[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/2021\/05\/19\/c4a-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/2021\/05\/19\/c4a-wikipedia\/","headline":"C4A &#8211; Wikipedia","name":"C4A &#8211; Wikipedia","description":"C4A Kennungen Aliase C4A, C4, C4A2, C4A3, C4A4, C4A6, C4AD, C4S, CO4, CPAMD2, RG, Komplementkomponente 4A (Rodgers-Blutgruppe), Komplement C4A (Rodgers-Blutgruppe)","datePublished":"2021-05-19","dateModified":"2021-05-19","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/c\/c1\/Protein_C4A_PDB_1hzf.png\/250px-Protein_C4A_PDB_1hzf.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/c\/c1\/Protein_C4A_PDB_1hzf.png\/250px-Protein_C4A_PDB_1hzf.png","height":"251","width":"250"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/2021\/05\/19\/c4a-wikipedia\/","wordCount":7233,"articleBody":"C4AKennungenAliaseC4A, C4, C4A2, C4A3, C4A4, C4A6, C4AD, C4S, CO4, CPAMD2, RG, Komplementkomponente 4A (Rodgers-Blutgruppe), Komplement C4A (Rodgers-Blutgruppe)Externe IDsOMIM: 120810 MGI: 88228 HomoloGene: 36030 GeneCards: C4A OrthologenSpeziesMenschMausEntrezEnsemblUniProtRefSeq (mRNA)RefSeq (Protein)Standort (UCSC)Chr 6: 31,98 &#8211; 32 MbChr 17: 34,73 &#8211; 34,74 MbPubMed-Suche[3][4]WikidataErg\u00e4nzung C4-A ist ein Protein, das beim Menschen von der kodiert wird C4A Gen.[5]  Table of ContentsFunktion[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Funktion[edit]Dieses Gen codiert die saure Form des Komplementfaktors 4, der Teil des klassischen Aktivierungsweges ist.  Das Protein wird als Einzelkettenvorl\u00e4ufer exprimiert, der vor der Sekretion proteolytisch in ein Trimer aus Alpha-, Beta- und Gammaketten gespalten wird.  Das Trimer bietet eine Oberfl\u00e4che f\u00fcr die Wechselwirkung zwischen dem Antigen-Antik\u00f6rper-Komplex und anderen Komplementkomponenten.  Die Alpha-Kette kann gespalten werden, um C4-Anaphylatoxin freizusetzen, einen Mediator f\u00fcr lokale Entz\u00fcndungen.  Ein Mangel an diesem Protein ist mit systemischem Lupus erythematodes und Typ-I-Diabetes mellitus verbunden.[6][7][8][9][10][11]  \u00dcberproduktion ist mit Schizophrenie und bipolarer St\u00f6rung mit Psychose verbunden.[12]  Dieses Gen lokalisiert sich in der Klasse-III-Region des Haupthistokompatibilit\u00e4tskomplexes (MHC) auf Chromosom 6. Es existieren unterschiedliche Haplotypen dieses Genclusters, so dass Individuen 1, 2 oder 3 Kopien dieses Gens haben k\u00f6nnen.[5]Siehe auch[edit]Verweise[edit]^ ein b c ENSG00000206340, ENSG00000244731, ENSG00000227746 GRCh38: Ensembl-Version 89: ENSG00000244207, ENSG00000206340, ENSG00000244731, ENSG00000227746 &#8211; Ensembl, Mai 2017^ ein b c GRCm38: Ensembl-Version 89: ENSMUSG00000073418 &#8211; Ensembl, Mai 2017^ &#8220;Human PubMed Referenz:&#8221;. Nationales Zentrum f\u00fcr biotechnologische Informationen, US National Library of Medicine.^ &#8220;Maus PubMed Referenz:&#8221;. Nationales Zentrum f\u00fcr biotechnologische Informationen, US National Library of Medicine.^ ein b Entrez-Gen: C4A-Komplementkomponente 4A (Rodgers-Blutgruppe).^ Dawkins RL, Uko G., Christiansen FT, Kay PH (September 1983). &#8220;Niedrige C4-Konzentrationen bei insulinabh\u00e4ngigem Diabetes mellitus&#8221;. British Medical Journal. 287 (6395): 839. doi:10.1136 \/ bmj.287.6395.839-b.  PMC 1549128.  PMID 6412852.^ Vergani D., Johnston C., B-Abdullah N., Barnett AH (M\u00e4rz 1983). &#8220;Niedrige Serum-C4-Konzentrationen: eine angeborene Veranlagung f\u00fcr insulinabh\u00e4ngigen Diabetes?&#8221;. British Medical Journal. 286 (6369): 926\u20138.  doi:10.1136 \/ bmj.286.6369.926.  PMC 1547358.  PMID 6403137.