CD25-ウィキペディア、無料​​百科事典

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CD25受容体(黄色)を含むIL-2複合体モデル(紫色)。 1Z92.pdbファイルに基づいて生成されます。

CD25 (Angから。 分化のクラスター25 、IL2Rα、IDDM10、TCGFR、P55) – インターロイキン2のALFA ALFAチェーンと、ベータ鎖(CD122)および共通のガンマ(CD132)CD25シグナルチェーンは、高親和性のIL-2の受容体を作成します。ガンマチェーンを備えたホモディマーCD25は、親和性が低いIL-2の受容体を作成します [初め]

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CD25は、遺伝子によってコードされるタンパク質です IL2RA 、10p15-p14場所のヒト染色体にあります [2] 。 CD25分子量は約55 kDaです [初め] 。 CD25は、熟成Tリンパ球とBリンパ球の表面で発生しますが、ナイーブリンパ球上の存在は見つかりません。 CD25は活性化されたTおよびBリンパ球で移行発現を受けますが、TRGリンパ球で構成的に発生します [3] 。さらに、このタンパク質の存在は、いくつかの樹状細胞、線維芽細胞、および内皮細胞にも見られます [4] 。 CD25の細胞外フラグメントは、このタンパク質SCD25の可溶性形態を作成する酵素的に切り取られる可能性があります [5] 。 CD25は親和性の高いIL-2受容体の一部であるという事実により、このタンパク質は、これらの細胞の主な成長因子であるIL-2のTリンパ球の反応に基本的な役割を果たします。したがって、CD25の発現は、増殖、長寿命、細胞機能に重要です [3]

Tリンパ球生物学におけるIL-2の重要な役割により、特に炎症性疾患の文脈におけるCD25は、このサイトカインの受容体としてのCD25が潜在的な治療目標です。 CD25機能(ダクリズマブとバジリリレブ)をブロックする抗体は、移植および自己免疫疾患の有用性の観点からテストされています [6] 。次に、体液のSCD25レベルの上昇は、診断に役立つことがあります。腫瘍 [7] [8] [9] 、自己免疫疾患 [十] 私はsepsy [11]

  1. a b K. Sugamuura、H。Asao、M。Kondo、N。TanakaI Inni。 インターロイキン-2受容体ガンマ鎖:複数のサイトカイン受容体複合体におけるその役割とXSCIDにおけるT細胞の発生。 。 私は「新しいイムノール」年。 14、s。 179-205、1996。Dos: 10.1146/annurev.immunol.14.1.179 。 PMID: 8717512
  2. IL2RAインターロイキン2受容体、アルファ[HOMO SAPIENS(Human) -gene -n​​cbi]。 [アクセス2015-03-25]。
  3. a b T.マレク。 インターロイキン-2の生物学。 。 私は「新しいイムノール」年。 26、s。 453-79、2008。doi: 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090357 。 PMID: 18062768
  4. S.Létourneau、C。Krieg、G。Pantaleo、O。Boyman。 T細胞サブセットの恒常性におけるIL-2およびCD25およびCD25依存性免疫調節メカニズム。 。 「Jアレルギークリンイムノール」。 123(4)、s。 758-62、2009年4月。Doi: 10.1016/j.jaci.2009.02.011 。 PMID: 19348914
  5. BC BC。シュー、sm。 HSU、HN。 HO、HC。 Lien I Inni。 癌を介した免疫抑制におけるメタロプロテイナーゼの新しい役割。 。 「がん解像度」。 61(1)、s。 237-42、2001年1月。PMID: 11196168
  6. N.ペフェンダー、R。マーティン。 多発性硬化症におけるダクリズマブ(抗CD25)。 。 「exp neurol」。 262 pt a、s。 44-51、2014年12月。doi: 10.1016/j.expneurol.2014.04.015 。 PMID: 24768797
  7. 約lindqvist、lh。 Christiansson、B。Simonsson、G。Enbladin Inni。 T調節細胞は、B細胞悪性腫瘍患者における可溶性CD25の放出により、T細胞の増殖を部分的に制御します。 。 「免疫学」。 131(3)、s。 371-6、2010年11月。Doi: 10.1111/j.1365-2567.2010.03308.x 。 PMID: 20518821
  8. R.カブレラ、AI。 Finian、M。Rarat、y。xui ini。 肝細胞癌のマーカーとしての可溶性CD25の血清レベル。 。 「Oncol Lett」。 4(4)、s。 840-846、2012年10月。doi: 10.3892/ol.2012.826 。 PMID: 23205111
  9. R.グプタ、A。ヤダブ、R。ミスラ、A。アグガル。 ループス腎炎疾患活動性のバイオマーカーとしての尿中SCD25。 。 「ループス」。 24(3)、s。273-9、2015年3月。2: 10.1177/0961203314555174 。 PMID: 25305215
  10. VV。 Reddy、A。Myles、ss。 Cheekatla、S。SinghI Inni。 血清中の可溶性CD25:活動性全身性特発性関節炎患者における無症状マクロファージ活性化症候群の潜在的なマーカー。 。 「int J rheum dis」。 17(3)、s。 261-7、2014年3月。Doi: 10.1111/1756-185x.12196 。 PMID: 24417800
  11. G.マテラ、R。プッチオ、A。ジャンコッティ、A。キリーノIイニ。 細菌の全身性炎症反応症候群の予後および早期診断に対するインターロイキン-10、可溶性CD25およびインターフェロン-γの影響:前向き観察研究。 。 「Crit Care」。 17(2)、s。 R64、2013。doi: 10.1186 / cc12596 。 PMID: 23561467

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