[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/2021\/01\/23\/hemmfaktor-fur-die-migration-von-makrophagen-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/2021\/01\/23\/hemmfaktor-fur-die-migration-von-makrophagen-wikipedia\/","headline":"Hemmfaktor f\u00fcr die Migration von Makrophagen &#8211; Wikipedia","name":"Hemmfaktor f\u00fcr die Migration von Makrophagen &#8211; Wikipedia","description":"Hemmfaktor f\u00fcr die Makrophagenmigration (MIF), auch bekannt als Glykosylierungshemmender Faktor (GIF), L-Dopachrom-Isomerase, oder Phenylpyruvat-Tautomerase ist ein Protein, das beim Menschen","datePublished":"2021-01-23","dateModified":"2021-01-23","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/ba\/Parasite-Produced_MIF_Cytokine_in_Immune_Evasion%2C_Invasion%2C_and_Pathogenesis.jpg\/220px-Parasite-Produced_MIF_Cytokine_in_Immune_Evasion%2C_Invasion%2C_and_Pathogenesis.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/ba\/Parasite-Produced_MIF_Cytokine_in_Immune_Evasion%2C_Invasion%2C_and_Pathogenesis.jpg\/220px-Parasite-Produced_MIF_Cytokine_in_Immune_Evasion%2C_Invasion%2C_and_Pathogenesis.jpg","height":"125","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/2021\/01\/23\/hemmfaktor-fur-die-migration-von-makrophagen-wikipedia\/","wordCount":13999,"articleBody":"Hemmfaktor f\u00fcr die Makrophagenmigration (MIF), auch bekannt als Glykosylierungshemmender Faktor (GIF), L-Dopachrom-Isomerase, oder Phenylpyruvat-Tautomerase ist ein Protein, das beim Menschen von der kodiert wird MIF Gen.[1][2]  MIF ist ein wichtiger Regulator der angeborenen Immunit\u00e4t.[3]  Die MIF-Protein-Superfamilie umfasst auch ein zweites Mitglied mit funktionell verwandten Eigenschaften, das D-Dopachrom-Tautomerase (D-DT).[4]CD74 ist ein Oberfl\u00e4chenrezeptor f\u00fcr MIF.[5]  Bakterienantigene stimulieren wei\u00dfe Blutk\u00f6rperchen, um MIF in den Blutkreislauf freizusetzen.[6]  Das zirkulierende MIF bindet an CD74 anderer Immunzellen, um eine akute Immunantwort auszul\u00f6sen.  Daher wird MIF als entz\u00fcndliches Zytokin klassifiziert.  Dar\u00fcber hinaus stimulieren Glukokortikoide auch wei\u00dfe Blutk\u00f6rperchen, um MIF freizusetzen, und daher wirkt MIF teilweise den hemmenden Wirkungen entgegen, die Glukokortikoide auf das Immunsystem haben.  Schlie\u00dflich aktiviert ein Trauma die vordere Hypophyse, um MIF freizusetzen.[7]Table of ContentsStruktur[edit]Reaktion auf Verletzungen[edit]Enzymatische Aktivit\u00e4t[edit]Funktion[edit]Wirkmechanismus[edit]Interaktionen[edit]Klinische Bedeutung[edit]Von Parasiten produzierte MIF-Homologe[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Struktur[edit]Der Hemmfaktor f\u00fcr die Makrophagenmigration bildet ein Trimer, das aus drei identischen Untereinheiten besteht.  Jedes dieser Monomere enth\u00e4lt zwei antiparallele Alpha-Helices und ein vierstr\u00e4ngiges Beta-Faltblatt.  Die Monomere umgeben einen zentralen Kanal mit dreifacher Rotationssymmetrie.[8][9]  Reaktion auf Verletzungen[edit]Zytokine spielen eine wichtige Rolle bei der F\u00f6rderung der Wundheilung und der Gewebereparatur.  Eine Zellverletzung f\u00fchrt zu einer MIF-Freisetzung, die dann mit CD74 interagiert.  Die MIF-CD74-Signal\u00fcbertragung aktiviert \u00fcberlebensf\u00f6rdernde und proliferative Signalwege, die den Wirt w\u00e4hrend einer Verletzung sch\u00fctzen.[10]Enzymatische Aktivit\u00e4t[edit]MIF enth\u00e4lt zwei Motive mit katalytischer Aktivit\u00e4t.  Das erste ist ein 27-Aminos\u00e4uren-Motiv am N-Terminus, das als Phenylpyruvat-Tautomerase fungiert und die Umwandlung von 2-Carboxy-2,3-dihydroindol-5,6-chinon (Dopachrom) in 5,6-Dihydroxyindol-katalysieren kann 2-Carbons\u00e4ure (DHICA).