trong DXP [8] với sự hiện diện của NADPH, [9] tạo thành MEP. [8] Tiếp theo, MEP được chuyển đổi thành 4- (cytidine 5'-diphospho) -2-C-methyl-D -erythritol (CDP-ME) với sự hiện diện của CTP thông qua enzyme MEP cytidylyltransferase. CDP-ME sau đó được chuyển đổi, với sự có mặt của ATP, thành 2-phospho-4- (cytidine 5 đùa-diphospho) -2-C-methyl-D-erythritol (CDP-ME2P). Sự chuyển đổi thành CDP-ME2P được xúc tác bởi enzyme CDP-ME kinase. Tiếp theo, CDP-ME2P được chuyển đổi thành 2-C-methyl-D-erythritol 2,4-cyclodiphosphate (MECDP). Phản ứng này xảy ra khi MECDP synthase xúc tác phản ứng và CMP bị loại khỏi phân tử CDP-ME2P. MECDP sau đó được chuyển đổi thành (e) -4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl diphosphate (HMBDP) thông qua HMBDP synthase với sự hiện diện của flAVoxin và NADPH. HMBDP bị khử thành IPP với sự hiện diện của ferredoxin và NADPH nhờ enzyme HMBDP reductase. Hai bước cuối cùng liên quan đến HMBPD synthase và reductase chỉ có thể xảy ra trong môi trường yếm khí hoàn toàn. Sau đó, IPP có thể đồng phân hóa với DMAPP thông qua IPP isomerase. [9]
Con đường sinh tổng hợp carotene [ chỉnh sửa ]
Việc chuyển đổi phytoene thành lycopene ở vi khuẩn và vi khuẩn lam và nấm (phải).
Hai phân tử GGPP ngưng tụ thông qua phytoene synthase (PSY), tạo thành đồng phân 15-cis của phytoene. Sự chuyển đổi tiếp theo thành all-trans-lycopene phụ thuộc vào sinh vật. Vi khuẩn và nấm sử dụng một loại enzyme duy nhất là phytoene desaturase (CRTI) để xúc tác. Tuy nhiên, thực vật và vi khuẩn lam sử dụng bốn enzyme cho quá trình này. [10] Enzim đầu tiên trong số này là phytoene desaturase loại thực vật, đưa hai liên kết đôi bổ sung vào 15-cis-phytoene bằng cách khử hydro và đồng phân hai liên kết đôi hiện có của nó để cis sản xuất 9,15,9'-tri-cis–carotene. Liên kết đôi trung tâm của tri-cis–carotene này được đồng phân hóa bởi zeta-carotene isomerase Z-ISO và kết quả là 9,9'-di-cis–carotene bị khử nước một lần nữa thông qua-carotene (ZDS ). Điều này một lần nữa giới thiệu hai liên kết đôi, tạo ra 7,9,7, 9 9-tetra-cis-lycopene. CRTISO, một đồng phân caroten, là cần thiết để chuyển đổi cis-lycopene thành một lycopene all-trans với sự hiện diện của FAD giảm.
