[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/2021\/11\/30\/hla-dr3-dq2-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/2021\/11\/30\/hla-dr3-dq2-wikipedia\/","headline":"HLA DR3-DQ2 \u2013 Wikipedia","name":"HLA DR3-DQ2 \u2013 Wikipedia","description":"before-content-x4 HLA DR3-DQ2 ist ein doppelter Serotyp, der spezifisch Zellen von Individuen erkennt, die einen multigenen HLA DR, DQ Haplotyp","datePublished":"2021-11-30","dateModified":"2021-11-30","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":100,"height":100},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/2021\/11\/30\/hla-dr3-dq2-wikipedia\/","wordCount":18999,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4HLA DR3-DQ2 ist ein doppelter Serotyp, der spezifisch Zellen von Individuen erkennt, die einen multigenen HLA DR, DQ Haplotyp tragen.  Bestimmte HLA DR- und DQ-Gene haben eine bekannte Beteiligung an Autoimmunerkrankungen.  DR3-DQ2, ein multigener Haplotyp, sticht heraus, weil er bei mehreren prominenten Krankheiten, n\u00e4mlich Z\u00f6liakie und juvenilem Diabetes, eine Rolle spielt.  Bei Z\u00f6liakie ist der DR3-DQ2-Haplotyp mit dem h\u00f6chsten Erkrankungsrisiko bei Verwandten ersten Grades verbunden, das h\u00f6chste Risiko wird von DQA1*0501:DQB1*0201-Homozygoten und Semihomozygoten von DQ2 \u00fcbertragen und stellt die \u00fcberwiegende Mehrheit des Risikos dar.  HLA DR3-DQ2 kodiert die DQ2.5cis-Isoform von HLA-DQ, diese Isoform wird h\u00e4ufig als \u201edie DQ2-Isoform\u201c beschrieben, aber in Wirklichkeit gibt es zwei Haupt-DQ2-Isoformen.  Die DQ2.5-Isoform wird jedoch um ein Vielfaches h\u00e4ufiger mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht, und infolgedessen wird der Beitrag von DQ2.2 oft ignoriert.  Die H\u00e4ufigkeit beider Erkrankungen \u00e4ndert sich sowohl in Bezug auf die Umwelt (Ern\u00e4hrung) als auch die H\u00e4ufigkeit des DR3-DQ2.  Bei Z\u00f6liakie ist das Risiko mit dem Verzehr von erh\u00f6ht Triticeae Gluten, was auch das Risiko bei jugendlichem Diabetes erh\u00f6ht, w\u00e4hrend andere Getreidesorten ebenfalls eine Rolle zu spielen scheinen.  Noch wichtiger ist, dass das Krankheitsrisiko bei Homozygoten am gr\u00f6\u00dften ist und ein linearer Anstieg des Haplotyps zu einem mehrfachen Anstieg des Krankheitsrisikos f\u00fchrt.  Dieses erh\u00f6hte Risiko tritt am deutlichsten bei einem seltenen Krebs, dem Enteropathie-assoziierten T-Zell-Lymphom, auf.  HLA-DR3-DQ2 wird in Nordeurop\u00e4ern (einschlie\u00dflich der britischen Ilse, Irland, Island) im HLA-A1-B8-DR3-DQ2-Haplotyp gefunden.Table of ContentsGenetische Verkn\u00fcpfung[edit]Verteilung[edit]Frequenzen in Afrika[edit]Frequenzen in Europa[edit]Frequenzen in Asien[edit]Die Bedeutung der Sch\u00e4tzungen[edit]Assoziierte Krankheiten[edit]Diabetes Typ 1[edit]Sarkoidose[edit]Erweitertes Gest\u00e4nge[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Genetische Verkn\u00fcpfung[edit]HLA DR3-DQ2  ist die serotypische Darstellung eines HLA-DRB1:DQA1:DQB1-cis-chromosomalen Haplotyps auf menschlichem 6p21.3 in einer Region, die als HLA-Komplex bekannt ist.  