[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/2021\/06\/17\/makrophagen-aktivierender-faktor-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/2021\/06\/17\/makrophagen-aktivierender-faktor-wikipedia\/","headline":"Makrophagen-aktivierender Faktor \u2013 Wikipedia","name":"Makrophagen-aktivierender Faktor \u2013 Wikipedia","description":"before-content-x4 EIN Makrophagen-aktivierender Faktor (MAF) ist ein auf Lymphokinen oder einem anderen Rezeptor basierendes Signal, das Makrophagen in Richtung Zytotoxizit\u00e4t","datePublished":"2021-06-17","dateModified":"2021-06-17","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/2021\/06\/17\/makrophagen-aktivierender-faktor-wikipedia\/","wordCount":2969,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4EIN Makrophagen-aktivierender Faktor (MAF) ist ein auf Lymphokinen oder einem anderen Rezeptor basierendes Signal, das Makrophagen in Richtung Zytotoxizit\u00e4t gegen\u00fcber Tumoren, Zytokinsekretion oder Clearance von Krankheitserregern stimuliert. \u00c4hnliche Molek\u00fcle k\u00f6nnen die Entwicklung eines hemmenden, regulatorischen Ph\u00e4notyps verursachen. Ein MAF kann auch die F\u00e4higkeit von Makrophagen ver\u00e4ndern, MHC I-Antigen zu pr\u00e4sentieren, an Th-Antworten teilzunehmen und\/oder andere Immunantworten zu beeinflussen.[1][2] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4MAFs wirken typischerweise in Kombination, um einen spezifischen Ph\u00e4notyp zu erzeugen.[2]Table of ContentsMakrophagen-aktivierte Ph\u00e4notypen[edit]Begriffskl\u00e4rungen[edit]Klassisch aktivierte Makrophagen[edit]Wundheilende Makrophagen[edit]Regulatorische Makrophagen[edit]Wirkung bei Krebs[edit]Nicht-Zytokin-Beispiele f\u00fcr Makrophagen-aktivierende Faktoren[edit]Beispiele[edit]Sonstiges[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Makrophagen-aktivierte Ph\u00e4notypen[edit]Makrophagen weisen von Natur aus eine gewebe- und umweltabh\u00e4ngige Plastizit\u00e4t auf.[3] Dar\u00fcber hinaus spielen die Ph\u00e4notypen der Makrophagen in einer bestimmten Umgebung eine grundlegende Rolle bei der Bestimmung der Immunaktivit\u00e4t und -antwort innerhalb des Gewebes. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Abh\u00e4ngig von der Kombination der MAFs, die den Makrophagen signalisieren, wird der aktivierte Ph\u00e4notyp des Makrophagen zu einer von drei Hauptkategorien: klassisch aktiviert, wundheilend oder regulatorisch. Makrophagen mit regulatorischem Ph\u00e4notyp wurden erst vor kurzem als wichtiger Beitrag zur Gewebemikroumgebung erkannt.Tumor-assoziierte Makrophagen k\u00f6nnen jeder dieser Typen sein, und sie haben sich als wichtige Akteure in der Tumor-Mikroumgebung erwiesen. Die Analyse der Makrophagenpopulation und der Signal\u00fcbertragung in einem Tumor kann n\u00fctzliche klinische Daten liefern.[2]Begriffskl\u00e4rungen[edit]Makrophagen wurden in Abh\u00e4ngigkeit von der adaptiven Immunantwort, die den Ph\u00e4notyp hervorrief, als M1 oder M2 klassifiziert: Th1 bzw. Th2.[2][4][5]Der Begriff \u201ealternativ aktivierte Makrophagen\u201c wird verwendet, um sich auf M2-Makrophagen zu beziehen.[2]Regulatorische Makrophagen passen nicht in das M1\/M2-Klassifikationssystem und weisen unterschiedliche Marker auf.[6]Klassisch aktivierte Makrophagen[edit]Nach dem Empfang von Signalen sowohl von IFN\u03b3 als auch von TNF erhalten Makrophagen einen Ph\u00e4notyp mit h\u00f6herer Aktivit\u00e4t sowohl gegen Pathogene als auch gegen Tumorzellen. Sie sezernieren auch entz\u00fcndliche Zytokine. Die IFN\u03b3-Signalgebung kann anf\u00e4nglich von nat\u00fcrlichen Killerzellen (NK) ausgehen, aber adaptive Immunzellen sind erforderlich, um eine Population von klassisch aktivierten Makrophagen aufrechtzuerhalten.Toll-like-Rezeptor-Agonisten k\u00f6nnen auch eine Makrophagenaktivierung verursachen.[2] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Wundheilende Makrophagen[edit]Interleukin 4, das von Granulozyten nach Gewebesch\u00e4digung oder von adaptiven Immunzellen im Rahmen einer Th2-Antwort sezerniert wird, bewirkt, dass Makrophagen minimale Mengen an proinflammatorischen Zytokinen sezernieren und eine geringere Aktivit\u00e4t gegen intrazellul\u00e4re Pathogene aufweisen. Sie f\u00f6rdern auch die extrazellul\u00e4re Matrixsynthese \u00fcber die Produktion von Ornithin \u00fcber Arginase; dies wird als Vorl\u00e4ufer f\u00fcr extrazellul\u00e4re Matrixkomponenten verwendet. Das Gesamtergebnis ist eine Makrophagenpopulation, die die Wundheilung f\u00f6rdert.