Lycopene all-trans này được tuần hoàn; chu kỳ hóa làm tăng sự đa dạng caroten, có thể được phân biệt dựa trên các nhóm kết thúc. Có thể có vòng beta hoặc vòng epsilon, mỗi vòng được tạo bởi một loại enzyme khác nhau (lycopene beta-cyclase [beta-LCY] hoặc lycopene epsilon-cyclase [epsilon-LCY]). Alpha-carotene được tạo ra khi lycopene all-trans đầu tiên trải qua phản ứng với epsilon-LCY sau đó là phản ứng thứ hai với beta-LCY; trong khi beta-carotene được tạo ra bởi hai phản ứng với beta-LCY. Alpha- và beta-carotene là các carotenoit phổ biến nhất trong các hệ thống ảnh thực vật nhưng chúng vẫn có thể được chuyển đổi thành xanthophyl bằng cách sử dụng beta-hydrolase và epsilon-hydrolase, dẫn đến một loạt các xanthophyll. [8]
chỉnh sửa ]
Người ta tin rằng cả DXS và DXR đều là các enzyme xác định tỷ lệ, cho phép chúng điều chỉnh mức độ carotene. [8] Điều này đã được phát hiện trong một thí nghiệm trong đó DXS và DXR bị biến đổi gen, dẫn đến Tăng biểu hiện caroten trong cây con kết quả. [8] Ngoài ra, J-protein (J20) và protein sốc nhiệt 70 (Hsp70) được cho là có liên quan đến sự điều hòa sau phiên mã của hoạt động DXS, do đó các đột biến có hoạt động J20 bị khiếm khuyết làm giảm hoạt động của enzyme DXS trong khi tích lũy protein DXS không hoạt động. [11] Sự điều hòa cũng có thể được gây ra bởi các độc tố bên ngoài ảnh hưởng đến enzyme và protein cần thiết cho quá trình tổng hợp. Ketoclomazone có nguồn gốc từ thuốc diệt cỏ được áp dụng cho đất và liên kết với DXP synthase. [9] Điều này ức chế synthase DXP, ngăn chặn sự tổng hợp của DXP và ngăn chặn con đường MEP trong cây trồng. đất bị ô nhiễm. [9] Fosmidomycin, một loại kháng sinh, là chất ức chế cạnh tranh của DXP reductoisomerase do cấu trúc tương tự enzyme của nó. [9] Ứng dụng kháng sinh nói trên ngăn chặn giảm DXP, một lần nữa ngăn chặn con đường MEP. [9]
Cấu trúc và chức năng [ chỉnh sửa ]
Cấu trúc chung của một caroten: đuôi polyene có liên kết đôi, vòng đầu cuối có thể
bảo vệ quang điện, màu thực vật và tín hiệu tế bào.
Cấu trúc chung của caroten là một chuỗi polyene bao gồm 9-11 liên kết đôi và có thể kết thúc trong các vòng. Cấu trúc của các liên kết đôi liên hợp này dẫn đến khả năng khử cao hoặc khả năng chuyển các electron trong toàn bộ phân tử. [12] Carotenoids có thể chuyển electron theo một trong hai cách: 1) chuyển singlet-singlet từ caroten sang diệp lục và 2) chuyển bộ ba-bộ ba từ diệp lục sang caroten. Sự chuyển đổi singlet-singlet là sự chuyển trạng thái năng lượng thấp hơn và được sử dụng trong quá trình quang hợp. [13] Chiều dài của đuôi polyene cho phép hấp thụ ánh sáng trong phạm vi quang hợp; một khi nó hấp thụ năng lượng, nó trở nên bị kích thích, sau đó chuyển các electron bị kích thích sang diệp lục để quang hợp. [12] Sự chuyển đổi bộ ba là trạng thái năng lượng cao hơn và rất cần thiết trong quá trình quang hóa. [13] , với tác hại nhất là các loại oxy phản ứng (ROS). Khi các ROS năng lượng cao này được tạo ra trong chất diệp lục, năng lượng được chuyển đến đuôi polyene của carotene và trải qua một loạt các phản ứng trong đó các electron được di chuyển giữa các liên kết carotene để tìm trạng thái cân bằng nhất (trạng thái năng lượng thấp nhất) cho carotene. [12]
Chiều dài của carotenoids cũng có vai trò trong việc tạo màu cho cây, vì chiều dài của đuôi polyene quyết định bước sóng ánh sáng nào mà cây sẽ hấp thụ. Các bước sóng không được hấp thụ được phản xạ và là những gì chúng ta thấy là màu của cây. [12] Do đó, các loài khác nhau sẽ chứa carotenoids với độ dài đuôi khác nhau cho phép chúng hấp thụ và phản xạ các màu khác nhau. [12]
Carotenoids cũng tham gia vào các loại tín hiệu tế bào khác nhau. [13] Chúng có thể báo hiệu việc sản xuất axit absicisic, điều chỉnh sự phát triển của cây, ngủ đông hạt giống, sự trưởng thành và nảy mầm của phôi, sự phân chia và kéo dài của tế bào các phản ứng căng thẳng. [14]
Thuộc tính [ chỉnh sửa ]
Quả gấc, giàu lycopene
Carotenoids thuộc loại tetraterpenoids (nghĩa là chúng có chứa 40 nguyên tử cacbon bốn đơn vị terpene mỗi đơn vị chứa 10 nguyên tử carbon). Về mặt cấu trúc, caroteno có dạng chuỗi hydrocarbon polyene đôi khi bị chấm dứt bởi các vòng và có thể có hoặc không có thêm các nguyên tử oxy kèm theo.
