Vasopressin – Wikipedia

Vasopressin
 Vasopressin dán nhãn.png
 Arginine vasopressin3d.png
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm
Từ đồng nghĩa Arginine Vasopressin; Argipressin
Mã ATC
Dữ liệu sinh lý
Các mô nguồn Hạt nhân siêu âm; Nhân trung tâm của vùng dưới đồi
Các mô đích Toàn hệ thống
Receptors V 1A V 1B V
Chất chủ vận Felypressin, Desmopressin
Thuốc đối kháng Thuốc lợi tiểu
Chuyển hóa Chủ yếu là ở gan và thận
Dữ liệu dược động học [196590022] Chủ yếu ở gan và thận
Loại bỏ nửa đời 10-20 phút
Bài tiết Nước tiểu
Số định danh
Số CAS
PubChem CID 19659034] DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa học và vật lý
Công thức C ] 46 H 65 N 15 O 12 S 2
Khối lượng mol 1.084.24 g 1
Mô hình 3D (JSmol)
Mật độ 1.6 ± 0.1 g / cm 3
AVP [909090] 19659068] AVP ADH, ARVP, AVP-NPII, AVRP, VP, arginine vasopressin, Vasopressin
ID bên ngoài OMIM: 192340 MGI: 88121 HomoloGene: 417 )
 Nhiễm sắc thể 2 (chuột)
Chr. Nhiễm sắc thể 2 (chuột) [2]
Băng 2 F1 | 2 63.24 cM Bắt đầu 130.580.620 bp [194590
Hết 130,582,554 bp [2]
Orthologs Species Con người Chuột ] RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Vị trí (UCSC) Chr 20: 3.08 – 3.08 Mb Chr 2: 130.58 – 130.58 Mb [3] [4] Wikidata , cũng được gọi là hormone chống bài niệu ( ADH ), arginine vasopressin ( AVP ) hoặc là một hormone được tổng hợp dưới dạng prohormone trong tế bào thần kinh ở vùng dưới đồi và được chuyển thành AVP. Sau đó, nó đi xuống sợi trục của tế bào đó, chấm dứt ở tuyến yên sau và được giải phóng từ các túi vào tuần hoàn để đáp ứng với tình trạng tăng tiết dịch ngoại bào (hyperosmolality). AVP có hai chức năng chính. Đầu tiên, nó làm tăng lượng nước không có chất hòa tan được tái hấp thu trở lại vào tuần hoàn từ dịch lọc trong ống thận của nephron. Thứ hai, AVP hạn chế các tiểu động mạch, làm tăng sức cản mạch máu ngoại biên và làm tăng huyết áp động mạch. [6][7][8]

Một chức năng thứ ba là có thể. Một số AVP có thể được giải phóng trực tiếp vào não từ vùng dưới đồi và có thể đóng một vai trò quan trọng trong hành vi xã hội, động lực tình dục và liên kết cặp, và phản ứng của mẹ đối với căng thẳng. [9]

Vasopressin tạo ra sự khác biệt của tế bào gốc vào tế bào cơ tim và thúc đẩy cơ tim cân bằng nội môi. [10]

Nó có thời gian bán hủy rất ngắn, trong khoảng 16 phút24 phút. [8]

Sinh lý học [ chỉnh sửa ]

Chức năng [ ]]

Vasopressin điều chỉnh độ săn chắc của chất lỏng cơ thể. Nó được giải phóng từ tuyến yên sau phản ứng với tình trạng tăng trương lực và khiến thận tái hấp thu nước không có chất tan và đưa nó trở lại lưu thông từ ống thận, do đó trả lại sự săn chắc của dịch cơ thể trở lại bình thường. Một hậu quả ngẫu nhiên của sự tái hấp thu nước của thận này là nước tiểu cô đặc và lượng nước tiểu giảm. AVP được giải phóng ở nồng độ cao cũng có thể làm tăng huyết áp bằng cách gây co mạch vừa phải.