^ Mijovic CH, Fletcher JA, Bradwell AR, Barnett AH (Oktober 1987). &#8220;Niedrige C4-Spiegel bei Typ-1-Diabetes (insulinabh\u00e4ngig)&#8221;. Diabetologia. 30 (10): 824. doi:10.1007 \/ bf00275752.  PMID 3428499.^ Thomsen M., M\u00f8lvig J., Zerbib A., de Preval C., Abbal M., Dugoujon J. M., Ohayon E., Svejgaard A., Cambon-Thomsen A., Nerup J. (1988).  &#8220;Die Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr insulinabh\u00e4ngigen Diabetes mellitus ist mit C4-Allotypen unabh\u00e4ngig von der Assoziation mit HLA-DQ-Allelen in HLA-DR3,4-Heterozygoten assoziiert.&#8221; Immunogenetik. 28 (5): 320\u20137.  doi:10.1007 \/ BF00364230.  PMID 3139557.  S2CID 6521141.^ Jenhani F., Bardi R., Gorgi Y., Ayed K., Jeddi M. (April 1992).  &#8220;C4-Polymorphismus in Multiplex-Familien mit insulinabh\u00e4ngigem Diabetes in der tunesischen Bev\u00f6lkerung: Standard-C4-Typisierungsmethoden und RFLP-Analyse&#8221;. Zeitschrift f\u00fcr Autoimmunit\u00e4t. 5 (2): 149\u201360.  doi:10.1016 \/ 0896-8411 (92) 90196-w.  PMID 1352685.^ Lhotta K., Auinger M., Kronenberg F., Irsigler K., K\u00f6nig P. (1996).  &#8220;Polymorphismus des Komplements C4 und Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr IDDM und mikrovaskul\u00e4re Komplikationen&#8221;. Diabetes-Behandlung. 19 (1): 53\u201355.  doi:10.2337 \/ diacare.19.1.53.  PMID 8720534.  S2CID 8999525.^ Sharma, RP (2018). &#8220;Die C4A-mRNA-Expression in PBMCs sagt das Vorhandensein und die Schwere von Wahnvorstellungen bei Schizophrenie und bipolarer St\u00f6rung mit Psychose voraus.&#8221;. Schizophr.  Res. 197: 321\u2013327.  doi:10.1016 \/ j.schres.2018.01.018.  PMC 6087677.  PMID 29449061.Externe Links[edit]Weiterf\u00fchrende Literatur[edit]Hugli TE (1987).  &#8220;Biochemie und Biologie von Anaphylatoxinen&#8221;. Erg\u00e4nzen. 3 (3): 111\u201327.  doi:10.1159 \/ 000467889.  PMID 3542363.Yu CY (1999).  &#8220;Molekulargenetik des menschlichen MHC-Komplement-Genclusters&#8221;. Experimentelle und klinische Immunogenetik. f\u00fcnfzehn (4): 213\u201330.  doi:10.1159 \/ 000019075.  PMID 10072631.  S2CID 25061446.Anderson MJ, Milner CM, Cotton RG, Campbell RD (Mai 1992).  &#8220;Die codierende Sequenz des h\u00e4molytisch inaktiven C4A6-Allotyps der menschlichen Komplementkomponente C4 zeigt, dass eine einzelne Substitution von Arginin zu Tryptophan am Beta-Kettenrest 458 die wahrscheinliche Ursache des Defekts ist.&#8221; Journal of Immunology. 148 (9): 2795\u2013802.  PMID 1573268.Hessing M., van &#8216;t Veer C., Hackeng TM, Bouma BN, Iwanaga S. (Oktober 1990). Bedeutung des alpha 3-Fragments von Komplement C4 f\u00fcr die Bindung an C4b-bindendes Protein. FEBS Briefe. 271 (1\u20132): 131\u20136.  doi:10.1016 \/ 0014-5793 (90) 80389-Z.  PMID 1699796.  S2CID 84173713.Yu CY (Februar 1991).  &#8220;Die vollst\u00e4ndige Exon-Intron-Struktur eines C4A-Gens der menschlichen Komplementkomponente. DNA-Sequenzen, Polymorphismus und Verkn\u00fcpfung mit dem 21-Hydroxylase-Gen&#8221;. Journal of Immunology. 146 (3): 1057\u201366.  PMID 1988494.Ghiso J., Saball E., Leoni J., Rostagno A., Frangione B. (Februar 1990). &#8220;Bindung von Cystatin C an C4: die Bedeutung von Sense-Antisense-Peptiden f\u00fcr ihre Wechselwirkung&#8221;. Verfahren der National Academy of Sciences der Vereinigten Staaten von Amerika. 87 (4): 1288\u201391.  Bibcode:1990PNAS &#8230; 87.1288G.  doi:10.1073 \/ pnas.87.4.1288.  PMC 53459.  PMID 2304899.Yu CY, Belt KT, Giles CM, Campbell RD, Porter RR (November 1986). &#8220;Strukturelle Grundlage des Polymorphismus der menschlichen Komplementkomponenten C4A und C4B: Gengr\u00f6\u00dfe, Reaktivit\u00e4t und Antigenit\u00e4t&#8221;. Das EMBO Journal. 5 (11): 2873\u201381.  