Der DR3-DQ2-Haplotyp zeichnet sich durch die sehr starke Verkn\u00fcpfung zwischen den Genen aus, die sich in die HLA-A-, -B- und -C-Regionen des HLA-Genkomplexes in Nord- und Nordwesteuropa erstreckt.  Der verkn\u00fcpfte Haplotyp ist HLA A1-B8-DR3-DQ2 (AH8.1 in der neuesten Literatur)  Aufgrund seines starken Kopplungsungleichgewichts ist jedes der Gene im Haplotyp Marker f\u00fcr das wahrscheinliche Vorhandensein benachbarter Gene.  Die Serotypisierung erkennt jedoch keine Gene, sondern Cluster von Genprodukten.  DQ2 erkennt beispielsweise sowohl DQB1*0201, DQB1*0202, DQB1*0203.  DQB1*0202 ist genetisch nicht mit DQA1*0501 verbunden und seine cis-Haplotyp-Isoform vermittelt selten Z\u00f6liakie oder Typ-1-Diabetes.  Zur serotypischen Identifizierung der DQ2.5cis-Isoform sind die Serotypen DR3 (oder HLA-DR17 oder HLA-DR18) und DQ2 erforderlich.Ein Beispiel f\u00fcr Ph\u00e4notypen, die CD und T1D vermitteln k\u00f6nnen, die DR3-DQ2\/X-Serotypen und die DR5-DQ7\/DR7-DQ2-Serotypen k\u00f6nnen Z\u00f6liakie mit gleicher Effizienz vermitteln, aber DR5-DQ7\/DR7-DQ2 kann T1D nicht so erfolgreich vermitteln wie DR4-DQ8 oder DR3-DQ2 (X ist nicht DR3-DQ2 oder DR7-DQ2).Verteilung[edit]HLA DR3-DQ2 wird nicht gleichm\u00e4\u00dfig auf den Menschen verteilt.  Es hat eine wesentlich h\u00f6here H\u00e4ufigkeit in der westlichen Welt, mit Ausnahme der indigenen amerikanischen Ureinwohner (siehe Tabellen).  In einigen asiatischen Populationen ist es praktisch nicht vorhanden.  Die derzeitige weltweite Verbreitung deutet darauf hin, dass sie sich von Afrika mit einer Welle ausbreitete, die sich sp\u00e4t in der menschlichen Evolution ausbreitete und in j\u00fcngerer Zeit Zentralasien erreichte. [Note some population test DR3 or DQA1:DQB1, the DR3-DQ2 serotype is generally synonymous in frequency with DQ2.5]Frequenzen in Afrika[edit]Tabelle 2.1.1 DR3- und DQ2.5-Werte bei Afrikanern (angegeben als H\u00e4ufigkeit in %)hReferenzDRB1DQA1DQB1Haplo.Gesch\u00e4tzthBev\u00f6lkerung030105010201DR3-DQ2DQ2.5[1]Suoss (Marokko)17.328,6*37,8*17.317.3[2]Berber14.827,3*29,7*14,314,3[3]Tunesien)15.115.914,1[4]Bubi (Gabun)12,512,5[5]Aka Pygm\u00e4en (Kongo)11.211.2[6]Algerien11,835,3*11,311,3[7]Senegal9,69,6[8]Amhara (\u00c4thiopien)6,520.9*30,1*7.77.7[5]Bantu (Kongo)6,517.135,3*6,56,5[7]!Kung (Namibia)1,911,9*1,9h* = Das angegebene Allel enth\u00e4lt 2 oder mehr Allele.DR3-DQ2 stammt wahrscheinlich aus Zentral- oder Westafrika.  Der DQ2.5cis-Haplotyp ist der Haplotyp mit der zweith\u00f6chsten H\u00e4ufigkeit in den Aka (N. Congo) und in einigen anderen umliegenden Gruppen ist er im !Kung praktisch nicht vorhanden.[7]  DQ2.5 breitete sich haupts\u00e4chlich nach Nordwesten aus und scheint sich sp\u00e4t in der globalen Verbreitung des anatomisch modernen Menschen ausgebreitet zu haben.  Die !Kung und Austronesier[9]  sind vern\u00fcnftige Markerpopulationen, die sich am fr\u00fchesten (fressend) aus Afrika ausbreiten und solche, die sich schnell ausbreiten, da die Vorfahren des !Kung aus Ostafrika zu stammen scheinen und viele Cw_B-Typen gemeinsam mit Austronesiern und Nordeurasern teilen.  