[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki6\/2020\/12\/01\/clostridium-tetani-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki6\/2020\/12\/01\/clostridium-tetani-wikipedia\/","headline":"Clostridium tetani – Wikipedia","name":"Clostridium tetani – Wikipedia","description":"before-content-x4 Clostridium tetani ist ein weit verbreitetes Bodenbakterium und der Erreger von Tetanus. 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Wenn im Boden wachsen, C. tetani ist stabf\u00f6rmig und bis zu 2,5 \u03bcm lang.  Bei der Bildung von Sporen C. tetani wird an einem Ende wesentlich vergr\u00f6\u00dfert, \u00e4hnlich einem Tennisschl\u00e4ger oder Trommelstock. C. tetani Sporen sind extrem winterhart und kommen weltweit im Boden oder im Magen-Darm-Trakt von Tieren vor.  Wenn in eine Wunde geimpft, C. tetani kann wachsen und ein starkes Toxin, Tetanospasmin, produzieren, das Motoneuronen st\u00f6rt und Tetanus verursacht.  Die Wirkung des Toxins kann mit Tetanus-Toxoid-Impfstoffen verhindert werden, die Kindern weltweit h\u00e4ufig verabreicht werden.       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsEigenschaften[edit]Evolution[edit]Rolle bei Krankheiten[edit]Behandlung und Vorbeugung[edit]Forschung[edit]Geschichte[edit]Verweise[edit]Externe Links[edit]Eigenschaften[edit]  Ein Diagramm von C. tetani zeigt das Bakterium allein, wobei eine Spore produziert wird, und die Spore alleinC. tetani ist ein stabf\u00f6rmiges, grampositives Bakterium, typischerweise bis zu 0,5 \u03bcm breit und 2,5 \u03bcm lang.[1]  Es ist beweglich durch verschiedene Flagellen, die seinen K\u00f6rper umgeben.[1]C. tetani kann nicht in Gegenwart von Sauerstoff wachsen.[1]  Es w\u00e4chst am besten bei Temperaturen zwischen 33 und 37 \u00b0 C.[1]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Bei Exposition gegen\u00fcber verschiedenen Bedingungen, C. tetani kann seine Flagellen abwerfen und eine Spore bilden.[1]  Jede Zelle kann eine einzelne Spore bilden, im Allgemeinen an einem Ende der Zelle, wodurch die Zelle eine charakteristische Trommelstockform erh\u00e4lt.[1]C. tetani Sporen sind extrem robust und best\u00e4ndig gegen Hitze, verschiedene Antiseptika und mehrere Minuten langes Kochen.[2]  Die Sporen sind langlebig und weltweit in B\u00f6den sowie im Darm verschiedener Nutztiere und Haustiere verbreitet.[3]Evolution[edit]C. tetani wird innerhalb der Gattung klassifiziert Clostridium, eine breite Gruppe von \u00fcber 150 Arten von grampositiven Bakterien.[3]C. tetani f\u00e4llt in eine Gruppe von fast 100 Arten, die enger miteinander verwandt sind als mit jeder anderen Gattung.[3]  Dieser Cluster umfasst andere pathogene Clostridium Arten wie C. botulinum und C. perfringens.[3]  Der n\u00e4chste Verwandte zu C. tetani ist C. cochlearium.[3]  Andere Clostridium Arten k\u00f6nnen in eine Reihe genetisch verwandter Gruppen eingeteilt werden, von denen viele enger mit Mitgliedern anderer Gattungen verwandt sind als sie C. tetani.[3]  Beispiele hierf\u00fcr sind der Humanpathogen C. difficile, die enger mit Mitgliedern der Gattung verwandt ist Peptostreptococcus als zu C. tetani.[4]Rolle bei Krankheiten[edit]  Ein Mann, der an Muskelkr\u00e4mpfen durch Tetanus leidet und 1809 von Charles Bell gemalt wurdeW\u00e4hrend C. tetani ist h\u00e4ufig gutartig im Boden oder im Darmtrakt von Tieren, es kann manchmal die schwere Krankheit Tetanus verursachen.  Die Krankheit beginnt im Allgemeinen mit Sporen, die durch eine Wunde in den K\u00f6rper gelangen.[5]  Bei tiefen Wunden, wie z. B. bei einer Punktion oder einer kontaminierten Nadelinjektion, kann die Kombination aus Gewebetod und begrenzter Exposition gegen\u00fcber Oberfl\u00e4chenluft zu einer Umgebung mit sehr niedrigem Sauerstoffgehalt f\u00fchren C. tetani Sporen keimen und wachsen.