[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki29\/2021\/11\/30\/neochoristodera-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki29\/2021\/11\/30\/neochoristodera-wikipedia\/","headline":"Neochoristodera \u2013 Wikipedia","name":"Neochoristodera \u2013 Wikipedia","description":"before-content-x4 Ausgestorbene Unterordnung der Reptilien after-content-x4 Neochoristodera ist eine Abstammungslinie spezialisierter krokodil\u00e4hnlicher vollst\u00e4ndig aquatischer Choristodere-Reptilien. 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Diese Tiere, die f\u00fcr ihre langen Kiefer und ihre Gr\u00f6\u00dfe bekannt sind, waren auf der gesamten n\u00f6rdlichen Hemisph\u00e4re vorherrschend und kamen in S\u00fc\u00dfwasser- und K\u00fcstenumgebungen in der Kreidezeit und im fr\u00fchen K\u00e4nozoikum vor.Table of ContentsSystematik[edit]Evolution[edit]Biologie[edit]Verweise[edit]Systematik[edit]Neochoristoderes bilden eine monophyletische Gruppe, jedoch besteht kein Konsens \u00fcber die Verwandtschaft der Gattungen, die in neueren Studien als Polytomie entdeckt wurden.  Neochoristodera enth\u00e4lt die genannten Gattungen Champsosaurus Simoedosaurus, Liaoxisaurus, Ikechosaurus und Tchoiria.  Innerhalb dieser Gruppe sind verschiedene Taxa mit ungewisser Affinit\u00e4t bekannt, darunter ein partieller Femur eines Choristodere, m\u00f6glicherweise eines Neochoristodere aus der Cedar Mountain Formation der Vereinigten Staaten und ein unbestimmtes partielles Skelett aus der Kuwajima Formation in Japan.[1]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Evolution[edit]  Neochoristoderes treten erstmals in der Unterkreide Asiens auf, wo sie mit anderen Choristodere-Gruppen wie Monjurosuchiden und Hyphalosauriden koexistieren.  Hier scheint ein regionales Fehlen von Wasserkrokodilen, m\u00f6glicherweise aufgrund k\u00e4lterer Temperaturen, die \u00f6kologische Nische f\u00fcr diese Choristoderes ge\u00f6ffnet zu haben, um eine \u00e4hnliche \u00f6kologische Nische zu besetzen.[2][3]  Das \u00e4lteste bekannte Neochoristodere ist Mengshanosaurus, aus der Berriasian-Valanginian Mengyin Formation of China.[4]Abgesehen von einem m\u00f6glichen Exemplar aus der Cedar Mountain Formation besteht eine gro\u00dfe L\u00fccke zwischen diesen Faunen der fr\u00fchen Kreide und der sp\u00e4ten Kreide.  Es gibt keine Fossilien von Neochoristoderes in der asiatischen Oberkreide, aber die sp\u00e4tere Verbreitung von Simoedosaurus im Pal\u00e4oz\u00e4n und Eoz\u00e4n impliziert, dass es zu dieser Zeit asiatische Taxa gab, da Simoedosauridae \u00fcberwiegend asiatisch ist und Simoedosaurus erst nach dem KT-Ereignis weit verbreitet.[5]  Choristoderes tauchen im Fossilienbestand im Kampanien Nordamerikas unter der Gattung . wieder auf Champsosaurus.  Diese Gattung \u00fcbersteht das KT-Ereignis unbeschadet und diversifiziert sich in der Folgezeit, kurz darauf gesellt sich dazu Simoedosaurus.  Beide Taxa bleiben bis zum Eoz\u00e4n in hohen Breiten in Nordamerika und Europa, als sie auf mysteri\u00f6se Weise verschwinden.[6]Die Konkurrenz durch Krokodile wurde manchmal mit dem Aussterben von Neochoristoderes in Verbindung gebracht.  Es scheint eine Nischenteilung zwischen Neochoristoderen und langschn\u00e4uzigen Krokodilen wie Gharials zu geben, die bis weit nach dem Verschwinden von Neochoristoderen an S\u00fc\u00dfwasserstandorten in Laurasia fehlen, aber eine Konkurrenz zwischen beiden Gruppen, falls sie \u00fcberhaupt existierte, wird derzeit nicht ber\u00fccksichtigt.  Letztlich beides Champsosaurus und Simoedosaurus koexistierte mit einer Vielzahl von breitschn\u00e4uzigen Arten wie Alligatoriden und Borealosuchus.[7][8]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Biologie[edit]  Neochoristoderes gelten als vollst\u00e4ndig aquatisch.  Sie besitzen seitlich abgeflachte, muskul\u00f6se Schw\u00e4nze und paddelartige Gliedma\u00dfen, ihre Oberk\u00f6rper sind dorsoventral abgeflacht mit kurzen, aber massiven Rippen und ihre Magengegenden sind stark verkn\u00f6chert, was das Absinken erleichtert.  W\u00e4hrend sie ihre Nasenl\u00f6cher wie bei Krokodilen am Ende der Schnauze haben, sind sie nicht nach dorsal, sondern zur Spitze ausgerichtet;  Ihre Augenh\u00f6hlen sind \u00e4hnlich nach vorne gerichtet, was darauf hindeutet, dass diese Tiere nicht oft auftauchten und wahrscheinlich einfach schnorchelartig die Schnauze erhoben.  