[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/31\/alaninaminopeptidase-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/31\/alaninaminopeptidase-wikipedia\/","headline":"Alaninaminopeptidase – Wikipedia","name":"Alaninaminopeptidase – Wikipedia","description":"before-content-x4 Dieser Artikel befasst sich mit der Zellmembran-Alanylaminopeptidase. F\u00fcr die cytosolische Alaninaminopeptidase siehe NPEPPS. 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F\u00fcr die cytosolische Alaninaminopeptidase siehe NPEPPS.Membran-Alanylaminopeptidase (EG 3.4.11.2) auch bekannt als Alanylaminopeptidase (AAP) oder Aminopeptidase N. (AP-N) ist ein Enzym, das beim Menschen vom ANPEP-Gen kodiert wird.       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsFunktion[edit]Verweise[edit]Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Externe Links[edit]Funktion[edit]Aminopeptidase N befindet sich in der mikrovill\u00e4ren D\u00fcnndarm- und Nierenmembran sowie in anderen Plasmamembranen.  Im D\u00fcnndarm spielt Aminopeptidase N eine Rolle bei der endg\u00fcltigen Verdauung von Peptiden, die durch Hydrolyse von Proteinen durch Magen- und Pankreas-Proteasen erzeugt werden.  Seine Funktion in proximalen tubul\u00e4ren Epithelzellen und anderen Zelltypen ist weniger klar.  Die gro\u00dfe extrazellul\u00e4re Carboxyterminaldom\u00e4ne enth\u00e4lt eine Pentapeptid-Konsensussequenz, die f\u00fcr Mitglieder der Zink-bindenden Metalloproteinase-Superfamilie charakteristisch ist.  Sequenzvergleiche mit bekannten Enzymen dieser Klasse zeigten, dass CD13 und Aminopeptidase N identisch sind.  Es wurde angenommen, dass das letztere Enzym am Metabolismus von regulatorischen Peptiden durch verschiedene Zelltypen beteiligt ist, einschlie\u00dflich D\u00fcnndarm- und Nierenr\u00f6hrenepithelzellen, Makrophagen, Granulozyten und synaptischen Membranen aus dem ZNS.  Defekte in diesem Gen scheinen eine Ursache f\u00fcr verschiedene Arten von Leuk\u00e4mie oder Lymphom zu sein.[5]AAP wird auch von einigen Viren als Rezeptor verwendet, an den diese Viren binden und dann in Zellen eindringen.  Es ist ein Rezeptor f\u00fcr humanes Coronavirus 229E, katzenartiges Coronavirus Serotyp II (FCoV-II), TGEV, PEDV[6]  und Hunde-Coronavirus-Genotyp II (CCoV-II).[7]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Verweise[edit]^ ein b c GRCh38: Ensembl-Version 89: ENSG00000166825 – Ensembl, Mai 2017^ ein b c GRCm38: Ensembl-Version 89: ENSMUSG00000039062 – Ensembl, Mai 2017^ “Human PubMed Referenz:”. Nationales Zentrum f\u00fcr biotechnologische Informationen, US National Library of Medicine.^ “Maus PubMed Referenz:”. Nationales Zentrum f\u00fcr biotechnologische Informationen, US National Library of Medicine.^ Entrez-Gen: ANPEP-Alanyl (Membran) -Aminopeptidase (Aminopeptidase N, Aminopeptidase M, mikrosomale Aminopeptidase, CD13, p150).^ Jaimes JA et al.  (2020). “Eine Geschichte von zwei Viren: den unterschiedlichen Spike-Glykoproteinen von Katzen-Coronaviren”. Viren. 12 (1).  doi:10.3390 \/ v12010083.  PMC 7019228.  PMID 31936749.^ Licitra BN et al.  (2014). “Genotypische Charakterisierung von Coronaviren bei Hunden, die in den USA mit einer t\u00f6dlichen Neugeborenen-Enteritis bei Hunden assoziiert sind”. Journal of Clinical Microbiology. 52 (12): 4230\u20134238.  doi:10.1128 \/ JCM.02158-14.  PMC 4313292.  PMID 25253797.Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Yeager CL, Ashmun RA, Williams RK, Cardellichio CB, Shapiro LH, Look AT, Holmes KV (Juni 1992). “Menschliche Aminopeptidase N ist ein Rezeptor f\u00fcr menschliches Coronavirus 229E”. Natur. 357 (6377): 420\u20132.  doi:10.1038 \/ 357420a0.  PMID 1350662.Shapiro LH, Ashmun RA, Roberts WM, Look AT (Juni 1991).  “Separate Promotoren steuern die Transkription des menschlichen Aminopeptidase N-Gens in myeloischen und Darmepithelzellen”. Das Journal of Biological Chemistry. 266 (18): 11999\u20132007.  PMID 1675638.O’Connell PJ, Gerkis V, d’Apice AJ (M\u00e4rz 1991).  Variable O-Glycosylierung von CD13 (Aminopeptidase N). Das Journal of Biological Chemistry. 266 (7): 4593\u20137.  PMID 1705556.Watt VM, Willard HF (Oktober 1990).  “Das humane Aminopeptidase N-Gen: Isolierung, Chromosomenlokalisierung und DNA-Polymorphismus-Analyse”. Humangenetik. 85 (6): 651\u20134.  doi:10.1007 \/ BF00193592.  PMID 1977688.Schauen Sie sich AT, Peiper SC, Rebentisch MB, Ashmun RA, Roussel MF, Zitronen RS, Le Beau MM, Rubin CM, Sherr CJ (Oktober 1986) an. Molekulare Klonierung, Expression und chromosomale Lokalisierung des Gens, das f\u00fcr ein menschliches myeloisches Membranantigen (gp150) kodiert. Das Journal of Clinical Investigation. 78 (4): 914\u201321.  doi:10.1172 \/ JCI112680.  PMC 423717.  PMID 2428842.Schauen Sie sich AT, Ashmun RA, Shapiro LH, Peiper SC (April 1989) an. Das humane myeloische Plasmamembranglykoprotein CD13 (gp150) ist identisch mit der Aminopeptidase N. Das Journal of Clinical Investigation. 83 (4): 1299\u2013307.  doi:10.1172 \/ JCI114015.  PMC 303821.  PMID 2564851.Olsen J., Cowell GM, K\u00f8nigsh\u00f8fer E., Danielsen EM, M\u00fcller J., Laustsen L., Hansen OC, Welinder KG, Engberg J., Hunziker W. (Oktober 1988).  “Vollst\u00e4ndige Aminos\u00e4uresequenz der menschlichen intestinalen Aminopeptidase N, abgeleitet aus klonierter cDNA”. FEBS Briefe. 238 (2): 307\u201314.  doi:10.1016 \/ 0014-5793 (88) 80502-7.  PMID 2901990.Kruse TA, Bolund L., Grzeschik KH, Ropers HH, Olsen J., Sj\u00f6str\u00f6m H., Nor\u00e9n O. (November 1988).  “Zuordnung des menschlichen Aminopeptidase N (Peptidase E) -Gens zu Chromosom 15q13-qter”. FEBS Briefe. 239 (2): 305\u20138.  doi:10.1016 \/ 0014-5793 (88) 80940-2.  PMID 2903074.Tokioka-Terao M., Hiwada K., Kokubu T. (1985).  “Reinigung und Charakterisierung von Aminopeptidase N aus menschlichem Plasma”. Enzym. 32 (2): 65\u201375.  PMID 6149934.Watanabe Y., Iwaki-Egawa S., Mizukoshi H., Fujimoto Y. (Juli 1995).  “Identifizierung einer Alaninaminopeptidase im menschlichen m\u00fctterlichen Serum als membrangebundene Aminopeptidase N”. Biologische Chemie Hoppe-Seyler. 376 (7): 397\u2013400.  doi:10.1515 \/ bchm3.1995.376.7.397.  PMID 7576235.Favaloro EJ, Browning T., Facey D. (Dezember 1993).  “CD13 (GP150; Aminopeptidase-N): Die vorherrschende funktionelle Aktivit\u00e4t im Blut ist im Plasma lokalisiert und nicht mit der Zelloberfl\u00e4che assoziiert.” Experimentelle H\u00e4matologie. 21 (13): 1695\u2013701.  PMID 7902291.N\u00fa\u00f1ez L., Amigo L., Rigotti A., Puglielli L., Mingrone G., Greco AV, Nervi F. (August 1993).  “Cholesterinkristallisationsf\u00f6rdernde Aktivit\u00e4t von Aminopeptidase-N, isoliert aus dem vesikul\u00e4ren Tr\u00e4ger von Gallenlipiden”. FEBS Briefe. 329 (1\u20132): 84\u20138.  doi:10.1016 \/ 0014-5793 (93) 80199-5.  PMID 8102610.Kolb AF, Maile J., Heister A., \u200b\u200bSiddell SG (Oktober 1996). Charakterisierung funktioneller Dom\u00e4nen im humanen Coronavirus HCV 229E-Rezeptor. Das Journal of General Virology. 77 (10): 2515\u201321.  doi:10.1099 \/ 0022-1317-77-10-2515.  PMID 8887485.Nor\u00e9n K., Hansen GH, Clausen H., Nor\u00e9n O., Sj\u00f6str\u00f6m H., Vogel LK (Februar 1997).  “Defekt N-glykosylierte und nicht-O-glykosylierte Aminopeptidase N (CD13) wird normalerweise an der Zelloberfl\u00e4che exprimiert und hat volle enzymatische Aktivit\u00e4t.” Experimentelle Zellforschung. 231 (1): 112\u20138.  doi:10.1006 \/ excr.1996.3455.  PMID 9056417.Kolb AF, Hegyi A, Siddell SG (November 1997). Identifizierung von Resten, die f\u00fcr die Rezeptorfunktion des humanen Coronavirus 229E der humanen Aminopeptidase N kritisch sind. Das Journal of General Virology. 78 (11): 2795\u2013802.  doi:10.1099 \/ 0022-1317-78-11-2795.  PMID 9367365.Hegyi A, Kolb AF (Juni 1998). Charakterisierung von Determinanten, die an der Rezeptorfunktion des infekti\u00f6sen Peritonitisvirus bei Katzen der Aminopeptidase N bei Katzen beteiligt sind. Das Journal of General Virology. 79 (6): 1387\u201391.  doi:10.1099 \/ 0022-1317-79-6-1387.  PMID 9634079.Dong X, An B, Salvucci Kierstead L., Storkus WJ, Amoscato AA, Salter RD (Januar 2000). “Die Modifikation des Aminoterminus eines Klasse-II-Epitops verleiht dendritischen Zellen Resistenz gegen Abbau durch CD13 und verbessert die Pr\u00e4sentation f\u00fcr T-Zellen.”. Journal of Immunology. 164 (1): 129\u201335.  doi:10.4049 \/ jimmunol.164.1.129.  PMID 10605003.Pasqualini R., Koivunen E., Kain R., Lahdenranta J., Sakamoto M., Stryhn A., Ashmun RA, Shapiro L., Arap W., Ruoslahti E. (Februar 2000). “Aminopeptidase N ist ein Rezeptor f\u00fcr Tumor-Homing-Peptide und ein Ziel zur Hemmung der Angiogenese.”. Krebsforschung. 60 (3): 722\u20137.  PMC 4469333.  PMID 10676659.Renold A., Cescato R., Beuret N., Vogel LK, Wahlberg J. M., Brown J. L., Fiedler K., Spiess M. (M\u00e4rz 2000). “Basolaterale Sortiersignale unterscheiden sich in ihrer F\u00e4higkeit, apikale Proteine \u200b\u200bauf die basolaterale Zelloberfl\u00e4che umzuleiten.”. Das Journal of Biological Chemistry. 275 (13): 9290\u20135.  doi:10.1074 \/ jbc.275.13.9290.  PMID 10734069.Externe Links[edit]     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki21\/2020\/12\/31\/alaninaminopeptidase-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Alaninaminopeptidase – Wikipedia"}}]}]