AVP cũng có thể có nhiều hiệu ứng thần kinh đối với não. Nó có thể ảnh hưởng đến liên kết cặp trong cực. Sự phân bố mật độ cao của thụ thể vasopressin AVPr1a ở các vùng trước não thất của đồng cỏ đã được chứng minh là tạo điều kiện thuận lợi và điều phối các mạch thưởng trong quá trình hình thành ưu tiên đối tác, rất quan trọng cho sự hình thành liên kết cặp. [11] chất, lysine vasopressin ( LVP ) hoặc lypressin có chức năng tương tự ở lợn và được sử dụng trong tình trạng thiếu AVP ở người. [12]

chỉnh sửa ]

Vasopressin có ba tác dụng chính đó là

  1. Tăng tính thấm nước của ống thu thập ban đầu và vỏ não (ICT & CCT), cũng như ống thu thập tủy ngoài và trong (OMCD & IMCD) trong thận, do đó cho phép tái hấp thu nước và bài tiết nước tiểu cô đặc hơn, ví dụ, chống nhiễm trùng. Điều này xảy ra thông qua tăng phiên mã và chèn các kênh nước (Aquaporin-2) vào màng đỉnh của ống thu thập và thu thập các tế bào biểu mô ống. [13] Aquaporin cho phép nước di chuyển xuống độ thẩm thấu của chúng và ra khỏi nephron, làm tăng lượng nước được hấp thụ lại từ dịch lọc (tạo thành nước tiểu) trở lại vào máu. Hiệu ứng này được trung gian bởi các thụ thể V2. Vasopressin cũng làm tăng nồng độ canxi trong các tế bào ống thu thập, bằng cách giải phóng episodic từ các cửa hàng nội bào. Vasopressin, hoạt động thông qua cAMP, cũng làm tăng sự phiên mã của gen aquaporin-2, do đó làm tăng tổng số phân tử aquaporin-2 trong việc thu thập các tế bào ống dẫn. [ cần trích dẫn ]
  2. phần tủy trong của ống thu thập urê bằng cách điều chỉnh biểu hiện bề mặt tế bào của các chất vận chuyển urê, [14] tạo điều kiện cho sự tái hấp thu của nó vào kẽ tủy khi nó di chuyển xuống gradient nồng độ được tạo ra bằng cách loại bỏ nước từ ống nối, vỏ não và ống thu thập tủy ngoài.
  3. Tăng hấp thu natri cấp tính qua vòng tăng dần của gà mái. Điều này làm tăng thêm sự nhân lên của dòng chảy ngược giúp hỗ trợ tái hấp thu nước thích hợp sau đó ở ống lượn xa và ống thu thập. [15]

Hệ thần kinh trung ương [ chỉnh sửa ]

Vasopressin được giải phóng trong não hành động:

  • Vasopressin được giải phóng vào não theo nhịp sinh học bởi các tế bào thần kinh của hạt nhân siêu âm. [16]
  • Vasopressin được giải phóng từ các tế bào thần kinh vùng dưới đồi dự đoán có liên quan đến sự xâm lấn, điều hòa huyết áp. [ cần trích dẫn ] ->
  • Bằng chứng gần đây cho thấy vasopressin có thể có tác dụng giảm đau. Tác dụng giảm đau của vasopressin đã được tìm thấy phụ thuộc vào cả căng thẳng và giới tính. [17]

Quy định [ chỉnh sửa ]

Nhiều yếu tố ảnh hưởng đến việc tiết vasopressin:

  • Ethanol (rượu) làm giảm bài tiết AVP phụ thuộc canxi bằng cách ngăn chặn các kênh canxi bị kiểm soát điện áp ở các đầu dây thần kinh thực vật thần kinh ở chuột. [18]
  • Angiotensin II kích thích tiết AVP và tác dụng pro-volumic trên cơ thể. [19]
  • Peptide natriuretic nhĩ ức chế bài tiết AVP, một phần bằng cách ức chế sự kích thích của Angiotensin II do bài tiết AVP. [19] của hormone chống bài niệu. [20]

Sản xuất và bài tiết [ chỉnh sửa ]

Kích thích sinh lý để tiết vasopressin là tăng tính thẩm thấu của huyết tương, được theo dõi bởi vùng dưới đồi. Giảm thể tích máu động mạch, (như có thể xảy ra trong xơ gan, thận và suy tim), kích thích bài tiết, ngay cả khi giảm khả năng thẩm thấu của huyết tương: nó thay thế cho thẩm thấu, nhưng với tác dụng nhẹ hơn. Nói cách khác, vasopressin được tiết ra bất chấp sự hiện diện của hạ huyết áp (hạ natri máu) khi lượng máu động mạch thấp.

AVP được đo trong máu ngoại vi hầu như đều có nguồn gốc từ sự tiết ra từ tuyến yên sau (trừ trường hợp khối u tiết AVP). Vasopressin được sản xuất bởi các tế bào thần kinh tế bào thần kinh phóng đại trong nhân Paraventricular của vùng dưới đồi (PVN) và hạt nhân Supraoptic (SON). Sau đó, nó đi xuống sợi trục xuyên qua lớp vô cực bên trong các hạt thần kinh được tìm thấy trong cơ thể Herring, sưng phồng cục bộ của sợi trục và các đầu dây thần kinh. Chúng mang peptide trực tiếp đến tuyến yên sau, nơi nó được lưu trữ cho đến khi được giải phóng vào máu.