Wie bei den meisten Choristoderen fehlen der Haut Schildchen, sondern kleine, sich nicht \u00fcberlappende Schuppen.[9]  In Champsosaurus Es wird angenommen, dass erwachsene Weibchen besonders verkn\u00f6cherte Gliedma\u00dfen und Becken haben, was bedeutet, dass sie an Land kriechen k\u00f6nnten, w\u00e4hrend erwachsene M\u00e4nnchen und Jugendliche dies nicht konnten.[10]  Da angenommen wird, dass die meisten Choristoderen ovovivipar oder vivipar waren, ist es wahrscheinlich, dass zumindest einige Neochoristoderes auch waren.[11]  Die meisten Neochoristoderen haben au\u00dfergew\u00f6hnlich gro\u00dfe Schl\u00e4fenfenster, was auf starke Bisskr\u00e4fte schlie\u00dfen l\u00e4sst; Champsosaurus wird auf eine Bisskraft von 1194 bis 1910 N gesch\u00e4tzt, im Gegensatz zu den 310-497 N des modernen Gharial.[12]  Trotzdem wird angenommen, dass die meisten aufgrund der langen und schlanken Kiefer eine \u00e4hnliche Ern\u00e4hrung wie moderne Gharials hatten Simoedosaurus hat eine robustere und k\u00fcrzere Schnauze und h\u00e4tte sich von gr\u00f6\u00dferer Beute ern\u00e4hren k\u00f6nnen.[13]Im Vergleich zu anderen Choristoderen, die eher einfache Z\u00e4hne haben, haben Neochoristodere Z\u00e4hne, die vollst\u00e4ndig von gestreiftem Schmelz umh\u00fcllt sind, mit einer Schmelzeinfaltung an der Basis, labiolingual komprimiert und eingehakt, mit Ausnahme von Ikechosaurus die abgesehen vom Beginn einer Schmelzeinfaltung noch recht einfache Z\u00e4hne hat.  Es gibt eine gewisse Zahndifferenzierung, wobei die Frontz\u00e4hne gr\u00f6\u00dfer sind als die Seitenz\u00e4hne.  Wie bei den meisten Choristoderen haben Neochoristoderes Gaumenz\u00e4hne, die auf Nahrungsmanipulation im Mund hinweisen.[14]Fast alle Neochoristodere-\u00dcberreste kommen in hohen Breiten vor, was auf eine Bevorzugung gem\u00e4\u00dfigter Klimazonen hindeutet.[15]Champsosaurus Fossilien sind in der kanadischen Arktis und in Gr\u00f6nland bekannt.[16]Verweise[edit]^ Die erste Aufzeichnung eines langschn\u00e4uzigen Choristodere (Reptilia, Diapsida) aus der fr\u00fchen Kreidezeit der Pr\u00e4fektur Ishikawa, Japan. Historische Biologie 27(5):1-12.  Dezember 2014. doi:10.1080\/08912963.2014.898296^ Die erste Erw\u00e4hnung einer langschn\u00e4uzigen Choristodere (Reptilia, Diapsida) aus der Unterkreide der Pr\u00e4fektur Ishikawa, Japan Artikel in Historical Biology 27(5):1-12 \u00b7 Dezember 2014 doi:10.1080\/08912963.2014.898296^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ \u68a6, \u674e\u5927\u5e86;  YUAN Meng, LI Da-Qing (2021). “Ein juveniler Sch\u00e4del des Longirostrin-Choristodere (Diapsida:Choristodera), Mengshanosaurus minimus gen. et sp. nov., mit Kommentaren zur Neochoristodere-Ontogenese”. Wirbeltiere PalAsiatica. 59 (3): 213\u2013228.  mach:10.19615\/j.cnki.2096-9899.210607.  ISSN 2096-9899.^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ Die erste Erw\u00e4hnung einer langschn\u00e4uzigen Choristodere (Reptilia, Diapsida) aus der Unterkreide der Pr\u00e4fektur Ishikawa, Japan Artikel in Historical Biology 27(5):1-12 \u00b7 Dezember 2014 doi:10.1080\/08912963.2014.898296^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ Yoshihiro Katsura, Fusion von Sakralen und Anatomie in Champsosaurus (Diapsida, Choristodera), doi:10.1080\/08912960701374659^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ omateus.googlepages.com\/Jacobsetal2009CretaceousSkeletoncoas.pdf^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274^ Morphologie und Funktion des Gaumengebisses bei Choristodera Artikel im Journal of Anatomy 228(3):n\/an\/a \u00b7 November 2015 doi:10.1111\/joa.12414^ Die erste Erw\u00e4hnung einer langschn\u00e4uzigen Choristodere (Reptilia, Diapsida) aus der Unterkreide der Pr\u00e4fektur Ishikawa, Japan Artikel in Historical Biology 27(5):1-12 \u00b7 Dezember 2014 doi:10.1080\/08912963.2014.898296^ R. Matsumoto und SE Evans.  2010. Choristoderes und die S\u00fc\u00dfwasseransammlungen von Laurasia.  Zeitschrift f\u00fcr iberische Geologie 36(2):253-274     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki29\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki29\/2021\/11\/30\/neochoristodera-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Neochoristodera \u2013 Wikipedia"}}]}]