Màu sắc của chúng, từ màu vàng nhạt đến màu cam sáng đến màu đỏ đậm, được liên kết trực tiếp với cấu trúc của chúng. Xanthophyll thường có màu vàng, do đó tên lớp của chúng. Các liên kết carbon-carbon kép tương tác với nhau trong một quá trình gọi là liên hợp, cho phép các electron trong phân tử di chuyển tự do trên các khu vực này của phân tử. Khi số lượng liên kết đôi liên hợp tăng lên, các electron liên kết với các hệ liên hợp có nhiều chỗ để di chuyển hơn và cần ít năng lượng hơn để thay đổi trạng thái. Điều này làm cho phạm vi năng lượng của ánh sáng được phân tử hấp thụ giảm xuống. Khi nhiều bước sóng ánh sáng được hấp thụ từ đầu dài hơn của phổ khả kiến, các hợp chất thu được sự xuất hiện ngày càng đỏ.
Carotenoids thường là lipophilic do sự hiện diện của chuỗi aliphatic không bão hòa dài như trong một số axit béo. Sự hấp thụ sinh lý của các vitamin tan trong chất béo này ở người và các sinh vật khác phụ thuộc trực tiếp vào sự hiện diện của chất béo và muối mật. [15]
Thực phẩm [ chỉnh sửa ]
Beta-carotene, được tìm thấy trong cà rốt [16] và quả mơ, [17] chịu trách nhiệm cho màu vàng cam của chúng. Cà rốt sấy khô có lượng carotene cao nhất trong bất kỳ loại thực phẩm nào trên 100 gram, được đo bằng các hoạt chất tương đương retinol (tương đương với vitamin A). [18] Quả gấc Việt Nam có nồng độ cao nhất của carotene lycopene. [19] Chế độ ăn uống của flamingos Rất giàu carotenoids, truyền lông vũ màu da cam của những con chim này. [20]
Tác dụng sinh lý [ chỉnh sửa ]
Nhận xét về nghiên cứu dịch tễ học tìm kiếm mối tương quan giữa tiêu thụ carotene trong thực phẩm và kết quả lâm sàng đi đến kết luận khác nhau:
Một đánh giá năm 2016 xem xét mối tương quan giữa chế độ ăn nhiều trái cây và rau quả (một số trong đó có nhiều carotenoids) và ung thư phổi cho thấy tác dụng bảo vệ lên tới 400 g / ngày. [21]
Một đánh giá năm 2015 cho thấy thực phẩm có hàm lượng cao Các carotenoids dường như có tác dụng bảo vệ chống lại ung thư đầu và cổ. [22]
Một đánh giá khác năm 2015 về việc liệu caretenoids có thể ngăn ngừa ung thư tuyến tiền liệt hay không điều này là do carotenoids mỗi se. [23]
Một đánh giá năm 2014 cho thấy không có mối tương quan nào giữa việc tiêu thụ thực phẩm chứa nhiều carotenoids và vitamin A và nguy cơ mắc bệnh Parkinson. [24]
carotenoids và nguy cơ mắc bệnh ung thư vú. [25][26]
Carotenoids cũng là thành phần quan trọng của sắc tố melanin màu nâu sẫm, có trong tóc, da và mắt Melanin hấp thụ ánh sáng năng lượng cao và bảo vệ các cơ quan này khỏi tổn thương nội bào.