Có những nguồn AVP khác, ngoài các tế bào thần kinh tuyến dưới đồi. Ví dụ, AVP cũng được tổng hợp bởi các tế bào thần kinh tế bào thần kinh parvocellular của PVN, được vận chuyển và giải phóng tại vị trí trung gian, từ đó nó đi qua hệ thống cổng thông tin giả đến tuyến yên trước, nơi nó kích thích tế bào corticotropic với tuyến yên trước đó. bản thân nó là một bí mật yếu). [21]

Vasopressin trong khi phẫu thuật và gây mê [ chỉnh sửa ]

Vasopressin được sử dụng để đo lường căng thẳng phẫu thuật khi đánh giá các kỹ thuật phẫu thuật. Nồng độ vasopressin trong huyết tương tăng lên ở các kích thích độc hại, [22][23] chủ yếu là trong phẫu thuật bụng, [24][25][26] đặc biệt là ở thao tác ruột và lực kéo của nội tạng. [27][28][29]

Receptors [ mô tả các hành động của AVP:

Loại Hệ thống nhắn tin thứ hai Các địa điểm Hành động Các chất đối vận Thuốc đối kháng Thuốc co mạch, gluconeogenesis, kết tập tiểu cầu và giải phóng yếu tố VIII và yếu tố von Willebrand; công nhận xã hội, [30] tuần hoàn tau [31] Felypressin
AVPR1B hoặc AVPR3 Phosphatidylinositol / canxi Tuyến yên, não Sự tiết hormon adrenocorticotropic trong phản ứng với stress; [32]
AVPR2 Adenylate cyclase / cAMP Màng đáy của các tế bào lót ống dẫn thu thập của thận (đặc biệt là ống thu thập vỏ não và ống tủy ngoài) kênh truyền hình). Điều này cho phép nước được tái hấp thu xuống một độ thẩm thấu, và do đó nước tiểu được cô đặc hơn. Giải phóng yếu tố von Willebrand và biểu hiện bề mặt của P-selectin thông qua quá trình ngoại bào của cơ thể Weibel-Palade từ các tế bào nội mô [34] [35] AVP, desmress thuốc lợi tiểu "- vaptan", tức là tolvaptan

Cấu trúc và mối quan hệ với oxytocin [ chỉnh sửa ]

Cấu trúc hóa học của arginine vasopressin (argipressin) với arginine ở vị trí axit amin thứ 8. Lysine vasopressin chỉ khác nhau khi có một lysine ở vị trí này.

Các vasopressin là các peptide bao gồm chín axit amin (nonapeptide). (NB: giá trị trong bảng trên của 164 axit amin là giá trị thu được trước khi hoocmon được kích hoạt bởi sự phân tách.) Trình tự axit amin của arginine vasopressin (argipressin) là Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro- Arg-Gly-NH 2 với dư lượng cystein tạo thành một liên kết disulfide và C -terminus của trình tự được chuyển đổi thành amide chính. [36] Lysine vasopressin Một lysine thay cho arginine là axit amin thứ tám, và được tìm thấy ở lợn và một số động vật có liên quan, trong khi arginine vasopressin được tìm thấy ở người. [37]

Cấu trúc của oxytocin rất giống nhau với các vasopressin: Nó cũng là một nonapeptide có cầu nối disulfide và trình tự axit amin của nó chỉ khác nhau ở hai vị trí (xem bảng bên dưới). Hai gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể cách nhau một khoảng tương đối nhỏ dưới 15.000 cơ sở ở hầu hết các loài. Các tế bào thần kinh phóng đại tiết ra vasopressin liền kề với các tế bào thần kinh phóng đại tiết ra oxytocin, và tương tự nhau ở nhiều khía cạnh. Sự giống nhau của hai peptide có thể gây ra một số phản ứng chéo: oxytocin có chức năng chống tiết niệu nhẹ, và nồng độ AVP cao có thể gây co bóp tử cung. [38] [39] ] Dưới đây là bảng hiển thị siêu họ của neuropeptide vasopressin và oxytocin:

