Eucerin -Wikipedia、無料百科事典

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ユーセリーナ （注ぐ。 Eucerinum 、無水ユーセリン – Eucerinum anhydricum 、Pharmacy Eucerin、Eucerne Ointment- 軟膏Eucerini ） – 外部使用のためのGalenowyの準備。薬物型のレシピに従って準備。ポーランドでは、この軟膏の最初の詳細なモノグラフがポーランドのFP IXサプリメントの薬局方に登場しました（2013） [初め] 。現在（2018）はポーランドの薬局XIにあります [2] 。これは、吸収および親油性特性を備えた無水、医薬品軟膏に分類されます。ユーセリンの水数は高い。薬物型の準備の場合、300を超えることはできません [3] 。無水軟膏、エマルジョン軟膏、クリームの基礎として、医薬品、化粧品、薬局レシピ産業で使用されます。単独で使用することもできます それ自体 、保護効果のある油油として [4] 。

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Pharmacopoea Polska Xiは、地面の2つのモノグラフを配置しました [5] と呼ばれていました：

この組成では、白いワセリンの一部（最大12％）をパラフィンオイルの添加に置き換えることができます

  • ユーカリーom （息子。コレステロールセチル軟膏）。
    アルコールセチリカス3,0 cz。 （セチルアルコール）
    コレステロラム2 cz。 （コレステロール）
    Vaselinumアルバム95 CZ。 （白い石油ゼリー）

最初の組成（ラノリンアルコールとの軟膏）は、ドイツで使用されている原材料の現在の組成に対応しています。 軟膏アルコールウール ナショナルによると、ドイツの薬局方（DAB 2017） [初め] 。

2番目の組成（コレステロールセチル軟膏）はいわゆるものです長年にわたって国内の製薬の準備の分野で伝統的に使用されているポーランドのユーセリン [初め] 。

FP XIにおけるユーセリンの2つの標準化された規制が登場したにもかかわらず、ポーランドでは、生産者の質の高い基準に従って、非薬物型組成を伴う「ユーセリナ」と呼ばれる医薬品の原材料として、薬局の取引に​​まだ許可されています。 ユーセリーナ・ベズウォドナ「S」 ラノリンアルコール（8部）パラフィンオイル（35部）、石油ジャム（35 cz。）、「硬い」永久パラフィン（10 cz。）、および「ソフト」永久パラフィン（12 cz。）を含む [6] 。石油ゼリーの一部ではなくメーカーによって登録された構成に応じて、例えばラノリンが導入されました [7] 。

ユーセリンが処方薬の成分である場合、薬剤師はこれらの基質のいずれかを使用する必要があります。この場合、ポーランドの薬局方に沿って製造業者によってマークされていない基質の使用は不適切です。現在「ユーセリン」と呼ばれる市場に存在する基質の約半分は、ユーセリン軟膏およびまたはユーセリン軟膏IIに対応していませんが、そのような基質は、医師が基板が指定された製造業者の「ユーセリン」であることを明確に示している場合にのみ使用できます。

原料の名前はギリシャ語から取られています。 EU – 良い + 親切に – ワックス;これは、クリームの生産（水和軟膏）の生産に使用される最初の乳化剤の発見に由来しています。ラノリンアルコールの混合物（ランセライトとしても知られるように呼ばれるユーザー酸塩）の混合物です。ラノリンから分離された白色石油ゼリーとラノリンアルコール症候群の組み合わせにより、1911年に盛り上がり、最初の耐久性のある潤いのある軟膏、すなわち、ポーランドの原因のポーランド薬剤師の共同努力を伴うクリームを生成しました。オスカー・トロプロウィッツと皮膚科医教授。ポール・ガーソン・ウナは博士と協力しています。 Isaaca Lifschutz。最初の永久エマルジョンは、ラノリン抽出から得られたアルコール画分 – 油と水相の組み合わせ（w/oとo/w）から得られました。親油性無水基質と組み合わせた乳化ラノリンアルコールの発見は、化粧品および薬物産業における水和表面の吸収の水相の水相からの水相の後に、新しい無水吸収基質の幅広い使用のための根拠を与えました。 [8] 。

薬局や医薬品植物で使用される軟膏の調製の基質としてのユーセリンは、数十年にわたってポーランドで知られています。 2017年まで、定性的構成は従来の薬局のレシピに従って決定されました（それは「アウトビルディング」ガレニーの準備でした）。エーセリンはポーランドで植物によって生産されました Pollena Lechia ポズナン [5] 、そして、その後、他のさまざまな民間医薬品ラベルを介して1986年、ユーセリンの生産は生産を開始しました 信念 ）） [9] 。通常、白色石油ゼリー（95％）、セチルアルコール（3％）、コレステロール（2％）が含まれていました。当時のVoivodship Galenowe Laboratoriesは、この組成から時々出発し、安価なものを使用して、95％ – 修飾パラフィン軟膏（30％細胞 + 70％液体パラフィン）、セチルアルコール（3％）、コレステロール（2％） [5] 。しばらくの間 Pollena Lechia 滅菌目軟膏を準備するためにさまざまなユーセリンを生産しました、 ophtalmicoの使用のためのEucerinum 白い石油ゼリー、セル、ROM-2、パラフィンオイルを含む [5] 。

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  1. ↑ a b c ポーランドの薬コペイアにおけるエーセリンのモノグラフ 。 www.poia.pl. [アクセス2018-10-14]。
  2. ↑ Pharmacopoea Polska XI 2017、Volume 3、Chapter National Monographs
  3. ↑ LeszekKrówczyński、 レシピエクササイズ 、UJ Publishing House、Kraków2000 -p。162>吸収、無水軟膏。
  4. ↑ TadeuszLesławChruściel、KornelGibiński（ed。）、 薬物の辞書 、PZWL 1991、p。57、ISBN 83-200-1500-6
  5. ↑ a b c d Piotr Kubikowski（編）： 治療ガイド 。 WYD。 iii。 1975、s。 318–319。
  6. ↑ ユーセリーナ・ベズウォドナs 。 ziololek.pl。 [アクセス2018-10-14]。
  7. ↑ アマラ。特性カード、ポイント3.2 。 Amara.pl。 [アクセス2018-10-14]。 [アーカイブ このアドレス （2018-10-14）]。
  8. ↑ ユーセリーナの歴史、メーカーの情報：ファーマコスメティン
  9. ↑ ユーセリンラベルの歴史 信念 。 [アクセス2018-10-14]。 [アーカイブ このアドレス （2018-12-11）]。
  • C.カプシンスキー、B。クレマー：「あなたの肌のための自然の美しさ」、
  • beiersodrf（懸念から）。歴史（オスカー・トロプロウィッツ）

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