DQ2.5 ist in beiden dieser Populationen mit niedriger H\u00e4ufigkeit und hat sich in pr\u00e4kolumbianischer Zeit nicht nach Japan oder der Neuen Welt ausgebreitet.  Es besteht die M\u00f6glichkeit, dass es sich nach Arabien ausbreitet, aber durch schrittweise Erweiterung kleiner Gruppen aus dem DQ-Genrepertoire verloren gegangen ist.  DQ2.5 scheint durch Genrekombination von DQ2.2 abgeleitet zu sein.  Ein Haplotyp DQA1*0501:DQB1*0202 kann in Afrika gefunden werden, was darauf hindeutet, dass sich DQB1*0201 aus DQB1*0202 entwickelt hat.  Die Regionen Afrikas, in denen DQ2.5 am h\u00f6chsten ist, weisen auf potenzielle Quellen f\u00fcr westeurop\u00e4ische Haplotypen (z. B. Bedoin) hin, weisen aber auch auf eine j\u00fcngste Ausbreitung hin, wodurch eine genaue Entwicklung schwierig zu interpretieren ist.  Weitere Hinweise auf einen westafrikanischen Ursprung\/eine Ausdehnung finden sich beim wahrscheinlichen Ursprung von DQA1*0501 aus DQA1*0505, der relativ h\u00e4ufig in West-Zentralafrika auftritt.Frequenzen in Europa[edit]Niveaus B8, DR3 und DQ2.5 bei Europ\u00e4ern (Angabe als H\u00e4ufigkeit in %)ReferenzB8DR17DRB1Haplo.Gesch\u00e4tztBev\u00f6lkerung(&A30B18)(DR3)0301DR3DQ2DQ2.5[7]Sardisch(20.0)25,721,922.0[7]Baskisch (Spanien)(f\u00fcnfzehn)19.221,922.0[10]Westirisch [11]20.821,5[12]irisch[13][14]17,7(17.4)17.0[7]Schwedisch16.015.915.9[15]Arratia (Spanien)(15.3)17.312.012.0[16]Wales16,516,614,714,7[17]Niederl\u00e4ndisch12.1(13.2)14,413.2[7]Belgien[18]5.5(15.7)14.214.2[7]England13,7(12.4)12,4[7]Jugoslawien10.7(11.5)12.012.0[7]kornisch11,4(11.4)11,411,4[7]d\u00e4nisch8,9(11.3)11,311,3[19]schweizerisch10,3(11.6)10,3[20]Polen[21]10,3(10.7)10.710.7[22]Paris(7.7)(10.1)9.79.7[23]arabisch-israelisch9,69,6[24]T\u00fcrke9,69.29.2[25]Finn[26]8,96.09.29,0[27]Russisch9,59,09,0[28]Swanetisch6.88,78,7[29]kroatisch6.48.38.3[30]bulgarisch18.28.28.0[31]griechisch3.66,56.36.3[32]NE.  T\u00fcrke3.45,65,4[33]mazedonisch6.86.85.05.0[34]Nicht-Aschk-Jude.7.84.44.4Bei der Identifizierung von DR3-DQ2 sind Studien zu DR3- und DQ8-Frequenzen hilfreich, wenn die DQ2.5-Frequenzen nicht klar sind.  DQ8 ist aufgrund des starken Kopplungsungleichgewichts (LD) des “Super B8”-Haplotyps hilfreich.  Unklare genetische Informationen sind aufgrund falscher Annahmen zur Genotypisierung in \u00e4lteren Studien entstanden.  DQB1*0201 kann vorhanden sein, wird aber meistens falsch angegeben (DQB1*0201 = DQB1*0201 + DQB1*0202 + DQB1*0203).  DQA1*0501 wird oft falsch angegeben (DQB1*0501 = DQB1*0501 + DQB1*0505).  Diese Tippfehler wurden erst im Jahr 2000 vollst\u00e4ndig erkannt.[35]  B8-Frequenzen sind in S\u00fcd- und Osteuropa weniger n\u00fctzlich, und es gibt kein B-Allel, das in starker LD mit DR3-DQ2 vorliegt.  Wenn man sich also nach Osten und S\u00fcden bewegt, muss man sich auf B8 weniger pr\u00e4diktiv und auf DRB1*03 und DQB1*0201 (wenn auch DQB1*0202 angegeben ist) verlassen.Europ\u00e4isches DR3-DQ2 stammt urspr\u00fcnglich aus Afrika, wahrscheinlich aus S\u00fcdwesteuropa oder der Levante (wo DQ2.5 m\u00f6glicherweise eine negative Z\u00f6liakie-Selektion w\u00e4hrend des Holoz\u00e4ns erlitten hat).  