Một số nghiên cứu đã quan sát thấy tác dụng tích cực của chế độ ăn giàu caroten đối với kết cấu, độ trong, màu sắc, sức mạnh và độ đàn hồi của da. và làm mờ tầm nhìn) và cải thiện tầm nhìn ban đêm. [30][31]
Con người và các động vật khác hầu như không có khả năng tổng hợp carotenoids và phải có được chúng thông qua chế độ ăn uống. Carotenoids là một tính năng phổ biến và thường được trang trí ở động vật. Ví dụ, màu hồng của cá hồi, và màu đỏ của tôm hùm nấu chín và vảy màu vàng của thằn lằn tường thông thường là do carotenoids. [32] [ cần trích dẫn ] đề xuất rằng carotenoids được sử dụng trong các đặc điểm trang trí (ví dụ cực đoan nhìn thấy chim Puffin) bởi vì, do đặc tính sinh lý và hóa học của chúng, chúng có thể được sử dụng làm chỉ số sức khỏe cá nhân và do đó được sử dụng bởi động vật khi chọn bạn tình tiềm năng. Màu thực vật [ chỉnh sửa ]
Màu lá vàng và cam vào mùa thu là do carotenoids, có thể nhìn thấy sau khi chất diệp lục xuống cấp cho mùa.
Các carotenoit phổ biến nhất bao gồm lycopene và tiền chất vitamin A β-carotene. Ở thực vật, lutein lutein là loại caroten dồi dào nhất và vai trò của nó trong việc ngăn ngừa bệnh mắt liên quan đến tuổi hiện đang được nghiên cứu. [7] Lutein và các sắc tố caroten khác được tìm thấy trong lá trưởng thành thường không rõ ràng vì sự hiện diện của mặt diệp lục . Khi không có chất diệp lục, như trong tán lá mùa thu, màu vàng và cam của carotenoids là chủ yếu. Vì lý do tương tự, màu caroten thường chiếm ưu thế trong quả chín sau khi bị vạch mặt bởi sự biến mất của diệp lục.
Carotenoids chịu trách nhiệm cho màu vàng và cam rực rỡ của lá cây rụng lá (như lá mùa thu chết) của một số loài cây gỗ cứng như cây gai, tro, cây phong, cây dương vàng, cây dương xỉ, cây bạch dương, cây anh đào, cây anh thảo và xa hơn. Carotenoids là sắc tố chủ đạo trong màu lá mùa thu của khoảng 15-30% các loài cây. [34] Tuy nhiên, màu đỏ, màu tím và sự kết hợp pha trộn của chúng trang trí tán lá mùa thu thường đến từ một nhóm sắc tố khác trong các tế bào gọi là anthocyanin . Không giống như các caroten, các sắc tố này không có trong lá trong suốt mùa sinh trưởng, nhưng được sản xuất tích cực vào cuối mùa hè. [35]
Hóa chất thơm [ chỉnh sửa ]
Sản phẩm của caroten suy thoái như ionon, damascone và damascenone cũng là những hóa chất hương thơm quan trọng được sử dụng rộng rãi trong ngành công nghiệp nước hoa và nước hoa. Cả-damascenone và-ionone mặc dù nồng độ thấp trong chưng cất hoa hồng là hợp chất chủ yếu tạo mùi trong hoa. Trên thực tế, mùi hoa ngọt ngào có trong trà đen, thuốc lá lâu năm, nho và nhiều loại trái cây là do các hợp chất thơm do sự phân hủy carotene.