Họ động vật có xương sống
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Argipressin (AVP, ADH)
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 Lypressin (LVP) Lợn, hà mã, warthogs
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Phenypressin Một số đầm lầy
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Vasotocin † Không phải động vật có vú
Họ động vật có xương sống Oxytocin
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH 2 Oxytocin (OXT)
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH 2 Prol-Oxytocin Một số loài khỉ thế giới mới, cây bắc
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Mesotocin Hầu hết các loài thú có túi, tất cả các loài chim, bò sát, động vật lưỡng cư
Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Seritocin Ếch
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Isotocin Cá xương
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Gln-Gly-NH 2 Glumitocin giày trượt
Cys-Tyr-Ile-Asn / Gln-Asn-Cys-Pro-Leu / Val-Gly-NH 2 Cá mập khác nhau Cá mập
Động vật không xương sống VP / OT Superf Family
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Inotocin
Cys-Phe-Val-Arg-Asn-Cys-Pro-Thr-Gly-NH 2 Annetocin Giun đất
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 Lys-Connopressin Địa lý & ốc sên, ốc sên, ốc sên con đỉa
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Arg-Connopressin Ốc hình nón sọc
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Cephalotocin Bạch tuộc
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Octopressin Bạch tuộc
† Vasotocin là tiền thân tiến hóa của tất cả các hoocmon sinh lý thần kinh của động vật có xương sống. [40]

Sử dụng y tế [ chỉnh sửa ]

Vasopressin được sử dụng để kiểm soát sự thiếu hụt thuốc lợi tiểu. Nó có công dụng ngoài nhãn và được sử dụng trong điều trị sốc giãn mạch, xuất huyết tiêu hóa, nhịp nhanh thất và rung tâm thất. Vasopressin được sử dụng để điều trị bệnh đái tháo nhạt liên quan đến nồng độ hormone chống độc thấp. Nó có sẵn dưới dạng Pressyn. [41]

Chất chủ vận Vasopressin được sử dụng trong điều trị trong nhiều điều kiện khác nhau, và desmopressin tương tự tổng hợp tác dụng dài của nó cũng được sử dụng trong điều kiện có khả năng tiết vasopressin thấp. chảy máu (trong một số dạng bệnh von Willebrand và bệnh tan máu nhẹ A) và trong trường hợp cực đoan đái dầm ở trẻ em. Terlipressin và các chất tương tự có liên quan được sử dụng như thuốc co mạch trong các điều kiện nhất định. Sử dụng các chất tương tự vasopressin cho giãn tĩnh mạch thực quản bắt đầu vào năm 1970. [42]

Truyền Vasopressin cũng được sử dụng như liệu pháp điều trị dòng thứ hai cho bệnh nhân sốc nhiễm trùng không được điều trị bằng phương pháp hồi sức hoặc truyền dịch norepinephrine) để tăng huyết áp trong khi không sử dụng catecholamine. Các argipressin này có thời gian bán hủy thải trừ ngắn hơn nhiều (khoảng 20 phút) so với các thuốc vận mạch không arginine tổng hợp với thời gian bán hủy dài hơn nhiều giờ trong nhiều giờ. Hơn nữa, argipressin tác động lên các chất tái sinh V1a, V1b và V2, do đó dẫn đến eGFR cao hơn và sức cản mạch máu thấp hơn trong phổi. Một số vasopressin tiêm arginine hiện đang được sử dụng lâm sàng tại Hoa Kỳ và ở Châu Âu.

Dược động học [ chỉnh sửa ]

Vasopressin được tiêm qua thiết bị tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da. Thời gian hành động tùy thuộc vào chế độ quản trị và dao động từ ba mươi phút đến hai giờ. Nó có một nửa cuộc sống từ mười đến hai mươi phút. Nó được phân phối rộng khắp cơ thể và vẫn còn trong dịch ngoại bào. Nó bị thoái hóa bởi gan và bài tiết qua thận. [41]. Các vasopressin arginin để sử dụng trong sốc nhiễm trùng chỉ dành cho sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Tác dụng phụ [ chỉnh sửa ]

Các tác dụng phụ phổ biến nhất khi điều trị bằng vasopressin là chóng mặt, đau thắt ngực, đau ngực, đau quặn bụng, ợ nóng, buồn nôn, nôn, sốt, sốt, nhiễm độc nước, cảm giác dồn nén trong đầu, tiêu chảy, đổ mồ hôi, xanh xao và đầy hơi. Các phản ứng có hại nghiêm trọng nhất là nhồi máu cơ tim và quá mẫn. [41]

Chống chỉ định [ chỉnh sửa ]