Seit dem letzten glazialen Maximum scheint es zwei Quellen von DR3-DQ2 zu geben.  Die erste, sich ausbreitende “Super b8” kommt von Iberia in weite Teile West- und Mitteleuropas.  Die zweite, sich ausbreitende A30-B18-DR3-DQ2, kommt von Afrika nach Sardinien, Iberien, Frankreich und Italien.Anti-Knoten in Westeuropa.  DR3-DQ2 war wahrscheinlich der vorherrschende HLA-Haplotyp im fr\u00fchen Holoz\u00e4n in West- und Mitteleuropa.  In dieser Region Frankreichs bildet DR3-DQ2, das speziell mit Super-B8 assoziiert ist, einen Frequenzgang, w\u00e4hrend HLA-Typen, die in Italien, Griechenland und dem Nahen Osten h\u00e4ufiger vorkommen, in dieser Region Frankreichs h\u00e4ufiger vorkommen.  Andere Haplotypen weisen darauf hin, dass diese Introgression in den wichtigsten Weizenanbauregionen Europas signifikant war.Mehrere Knoten.  Durch die zentrale Lage des Anti-Knotens wurde das Expansionszentrum von DR3-DQ2 mit der Wiederbesiedlung Westeuropas nach dem letzten glazialen Maximum verschleiert.  Die H\u00e4ufigkeit ist jedoch immer noch hoch im Baskenland von NE-Spanien, einschlie\u00dflich einiger Super-B8-Haplotypen.  Die h\u00f6chste H\u00e4ufigkeit dieses Knotens liegt in Westirland.  Trotz seiner hohen H\u00e4ufigkeit ist Irland wahrscheinlich nicht die Quelle des Haplotyps in Europa, aber eine Region, die am wenigsten durch die negative Selektion von Weizenkulturen und Wanderungen gest\u00f6rt wurde.  Ein Gro\u00dfteil Irlands war im sp\u00e4ten Pal\u00e4olithikum mit Gletschereis bedeckt und es gab nur wenige ausbeutbare Ressourcen.  Die Besiedelung begann vor etwa 10500 Jahren, w\u00e4hrend die Neolithisierung vor etwa 6500 Jahren begann und von der Rinderkultur mit etwas Weizen- und geringf\u00fcgigem Gerstenanbau dominiert wurde.  Die Pal\u00e4ontologie Europas w\u00e4hrend des letzten glazialen Maximums legt nahe, dass die wahrscheinlichsten Ursprungsorte NE-Iberien, S\u00fcdfrankreich sind, und neue Eisbohrkerne deuten darauf hin, dass die endg\u00fcltige Ausbreitung nach Norden wahrscheinlich nach der j\u00fcngeren Dryas stattfand.Frequenzen in Asien[edit]DR3- und DQ2.5-Werte bei Asiaten (angegeben als H\u00e4ufigkeit in %)ReferenzDR17DRB1Haplo.Gesch\u00e4tztBev\u00f6lkerung(DR3)0301DR3DQ2DQ2.5[36]Kasachisch13,113,1[37]Uigar (China)14,012.612.6[38]Tsaatan (Mongolei)12,512,5[38]Khalka (Mongolei) [39]9,011,511,5[40]Australien (Neus\u00fcdwales)11,411,4[41]iranisch10,010,010,0[1]Muong (Vietnam)12,79,89,8[38]Alt (Mongolei)8,78,7[42]Jing (China)8.18.1[37]NW Han (China)7,67,67,6[43]Mansi (Russland)7,47,47,4[44]Nordindien7,47,47,4[45]Iran (Yadz)5,45,45,4[46]Hanoi (Vietnam)4.44.04.0[43]Burjat (Sibirien)4.04.04.0[47]Shandong (China)3.63.6[48]Koreanisch2.92.92.9[9]Nusa Zehn.  (Indonesien)2.42.42.4[43]Ulchi1,41,41,4[49]Ry\u016bky (Japan)0.00.00.0[50]japanisch0,70,30,3[51]Ainu (Japan)0.00.00.0[52]ket (Russland)0.00.00.0[52]Ngasan (Sibirien)0.00.00.0[43]Negidal (Sibirien)0.00.00.0[9]Molakka (Indonesien)0.00.00.0Basierend auf den Frequenzen in Zentral- und Ostasien scheint sich DR3_DQ2 in letzter Zeit nach Osten ausgebreitet zu haben.  