Bệnh [ chỉnh sửa ]
Một số carotenoids được sản xuất bởi vi khuẩn để bảo vệ bản thân khỏi sự tấn công miễn dịch oxy hóa. Các sắc tố vàng cung cấp cho một số chủng Staphylococcus aureus tên của chúng ( aureus = vàng) là một loại caroten được gọi là chủ yếu. Caroten này là một yếu tố độc lực với tác dụng chống oxy hóa giúp vi khuẩn tránh được cái chết của các loại oxy phản ứng được sử dụng bởi hệ thống miễn dịch của vật chủ. [36]
Tổng hợp nhân tạo [ chỉnh sửa ]
Vi sinh vật có thể biến đổi gen [37] để tạo ra một số caroten C40 nhất định, bao gồm lycopene và beta carotene. [38]
Citranaxanthin 5 ', 6'-Dihydro-5'-apo-β-caroten-6'-one hoặc 5', 6'- dihydro-5'-apo-18'-nor-β-caroten-6'-one hoặc 6'-methyl-6'-apo-β-caroten-6'-one
Bacterioruberin 2,2'-Bis (3-hydroxy-3-methylbutyl) -3,4,3 ', 4'-tetradehydro-1,2,1', 2'-tetrahydro- y, y-carotene-1,1'-dio
Xem thêm [ chỉnh sửa ]
Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]
^ [19659206] Moran NA, Jarvik T (2010). "Chuyển gen bên từ nấm làm cơ sở sản xuất caroten trong rệp". Khoa học . 328 (5978): 624 Tắt7. doi: 10.1126 / khoa học.1187113. PMID 20431015.
^ Boran Altincicek; Jennifer L. Kovacs; Nicole M. Gerardo (2011). "Các gen caroten nấm được chuyển theo chiều ngang trong nhện nhện hai đốm Tetranychus urticae ". Thư sinh học . 8 (2): 253 Ảo257. doi: 10.1098 / rsbl.2011.0704. PMC 3297373 . PMID 21920958.
^ Nováková E, Moran NA (2012). "Đa dạng hóa các gen để sinh tổng hợp carotene trong rệp sau khi chuyển từ cổ đại". Mol Biol Evol . 29 (1): 313 Linh23. doi: 10.1093 / molbev / msr206. PMID 21878683.
^ Sloan DB, Moran NA (2012). "Vi khuẩn nội sinh là nguồn carotenoids trong bướm trắng". Biol Lett . 8 (6): 986 Tắt9. doi: 10.1098 / rsbl.2012.0664. PMC 3497135 . PMID 22977066.
^ Yabuzaki, Junko (2017-01-01). "Cơ sở dữ liệu Carotenoids: cấu trúc, dấu vân tay hóa học và phân phối giữa các sinh vật". Cơ sở dữ liệu . 2017 (1). doi: 10.1093 / cơ sở dữ liệu / bax004. PMC 5574413 . PMID 28365725.
^ Armstrong GA, Hearst JE (1996). "Carotenoids 2: Di truyền và sinh học phân tử của quá trình sinh tổng hợp sắc tố carotene". FASEB J . 10 (2): 228 Điêu37. PMID 8641556.
^ a b Bernstein, P. S.; Li, B; Vachali, P. P.; Gorusupudi, A; Shyam, R; Henriksen, B. S.; Nolan, J. M. (2015). "Lutein, Zeaxanthin và meso-Zeaxanthin: Khoa học lâm sàng cơ bản và lâm sàng dựa trên các can thiệp dinh dưỡng dựa trên carotene chống lại bệnh mắt". Tiến bộ trong nghiên cứu võng mạc và mắt . 50 : 34 Chân66. doi: 10.1016 / j.preteyeres.2015.10.003. PMC 4698241 . PMID 26541886.
^ a b c e f g ] h i Nisar, Nazia; Li, Li; Lu, Shan; Khin, Nay Chi; Pogson, Barry J. (2015-01-05). "Chuyển hóa caroten trong thực vật". Nhà máy phân tử . Chuyển hóa thực vật và sinh học tổng hợp. 8 (1): 68 bóng82. doi: 10.1016 / j.molp.2014.12.007. PMID 25578273.
^ a b c e f g ] h i j KUZUYAMA, Tomohisa; CÀI ĐẶT, Haruo (2012 / 03-09). "Hai con đường riêng biệt cho tiền chất trao đổi chất thiết yếu cho sinh tổng hợp isoprenoid". Kỷ yếu của Học viện Nhật Bản. Series B, Khoa học vật lý và sinh học . 88 (3): 41 Thiết52. doi: 10.2183 / pjab.88.41. ISSN 0386-2208. PMC 3365244 . PMID 22450534.