Việc sử dụng lysine vasopressin bị chống chỉ định và suy thận mãn tính. Khuyến cáo nên sử dụng thận trọng trong các trường hợp đa niệu quanh phẫu thuật, nhạy cảm với thuốc, hen suyễn, co giật, suy tim, trạng thái hôn mê, đau nửa đầu và bệnh tim mạch. [41]

Tương tác []

Vai trò trong bệnh tật [ chỉnh sửa ]

Có thể có mối liên hệ giữa arginine vasopressin và bệnh tự kỷ. [43]

Sự thiếu hụt ]

Giảm giải phóng AVP (gây bệnh thần kinh – tức là do nhiễm độc rượu hoặc khối u) hoặc giảm độ nhạy cảm với AVP (nephrogenic, tức là do đột biến của thụ thể V2 hoặc AQP) dẫn đến bệnh đái tháo nhạt, tăng natri máu ), đa niệu (sản xuất nước tiểu dư thừa) và chứng chảy nước mắt (khát nước).

Dư thừa [ chỉnh sửa ]

Hội chứng bài tiết Hormone Antidiuretic không phù hợp (SIADH) lần lượt có thể được gây ra bởi một số vấn đề. Một số dạng ung thư có thể gây SIADH, đặc biệt là ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ nhưng cũng có một số khối u khác. Một loạt các bệnh ảnh hưởng đến não hoặc phổi (nhiễm trùng, chảy máu) có thể là nguyên nhân dẫn đến SIADH. Một số loại thuốc đã được liên kết với SIADH, chẳng hạn như một số thuốc chống trầm cảm (thuốc ức chế tái hấp thu serotonin và thuốc chống trầm cảm ba vòng), thuốc chống co giật carbamazepine, oxytocin (được sử dụng để gây ra và kích thích chuyển dạ). Nó cũng đã được liên kết với fluoroquinolones (bao gồm cả ciprofloxacin và moxifloxacin). [8] Cuối cùng, nó có thể xảy ra mà không có lời giải thích rõ ràng. [ chỉnh sửa ]

Vasopressin đã được làm sáng tỏ và tổng hợp lần đầu tiên bởi Vincent du Vigneaud.

Nghiên cứu trên động vật [ chỉnh sửa ]

Bằng chứng về tác dụng của AVP đối với chế độ một vợ một chồng và lăng nhăng xuất phát từ các nghiên cứu thử nghiệm ở một số loài, cho thấy sự phân bố chính xác của vasopressin và vasopressin bộ não gắn liền với các kiểu hành vi xã hội điển hình của loài. Đặc biệt, có sự khác biệt nhất quán giữa các loài một vợ một chồng và các loài lăng nhăng trong việc phân phối các thụ thể AVP, và đôi khi trong việc phân phối các sợi trục có chứa vasopressin, ngay cả khi các loài có liên quan chặt chẽ được so sánh. [45]

Nghiên cứu ở người ] chỉnh sửa ]

Vasopressin đã cho thấy tác dụng nootropic đối với nhận thức đau và chức năng nhận thức. [46] Vasopressin cũng đóng vai trò trong bệnh tự kỷ, rối loạn trầm cảm chính, rối loạn lưỡng cực và tâm thần phân liệt. [47]

[ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ a b c GRCh38: Bản phát hành của Makeembl 89: ENSG00000101200 – Makeembl, tháng 5 năm 2017
  2. ^ a ] "Tài liệu tham khảo về PubMed của con người:".
  3. ^ "Tài liệu tham khảo PubMed của chuột:". Từ điển y học minh họa của Dorland (lần thứ 32). Yêu tinh khác. Sê-ri 980-1-4160-6257-8.
  4. ^ Marieb E (2014). Giải phẫu & sinh lý học . Glenview, IL: Pearson Education, Inc. ISBN 976-0-321-86158-0.
  5. ^ Caldwell HK, Young WS III (2006). "Oxytocin và Vasopressin: Ý nghĩa di truyền và hành vi" (PDF) . Trong Lajtha A, Lim R. Sổ tay về Thần kinh học và Thần kinh học phân tử: Protein thần kinh và Peptide (tái bản lần thứ 3). Berlin: Mùa xuân. trang 573. Sê-ri 980-0-387-30348-2.
  6. ^ a b c ] Babar SM (tháng 10 năm 2013). "SIADH liên quan đến ciprofloxacin". Biên niên sử dược lý . 47 (10): 1359 Điêu63. doi: 10.1177 / 1060028013502457. PMID 24259701.
  7. ^ Insel TR (Tháng 3 năm 2010). "Thách thức của dịch thuật trong khoa học thần kinh xã hội: đánh giá oxytocin, vasopressin và hành vi liên kết". Thần kinh . 65 (6): 768 Phản79. doi: 10.1016 / j.neuron.2010.03.005. PMC 2847497 . PMID 20346754.
  8. ^ Costa A, Rossi E, Scicchitano BM, Coletti D, Moresi V, Adamo S (tháng 9 năm 2014). "Hormone thần kinh thực vật: Tiểu thuyết Diễn viên phát triển cơ bắp và cân bằng nội môi". ôn tập. ] 24 (3): 3790. doi: 10.4081 / ejtm.2014.3790. PMC 4756744 . PMID 26913138.
  9. ^ Lim MM, Young LJ (2004). "Các mạch thần kinh phụ thuộc Vasopressin nằm dưới sự hình thành liên kết cặp trong vole đồng cỏ một vợ một chồng". Khoa học thần kinh . 125 (1): 35 Kết45. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2003.12.008. PMID 15051143.
  10. ^ Chapman IM, Giáo sư Y khoa, Kỷ luật Y học, Đại học Adelaide, Bệnh viện Hoàng gia Adelaide. "Bệnh đái tháo đường trung ương". MSD . Merck & Co. Inc.
  11. ^ Boron WR, Boulpaep EL (2016-05-05). Sinh lý học y tế (Tái bản lần thứ ba). Philadelphia, PA. Sê-ri 980-1-4557-4377-3. OCLC 951680737.
  12. ^ Sandy JM, Blount MA, Klein JD (2011). "Điều hòa vận chuyển urê thận bằng vasopressin". Giao dịch của Hiệp hội lâm sàng và khí hậu học Hoa Kỳ . 122 : 82 bóng92. PMC 3116377 . PMID 21686211.
  13. ^ Knepper MA, Kim GH, Fernández-Llama P, Ecelbarger CA (tháng 3 năm 1999). "Điều tiết vận chuyển chân tay tăng dần dày bằng vasopressin". Tạp chí của Hiệp hội thận học Hoa Kỳ . 10 (3): 628 Bóng34. PMID 10073614.
  14. ^ Từ bỏ ML, Montgomery H, Halpin D, Windle RJ, Treacher DF (tháng 5 năm 1998). "Các mô hình bài tiết hormone sinh lý thần kinh hàng ngày ở người đàn ông: ảnh hưởng của tuổi tác". Sinh lý học thực nghiệm . 83 (3): 409 Tiết18. PMID 9639350.
  15. ^ Wiltshire T, Maixner W, Diatchenko L (tháng 12 năm 2011). "Hãy thư giãn, bạn sẽ không cảm thấy đau". Khoa học thần kinh tự nhiên . 14 (12): 1496 Chân7. doi: 10.1038 / nn2987. PMID 22119947.
  16. ^ Wang XM, Dayanithi G, Lemos JR, Nordmann JJ, Treistman SN (tháng 11 năm 1991). "Dòng canxi và giải phóng peptide từ các thiết bị đầu cuối thần kinh bị ức chế bởi ethanol". Tạp chí dược lý và liệu pháp thực nghiệm . 259 (2): 705 Ảo11. PMID 1941619.
  17. ^ a b Matsukawa T, Miyamoto T (tháng 3 năm 2011). "Sự tiết angiotensin II được kích thích của arginine vasopressin bị ức chế bởi peptide natriuretic nhĩ ở người". Tạp chí Sinh lý học Hoa Kỳ. Sinh lý học quy định, tích hợp và so sánh . 300 (3): R624 Tắt9. doi: 10.1152 / ajpregu.00324.2010. PMID 21123762.
  18. ^ Collège des enseignants d'endocrinologie, diabète et maladie (2012-01-30). Endocrinologie, diabétologie et maladies métaboliques . Elsevier Masson. Sê-ri 980-2-294-72233-2.
