[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/2021\/01\/27\/4-aminosalicylsaure-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/2021\/01\/27\/4-aminosalicylsaure-wikipedia\/","headline":"4-Aminosalicyls\u00e4ure &#8211; Wikipedia","name":"4-Aminosalicyls\u00e4ure &#8211; Wikipedia","description":"before-content-x4 4-Aminosalicyls\u00e4ure, auch bekannt als Abs-Aminosalicyls\u00e4ure ((PAS) und unter dem Markennamen verkauft Paser ist unter anderem ein Antibiotikum, das haupts\u00e4chlich","datePublished":"2021-01-27","dateModified":"2021-01-27","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":100,"height":100},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/2021\/01\/27\/4-aminosalicylsaure-wikipedia\/","wordCount":6034,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x44-Aminosalicyls\u00e4ure, auch bekannt als Abs-Aminosalicyls\u00e4ure ((PAS) und unter dem Markennamen verkauft Paser ist unter anderem ein Antibiotikum, das haupts\u00e4chlich zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird.[2]  Insbesondere wird es verwendet, um aktive arzneimittelresistente Tuberkulose zusammen mit anderen Antituberkulose-Medikamenten zu behandeln.[3]  Es wurde auch als Mittel der zweiten Wahl f\u00fcr Sulfasalazin bei Menschen mit entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn verwendet.[3]  Es wird normalerweise oral eingenommen.[3]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4H\u00e4ufige Nebenwirkungen sind \u00dcbelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall.[3]  Andere Nebenwirkungen k\u00f6nnen Leberentz\u00fcndungen und allergische Reaktionen sein.[3]  Es wird nicht bei Menschen mit Nierenerkrankungen im Endstadium empfohlen.[3]  W\u00e4hrend die Anwendung w\u00e4hrend der Schwangerschaft keinen Schaden zu verursachen scheint, wurde sie in dieser Population nicht gut untersucht.[3]  Es wird angenommen, dass 4-Aminosalicyls\u00e4ure die F\u00e4higkeit von Bakterien blockiert, Fols\u00e4ure herzustellen.[3]4-Aminosalicyls\u00e4ure wurde erstmals 1902 hergestellt und 1943 medizinisch verwendet.[4]  Es steht auf der Liste der wichtigsten Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation, den sichersten und wirksamsten Arzneimitteln, die in einem Gesundheitssystem ben\u00f6tigt werden.[5]  Stand 2005[update]Eine Behandlung gegen Tuberkulose kostet etwa 2.700 US-Dollar.[6]Table of Contents       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Medizinische Anwendungen[edit]Tuberkulose[edit]Entz\u00fcndliche Darmerkrankung[edit]Andere[edit]Nebenwirkungen[edit]Pharmakologie[edit]Wirkungsweise[edit]Geschichte[edit]Andere Namen[edit]Verweise[edit]Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Externe Links[edit]Medizinische Anwendungen[edit]Die Hauptanwendung f\u00fcr 4-Aminosalicyls\u00e4ure ist die Behandlung von Tuberkulose-Infektionen.[7][8]In den Vereinigten Staaten ist 4-Aminosalicyls\u00e4ure zur Behandlung von Tuberkulose in Kombination mit anderen Wirkstoffen angezeigt.[8]In der Europ\u00e4ischen Union wird es in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 28 Tagen mit multiresistenter Tuberkulose angewendet, wenn Kombinationen ohne dieses Arzneimittel nicht angewendet werden k\u00f6nnen, entweder weil die Krankheit gegen sie resistent ist oder weil ihre Nebenwirkungen.[7]Tuberkulose[edit]Aminosalicyls\u00e4ure wurde 1944 in die klinische Anwendung eingef\u00fchrt. Nach Streptomycin war es das zweite Antibiotikum, das bei der Behandlung von Tuberkulose als wirksam befunden wurde.  PAS war vor der Einf\u00fchrung von Rifampicin und Pyrazinamid Teil der Standardbehandlung f\u00fcr Tuberkulose.[9]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Seine Wirksamkeit ist geringer als die der derzeit f\u00fcnf First-Line-Medikamente (Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Pyrazinamid und Streptomycin) zur Behandlung von Tuberkulose und seine Kosten sind h\u00f6her, aber es ist immer noch n\u00fctzlich bei der Behandlung von multiresistenter Tuberkulose.[10]  PAS wird immer in Kombination mit anderen Anti-TB-Medikamenten angewendet.Die Dosis bei der Behandlung von Tuberkulose betr\u00e4gt 150 mg \/ kg \/ Tag, aufgeteilt in zwei bis vier Tagesdosen;  Die \u00fcbliche Erwachsenendosis betr\u00e4gt daher viermal t\u00e4glich etwa 2 bis 4 Gramm.  Es wird in den USA als &#8220;Paser&#8221; von Jacobus Pharmaceutical verkauft, das in Form von 4-g-P\u00e4ckchen Granulat mit verz\u00f6gerter Freisetzung erh\u00e4ltlich ist.  Das Medikament sollte mit saurem Essen oder Trinken (Orangen-, Apfel- oder Tomatensaft) eingenommen werden.[11]  PAS war einst in einer Kombinationsformel mit Isoniazid namens Pasinah erh\u00e4ltlich[12]  oder Pycamisan 33.