[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/30\/acrocephalosyndactylia-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/30\/acrocephalosyndactylia-wikipedia\/","headline":"Acrocephalosyndactylia – Wikipedia","name":"Acrocephalosyndactylia – Wikipedia","description":"before-content-x4 Acrocephalosyndactylia (oder Akrozephalosyndaktylie) ist die h\u00e4ufigste Darstellung von Craniosynostose und Syndaktylie.[2] Dieser Abschnitt ist leer. 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Sie k\u00f6nnen helfen, indem Sie es hinzuf\u00fcgen.  ((August 2017)       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsDiagnose[edit]Einstufung[edit]Behandlung[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Diagnose[edit]Einstufung[edit]Es gibt verschiedene Arten:Ein verwandter Begriff, “Acrocephalopolysyndactyly” (ACPS), bezieht sich auf die Einbeziehung von Polydactyly in die Pr\u00e4sentation.  Es gibt auch mehrere Typen:       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Es wurde vorgeschlagen, die Unterscheidung zwischen “Akrozephalosyndaktylie” und “Akrozephalopolysyndaktylie” aufzugeben.[14]Behandlung[edit]Dieser Abschnitt ist leer. Sie k\u00f6nnen helfen, indem Sie es hinzuf\u00fcgen.  ((August 2017)Siehe auch[edit]Verweise[edit]^ RESERVIERT, INSERM US14 – ALLE RECHTE. “Orphanet: Acrocephalosyndactyly”. www.orpha.net.  Abgerufen 17. Juli 2019.^ Kodaka T., Kanamori Y., Sugiyama M., Hashizume K. (Januar 2004).  “Ein Fall von Akrozephalosyndaktylie mit niedrigem unperforierten Anus”. J. Pediatr.  Surg. 39 (1): E32\u20134.  doi:10.1016 \/ j.jpedsurg.2003.09.037.  PMID 14694405.^ Diseases Database (DDB): Apert-Syndrom^ ein b James, William;  Berger, Timothy;  Elston, Dirk (2005). Andrews ‘Hautkrankheiten: Klinische Dermatologie.  (10. Aufl.).  Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.^ Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM): Apert-Syndrom – 101200^ Diseases Database (DDB): Saethre-Chotzen-Syndrom^ Diseases Database (DDB): Pfeiffer-Syndrom^ ein b Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM): Pfeiffer-Syndrom – 101600^ Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM): Carpenter-Syndrom – 201000^ Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM): Acrocephalopolysyndactyly Typ III – 101120^ Online-Mendelsche Vererbung beim Menschen (OMIM): Akrozephalopolysyndaktylie Typ IV – 201020^ Goodman RM, Sternberg M., Shem-Tov Y., Katznelson MB., Hertz M., Rotem Y. (M\u00e4rz 1979).  “Acrocephalopolysyndactyly Typ IV: ein neues genetisches Syndrom bei 3 Geschwistern”. Clin.  Genet. 15 (3): 209\u201314.  doi:10.1111 \/ j.1399-0004.1979.tb00969.x.  PMID 421359.  S2CID 37451807.^ Cohen DM, Green JG, Miller J, Gorlin RJ, Reed JA (Oktober 1987).  “Acrocephalopolysyndactyly Typ II – Carpenter-Syndrom: klinisches Spektrum und ein Versuch der Vereinigung mit dem Goodman- und Summit-Syndrom”. Am.  J. Med.  Genet. 28 (2): 311\u201324.  doi:10.1002 \/ ajmg.1320280208.  PMID 3322002.^ Cohen MM, Kreiborg S. (Mai 1995).  “H\u00e4nde und F\u00fc\u00dfe beim Apert-Syndrom”. Am.  J. Med.  Genet. 57 (1): 82\u201396.  doi:10.1002 \/ ajmg.1320570119.  PMID 7645606.Externe Links[edit]     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/30\/acrocephalosyndactylia-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Acrocephalosyndactylia – Wikipedia"}}]}]