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セラトプシー （注ぐ。 セラトプシア ） – 名前の「角のある顔」を意味する鳥の恐竜のグループ。彼らは現代の北米とアジアの白亜紀で完全に発達しましたが、彼らの最古の代表はすでにジュラに住んでいました。

プシタコサウルスなど、このcladの未熟な代表者は、小さくて二重のシーターでした。その後、大型の有名な4つの足の形が開発されました。 Triceratops または、中心的に、首の周りに角と角質クリーズがあります。かつて、これらのクリスは、捕食者の噛みつきから首を保護するためだけに使用されたと主張されていました。今日では、KRZZのほとんどが大きな穴を持っていたことが知られています。つまり、この役割ではあまり効果的ではなかったことを意味します。それらは、体温調節、交尾のパフォーマンス、または攻撃者への抑止に使用できます。 Ceratopsには、約23 kgの重さの約23 kgから大きな標本まで、非常に多様な恐竜が含まれており、長さ6メートル以上、重量は5 tです。このグループの最も有名な代表は Triceratops 。そのメンバーのほとんどは、名前で「 セラトプス 「しかし、この規則には例外があります（例：Psitacosaurus）。セラトプシアの最も早い代表者の一人はでした セラトプス 誰が彼女の名前を貸したか。しかし、彼は現在と考えられています 名前は間違いありません 彼の不在のために、彼は彼を他のセラトプスと区別することができます ^[初め] 。

セラトプスは、頭蓋骨構造の特徴のために広く認識されています。セラトプスの頭の終わりには、他の動物が前代未聞の弓の骨があります。すべての鳥類の恐竜のように、彼らは配管骨を持っていました。彼らはまた、植物を拾うために使用されるユニークなパプジのくちばしも持っていました。ガイダンスの下で非常に高いヨークの骨が側面に拡大し、上から三角形の外観から見たときに頭蓋骨が見えます。後のクラトプスでは、見ても頭蓋骨のこの三角形の眺め ^[2] 。

セラトプシアの原始的な代表者はクリザや角を持っていませんでした。ヨークの骨は下に狭くなりました。プシタコサウルスのいくつかの種で発生する角は、収束、すなわち収束の進化によって説明されます ^[3] 。プシタコサウルスは、異常な個々の刑罰の参照で尾で発見されました。

トリケラトプスの最初の遺跡は1887年春に発見されました ^[4] 。オスニエル・チャールズ・マーシュは誤って彼らが鮮新世出身であると決め、彼らについて説明した Bison Alticornis – 巨大なバイソン ^[4]

セラトプシアグループは、1890年にオスニエル・チャールズ・マーズによって、角と弓の骨の存在、二重根の歯、強化された子宮頸部脊椎、および恥骨の前面に向いている、恐竜のためにオスニエル・チャールズ・マーズによって命名されました。マーシュはこのグループを鳥の恐竜の中の新しい根拠として認めました ^[5] 。セラトプシアという名前はセラトプスから来ています – このグループの不確実な代表であり、その名前はギリシャ語から来ています 難しい – コーナーと opsis – 顔/顔。すでに1960年には、Ceratopsiaという名前にスペルミスが含まれており、正しい「Ceratopia」であるべきであることがわかりました。 ^[6] しかし、この名前は科学文献ではめったに使用されず、ほとんどの研究者はCeratopsiaという名前を引き続き使用し続けました。国際動物学的命名法のコードは、圧倒的なものよりも高い分類群の名前を管理していないため、セラトプシアの「セラトピア」への名前の変更はありそうにありません。現在、マーシャによって作成されたセラトプスの元の定義。マージンオセファラ（CeratopsおよびPachycephalosauri）とヘテロドントサウルスの場合、仮想的なヘテロドントサウルロンクランプの名前が付けられましたが、後にマージンオセファルとヘテロドントサウルスの間の密接な関係は否定されました。 ^[7] 。

分類学 [ 編集 | コードを編集します ]