[2]  Wie C. tetani w\u00e4chst an der Wundstelle, setzt die Toxine Tetanolysin und Tetanospasmin frei, wenn die Zellen lysieren.[1]  Die Funktion von Tetanolysin ist unklar, obwohl es helfen kann C. tetani eine Infektion innerhalb einer Wunde zu etablieren.[6][1]  Tetanospasmin (“Tetanustoxin”) ist eines der wirksamsten bekannten Toxine mit einer gesch\u00e4tzten t\u00f6dlichen Dosis von weniger als 2,5 Nanogramm pro Kilogramm K\u00f6rpergewicht und ist f\u00fcr die Symptome von Tetanus verantwortlich.[6][1]  Tetanospasmin breitet sich \u00fcber das Lymphsystem und den Blutkreislauf im gesamten K\u00f6rper aus, wo es in verschiedene Teile des Nervensystems aufgenommen wird.[6]  Im Nervensystem blockiert Tetanospasmin die Freisetzung der inhibitorischen Neurotransmitter Glycin und Gamma-Aminobutters\u00e4ure an den Enden der motorischen Nerven.[5]  Diese Blockade f\u00fchrt zu einer weit verbreiteten Aktivierung von Motoneuronen und zu Kr\u00e4mpfen der Muskeln im gesamten K\u00f6rper.[6]  Diese Muskelkr\u00e4mpfe beginnen im Allgemeinen an der Oberseite des K\u00f6rpers und bewegen sich etwa 8 Tage nach der Infektion mit dem Wundstarrkrampf nach unten, gefolgt von Kr\u00e4mpfen der Bauchmuskeln und der Gliedma\u00dfen.[5][6]  Muskelkr\u00e4mpfe dauern mehrere Wochen an.[6]       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Das f\u00fcr Tetanospasmin kodierende Gen befindet sich auf einem Plasmid, das von vielen St\u00e4mmen von Tetanospasmin getragen wird C. tetani;;  Bakterienst\u00e4mme, denen das Plasmid fehlt, k\u00f6nnen kein Toxin produzieren.[1][5]  Die Funktion von Tetanospasmin in der Bakterienphysiologie ist unbekannt.[1]Behandlung und Vorbeugung[edit]C. tetani ist anf\u00e4llig f\u00fcr eine Reihe von Antibiotika, einschlie\u00dflich Chloramphenicol, Clindamycin, Erythromycin, Penicillin G und Tetracyclin.[3]  Die N\u00fctzlichkeit der Behandlung C. tetani Infektionen mit Antibiotika bleiben unklar.[1]  Stattdessen wird Tetanus h\u00e4ufig mit Tetanus-Immunglobulin behandelt, um zirkulierendes Tetanospasmin zu binden.[6]  Zus\u00e4tzlich k\u00f6nnen Benzodiazepine oder Muskelrelaxantien verabreicht werden, um die Auswirkungen der Muskelkr\u00e4mpfe zu verringern.[1]Schaden von C. tetani Eine Infektion wird im Allgemeinen durch die Verabreichung eines Tetanus-Impfstoffs verhindert, der aus durch Formaldehyd inaktiviertem Tetanospasmin besteht, das als Tetanustoxoid bezeichnet wird.[1]  Dies wird kommerziell durch Anbau gro\u00dfer Mengen von gemacht C. tetani in Fermentern, dann Reinigung des Toxins und Inaktivierung in 40% Formaldehyd f\u00fcr 4-6 Wochen.[1]  Das Toxoid wird im Allgemeinen zusammen mit Diphtherietoxoid und einer Form von Pertussis-Impfstoff als DPT-Impfstoff oder DTaP verabreicht.[6]  Dies wird in mehreren Dosen \u00fcber Monate oder Jahre verteilt verabreicht, um eine Immunantwort auszul\u00f6sen, die den Wirt vor den Auswirkungen des Toxins sch\u00fctzt.[6]Forschung[edit]C. tetani kann auf verschiedenen anaeroben Wachstumsmedien wie Thioglykolatmedien, Caseinhydrolysatmedien und Blutagar gez\u00fcchtet werden.[1]  Kulturen wachsen besonders gut auf Medien mit einem neutralen bis alkalischen pH-Wert, erg\u00e4nzt mit Reduktionsmitteln.[1]  Das Genom von a C. tetani Der Stamm wurde sequenziert und enthielt 2,80 Millionen Basenpaare mit 2.373 Protein-kodierenden Genen.[7]Geschichte[edit]Klinische Beschreibungen von Tetanus in Verbindung mit Wunden finden sich mindestens im 4. Jahrhundert v. Chr. Bei Hippokrates. Aphorismen.