[13]4-Aminosalicyls\u00e4ure wurde im Juni 1994 in den USA f\u00fcr die medizinische Verwendung und im April 2014 f\u00fcr die medizinische Verwendung in der Europ\u00e4ischen Union zugelassen.[14][7]Entz\u00fcndliche Darmerkrankung[edit]4-Aminosalicyls\u00e4ure wurde auch bei der Behandlung von entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa und Morbus Crohn) verwendet.[15]  wurde aber durch andere Medikamente wie Sulfasalazin und Mesalazin abgel\u00f6st.Andere[edit]4-Aminosalicyls\u00e4ure wurde f\u00fcr die Verwendung in der Mangan-Chelat-Therapie untersucht, und eine 17-j\u00e4hrige Follow-up-Studie zeigt, dass sie anderen Chelat-Protokollen wie EDTA \u00fcberlegen sein k\u00f6nnte.[16]Nebenwirkungen[edit]Gastrointestinale Nebenwirkungen (\u00dcbelkeit, Erbrechen, Durchfall) sind h\u00e4ufig;  Die Formulierung mit verz\u00f6gerter Freisetzung soll helfen, dieses Problem zu \u00fcberwinden.[17]  Es ist auch eine Ursache f\u00fcr medikamenteninduzierte Hepatitis.  Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel sollten die Einnahme von Aminosalicyls\u00e4ure vermeiden, da diese eine H\u00e4molyse verursacht.[18]  Schilddr\u00fcsenkropf ist auch eine Nebenwirkung, da Aminosalicyls\u00e4ure die Synthese von Schilddr\u00fcsenhormonen hemmt.[19]Arzneimittelwechselwirkungen umfassen erh\u00f6hte Phenytoinspiegel.  Bei Einnahme mit Rifampicin sinkt der Rifampicinspiegel im Blut um etwa die H\u00e4lfte.[20]Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat 4-Aminosalicyls\u00e4ure der Schwangerschaftskategorie C zugeordnet, was darauf hinweist, dass nicht bekannt ist, ob es einem ungeborenen Kind schaden wird.[1]Pharmakologie[edit]Unter Hitze wird Aminosalicyls\u00e4ure decarboxyliert, um CO zu erzeugen2 und 3-Aminophenol.[21]Wirkungsweise[edit]Es wurde gezeigt, dass 4-Aminosalicyls\u00e4ure ein Pro-Medikament ist und durch Dihydropteroatsynthase (DHPS) und Dihydrofolatsynthase (DHFS) in den Folatweg eingebaut wird, um einen Hydroxyldihydrofolat-Antimetaboliten zu erzeugen, der wiederum die enzymatische Dihydrofolatreduktase (DHFR) hemmt Aktivit\u00e4t.[22]Geschichte[edit]4-Aminosalicyls\u00e4ure wurde erstmals 1902 von Seidel und Bittner synthetisiert.[4]  Es wurde vom schwedischen Chemiker J\u00f6rgen Lehmann nach dem Bericht wiederentdeckt, dass das Tuberkulose-Bakterium Salicyls\u00e4ure eifrig metabolisiert.[23]  Lehmann versuchte es Ende 1944 erstmals mit PAS als orale TB-Therapie. Der erste Patient erholte sich dramatisch.[24]  Das Medikament erwies sich als besser als Streptomycin, das Nerventoxizit\u00e4t aufwies und gegen das TB leicht Resistenzen entwickeln konnte.  Im Jahr 1948 zeigten Forscher des britischen Medical Research Council, dass die kombinierte Behandlung mit Streptomycin und PAS jedem Medikament allein \u00fcberlegen war, und etablierten das Prinzip der Kombinationstherapie bei Tuberkulose.[10][4]Andere Namen[edit]Wie viele kommerziell bedeutende Verbindungen hat 4-Aminosalicyls\u00e4ure viele Namen, einschlie\u00dflich  Abs-Aminosalicyls\u00e4ure, p-Aminosalicyls\u00e4ure, 4-ASS und einfach P.[medical citation needed]Verweise[edit]^ ein b &#8220;Verwendung von Aminosalicyls\u00e4ure (Paser) w\u00e4hrend der Schwangerschaft&#8221;. Drugs.com.  28. Februar 2020.  Abgerufen 3. April 2020.^ Weltgesundheitsorganisation (2009).  Stuart MC, Kouimtzi M., Hill SR (Hrsg.). WHO-Modellformel 2008.  Weltgesundheitsorganisation.  p.  140. hdl:10665\/44053.  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PMID 15290921.^ Jiang, YM;  Mo, XA;  Du, FQ;  Fu, X.;  Zhu, XY;  Gao, HY;  Xie, JL;  Liao, FL;  Pira, E.;  Zheng, W. (2006). &#8220;Effektive Behandlung von Mangan-induziertem beruflichem Parkinsonismus mit p-Aminosalicyls\u00e4ure: Ein Fall einer 17-j\u00e4hrigen Follow-up-Studie&#8221;. Zeitschrift f\u00fcr Arbeits- und Umweltmedizin. 48 (6): 644\u2013649.  doi:10.1097 \/ 01.jom.0000204114.01893.3e.  PMC 4180660.  PMID 16766929.^ Das, KM;  Eastwood, MA;  McManus, JPA;  Sircus, W. (1973).  &#8220;Nebenwirkungen w\u00e4hrend der Salicylazosulfapyridin-Therapie und die Beziehung zum Arzneimittelstoffwechsel und zum Acetylator-Ph\u00e4notyp&#8221;. New England Journal of Medicine. 289 (10): 491\u2013495.  doi:10.1056 \/ NEJM197309062891001.  PMID 4146729.^ Szeinberg, A.;  Sheba, C.;  Hirshorn, N.;  Bodonyi, E. (1957). &#8220;Studien zu Erthrozyten in F\u00e4llen mit Favismus in der Vorgeschichte und medikamenteninduzierter akuter h\u00e4molytischer An\u00e4mie&#8221;. 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PMID 21008766.Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Externe Links[edit]     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki23\/2021\/01\/27\/4-aminosalicylsaure-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"4-Aminosalicyls\u00e4ure &#8211; Wikipedia"}}]}]