オスニエルチャールズマーシュは、セラトプスが鳥の猫の恐竜の別のサブリゾートとして認識していましたが、彼らのインフレーンへのランクは現在減少しています ^[8] 。次のリストには、セラトプスの種類、それらが属するグループ、およびその出現場所が含まれています。

• インフラズド・セラトプシア
  • 家族のchaoyangsauridae
  • Psittacosauridaeファミリー
  • 迅速なネオセラトプシア
    • 頼む （モンゴル） ^[十]
    • モサイケラトプス （エナン、チャイ） ^[11]
    • アクイロプス （米国モンタナ州） ^[12番目]
    • ヤマセラトプス （モンゴル）
    • Auroraceratops （中国北東部のガンス）
    • Archaeoceratopsidaeファミリー
    • Helioceratops （ジリン、チニー） ^[13]
    • 韓国語 （韓国）
    • 家族バガセラトピダエ
    • 家族レプトケラトプシダ科
      • Bainoceratops （モンゴル）
      • Cerasinops （米国モンタナ州）
      • フェリサウルス （カナダ、ブリティッシュコロンビア州） ^[14]
      • Gryphoceratops （カナダ、アルバータ州） ^[15]
      • Ischioceratops （共有、中国） ^[16]
      • Leptoceratops （カナダ、アルバータ州Iワイオミング、米国）
      • モンタノセラトプス （米国モンタナ州）
      • 夜の夜 （米国モンタナ州）
      • udanoceratops （モンゴル）
      • unescoceratops （カナダ、アルバータ州） ^[15]
      • Zhuchengceratops （共有、中国）
    • Protoceratopsidaeファミリー
    • Nadrodzina Ceratopsoidea
      • Zuniceratops （米国ニューメキシコ）
      • ？ tuturanceratops ^[17] （ウズベキスタン）
      • Rodzina ceratopsidae
        • Podrodzina Centrosaurinae
          • Achelousaurus (Montana, USA)
          • Albertaceratops (Alberta, Kanada i Montana, USA)
          • ?Avaceratops (Montana, USA)
          • Brachyceratops (Montana, USA i Alberta, Kanada)
          • Centrosaurus (Alberta, Kanada)
          • Coronosaurus (Alberta, Kanada)^[18]
          • Crittendenceratops (Arizona, USA)^[19]
          • Diabloceratops (Utah)
          • Einiosaurus (Montana, USA)
          • Machairoceratops (Utah, USA)^[20]
          • Medusaceratops (Montana, USA)^[21]
          • Menefeeceratops (Nowy Meksyk, USA)^[22]
          • Monoclonius (Montana, USA i Alberta, Kanada)
          • Nasutoceratops (Utah, USA)
          • Pachyrhinosaurus (Alberta, Kanada i Alaska, USA)
          • Rubeosaurus (=?Styracosaurus^[23][24]) (Montana)
          • Sinoceratops (prowincja Szantung, Chiny)
          • Spinops (Alberta, Kanada)^[25]
          • Stellasaurus (Montana)^[24]
          • Styracosaurus (Alberta)
          • ?Turanoceratops^[26] (Uzbekistan)
          • Wendiceratops (Alberta, Kanada)^[27]
          • Xenoceratops (Alberta, Kanada)^[18]
          • Yehuecauhceratops (Coahuila, Meksyk)^[28]
        • Podrodzina Ceratopsinae (= Chasmosaurinae)
          • Agujaceratops (Teksas, USA)
          • Anchiceratops (Alberta, Kanada)
          • Arrhinoceratops (Alberta, Kanada)
          • Bravoceratops (Teksas, USA)^[29]
          • ?Ceratops (Montana, USA i Alberta, Kanada)
          • Chasmosaurus (Alberta, Kanada)
          • Coahuilaceratops (Coahuila, Meksyk)
          • Eotriceratops (Alberta, Kanada)
          • Judiceratops (Montana, USA)^[30]
          • Kosmoceratops (Utah)
          • Mercuriceratops (Alberta, Kanada i Montana, USA)^[31]
          • Mojoceratops (=? Chasmosaurus^[32]) (Alberta, Saskatchewan)
          • Navajoceratops^[33] (Nowy Meksyk, USA)
          • Nedoceratops (=? Triceratops^[34][35]) (Wyoming, USA)
          • Ojoceratops (=? Triceratops^[35]) (Nowy Meksyk, USA)
          • Pentaceratops (Nowy Meksyk, USA)
          • Regaliceratops (Alberta, Kanada)^[36]
          • Spiclypeus (Montana, USA)^[37]
          • Tatankaceratops (=? Triceratops^[35]) (Dakota Południowa, USA)
          • Terminocavus^[33] (Nowy Meksyk, USA)
          • Titanoceratops (Nowy Meksyk, USA)
          • Torosaurus (=? Triceratops^[34]) (Wyoming, Montana, Dakota Południowa, Dakota Północna, i Utah, USA oraz Saskatchewan, Kanada)
          • Triceratops (Montana i Wyoming, USA oraz Saskatchewan i Alberta, Kanada)
          • Utahceratops (Utah)
          • Vagaceratops (Alberta, Kanada)

