[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/2021\/09\/22\/hamatit-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/2021\/09\/22\/hamatit-wikipedia\/","headline":"H\u00e4matit \u2013 Wikipedia","name":"H\u00e4matit \u2013 Wikipedia","description":"Gemeinsames Eisenoxidmineral Hematit Kategorie Oxidmineralien Formel(Wiederholungseinheit) Eisen(III)-oxid, Fe2\u00d63, \u03b1-Fe2\u00d63[1] Strunz-Klassifikation 4.CB.05 Dana-Klassifizierung 4.3.1.2 Kristallsystem Trigonal Kristallklasse Hexagonal skalenoedrisch (3m) H\u2013M-Symbol:","datePublished":"2021-09-22","dateModified":"2021-09-22","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/19\/WLA_hmns_Hematite.jpg\/260px-WLA_hmns_Hematite.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/19\/WLA_hmns_Hematite.jpg\/260px-WLA_hmns_Hematite.jpg","height":"196","width":"260"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/2021\/09\/22\/hamatit-wikipedia\/","wordCount":8328,"articleBody":"Gemeinsames EisenoxidmineralHematitKategorieOxidmineralienFormel(Wiederholungseinheit)Eisen(III)-oxid, Fe2\u00d63, \u03b1-Fe2\u00d63[1]Strunz-Klassifikation4.CB.05Dana-Klassifizierung4.3.1.2KristallsystemTrigonalKristallklasseHexagonal skalenoedrisch (3m) H\u2013M-Symbol: (3 2\/m)RaumgruppeR3CEinheitszelleein = 5,038(2) ; C = 13,772(12) ;  Z = 6FarbeMetallgrau, matt bis leuchtend \u201erostrot\u201c in erdig-kompaktem, feink\u00f6rnigem Material, stahlgrau bis schwarz in Kristallen und massiv kristallinen ErzenKristallgewohnheitTafelf\u00f6rmige bis dicke Kristalle;  glimmerig oder plattig, gew\u00f6hnlich in Rosetten;  strahlende faserige, nierenf\u00f6rmige, botryoidale oder stalaktitische Massen, s\u00e4ulenf\u00f6rmig;  erdig, k\u00f6rnig, oolithischPartnerschaftenPenetration und LamellenDekolleteKeine, kann Trennungen auf {0001} und {10 . zeigen11}FrakturUngleichm\u00e4\u00dfig bis subconchoidalBeharrlichkeitSpr\u00f6deMohs-Skala H\u00e4rte5,5\u20136,5L\u00fcsterMetallisch bis glanzvollStr\u00e4hneHellrot bis DunkelrotDurchsichtigkeitUndurchsichtigSpezifisches Gewicht5,26Dichte5.3Optische EigenschaftenEinachsig (\u2212)Brechungsindexn\u03c9 = 3,150\u20133,220, n\u03b5 = 2.870\u20132.940Doppelbrechung\u03b4 = 0,280PleochroismusO = br\u00e4unlich-rot;  E = gelblich-rotVerweise[2][3][4]  Hematit (), auch geschrieben als H\u00e4matit, ist eine h\u00e4ufige Eisenoxidverbindung mit der Formel Fe2\u00d63 und ist in Gesteinen und B\u00f6den weit verbreitet.[5]  H\u00e4matitkristalle geh\u00f6ren zum rhomboedrischen Gittersystem, das als Alpha-Polymorph von bezeichnet wird Fe2\u00d63.  Es hat die gleiche Kristallstruktur wie Korund (Al2\u00d63) und Ilmenit (FeTiO3).  Damit bildet es bei Temperaturen \u00fcber 950 \u00b0C (1.740 \u00b0F) eine vollst\u00e4ndige feste L\u00f6sung.H\u00e4matit kommt von Natur aus in schwarzen bis stahl- oder silbergrauen, braunen bis rotbraunen oder roten Farben vor.  Es wird als wichtiges Eisenerz abgebaut.  Es ist elektrisch leitf\u00e4hig.[6]  H\u00e4matit-Sorten umfassen Nierenerz, martit (Pseudomorphe nach Magnetit), Eisenrose und spiegelnd (Glanzh\u00e4matit).  Obwohl diese Formen variieren, haben sie alle einen rostroten Streifen.  H\u00e4matit ist nicht nur h\u00e4rter als reines Eisen, sondern auch viel spr\u00f6der.  