Von besonderem Interesse f\u00fcr den Vergleich zwischen Westafrika und Zentralasien, ist nicht nur DQ3-DQ2.5 an beiden Orten erh\u00f6ht, sondern auch ein verkn\u00fcpfter HLA AB-Haplotyp, A33-B58,[7]  kommt in Westafrikanern vor und sowohl die A33- als auch die B58-Allele zeigen in Westafrika mehr Allel- und Haplotyp-Diversit\u00e4t.  Diese \u00c4hnlichkeit w\u00e4re bemerkenswert, wenn dieser Haplotyp mit Migrationen vor 50.000 bis 130.000 Jahren auftrat, da \u00fcber diesen Zeitraum eine betr\u00e4chtliche Gleichgewichtseinstellung und Migrationen \u00fcber gro\u00dfe Entfernungen erwartet werden.  Ironischerweise gibt es keine \u00fcberzeugende Reiseroute zwischen Westafrika und Zentralasien, die durch Genfrequenzen in den V\u00f6lkern zwischen den beiden nahegelegt wird.  Diese neuere Migrationshypothese wird durch HLA-A36 unterst\u00fctzt, das eine \u00e4hnliche bimodale Verteilung in Afrika\/Zentralasien zeigt.  Eine Bev\u00f6lkerung, die m\u00f6glicherweise mit dieser Migration in Verbindung gebracht wurde, sind Nicht-Kaukasier in Nordafrika.DR3-DQ2 ist in der W. Mongolei, Kasachstan und W. China deutlich h\u00f6her.  Ein \u00f6stlicher Haplotyp ist “A33-B58” und hat eine punktierte Verbreitung in Westeuropa auf relativ niedrigem Niveau und befindet sich auch in einem extremen Ungleichgewicht, wo er anderswo gefunden wird.  In Thailand ist sie erh\u00f6ht, insbesondere in Thai-Chinesen, aber im S\u00fcden und in den meisten Teilen Indonesiens ist sie Null.  Erh\u00f6hte DR3-DQ2-Werte im Muong deuten auf eine \u00e4hnliche Nord-S\u00fcd-Ausbreitung hin.Die Pr\u00e4senz von DR3-DQ2 bei den Koreanern und das Fehlen davon bei den Japanern deuten auf eine k\u00fcrzliche Ausbreitung in den westlichen Pazifikraum Asiens hin.  Laut HLA, Y-Chromosom oder mitochondrialer DNA sind die Japaner etwa 60-85% des koreanischen Ursprungs nach der J\u014dmon-Periode, und der DR3-DQ2-Spiegel in Japanern betr\u00e4gt etwa 1\/10 des Koreaners, was darauf hindeutet, dass sich DR3-DQ2 nicht verbreitet hat in den Yayoi und dass es sich vor kurzem mit der mongolischen Verbreitung in Ostasien verbreitet hat, ist es sowohl \u00f6stlich als auch s\u00fcdlich von China selten (au\u00dfer in Regionen mit starken historischen Migrationen von Chinesen), selten bei indigenen Austronesiern und isolierten indigenen amerikanischen Gruppen.Die Bedeutung der Sch\u00e4tzungen[edit]Derzeit ist bei der Beurteilung von Krankheiten wie Z\u00f6liakie oft keine eindeutige Diagnose m\u00f6glich und es werden statistische \u00dcberlegungen herangezogen.  Die Kenntnis der H\u00e4ufigkeiten in Bev\u00f6lkerungsgruppen, insbesondere bei Vorfahren von Einwanderern, kann Patienten und \u00c4rzten hinsichtlich der potenziellen Risiken helfen.[53]  In einer Ver\u00f6ffentlichung hei\u00dft es beispielsweise, dass die westlichen Regionen Irlands die h\u00f6chste Z\u00f6liakie-Rate der Welt aufweisen.