^ Moise, Alexander R.; Al-Babili, Salim; Wurtzel, Eleanore T. (31 tháng 10 năm 2013). "Các khía cạnh cơ học của sinh tổng hợp carotene". Nhận xét hóa học . 114 (1): 164 Thiết93. doi: 10.1021 / cr400106y. PMC 3898671 . PMID 24175570.
^ Nisar, Nazia; Li, Li; Lu, Shan; ChiKhin, Nay; Pogson, Barry J. (5 tháng 1 năm 2015). "Chuyển hóa caroten trong thực vật". Nhà máy phân tử . 8 (1): 68 bóng82. doi: 10.1016 / j.molp.2014.12.007. PMID 25578273.
^ a b c [19459] e Vershinin, Alexander (1999-01-01). "Chức năng sinh học của carotenoids – đa dạng và tiến hóa". BioFactors . 10 (2 Vang3): 99 Tắt104. doi: 10.1002 / biof.5520100203. ISSN 1872-8081. PMID 10609869.
^ a b c Cogdell, RJ . "Carotenoids trong quang hợp". Phil. Xuyên. R. Sóc. Thích B . 284 (1002): 569 Tắt579. doi: 10.1098 / rbb.1978.0090. ISSN 0080-4622.
^ Finkelstein, Ruth (2013-11-01). "Phản ứng và tổng hợp axit abscisic". Sách Arabidopsis / Hiệp hội các nhà sinh vật học Hoa Kỳ . 11 : e0166. doi: 10.1199 / tab.0166. ISSN 1543-8120. PMC 3833200 . PMID 24273463.
^ Viện Linus Pauling. "Trung tâm thông tin vi chất dinh dưỡng-Carotenoids". Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2013.
^ Simpson, K; Cerda, A; Stange, C (2016). Sinh tổng hợp carotene trong Daucus carota . Sinh hóa tế bào phụ . Carotenoids trong tự nhiên. 79 . trang 199 Tiếng217. doi: 10.1007 / 978-3-319-39126-7_7. Sê-ri 980-3-319-39124-3. PMID 27485223.
^ Campbell, O.E.; Merwin, I.A.; Padilla-Zakour, O.I. (2013). "Đặc tính và ảnh hưởng của sự trưởng thành khi thu hoạch đến hàm lượng phenolic và caroten của các giống Apricot (Prunus armeniaca) Đông Bắc Hoa Kỳ". Tạp chí Hóa học Nông nghiệp và Thực phẩm . 61 (51): 12700 Tiết10. doi: 10.1021 / jf403644r. PMID 24328399.
^ "Thực phẩm cao nhất trong hoạt động tương đương Retinol". nutritiondata.elf.com . Truy xuất 2015-12-04 .
^ Tran, X. T.; Công viên, S. E.; Roach, P. D.; Vàng, J. B.; Nguyễn, M. H. (2015). "Ảnh hưởng của sự trưởng thành đến tính chất hóa lý của quả Gấc (Momordica cochinchinensis Spreng.)". Khoa học thực phẩm & Dinh dưỡng . 4 (2): 305 Phản314. doi: 10.1002 / fsn3.291. PMC 4779482 . PMID 27004120.
^Yim, K. J.; Kwon, J; Cha, I. T.; Oh, K. S.; Song, H. S.; Lee, H. W.; Rhee, J. K.; Song, E. J.; Rho, J. R.; Seo, M. L.; Choi, J. S.; Choi, H. J.; Lee, S. J.; Nam, Y. D.; Roh, S. W. (2015). "Occurrence of viable, red-pigmented haloarchaea in the plumage of captive flamingoes". Scientific Reports. 5: 16425. doi:10.1038/srep16425. PMC 4639753. PMID 26553382.
^Vieira, AR; et al. (Jan 2016). "Fruits, vegetables and lung cancer risk: a systematic review and meta-analysis". Ann Oncol. 27 (1): 81–96. doi:10.1093/annonc/mdv381. PMID 2637128.