  19. ^ Salata RA, Jarrett DB, Verbalis JG, Robinson AG (tháng 3 năm 1988). "Vasopressin kích thích hoóc môn adrenocorticotropin (ACTH) ở người. Sinh học in vivo của yếu tố giải phóng corticotropin (CRF) cung cấp bằng chứng cho sự trung gian CRF của nhịp sinh học của ACTH". Tạp chí điều tra lâm sàng . 81 (3): 766 217474. doi: 10.1172 / JCI113382. PMC 442524 . PMID 2830315.
  20. ^ Ngày TA, Sibbald JR (tháng 6 năm 1990). "Các kích thích soma độc hại kích thích các tế bào vasopressin thần kinh thông qua nhóm tế bào A1". Tạp chí Sinh lý học Hoa Kỳ . 258 (6 Pt 2): R1516 Từ20. doi: 10.1152 / ajpregu.1990.258.6.R1516. PMID 2360697.
  21. ^ Höglund, lẻ V.; Hagman, Ragnvi; Olsson, Kerstin; Olsson, Ulf; Lagerstedt, Anne-Sofie (tháng 10 năm 2014). "Những thay đổi trong phẫu thuật về huyết áp, nhịp tim, Vasopressin huyết tương và Noradrenalin trong nước tiểu trong phẫu thuật cắt bỏ buồng trứng tự chọn ở chó: Lặp lại khi cắt bỏ buồng trứng thứ 1 và thứ 2". Phẫu thuật thú y . 43 (7): 852 Ảo859. doi: 10.1111 / j.1532-950X.2014.12264.x.
  22. ^ Goldmann A, Hoehne C, Fritz GA, Unger J, Ahlers O, Nachtigall I, Boemke W (tháng 9 năm 2008). "Kết hợp so với Isoflurane / Fentanyl gây mê trong phẫu thuật bụng lớn: Ảnh hưởng đến hormone và huyết động học". Giám sát khoa học y tế . 14 (9): CR445 Tiết52. PMID 18758414.
  23. ^ Furuya K, Shimizu R, Hirabayashi Y, Ishii R, Fukuda H (tháng 5 năm 1993). "Phản ứng hoóc môn căng thẳng đối với phẫu thuật trong ổ bụng lớn trong và ngay sau khi gây mê bằng oxit oxit nitrat ở bệnh nhân cao tuổi". Tạp chí Gây mê Canada = Tạp chí Canadien d'nesthesie . 40 (5 Pt 1): 435 Bóng9. doi: 10.1007 / BF03009513. PMID 8390330.
  24. ^ Haas M, Glick SM (tháng 5 năm 1978). "Vasopressin huyết tương phóng xạ có liên quan đến phẫu thuật". Lưu trữ phẫu thuật . 113 (5): 597 Điêu600. PMID 646620.
  25. ^ Nussey SS, Trang SR, Ang VT, Jenkins JS (tháng 3 năm 1988). "Phản ứng của oxytocin huyết tương với căng thẳng phẫu thuật". Nội tiết lâm sàng . 28 (3): 277 Từ82. PMID 3168 310.
  26. ^ Melville RJ, Forsling ML, Frizis HI, LeQuesne LP (tháng 12 năm 1985). "Kích thích giải phóng vasopressin trong các hoạt động trong bụng tự chọn". Tạp chí phẫu thuật của Anh . 72 (12): 979 Tiết82. PMID 4084755.
  27. ^ Moran WH, Miltenberger FW, Shuayb WA, Zimmermann B (tháng 7 năm 1964). "MỐI QUAN HỆ CỦA BÍ MẬT AN SINH BẤT K AN ĐỐI VỚI MỨC ĐỘ BỀN VỮNG". Phẫu thuật . 56 : 99 Tái 108. PMID 14175989.
  28. ^ Bielsky IF, Hu SB, Szegda KL, Hampal H, Young LJ (tháng 3 năm 2004). "Suy giảm nghiêm trọng trong nhận thức xã hội và giảm hành vi giống như lo lắng ở chuột bị loại trừ thụ thể vasopressin V1a". Thần kinh học thực vật . 29 (3): 483 Tiết93. doi: 10.1038 / sj.npp.1300360. PMID 14647484.
  29. ^ Wersinger SR, Caldwell HK, Martinez L, Gold P, Hu SB, Young WS (tháng 8 năm 2007). "Chuột hạ gục thụ thể Vasopressin 1a có thâm hụt khứu giác tinh tế nhưng gây hấn bình thường". Gen, Brain và Behavior . 6 (6): 540 Linh51. doi: 10.111 / j.1601-183X.2006.00281.x. PMID 17083331.
  30. ^ Lolait SJ, Stewart LQ, Jessop DS, Young WS, O'Carroll AM (tháng 2 năm 2007). "Phản ứng trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận đối với căng thẳng ở chuột thiếu các thụ thể vasopressin V1b chức năng". Nội tiết học . 148 (2): 849 Điêu56. doi: 10.1210 / en.2006-1309. PMC 2040022 . PMID 17122081. "Social motivation is reduced in vasopressin 1b receptor null mice despite normal performance in an olfactory discrimination task". Hormones and Behavior. 46 (5): 638–45. doi:10.1016/j.yhbeh.2004.07.004. PMID 15555506.