Maghemit ist eine Polymorphie von H\u00e4matit (\u03b3-Fe2\u00d63) mit der gleichen chemischen Formel, aber mit einer Spinellstruktur wie Magnetit.Gro\u00dfe H\u00e4matitvorkommen finden sich in geb\u00e4nderten Eisenformationen.  Grauer H\u00e4matit wird normalerweise an Orten gefunden, die stilles, stehendes Wasser oder hei\u00dfe Mineralquellen haben, wie zum Beispiel im Yellowstone-Nationalpark in Nordamerika.  Das Mineral kann im Wasser ausfallen und sich in Schichten am Grund des Sees, der Quelle oder eines anderen stehenden Wassers ansammeln.  H\u00e4matit kann auch in Abwesenheit von Wasser vorkommen, normalerweise als Folge vulkanischer Aktivit\u00e4t.  Tongro\u00dfe H\u00e4matitkristalle k\u00f6nnen auch als sekund\u00e4res Mineral auftreten, das durch Verwitterungsprozesse im Boden gebildet wird, und zusammen mit anderen Eisenoxiden oder Oxyhydroxiden wie Goethit, das f\u00fcr die rote Farbe vieler tropischer, alter oder anderweitig stark verwitterter B\u00f6den verantwortlich ist.Table of ContentsEtymologie und Geschichte[edit]Magnetismus[edit]Minenabraum[edit]Schmuck[edit]Galerie[edit]Siehe auch[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Etymologie und Geschichte[edit]Der Name H\u00e4matit leitet sich vom griechischen Wort f\u00fcr Blut ab \u03b1\u1f37\u03bc\u03b1 (haima), aufgrund der Rotf\u00e4rbung einiger H\u00e4matitsorten.[5]  Als Pigment wird h\u00e4ufig die Farbe H\u00e4matit verwendet.  Der englische Name des Steins leitet sich aus dem Mittelfranz\u00f6sischen ab H\u00e4matit Pierre, das aus dem Lateinischen stammt lapis h\u00e4matit C. das 15. Jahrhundert, das aus dem Altgriechischen stammt \u03b1\u1f31\u03bc\u03b1\u03c4\u03af\u03c4\u03b7\u03c2 (haimatit\u0113 lithos, “blutroter Stein”).Ocker ist ein Ton, der durch unterschiedliche Mengen an H\u00e4matit gef\u00e4rbt wird, die zwischen 20% und 70% variieren.[7]  Roter Ocker enth\u00e4lt unhydratisierten H\u00e4matit, w\u00e4hrend gelber Ocker hydratisierten H\u00e4matit (Fe2\u00d63 \u00b7 H2\u00d6).  Ocker wird haupts\u00e4chlich zum Abt\u00f6nen mit einer dauerhaften Farbe verwendet.[7]  Die R\u00f6telschrift dieses Minerals war eine der fr\u00fchesten in der Menschheitsgeschichte.  Das pulverf\u00f6rmige Mineral wurde erstmals vor 164.000 Jahren vom Pinnacle-Point-Mann verwendet, m\u00f6glicherweise f\u00fcr soziale Zwecke.[8]  H\u00e4matitreste finden sich auch in Gr\u00e4bern vor 80.000 Jahren.  Bei Rydno in Polen und Lovas in Ungarn wurden R\u00f6telbergwerke aus der Zeit um 5000 v. Chr. gefunden, die zur Bandkeramik-Kultur am Oberrhein geh\u00f6ren.[9]Auf der Insel Elba wurden reiche H\u00e4matitvorkommen gefunden, die seit der Zeit der Etrusker abgebaut wurden.[10]Magnetismus[edit]H\u00e4matit reagiert nur sehr schwach auf ein Magnetfeld.  Im Gegensatz zu Magnetit wird es von einem gew\u00f6hnlichen Magneten nicht merklich angezogen.  H\u00e4matit ist ein antiferromagnetisches Material unterhalb des Morin-\u00dcbergangs bei 250 K (\u221223 \u00b0C) und ein geneigter Antiferromagnet oder schwach ferromagnetisch oberhalb des Morin-\u00dcbergangs und unterhalb seiner N\u00e9el-Temperatur bei 948 K (675 \u00b0C), oberhalb dessen es paramagnetisch ist.Die magnetische Struktur von \u03b1-H\u00e4matit war in den 1950er Jahren Gegenstand betr\u00e4chtlicher Diskussionen und Debatten, da es mit einer Curie-Temperatur von etwa 1.000 K (730 \u00b0C) ferromagnetisch zu sein schien, jedoch mit einem extrem kleinen magnetischen Moment (0,002 Bohr-Magnetons ).  \u00dcberraschend war ein \u00dcbergang mit Temperaturabnahme bei etwa 260 K (\u221213 \u00b0C) zu einer Phase ohne magnetisches Nettomoment.  Es wurde gezeigt, dass das System im Wesentlichen antiferromagnetisch ist, dass jedoch die geringe Symmetrie der Kationenzentren eine Spin-Bahn-Kopplung erm\u00f6glicht, um ein Verkanten der Momente zu verursachen, wenn sie in der Ebene senkrecht zum . liegen C Achse.  Das Verschwinden des Moments bei einer Temperaturabnahme bei 260 K (\u221213 \u00b0C) wird durch eine \u00c4nderung der Anisotropie verursacht, die dazu f\u00fchrt, dass sich die Momente entlang der C Achse.  In dieser Konfiguration reduziert Spin-Canting die Energie nicht.[11][12]  Die magnetischen Eigenschaften von Bulk-H\u00e4matit unterscheiden sich von denen ihrer nanoskaligen Gegenst\u00fccke.  Zum Beispiel nimmt die Morin-\u00dcbergangstemperatur von H\u00e4matit mit einer Abnahme der Partikelgr\u00f6\u00dfe ab.  Die Unterdr\u00fcckung dieses \u00dcbergangs wurde bei H\u00e4matit-Nanopartikeln beobachtet und wird auf das Vorhandensein von Verunreinigungen, Wassermolek\u00fclen und Defekten im Kristallgitter zur\u00fcckgef\u00fchrt.  H\u00e4matit ist Teil eines komplexen Oxyhydroxid-Mischkristallsystems mit verschiedenen Gehalten an Wasser, Hydroxylgruppen und Leerstellensubstitutionen, die die magnetischen und kristallchemischen Eigenschaften des Minerals beeinflussen.[13]  Zwei weitere Endglieder werden als Protoh\u00e4matit und Hydroh\u00e4matit bezeichnet.Erh\u00f6hte magnetische Koerzitivfelder f\u00fcr H\u00e4matit wurden durch Trockenerhitzen eines aus L\u00f6sung hergestellten Zweilinien-Ferrihydrit-Vorl\u00e4ufers erreicht.  H\u00e4matit zeigte temperaturabh\u00e4ngige magnetische Koerzitivfeldst\u00e4rken im Bereich von 289 bis 5.027 Oersted (23\u2013400 kA\/m).  Der Ursprung dieser hohen Koerzitivfeldst\u00e4rkewerte wurde als Folge der Subpartikelstruktur interpretiert, die durch die unterschiedlichen Wachstumsraten der Partikel- und Kristallitgr\u00f6\u00dfe bei steigender Gl\u00fchtemperatur induziert wird.  Diese Unterschiede in den Wachstumsraten werden in eine fortschreitende Entwicklung einer Subpartikelstruktur im Nanobereich \u00fcbersetzt.  Bei niedrigeren Temperaturen (350\u2013600 \u00b0C) kristallisieren einzelne Partikel.  Jedoch;  bei h\u00f6heren Temperaturen (600\u20131000 \u00b0C) wird das Wachstum von kristallinen Aggregaten und einer subpartikul\u00e4ren Struktur beg\u00fcnstigt.[14]Ein mikroskopisches Bild von H\u00e4matitKristallstruktur von H\u00e4matitMinenabraum[edit]H\u00e4matit kommt in den Abraumhalden von Eisenminen vor.  Ein k\u00fcrzlich entwickeltes Verfahren, die Magnetisierung, verwendet Magnete, um Abfallh\u00e4matit aus alten Minenr\u00fcckst\u00e4nden in Minnesotas riesigem Eisengebiet Mesabi Range aufzulesen.[15]Falurot ist ein Pigment, das in traditionellen schwedischen Hausfarben verwendet wird.  Urspr\u00fcnglich wurde es aus Abraum der Falu-Mine hergestellt.[16]  Das Bildmosaik des Mars Exploration Rover Microscopic Imager zeigt H\u00e4matitk\u00fcgelchen, die teilweise in Gestein am Landeplatz Opportunity eingebettet sind.  