セラトプスは断片化石でも知られていると考えられています asiaceratops 、 Kulceratops 私 microceratus 。セラトプスもそうです serendipaceratops オーストラリア（最初はテロポダとして認識されている）から知られています Notoceratops アルゼンチンから ^[38] 。

系統学 [ 編集 | コードを編集します ]

古生物学者は現在、このグループの哲学ツリーにおける個々のタイプの位置に関する見解が異なるという事実にもかかわらず、セラトプスの起源に関する一般的な問題に同意しています。 2000年以来、基本的なCeratopsでいくつかのcladist分析が行われていますが、それらの体系的な位置はまだ不確かです。セラトプスは現在、パキセファロサウルスよりもトリセラトプスに近い恐竜として定義されています ^[39] 。この定義によると インロン そして早期 Chaoyangsaurus Psittacosauridaeのメンバー。それらはすべて中国北部またはモンゴルで発見されました。彼らは吻側の骨とヨークの骨が下方に広がっています。初期のセラトプスでのこれらの特徴の発生は、進化の最初からこれらの特徴を持っていたことを示しています。ネオセラトプスはすべて、プシタコサウルスよりも進んでいます。コロノサウルスのクラッドは、より高度に進行している新療法術を含む、時々際立っています Auroraceratops 。コロノサウリアの代表者は、最初のフリル、最初の頸椎、重い頭蓋骨を持っていました。コロノサウリアに属するサブグループの1つは、プロトセラトプシダエと呼ばれ、プロトセラトプスとその最も近い親s、一方、レプトセラトプシダエを含む – コロノサウリに属する​​もう1つのクランプには、レプトセラトプとそれに最も近いタイプが含まれます。 Ceratopsideaにはような動物が含まれます Zuniceratops 、最も有名なCeratopsファミリーであるCeratopsidaeと密接に関連しています。 CentrosaurinaeとCeratopsinae（Chasmosaurinaeとも呼ばれる）の2つのサブファミリーに分かれています。

Xu/Makovicky/Chinneryによる哲学

Xu Xing-北京のヴェンネルと古人類学の古美人学研究所（IVPP）の従業員とピーター・マコヴィッキーとともに、かつてニューヨークのアメリカ自然史博物館（AMNH）で働いていた、および他の科学者たちは2002年に2002年に石分析の結果を出版しました。 ^[40] 。この分析の結果は、2001年のMakovickyの分析によって与えられた結果と非常に似ています ^[41] 。現在シカゴの自然史博物館で働いているマコビッキーは、2002年の分析に彼の博士号に加わりました。 Xuと他の2006年はこの分析にJinlongを追加しました ^[42] 。以前はボーズマン（モンタナ州）のロッキーマウンテンズ博物館で働いていたブレンダ・チンナリーは、2005年にPretoceratopsの説明と新しい系統解析の説明を出版しました ^[43] 。 2006年、MakovickyとMark NorellがChinnerの分析を独自に含め、Jamaceratopsも追加しました ^[44] 。上記のクラドグラムは、Xu、Makovickyなどの最新の作品の結果の組み合わせです。