doi:10.1002 \/ j.1460-2075.1986.tb04582.x.  PMC 1167237.  PMID 2431902.Speiser PW, White PC (Dezember 1989).  &#8220;Struktur des menschlichen RD-Gens: ein hochkonserviertes Gen in der Klasse III-Region des Haupthistokompatibilit\u00e4tskomplexes&#8221;. DNA. 8 (10): 745\u201351.  doi:10.1089 \/ dna.1989.8.745.  PMID 2612324.Palsdottir A, Fossdal R, Arnason A, Edwards JH, Jensson O (1987).  &#8220;Heterogenit\u00e4t der menschlichen C4-Gengr\u00f6\u00dfe. Ein gro\u00dfes Intron (6,5 kb) ist in allen C4A-Genen und einigen C4B-Genen vorhanden.&#8221; Immunogenetik. 25 (5): 299\u2013304.  doi:10.1007 \/ BF00404422.  PMID 2883116.  S2CID 38417056.Kishore N., Shah D., Skanes VM, Levine RP (September 1988).  &#8220;Die Fl\u00fcssigphasenbindung von menschlichem C4 und seinen genetischen Varianten C4A3 und C4B1 an Immunglobuline&#8221;. Molekulare Immunologie. 25 (9): 811\u20139.  doi:10.1016 \/ 0161-5890 (88) 90117-4.  PMID 3264881.Chakravarti DN, Campbell RD, Porter RR (November 1987).  &#8220;Die chemische Struktur des C4d-Fragments der menschlichen Komplementkomponente C4&#8221;. Molekulare Immunologie. 24 (11): 1187\u201397.  doi:10.1016 \/ 0161-5890 (87) 90165-9.  PMID 3696167.G\u00fcrtel KT, Yu CY, Carroll MC, Porter RR (1985).  &#8220;Polymorphismus der menschlichen Komplementkomponente C4&#8221;. Immunogenetik. 21 (2): 173\u201380.  doi:10.1007 \/ BF00364869.  PMID 3838531.  S2CID 40614897.Hortin G., Sims H., Strauss AW (Februar 1986).  &#8220;Identifizierung der Sulfatierungsstelle der vierten Komponente des menschlichen Komplements&#8221;. Das Journal of Biological Chemistry. 261 (4): 1786\u201393.  PMID 3944109.Moon KE, Gorski JP, Hugli TE (August 1981).  &#8220;Vollst\u00e4ndige Prim\u00e4rstruktur von menschlichem C4a-Anaphylatoxin&#8221;. Das Journal of Biological Chemistry. 256 (16): 8685\u201392.  PMID 6167582.Palsdottir A, Cross SJ, Edwards JH, Carroll MC (1984).  &#8220;Korrelation zwischen einem DNA-Restriktionsfragmentl\u00e4ngenpolymorphismus und C4A6-Protein&#8221;. Natur. 306 (5943): 615\u20136.  doi:10.1038 \/ 306615a0.  PMID 6316164.  S2CID 4347111.G\u00fcrtel KT, Carroll MC, Porter RR (April 1984).  &#8220;Die strukturelle Basis der vielf\u00e4ltigen Formen der menschlichen Komplementkomponente C4&#8221;. Zelle. 36 (4): 907\u201314.  doi:10.1016 \/ 0092-8674 (84) 90040-0.  PMID 6546707.  S2CID 38655580.Carroll MC, Campbell RD, Bentley DR, Porter RR (1984).  &#8220;Eine molekulare Karte der Klasse-III-Region des Haupthistokompatibilit\u00e4tskomplexes des Menschen, die die Komplementgene C4, C2 und Faktor B verbindet&#8221;. Natur. 307 (5948): 237\u201341.  Bibcode:1984Natur.307..237C.  doi:10.1038 \/ 307237a0.  PMID 6559257.  S2CID 12016613.Carroll MC, Porter RR (Januar 1983). Klonierung eines C4-Gens der menschlichen Komplementkomponente. Verfahren der National Academy of Sciences der Vereinigten Staaten von Amerika. 80 (1): 264\u20137.  Bibcode:1983PNAS &#8230; 80..264C.  doi:10.1073 \/ pnas.80.1.264.  PMC 393353.  PMID 6572000.Whitehead AS, Goldberger G., Woods DE, Markham AF, Colten HR (September 1983). Verwendung eines cDNA-Klons f\u00fcr die vierte Komponente des menschlichen Komplements (C4) zur Analyse eines genetischen Mangels an C4 bei Meerschweinchen. Verfahren der National Academy of Sciences der Vereinigten Staaten von Amerika. 80 (17): 5387\u201391.  Bibcode:1983PNAS &#8230; 80.5387W.  doi:10.1073 \/ pnas.80.17.5387.  PMC 384261.  PMID 6577433.PDB Galerie  1hzf: C4ADG-FRAGMENT DES MENSCHLICHEN ERG\u00c4NZUNGSFAKTORS C4A  "},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki26\/2021\/05\/19\/c4a-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"C4A &#8211; Wikipedia"}}]}]