^Leoncini; Sources, Natural; Head; Cancer, Neck; et al. (Jul 2015). "A Systematic Review and Meta-analysis of Epidemiological Studies". Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 24 (7): 1003–11. doi:10.1158/1055-9965.EPI-15-0053. PMID 25873578.
^Soares Nda, C; et al. (Oct 2015). "Anticancer properties of carotenoids in prostate cancer. A review". Histol Histopathol. 30 (10): 1143–54. doi:10.14670/HH-11-635. PMID 26058846.
^Takeda, A; et al. (2014). "Vitamin A and carotenoids and the risk of Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis". Neuroepidemiology. 42 (1): 25–38. doi:10.1159/000355849. PMID 24356061.
^Chajès V, Romieu I Nutrition and breast cancer. Maturitas. 2014 Jan;77(1):7-11. PMID 24215727
^Oregon State University: a-Carotene, ß-Carotene, ß-Cryptoxanthin, Lycopene, Lutein, and Zeaxanthin, http://lpi.oregonstate.edu/mic/dietary-factors/phytochemicals/carotenoids
^Schagen SK, et al., 2012., Vasiliki A. Zampeli, Evgenia Makrantonaki, Christos C. Zouboulis, Discovering the link between nutrition and skin aging, Dermatoendocrinol. 2012 Jul 1; 4(3): 298–307. doi:10.4161/derm.22876, PMC 3583891
^Pappas, A., 2009., The relationship of diet and acne., Dermatoendocrinol. 2009 Sep-Oct; 1(5): 262–267.
^Zhi Foo Y, Rhodes G, Simmons LW, 2017, The carotenoid beta-carotene enhances facial color, attractiveness and perceived health, but not actual health, in humans, Behavioral Ecology, Volume 28, Issue 2, 1 April 2017, Pages 570–578, doi:10.1093/beheco/arw188
^Roh S, Weiter JJ,. 1994., Light damage to the eye., J Fla Med Assoc. 1994 Apr;81(4):248-51.
^Rozanowska M, et al., Light-Induced Damage to the Retina, http://photobiology.info/Rozanowska.html
^Sacchi, Roberto (4 June 2013). "Colour variation in the polymorphic common wall lizard (Podarcis muralis): An analysis using the RGB colour system". Zoologischer Anzeiger. 252 (4): 431–439. doi:10.1016/j.jcz.2013.03.001.
^Whitehead RD, Ozakinci G, Perrett DI (2012). "Attractive skin coloration: harnessing sexual selection to improve diet and health". Evol Psychol. 10 (5): 842–54. doi:10.1177/147470491201000507. PMID 23253790.
^Archetti, Marco; Döring, Thomas F.; Hagen, Snorre B.; Hughes, Nicole M.; Leather, Simon R.; Lee, David W.; Lev-Yadun, Simcha; Manetas, Yiannis; Ougham, Helen J. (2011). "Unravelling the evolution of autumn colours: an interdisciplinary approach". Trends in Ecology & Evolution. 24 (3): 166–73. doi:10.1016/j.tree.2008.10.006. PMID 19178979.
^Davies, Kevin M., ed. (2004). Plant pigments and their manipulation. Annual Plant Reviews. 14. Oxford: Blackwell Publishing. tr. 6. ISBN 978-1-4051-1737-1.
^Liu GY, Essex A, Buchanan JT, et al. (2005). "Staphylococcus aureus golden pigment impairs neutrophil killing and promotes virulence through its antioxidant activity". J. Exp. Med. 202 (2): 209–15. doi:10.1084/jem.20050846. PMC 2213009. PMID 16009720.
^Patent Pending: US Application Number 11/817,120
^"Biosynthesis of carotenoids". Archived from the original on 2012-02-23.
^Efficient Syntheses of the Keto-carotenoids Canthaxanthin, Astaxanthin, and Astacene. Seyoung Choi and Sangho Koo, J. Org. Chem., 2005, 70 (8), pages 3328–3331, doi:10.1021/jo050101l