Eupelecosaurs-ウィキペディア、無料​​百科事典

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Eupelecosaurs （eupelycosauria） – ペリコサウリの順序での分類群。

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eupelycosauriaは際立ってケンプ（1982）と呼ばれています。彼の分類では、ユーペレコサウルスはバラノピダエ科、オフィアコドン科、スペナコドン科をカバーする下位ランクのあられでした [初め] 。 Reisz（1986）は、Edaphosauridaeファミリーを含む、eupelycosauriaを下位の階級に維持しました [2] 。後の著者の何人かは、治療（哺乳類を含む）を含むEupelycosauriaによって再定義されました。このように定義されているeupelycosauriaは、ほとんどのシナプサイドを覆う覆われたものです [3] （Taknp。Reis、Berman I Scott、1992 [4] ;バーマン、スミダIロンバード、1997年 [5] ）。最初のユーペレコサウルスは炭素の終わりに登場しました（初期のペンシルワン、例えば Archaeothyris 、そしておそらくもっと早い protoclepsydrops ）そして、哺乳類に似た多くの段階の1つだけを表しています [初め] 。それらをカセアーリア（ピレコサウルス）と区別するシナポモルフィは、個々の頭蓋骨の骨の割合でした [3] 。

CaseaSauriaは一般に、他のすべてのシナプスをカバーする覆われた姉妹グループとして分類されます [2] [4] [6] 。しかし、ベンソンの研究（2012）は、それらの系統発生的位置（したがって、伝統的に理解されていたeupelycosauriaの存在）が不確実であることを示しています。 Kalestal分析は、頭蓋骨構造の特徴のみを考慮して、カセアアウアウリアが最も基礎シナプサイドであることを確認しました。ただし、非骨格骨格の構造の特徴と、頭蓋骨と非骨格骨格の両方の特徴を考慮した分析のみを考慮した分析から、最も基本的なものはバラノピダエとオフィアコドン科の家族を覆う覆われたものでした。ベンソンは、CaseidaeおよびEdaphosauridaeの家族からのシナプスの骨格の建設において、古い分析の結果に影響を与える可能性のある類似点があると指摘しました。しかし、彼はこれらの類似性がこれらの家族の親shipによるものであるかどうか、またはそれらがこれらの家族の両方の代表者が草食性に適応した結果であるかどうかはわかりませんでした。ベンソンによると、この疑いは、カシアウア科以外のカセアーリアの代表者の非レップスケルトンによって明らかにされる可能性がありますが、当時は頭蓋骨からしか知られていませんでした。 [7] 。その後、Brocklehurst、Fröbischand Reisz（2014）、およびBrocklehurstと同僚（2016）の分析には、カセアアウリアの未熟な代表者2人が含まれています。 eocasea Eothyrididaeに属します vaughnictis smithae ）、CaseaSauriaが他のすべてのシナプスを覆う毛包の姉妹であることを確認しました。つまり、Eupelecosaurs [8] [9] 。

治療に属していないほとんどのユーペレコサウルスは、後期炭素から初期のペルミアの終わりまでの支配的な陸生動物でした。アブドゥールは、ペンシルワンから初期のペルミアまで、彼らが現れて以来一般的でしたが、徐々にそのサイズは減少しました。サイズの点で多様化したエダフォサウルス科とケイケイダエは、初期のパーマの主要な草食動物でした。最も有名なエダフォサウリドの長さは3 mです エダフォサウルス 、おそらく体の熱を調節するために使用される脊髄付属器のボタンを持たない高帆によって特徴付けられます。 Sphenacodontidaeファミリーには、略奪的なユーペレコサウルスが含まれていましたまた、ディメトロドンは、背中に特徴的な帆があり、彼の時代の最大の土地捕食者である。ヴァラノピエダエ科の代表者は、今日のヴァラナに似ており、おそらく同様のライフスタイルを率いていました [十] 。