Das Bild hat einen Durchmesser von etwa 5 cm.Die spektrale Signatur von H\u00e4matit wurde auf dem Planeten Mars mit dem Infrarotspektrometer der NASA beobachtet Mars Global Surveyor[17]  und 2001 Mars-Odyssee[18]  Raumschiff im Orbit um den Mars.  Das Mineral wurde an zwei Stellen im \u00dcberfluss gesehen[19]  auf dem Planeten die St\u00e4tte Terra Meridiani in der N\u00e4he des Mars-\u00c4quators auf 0\u00b0 L\u00e4nge und die St\u00e4tte Aram Chaos in der N\u00e4he der Valles Marineris.[20]  Mehrere andere Fundstellen zeigten ebenfalls H\u00e4matit, wie beispielsweise Aureum Chaos.[21]  Da terrestrischer H\u00e4matit typischerweise ein Mineral ist, das in w\u00e4ssrigen Umgebungen oder durch w\u00e4ssrige Alteration gebildet wird, war diese Entdeckung wissenschaftlich so interessant, dass der zweite der beiden Mars Exploration Rovers an einen Standort in der Region Terra Meridiani namens Meridiani Planum geschickt wurde.  In-situ-Untersuchungen durch die Gelegenheit Rover zeigte eine betr\u00e4chtliche Menge an H\u00e4matit, ein Gro\u00dfteil davon in Form kleiner K\u00fcgelchen, die vom Wissenschaftsteam informell “Blaubeeren” genannt wurden.  Die Analyse zeigt, dass diese K\u00fcgelchen offensichtlich aus einer w\u00e4ssrigen L\u00f6sung gebildete Konkretionen sind.  “Wenn wir wissen, wie der H\u00e4matit auf dem Mars gebildet wurde, k\u00f6nnen wir die vergangene Umgebung charakterisieren und feststellen, ob diese Umgebung f\u00fcr das Leben g\u00fcnstig war.”[22]Schmuck[edit]H\u00e4matit wurde einst als Trauerschmuck verwendet.[23]  Eine Referenz aus dem Jahr 1923 beschreibt “H\u00e4matit wird manchmal als Fassung in Trauerschmuck verwendet”.[6]  Bestimmte Arten von h\u00e4matit- oder eisenoxidreichem Ton, insbesondere armenischer Stamm, wurden zum Vergolden verwendet.  H\u00e4matit wird auch in der Kunst verwendet, z. B. bei der Herstellung von Edelsteinen mit Intaglio-Gravur.  H\u00e4matin ist ein synthetisches Material, das als magnetischer H\u00e4matit.[24]Galerie[edit]Ein seltener pseudo-skalenoedrischer KristallhabitusDrei Edelstein-Quarzkristalle mit leuchtend rostroten H\u00e4matit-Einschl\u00fcssen auf einem Feld aus glitzernd schwarzem Spiegelh\u00e4matitGoldene nadelf\u00f6rmige Rutilkristalle, die von einem Zentrum aus pl\u00e4ttchenf\u00f6rmigem H\u00e4matit ausstrahlenEine Ansammlung parallel wachsender, spiegelheller, metallgrauer H\u00e4matitklingen aus BrasilienH\u00e4matitschnitzerei, 5 cm langH\u00e4matit, Variante Specularit (Spiegelh\u00e4matit), mit feiner K\u00f6rnung abgebildetH\u00e4matit auf dem Mars in Form von “Heidelbeeren” (benannt von der NASA)Streifenplatte, die zeigt, dass H\u00e4matit durchweg einen rostroten Streifen hinterl\u00e4sst.H\u00e4matit im Rasterelektronenmikroskop, Vergr\u00f6\u00dferung 100x.Glimmerh\u00e4matit mit Genehmigung von Kelly’s Mine, Lustleigh, Devon UKSiehe auch[edit]Verweise[edit]^ Dunlop, David J.;  \u00d6zdemir, \u00d6zden (2001). 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OrdnungSchmuck-IndustrieSteineIndustriesteine"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki32\/2021\/09\/22\/hamatit-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"H\u00e4matit \u2013 Wikipedia"}}]}]