Chaoyangsaurus ここでは、チンネラの元の分析がネオセラトプシアに配置されているという事実にもかかわらず、ここではプシタコサウルスよりも基本的なものとして提示されています。プロトセラトピスは、Ceratopsideaの姉妹分類群であると考えられています。断片化石で知られています asiaceratops 可変系統的位置があります。それは基本的なネオセラトプスまたはレプターセラトプスである可能性があります。クラドグラムの種類からの除去 asiaceratops 彼を安定させます。最新のMakovicky分析には、IVPP v 12722（ “xuanhuaceratops”）も含まれていますが、 Kulceratops 私 tuturanceratops 一部は考慮されています
後ろ 名前は間違いありません – 不確かな種類。マコヴィッキーは彼を考えています ラマラトップス 、 マグニロストリス と プラティセラトプス それらはバガセラトプスの若い同義語です Bainoceratops Protoceratopsと同義です。

あなた/ドドソンによる哲学

北京の中国地質科学アカデミーのあなたは、XuとMakovickyの作品の共著者でしたが、2003年にPeter Dodsonとともに、彼は別の分析を発表しました ^[45] 。彼は、2004年に、そして2005年の後半と他の年にわずかに変化した結果を発表しました。 Auroraceratopsの説明の後、この分析に追加されました ^[46] 。

以前の分析とは異なり、あなたとドドソン Chaoyangsaurus ここでは、最も基本的なネオセラトプスとして提示されており、サイタコサウルスよりも進んでいます。これらの研究にはAuroraceratopsが含まれますが、Xu、Makovickyなどの7つの分類群は含まれていません。 asiaceratops 私 tuturanceratops 彼らはとして認識されました 疑いの名前 そして、彼らは覆われていませんでした。あなたとドン・ジミングはタイプについて説明しました マグニロストリス 2003年には、そのcladist分析には含まれていませんでした ^[47] 。

地理的範囲 [ 編集 | コードを編集します ]

最も古いセラトプスの遺跡はアジアから来ており、これらの動物がそこで進化したことを示しています。ネオセラトプスに属する可能性のあるこの歯の断片的な遺跡は、アルブの北米の岩で発見されました。 ^[48] 。ほとんどすべてのレプターセラトプスは北米ですが、ウダノセラトプスと Zhuchengceratops 第二にアジアに到達する可能性があります。 Ceratopsidaeとその祖先の代表者、例えば Zuniceratops 、北米以外からは知られていません。 ^{[初め] [43]} 、ベルギー（ヨーロッパ）で見つかった歯から知られていますが Craspedodon lonzeensis ProtoceratopsidaeよりもCeratopsidaeに近い場合があります ^[49] 。オーストラリアから知られています serendipaceratops また、セラトプスになることもできます。

親のケア、性的二形性など [ 編集 | コードを編集します ]

Ceratopsのスケルトンは、スケルトンのすべての部分から振る舞うことが好ましいです（一部の種はそれらにのみ知られています）。卵や胚性セラトプスでさえ知られています。胚から成体への完全な開発は、プロトセラトプスとサイタコサウルスで知られています。 ^{[50] [51]} 。プロトセラトプスは、頭蓋骨の構築に関して性的二形性を知っています。性的二形性の証拠も他のセラトプスで発見されています ^{[2] [45] [52]} 。 Ceratopsでの親のケアの証拠が知られています。成人のサイタコサウルスの骨格（どの種にも含まれていない）の周りでは、同じ年齢で多かれ少なかれ、34の骨格の少年が発見されました。それらは体重に比べて設定されており、突然死んだことを示唆しています ^[53] 。

イントラの講義と群れの行動 [ 編集 | コードを編集します ]

化石記録には多くの証拠がないという事実にもかかわらず、セラトプスは群れに住んでいる動物として長い間提示されてきました。恐竜公園の形成では、多くのセントロザウルスの遺跡が1か所で発見されました。これは、これらの動物が群れに住んで死んだことを証明しています。 ^[54] 。捕食者の攻撃中のトリケラトプスのように、コーナーと骨の危機を抱えていたセラトプスは、その中央に若い円を形成したと推測されています。中央とトリケラトプスは、「Gテスト」を使用して比較されました。証明されているこれらのタイプは両方とも、スケールの病理学的変化の数が非常に異なります。 Triceratops 彼にはもっとたくさんあります。これは、例えば、角とクリサを使用してトリケラトプスの女性で、少数の小競り合いを使用しているか、中央で体にもっと集中することを証明します。 ^[55] 。