[2]Die spezifischen Rollen, die Makrophagen bei der Th2-Antwort spielen, werden noch untersucht.[2]Regulatorische Makrophagen[edit]Glukokortikoide k\u00f6nnen zur Entwicklung regulatorischer Makrophagen beitragen. Diese Makrophagen produzieren Interleukin 10 und hemmen die Reaktion des Immunsystems (siehe unten zur Wirkung auf Krebs). Tumorassoziierte Makrophagen k\u00f6nnen eine gro\u00dfe Population regulatorischer Makrophagen enthalten.[2]Wirkung bei Krebs[edit]Urspr\u00fcnglich wurde angenommen, dass MAFs die zytotoxische Reaktion eines Makrophagen verst\u00e4rken, was eine verbesserte Clearance der Tumorzellen erm\u00f6glicht. Sie haben jedoch auch weitreichendere Wirkungen. Chronische Entz\u00fcndungen im Zusammenhang mit aktivierten Makrophagen k\u00f6nnen zur Entwicklung von Neoplasien f\u00fchren, wie sie beispielsweise in der Umgebung von Tuberkulose-Narben vorkommen.Eine Fehlregulation der Makrophagenaktivierung kann zu einer verst\u00e4rkten Entz\u00fcndung und schlie\u00dflich zu einer Neoplasie f\u00fchren.[2]Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Makrophagen, die die Tumormikroumgebung infiltrieren, zu einem regulatorischen Ph\u00e4notyp \u00fcbergehen. Regulatorische Makrophagen produzieren Interleukin 10, das zytotoxische Reaktionen anderer Lymphozyten auf Krebszellantigene hemmen kann. Die einen Tumor umgebende Stromareaktion sowie Prostaglandine und Hypoxie k\u00f6nnen bei diesem \u00dcbergang eine Rolle spielen.[2]Es wurde festgestellt, dass der \u00dcbergang zwischen Epithel und Mesenchym durch alle Arten von Makrophagen beeinflusst wird, die sowohl pro- als auch entz\u00fcndungshemmende Reaktionen hervorrufen, die EMT f\u00f6rdern k\u00f6nnen.[7]Nicht-Zytokin-Beispiele f\u00fcr Makrophagen-aktivierende Faktoren[edit]Pathogene Antigene k\u00f6nnen an Toll-like-Rezeptoren binden, die die Aktivierung und Reaktion von Makrophagen stimulieren. Beispiele umfassen Hitzeschockproteine, die w\u00e4hrend der Apoptose freigesetzt werden, und bakterielles Lipopolysaccharid.[2]Beispiele[edit]Sonstiges[edit]Es wurde vorgeschlagen, dass MAF von probiotischen Bakterien in einem Joghurtmedium gebildet werden kann. Diese probiotische Mischung hat sich als hilfreich bei verschiedenen Immunst\u00f6rungen einschlie\u00dflich ME\/CFS erwiesen.[1]Verweise[edit]^ ein b Mosser DM (Februar 2003). “Die vielen Gesichter der Makrophagenaktivierung”. J. Leukoc. Biol. 73 (2): 209\u201312. mach:10.1189\/jlb.0602325. PMID 12554797.^ ein b c d e f G ha ich j k l ich nein \u00d6 Mosser DM, Edwards JP (Dezember 2008). “Das gesamte Spektrum der Makrophagenaktivierung erkunden”. Nat. Rev. Immunol. 8 (12): 958\u201369. mach:10.1038\/nri2448. PMC 2724991. PMID 19029990.^ Giorgio S (September 2013). \u201eMakrophagen: Plastikl\u00f6sungen f\u00fcr die Umweltheterogenit\u00e4t\u201c. Entz\u00fcnd. Aufl\u00f6sung. 62 (9): 835\u201343. mach:10.1007\/s00011-013-0647-7. PMID 23872927.^ Mills CD, Kincaid K, Alt JM, Heilman MJ, Hill AM (2000). “M-1\/M-2-Makrophagen und das Th1\/Th2-Paradigma”. J Immunol. 164 (12): 6166\u201373. mach:10.4049\/jimmunol.164.12.6166. PMID 10843666.^ Weisser SB et al. (2013). Erzeugung und Charakterisierung von murinen alternativ aktivierten Makrophagen. Methoden Mol. Biol. Methoden der Molekularbiologie. 946. S. 225\u201339. mach:10.1007\/978-1-62703-128-8_14. ISBN 978-1-62703-127-1. PMID 23179835.^ Yu WG et al. (2013). “IFN-\u03b3-induzierte iNOS-Expression in regulatorischen Maus-Makrophagen verl\u00e4ngert das \u00dcberleben von Allotransplantaten bei vollst\u00e4ndig immunkompetenten Empf\u00e4ngern”. Mol.-Nr. Dort. 21 (2): 409\u2013422. mach:10.1038\/mt.2012.168. PMC 3594012. PMID 22929659.^ HelmO et al. (23.01.2013). “Tumor-assoziierte Makrophagen zeigen pro- und entz\u00fcndungshemmende Eigenschaften, durch die sie die Pankreas-Tumorentstehung beeinflussen”. Int. J. Krebs. 135 (4): 843\u201361. mach:10.1002\/ijc.28736. PMID 24458546.^ DeFilippis RA, et al. (Juli 2012). “CD36-Repression aktiviert ein multizellul\u00e4res Stroma-Programm, das von hoher mammographischer Dichte und Tumorgewebe geteilt wird”. Krebs-Disco. 2 (9): 826\u201339. mach:10.1158\/2159-8290.CD-12-0107. PMC 3457705. PMID 22777768.Externe Links[edit] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki28\/2021\/06\/17\/makrophagen-aktivierender-faktor-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Makrophagen-aktivierender Faktor \u2013 Wikipedia"}}]}]