[11][12]  MIF enth\u00e4lt auch eine katalytische Cys-Ala-Leu-Cys-Stelle zwischen den Resten 57 und 60, die als Disulfidreduktase zu fungieren scheint.[13]Funktion[edit]Dieses Gen codiert ein Lymphokin, das an der zellvermittelten Immunit\u00e4t, Immunregulation und Entz\u00fcndung beteiligt ist.[14][15][16]  MIF spielt eine Rolle bei der Regulation der Makrophagenfunktion in der Wirtsabwehr durch die Unterdr\u00fcckung der entz\u00fcndungshemmenden Wirkung von Glukokortikoiden.[16][17][18]  Dieses Lymphokin und das JAB1-Protein bilden im Cytosol nahe der peripheren Plasmamembran einen Komplex, der auf eine Rolle bei den Integrin-Signalwegen hinweisen kann.[19]Wirkmechanismus[edit]MIF bindet an CD74,[20]  Induzieren seiner Phosphorylierung und der Rekrutierung von CD44, das dann Nichtrezeptor-Tyrosinkinasen aktiviert, was letztendlich zu einer extrazellul\u00e4ren signalregulierten Kinase-Phosphorylierung f\u00fchrt.[21]  Zus\u00e4tzlich zu ERK aktiviert die Stimulation von CD74 andere Signalwege wie PI3K-Akt-, NF-\u03baB- und AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) -Pfade.[22]  Interaktionen[edit]Es wurde berichtet, dass der Hemmfaktor f\u00fcr die Makrophagenmigration mit Folgendem interagiert:Klinische Bedeutung[edit]MIF ist ein potenzielles Medikamentenziel f\u00fcr Sepsis, rheumatoide Arthritis und Krebs.[36][37]Von Parasiten produzierte MIF-Homologe[edit]  Von Parasiten produziertes MIF-Zytokin bei Immunhinterziehung, Invasion und PathogeneseMehrere Protozoenparasiten produzieren Homologe MIF, die \u00e4hnliche entz\u00fcndliche Funktionen wie menschliches MIF haben und eine Rolle bei ihrer Pathogenese, Invasion und Immunevasion spielen.[38][39]  Eine pr\u00e4klinische Studie zeigte, dass die Blockierung des Parasiten-MIF das Ergebnis bei schweren Protozoeninfektionen verbessert.[40]  Beispiele f\u00fcr Protozoen mit MIF-Homologen, \u00fcber die berichtet wurde:Verweise[edit]^ Weiser WY, Temple PA, Witek-Giannotti JS, Remold HG, Clark SC, David JR (Oktober 1989). &#8220;Molekulare Klonierung einer cDNA, die einen Hemmfaktor f\u00fcr die Migration menschlicher Makrophagen codiert&#8221;. 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PMID 24843155.Externe Links[edit]PDB Galerie1ca7: MACHOPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) MIT HYDROXPHENYLPYRUVAT1cgq: MACHOPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) mit Alanin zwischen PRO-1 und MET-21 gcz: MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) KOMPLEXIERT MIT INHIBITOR.1gd0: MENSCHLICHER MAKROPHAGEN-MIGRATIONS-INHIBITORISCHER FAKTOR (MIF)1gif: MENSCHLICHER GLYKOSYLIERUNGSINHIBITIERENDER FAKTOR1ljt: Kristallstruktur des Hemmfaktors der Makrophagenmigration, komplexiert mit (S, R) -3- (4-Hydroxyphenyl) -4,5-dihydro-5-isoxazolessigs\u00e4uremethylester (ISO-1)1mif: MACHOPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)1p1g: MACHOPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) MIT PRO-1 MUTIERT ZU GLY-12ooh: Kristallstruktur von MIF, gebunden an einen neuen Inhibitor, OXIM-112oow: MIF an ein fluoriertes OXIM-Derivat gebunden2ooz: Makrophagenmigrationshemmender Faktor (MIF), komplexiert mit OXIM6 (ein OXIM-Derivat, das keinen Ring in seiner R-Gruppe enth\u00e4lt)"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki20\/2021\/01\/23\/hemmfaktor-fur-die-migration-von-makrophagen-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Hemmfaktor f\u00fcr die Migration von Makrophagen &#8211; Wikipedia"}}]}]