1,3-Benzodioxol – Wikipedia

1,3-Benzodioxol

Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
Andere Namen 1,3-Benzodioxol Benzo[d][1,3]Dioxol 1,2-[Methylenebis(oxy)]Benzol 1,2-Methylendioxybenzol
Kennungen
	115506
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.005.448
EG-Nummer
Gittergewebe	1,3-Benzodioxol
RTECS-Nummer
UNII
UN-Nummer	1993
InChI = 1S / C7H6O2 / c1-2-4-7-6 (3-1) 8-5-9-7 / h1-4H, 5H2 Y. Schlüssel: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N Y. InChI = 1 / C7H6O2 / c1-2-4-7-6 (3-1) 8-5-9-7 / h1-4H, 5H2 Schlüssel: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYAV
C1Oc2ccccc2O1 C1OC2 = C (O1) C = CC = C2
Eigenschaften
	C.7H.6Ö2
Molmasse	122.123 g · mol−1
Dichte	1,064 g cm−3
Siedepunkt	172–173 ° C (342–343 ° F; 445–446 K)
Log P.	2,08
Dampfdruck	1,6 kPa
Thermochemie
	-3,428 MJ mol−1
Gefahren
GHS-Piktogramme
GHS Signalwort	Warnung
	H302, H332
NFPA 704 (Feuerdiamant)
Flammpunkt	61 ° C (142 ° F; 334 K)
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C) angegeben [77 °F]100 kPa).
N. überprüfen (was ist Y.N. ?)
Infobox-Referenzen

1,3-Benzodioxol ((1,2-Methylendioxybenzol) ist eine organische Verbindung mit der Formel C.₆H.₄Ö₂CH₂. Die Verbindung wird als Benzolderivat und als heterocyclische Verbindung klassifiziert, die die funktionelle Methylendioxygruppe enthält. Es ist eine farblose Flüssigkeit.

Obwohl Benzodioxol nicht besonders wichtig ist, sind viele verwandte Verbindungen, die die Methylendioxyphenylgruppe enthalten, bioaktiv und kommen daher in Pestiziden und Pharmazeutika vor.^[1]

Vorbereitung[edit]

1,3-Benzodioxol kann aus Catechol mit disubstituierten Halogenmethanen synthetisiert werden.^[2][3]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]