[8]  Die erste klare Verbindung zum Boden bestand 1884, als Arthur Nicolaier zeigte, dass Tiere, denen Bodenproben injiziert wurden, Tetanus entwickeln w\u00fcrden.[6]  Im Jahr 1889, C. tetani wurde von Kitasato Shibasabur\u014d aus einem menschlichen Opfer isoliert, der sp\u00e4ter zeigte, dass der Organismus bei Injektion in Tiere Krankheiten hervorrufen kann und dass das Toxin durch spezifische Antik\u00f6rper neutralisiert werden kann.  Im Jahr 1897 zeigte Edmond Nocard, dass Tetanus-Antitoxin beim Menschen eine passive Immunit\u00e4t induzierte und zur Prophylaxe und Behandlung eingesetzt werden konnte.[6]  Im Ersten Weltkrieg wurde die Injektion von Tetanus antiserum von Pferden h\u00e4ufig als Prophylaxe gegen Tetanus bei verwundeten Soldaten eingesetzt, was zu einem dramatischen R\u00fcckgang der Tetanusf\u00e4lle im Verlauf des Krieges f\u00fchrte.[9]  Die moderne Methode zur Inaktivierung von Tetanustoxin mit Formaldehyd wurde in den 1920er Jahren von Gaston Ramon entwickelt.  Dies f\u00fchrte 1924 zur Entwicklung des Tetanus-Toxoid-Impfstoffs durch P. Descombey, der h\u00e4ufig zur Verhinderung von Tetanus eingesetzt wurde, der w\u00e4hrend des Zweiten Weltkriegs durch Kampfwunden verursacht wurde.[6]Verweise[edit]^ ein b c d e f G h ich j k l m n \u00d6 p q Roper MH, Wassilak SG, Tiwari TS, Orenstein WA (2013).  “33 – Tetanus-Toxoid”. Impfungen (6 ed.).  Elsevier.  S. 746\u2013772.  doi:10.1016 \/ B978-1-4557-0090-5.00039-2.  ISBN 9781455700905.^ ein b Pottinger P., Reller B., Ryan K. J., Weissman S. (2018).  “Kapitel 29: Clostridium, Bacteroidesund andere Anaerobier “. In Ryan KJ (Hrsg.). Sherris Medical Microbiology (7 ed.).  McGraw-Hill-Ausbildung.  ISBN 978-1-259-85980-9.^ ein b c d e f G Rainey FA, \u200b\u200bHollen BJ, Small AM (2015).  “Clostridium”. Bergeys Handbuch zur Systematik von Archaeen und Bakterien.  John Wiley & Sons.  S. 104\u2013105.  doi:10.1002 \/ 9781118960608.gbm00619.  ISBN 9781118960608.^ Stackebrandt E, Rainey FA (1997).  “Kapitel 1 – Phylogenetische Beziehungen”.  In Rood JI, McClane BA, Songer JG, Titball RW (Hrsg.). Die Clostridien: Molekularbiologie und Pathogenese.  S. 3\u201319.  doi:10.1016 \/ B978-012595020-6 \/ 50003-6.^ ein b c d Todar K (2005).  “Pathogene Clostridien, einschlie\u00dflich Botulismus und Tetanus”. Todars Online-Lehrbuch f\u00fcr Bakteriologie.  p.  3.  Abgerufen 24. Juni 2018.^ ein b c d e f G h ich j k l Hamborsky J, Kroger A, Wolfe C, Hrsg.  (2015).  “Kapitel 21: Tetanus”. The Pink Book – Epidemiologie und Pr\u00e4vention von durch Impfstoffe vermeidbaren Krankheiten  (13 ed.).  US-Zentren f\u00fcr die Kontrolle und Pr\u00e4vention von Krankheiten.  S. 341\u2013352.  Abgerufen 24. Juni 2018.^ Bruggemann H., Baumer S., Fricke W. F., Wiezer A., \u200b\u200bLiesegang H., Decker I., Herzberg C., Martinez-Arias R., et al.  (Februar 2003). “Die Genomsequenz von Clostridium tetani, dem Erreger der Tetanus-Krankheit” (PDF). Proc Natl Acad Sci USA. 100 (3): 1316\u20131321.  doi:10.1073 \/ pnas.0335853100.  PMC 298770.  PMID 12552129.^ Pearce JM (1996). “Anmerkungen zu Tetanus (Wundstarrkrampf)”. Zeitschrift f\u00fcr Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie. 60 (3): 332. doi:10.1136 \/ jnnp.60.3.332.  PMC 1073859.  PMID 8609513.^ Wever PC, Bergen L (2012). “Pr\u00e4vention von Tetanus w\u00e4hrend des Ersten Weltkriegs” (PDF). Medizinische Geisteswissenschaften. 38 (2): 78\u201382.  doi:10.1136 \/ medhum-2011-010157.  PMID 22543225.  S2CID 30610331.Externe Links[edit]     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki6\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki6\/2020\/12\/01\/clostridium-tetani-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Clostridium tetani – Wikipedia"}}]}]