[54]  Wenn man die Frequenz von DQ2.5 von einem beliebigen Teil Westeuropas zum Iren auftr\u00e4gt, sieht man, dass der Frequenzgradient in Richtung Norden und Westen Irlands fortschreitet;  Daher ist eine hohe Z\u00f6liakie-Rate in Westirland nicht unerwartet.  Menschen mit vielen gemeinsamen Vorfahren aus Irland haben \u00e4hnliche Krankheitsrisiken.Beim juvenilen Diabetes ist eine klare Unterscheidung von DR3-DQ2 von DR7-DQ2 notwendig, da sowohl DR3 als auch DQ2 ein Erkrankungsrisiko mit sich bringen.  Und DR3-DQ2\/DR4-DQ8-Patienten mit Typ-1-Diabetes (sp\u00e4ter Beginn) werden oft mit Typ-2-Diabetes verwechselt.Assoziierte Krankheiten[edit]DR3-DQ2 ist mit der wahrscheinlich gr\u00f6\u00dften H\u00e4ufigkeit von autoimmun Auftreten relativ zu jedem anderen Haplotyp.  Der Locus DQA1*0501:DQB1*0201 (DQ2.5) verleiht Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr glutensensitive Enteropathie (GSE) und (Typ-1-Diabetes), wurde aber auch mit anderen selteneren Autoimmunerkrankungen wie Myasthenia gravis in Verbindung gebracht.Diabetes Typ 1[edit]Beim Typ-1-Diabetes scheinen sowohl DR3 als auch DQ2 eine Rolle zu spielen.DR3-DQ2.5 kann in anderen Genen wie TNF-305A (TNF2) etabliert werden, was auch das Risiko einer Autoimmunerkrankung sowohl bei Z\u00f6liakie als auch bei Typ-1-Diabetes erh\u00f6hen kann.  Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) HLA DR3-DQ2.5-C4AQ0, das stark mit SLE assoziiert war (Odds Ratio [OR] 2,8, 95 %-KI 1,7\u20134,5).[55]Eine neuere Ver\u00f6ffentlichung zeigt, dass das Inositol-Triphosphat-Rezeptor-3-Gen, das ~ 1 Million Basenpaare von DQ2.5 enth\u00e4lt, auch mit Typ-1-Diabetes in Verbindung gebracht wird.[56]Sarkoidose[edit]Ein Zusammenhang zwischen HLA und Sarkoidose ist seit \u00fcber 30 Jahren bekannt.[57]  Der Zusammenhang ist jedoch schwach und nicht in allen Studien reproduzierbar.  Ein h\u00e4ufiger serologisch definierter Haplotyp bei Europ\u00e4ern ist HLA A1-B8-DR3-DQ2.5 (siehe oben).  Bei nicht persistierender Sarkoidose wurde festgestellt, dass dieser Haplotyp bei Sarkoidose erh\u00f6ht ist, und weitere Studien eliminierten das Risiko, das von A1-Cw7-B8 beigetragen wurde, was darauf hindeutet, dass der DR3-DQ2-Haplotyp ein Krankheitsrisiko enth\u00e4lt (OR = 11,8)[58]Erweitertes Gest\u00e4nge[edit]DQ2.5 ist auch mit dem IgA-losen Ph\u00e4notyp verbunden, der die Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Krankheiten erh\u00f6hen kann oder nicht.[59][60]  Dies stellt ein Problem f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der Autoimmunit\u00e4t in DQ2.5 dar, da viele Gene, die teilweise mit Krankheiten verbunden sind, mit DQ2.5-Loci ein gewisses Ma\u00df an Ungleichgewicht aufweisen und somit DQ2.5 die genetische Assoziation \u00fcber seine positive Assoziation mit einigen vielen Krankheiten maskiert.Verweise[edit]^ H. Izaabel, H. Garchon, S. Caillat-Zucman, G. Beaurain, O. Akhayat, J. Bach, A. 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PMID 3217938.Externe Links[edit]Z\u00f6liakieDiabetes Typ 1     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki25\/2021\/11\/30\/hla-dr3-dq2-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"HLA DR3-DQ2 \u2013 Wikipedia"}}]}]