myeloblast là một tế bào gốc không có tác dụng, sẽ biệt hóa thành một trong những tác nhân của loạt bạch cầu hạt. Sự kích thích của G-CSF và các cytokine khác kích hoạt sự trưởng thành, biệt hóa, tăng sinh và sống sót của tế bào. [1] Nó được tìm thấy trong tủy xương.
Cấu trúc [ chỉnh sửa ]
Myeloblasts nằm ngoài tủy trong tủy. Quá trình tạo máu diễn ra trong các khoang ngoài mạch giữa các xoang của tủy. Thành của xoang bao gồm hai loại tế bào khác nhau, tế bào nội mô và tế bào lưới phiêu lưu. Các tế bào tạo máu được xếp thẳng hàng trong các dây hoặc nêm giữa các xoang này, các nguyên bào cơ và các tế bào tiền thân hạt khác tập trung ở các vùng dưới vỏ của các dây tạo máu này.
Myeloblasts là những tế bào khá nhỏ với đường kính trong khoảng từ 14 đến 18μm. Phần chính được chiếm bởi một hạt nhân hình bầu dục lớn bao gồm các chất nhiễm sắc không kết hợp rất mịn và sở hữu 3 hoặc nhiều nucleoli. Tế bào chất có đặc tính basophilic và không có hạt, đó là một sự khác biệt lớn với người kế vị của nó, promyelocyte. Nucleolus là nơi tập hợp các protein ribosome, nằm trong các hạt khác nhau phân tán trên tế bào chất. Ty thể có mặt nhưng có kích thước khá nhỏ.
Các đặc điểm chính phân biệt myeloblast với lymphoblast khi kiểm tra bằng kính hiển vi là sự hiện diện của nucleoli nổi bật hơn, nhiễm sắc thể hạt nhân ít ngưng tụ hơn và các hạt tế bào chất có mặt. [2]
Phát triển ]
Những tế bào này đi xuống từ các tế bào lưới nguyên thủy, được tìm thấy trong lớp vỏ của tủy. Ngoài ra còn có một giai đoạn trung gian giữa myeloblast và các tế bào lưới nguyên thủy này, cụ thể là hemocytoblast. Tại thời điểm này, một số dòng tế bào máu đang phát triển có sẵn, như hồng cầu và huyết khối. Các hạt granulopoiesis được điều chỉnh bởi các tác nhân humoral, như yếu tố kích thích khuẩn lạc (CSF) và interleukin 3.
Chức năng [ chỉnh sửa ]
Granulopoiesis bao gồm 5 giai đoạn, trong đó myeloblast là tế bào đầu tiên nhận biết được. Tiếp theo trong trình tự biệt hóa là monoblast và promyelocyte, có thể phát triển thành một trong ba tế bào tiền thân khác nhau: tế bào tủy bạch cầu trung tính, bạch cầu ưa eosin. Sự tăng sinh này cần năm bộ phận trước khi giai đoạn cuối cùng có được. Các phân chia này đều diễn ra trong ba giai đoạn đầu của bệnh u hạt.
-
Ý nghĩa lâm sàng [ chỉnh sửa ]
Vấn đề phổ biến nhất với sự cố myeloblasts là myeloblasti cấp tính c bệnh bạch cầu. [3][4] Các đặc điểm lâm sàng chính là do thất bại của bệnh tan máu với thiếu máu, xuất huyết và nhiễm trùng. Có sự tích lũy dần dần của các tế bào bạch cầu, bởi vì một số tế bào tiền thân đạo ôn tự làm mới và sẽ có sự phân chia hạn chế. Đôi khi bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính có thể được bắt đầu bởi rối loạn huyết học trước đó, như hội chứng myelodysplastic, pancytopenia, hoặc giảm sản của tủy xương.
Xem thêm [ chỉnh sửa ]
Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]
- ^ Metcalf, Donald (2008-01-15) . "Các cytokine tạo máu". Máu . 111 (2): 485 Từ 491. doi: 10.1182 / máu-2007-03-079681. ISSN 0006-4971. PMC 2200848 . PMID 18182579.
- ^ Hình 12-14 trong: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Bệnh lý cơ bản . Philadelphia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7. Phiên bản thứ 8.
- ^ Murohashi I., Tohda S., Suzuki T., Nagata K., Yamashita Y., Nara N. (1989) .Autocrine cơ chế tăng trưởng của các tế bào tiền thân của các tế bào đạo ôn trong bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính. Tạp chí của Hiệp hội huyết học Hoa Kỳ 74 35-41
- ^ Villamor N., Zarco MA., Rozman M., Ribera JM., Feliu E., Montserrat E. (1998 ). Bệnh bạch cầu tủy bào với sự biệt hóa tủy tối thiểu: đặc điểm kiểu hình và siêu tế bào. Bệnh bạch cầu 12 071 Tiết1075
Đọc thêm [ chỉnh sửa ]
- Wilson J.D., Braunwald E., Isselbacher K.J., Martin J.B., Fa. Nguyên tắc của Harrison Y học Nội khoa phiên bản thứ 12. McGraw-Hill Inc. (1991).
- Curran R.C., Crocker J. Curran Bảng Bản đồ mô bệnh học phiên bản thứ 4. Nhà xuất bản Harvey Miller LTD. Oxford University Press Inc. (nhà phân phối). (2000).
- Bloom W., Fawcett D.W. Sách giáo khoa mô học phiên bản thứ 12. W.B. Công ty Saunders
- Tin tức và quan điểm. (1949). Tạp chí của Hiệp hội huyết học Hoa Kỳ 4 89-96
- Williams Majorie J. (1955). Myeloblastic Leukemia. Tạp chí của xã hội huyết học Hoa Kỳ 10 502-509
- Beutler E., Lichtman M., Coller B., Kipps T. Williams Hematology tái bản lần thứ 5. McGraw-Hill Inc. (1995).