角とクリザの機能

セラトプスは、首の周りに角と骨の危機があることで最もよく知られています（ただし、すべての代表者が持っていたわけではありません）。それらの機能は議論の余地があります。当初、彼らはティラノサウルスなどの肉食動物から守るために使用されると考えられていました。しかし、多くのCeratopsidaeの代表者は、ケルザに大きな穴（窓）を持っていましたが、これは効果的な保護ではありませんでした。 Ceratopsidaeの代表者は、最大速度で走っており、攻撃者に起訴されたと推測されました。しかし、プログラム「キラーズの恐竜」に示されているように（ キラー恐竜についての真実 ）Ceratopsの代表者の1人が最大速度（約25 km/h）で走るTyrannosaurにぶつかったTriceratopsが、彼の頭蓋骨の前面が押しつぶされる場合。このプログラムは、危機と眉毛の角のティラノサウルスの噛みつきの痕跡を備えたトリケラトプスの頭蓋骨を提示します。それらは部分的に癒されているため、動物の生涯に与えられました。したがって、角のあるセラトプスが角の助けを借りて攻撃者に対して身を守った場合、彼らは勢いからそれをしませんでした。それはすでに、セラトプスグループの女性や優位性については、内部のフォテルの戦いについて推測されていましたが、病理学的変化を伴うトリセラトプスとセントリレットの最近の研究のみがこの理論を確認しました。 Triceratopsでの変化は、Centrilleよりもはるかに多くあります。これは、Tricerratopsとの後者で頻繁に頻繁に衝突するために、希少性または頻繁な衝突に焦点を当てていることを示唆しています。他の人は、危機は明るく色があり、パートナーを誘惑したり、攻撃者を怖がらせたり、特定の個人の社会的地位について知らされたりするのに役立ったと言います。さらに他の人は、KRZの体温調節機能を設定しました。おそらく、角は戦闘だけでなく、交配ショーにも使用されていたのでしょう。

“羽毛”

指定されたプシタコサウルスの標本について sittacous sp。リアオン州で発見された、あなたは奇妙な運賃のような作品を見ることができます。それらは背面に不規則に配置されており、長さ約16 cmです。この標本の体の残りの部分は鱗を覆っているため、熱断熱に使用することはできませんでしたが、交尾のパフォーマンスに役割を果たすことができました。 Hell Creek層のTriceratopsスケルトンの周りで同様の短い作品が発見されました。同様の付属物（原始羽と見なされる）がヘテロドントサウルスで発見されました Tianyulong ^[56] 。

ダイエット

初期のセラトプス、たとえば、ジンログ、2本足の態度をとることのおかげで、植物の成長する部分を引き裂く可能性があります。その後、セラトプスは地面で低く採餌し、シダ、コケ、サゴウチェなどの低い植物の弓でパプスを壊しました。腹腔の周りのサイタコサウルス標本の1つの周りに50を超える胃石岩が発見されました。これは、今日の鳥のように、少なくともいくつかのセラトプスが胃の食物に飲み込んだことを証明しています ^[57] 。

姿勢と輸送

最初のセラトプスは、たとえばパキセファロサウルスの特徴を示しているため、2つの手足を動かしました。プシタコサウルスの前肢の長さは、後肢の長さのわずか58％です。後のセラトプスは、体重が高いため、4本足しかありませんでした。頻繁には非常にまっすぐな後部の手足が表示されますが、前面に配置されているため、達成する速度が少ないことが示唆されています。しかし、Paul and Christiansen（2000）は、彼らが非常にまっすぐな手足を動かし、今日のサイと同じくらい速く走ることができると決め、最大56 km/hまで速度に達することができると決めました ^[58] 。