スペナコドン科に密接に関連する形態から開発された治療。彼らはペルム紀の残りの部分で支配的な陸生動物となり、三畳紀の大部分になり、哺乳類も生まれました。治療療法に属さないすべてのeupelycosaursは、ペルム紀の絶滅の間に絶滅しました。

シナプシドは、eupelycosauriaの位置を持つクラドグラム [11] 

Synapsida
|  -  caseasauria
` -  eupelycosauria | -varanopseidae
   ` -  + -ophiacodontidae
      ` -  + -edaphosauridae
         ` - スフェナコドン症
            |  -  sphenacodontidae
            `-therapsida
  1. ↑ a b トーマス・S・ケンプ： 哺乳類のような爬虫類と哺乳類の起源 。ニューヨーク：アカデミックプレス、1982年。
  2. ↑ a b ロバート・R・レイズ：ペリーコサウリア。 W：Peter Wellnhofer（Red。）： Palaeoherpetologyのハンドブック 。シュトゥットガルト：Gustav Fischer Verlag、1986、p。102。ISBN 3-89937-032-5 。
  3. ↑ a b ミシェル・ローリンIロバート・R・レイズ： シナプスの主なクレードのオートモルフィー 。 Tree of Life Webプロジェクト。 [Dostęp2008-11-15]。 （ 。 ）） 。
  4. ↑ a b ロバート・R・レイズ、デビッド・S・バーマンIダイアン・スコット。 頭蓋の解剖学と関係 セコドントサウルス 、テキサス州初期のペルム紀からの珍しい哺乳類のような爬虫類（シナプシダ：スペナコドン科） 。 「リンネ社会の動物学ジャーナル」。 104（2）、s。 127-184、1992。doi： 10.1111/j.1096-3642.1992.tb00920.x 。 （ 。 ）） 。
  5. ↑ David S. Berman、Stuart S. Sumida、R。EricLombard：原始羊症の生物地理学。 W：Stuart S. Sumida、Karen L. M. Martin（Red。）： amnioteの起源：土地への移行を完了します 。サンディエゴ、ロンドン、ボストン、ニューヨーク、シドニー、東京、トロント：アカデミックプレス、1997年、p。 85 -139。 ISBN 0-126-76460-3 。
  6. ↑ デビッド・S・バーマン、ロバート・R・レイズ、ジョン・R・ボルトIダイアン・スコット。 シナプスの脳の解剖学と関係 バラノサウルス （eupelycosauria：ophiacodontidae）テキサスとオクラホマの初期の二畳紀から 。 「カーネギー博物館の年代記」。 64（2）、s。 99-133、1995。 （ 。 ）） 。
  7. ↑ ロジャー・B・J・ベンソン。 基底シナプスの相互関係：頭蓋と頭蓋後の形態学的分割は、異なるトポロジを示唆しています 。 「系統的古生物学のジャーナル」。 10（4）、s。 601–624、2012。doi： 10.1080/1477201399.2011.631042 。 （ 。 ）） 。
  8. ↑ ニール・ブロックルハースト、ヨルグ・フレビシュIロバート・R・レイズ。 の再説明 「mycterosaurus」スミサエ 、初期のペルム紀のエオチリド、およびピエコサウルス級シナプスの系統発生の検査 。 「脊椎動物の古生物学と比較解剖学の年次シンポジウム」、2014年。 （ 。 ）） 。
  9. ↑ ニール・ブロックルハースト、ロバート・R・レイズ、ヴィンセント・フェルナンデス・ヨルグ・フレビシュ。 の再説明 「mycterosaurus」スミサエ 、初期のペルム紀エオチリド、およびピエコサウルスグレードシナプスの系統発生への影響 。 「PLOS ONE」。 11（6）、s。 e0156810、2016。doi： 10.1371/journal.pone.0156810 。 （ 。 ）） 。
  10. ↑ Synapsida：Varanopseidae 。古。 [アクセス2012-02-27]。 （ 。 ）） 。
  11. ↑ Synapsida。 Pelycosauria 。古。 [アクセス2012-02-27]。 （ 。 ）） 。

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