  31. ^ Kanwar S, Woodman RC, Poon MC, Murohara T, Lefer AM, Davenpeck KL, Kubes P (October 1995). "Desmopressin induces endothelial P-selectin expression and leukocyte rolling in postcapillary venules". Blood. 86 (7): 2760–6. PMID 7545469.
  32. ^ Kaufmann JE, Oksche A, Wollheim CB, Günther G, Rosenthal W, Vischer UM (July 2000). "Vasopressin-induced von Willebrand factor secretion from endothelial cells involves V2 receptors and cAMP". The Journal of Clinical Investigation. 106 (1): 107–16. doi:10.1172/JCI9516. PMC 314363. PMID 10880054.
  33. ^ Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Khoa học sức khỏe Elsevier. tr. 1833. ISBN 978-1-4557-5942-2.
  34. ^ Donaldson D (1994). "Polyuria and Disorders of Thirst". In Williams DL, Marks V. Scientific Foundations of Biochemistry in Clinical Practice (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. pp. 76–102. doi:10.1016/B978-0-7506-0167-2.50010-8. ISBN 978-0-7506-0167-2.
  35. ^ Li C, Wang W, Summer SN, Westfall TD, Brooks DP, Falk S, Schrier RW (February 2008). "Molecular mechanisms of antidiuretic effect of oxytocin". Journal of the American Society of Nephrology. 19 (2): 225–32. doi:10.1681/ASN.2007010029. PMC 2396735. PMID 18057218.
  36. ^ Joo KW, Jeon US, Kim GH, Park J, Oh YK, Kim YS, Ahn C, Kim S, Kim SY, Lee JS, Han JS (October 2004). "Antidiuretic action of oxytocin is associated with increased urinary excretion of aquaporin-2". Nephrology, Dialysis, Transplantation. 19 (10): 2480–6. doi:10.1093/ndt/gfh413. PMID 15280526.
  37. ^ Acher R, Chauvet J (July 1995). "The neurohypophysial endocrine regulatory cascade: precursors, mediators, receptors, and effectors". Frontiers in Neuroendocrinology. 16 (3): 237–89. doi:10.1006/frne.1995.1009. PMID 7556852.
  38. ^ a b c d e "Vasopressin" (PDF). F.A. Davis Company. 2017. Retrieved 2017-03-13.
  39. ^ Baum S, Nusbaum M (March 1971). "The control of gastrointestinal hemorrhage by selective mesenteric arterial infusion of vasopressin". Radiology. 98 (3): 497–505. doi:10.1148/98.3.497. PMID 5101576.
  40. ^ Carson DS, Garner JP, Hyde SA, Libove RA, Berquist SW, Hornbeak KB, Jackson LP, Sumiyoshi RD, Howerton CL, Hannah SL, Partap S, Phillips JM, Hardan AY, Parker KJ (2015). "Arginine Vasopressin Is a Blood-Based Biomarker of Social Functioning in Children with Autism". PLoS One. 10 (7): e0132224. Bibcode:2015PLoSO..1032224C. doi:10.1371/journal.pone.0132224. PMC 4511760. PMID 26200852. Lay summary – Scientific American.
  41. ^ a b Verbalis JG, Goldsmith SR, Greenberg A, Schrier RW, Sterns RH (November 2007). "Hyponatremia treatment guidelines 2007: expert panel recommendations". The American Journal of Medicine. 120 (11 Suppl 1): S1–21. CiteSeerX 10.1.1.499.7585. doi:10.1016/j.amjmed.2007.09.001. PMID 17981159.
  42. ^ Young LJ (October 2009). "The neuroendocrinology of the social brain". Frontiers in Neuroendocrinology. 30 (4): 425–8. doi:10.1016/j.yfrne.2009.06.002. PMID 19596026.
  43. ^ Mavani GP, DeVita MV, Michelis MF (2015). "A review of the nonpressor and nonantidiuretic actions of the hormone vasopressin". Frontiers in Medicine. 2: 19. doi:10.3389/fmed.2015.00019. PMC 4371647. PMID 25853137.
  44. ^ Iovino M, Messana T, De Pergola G, Iovino E, Dicuonzo F, Guastamacchia E, Giagulli VA, Triggiani V (2018). "The Role of Neurohypophyseal Hormones Vasopressin and Oxytocin in Neuropsychiatric Disorders". Endocrine, Metabolic & Immune Disorders Drug Targets. 18 (4): 341–347. doi:10.2174/1871530318666180220104900. PMID 29468985.

Further reading[edit]