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Posted on June 22, 2020 by lordneo

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両生類 （両生類） – 四足動物のグループからの可変脊椎動物のクラスター。彼らはさまざまな生息地に住んでおり、ほとんどの種は土地、地面、木、または甘い海に住んでいます。開発中に、彼らは幼虫の段階を経て、その間に水のライフスタイルをリードしていますが、一部の種はあなたがこの制限を迂回することを可能にする行動的適応を開発しました。タディーは変換を受け、その結果、通気性のある幼虫は大人の呼吸肺になります。ガス交換も皮膚を通して発生します。いくつかの小さなタンドとテールレスには肺がなく、すべてのガス交換を皮膚に導きます。身体の習慣は爬虫類に似ていますが、それらとは異なり、それらは個体発生発達に胎児膜を持っていないため、それらの発達は水生環境で行われなければなりません。その発達と浸透性の皮膚のため、両生類は生息地の状態と環境汚染の変化に敏感であるため、それらが良い指標種です。ここ数十年で、世界中の多くのジャンルの両生類の数と絶滅が劇的に減少してきました。

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最初の両生類はデウォンに登場し、筋肉の魚から進化し、骨は肩と骨盤の縁を通る骨格に基づいており、肺袋がありました。これらの機能は、浅い周期的な水貯水池での存在を促進し、土地への短期旅行を可能にしました。初期の両生類はすぐに変化しました。炭素とパーマの間に支配された陸生脊椎動物の中で、後の爬虫類や他の羊水がより多くなりました。時間が経つにつれて、両生類のより高いランク分類群の数は減少しました。最終的に、リサンパミアという提出は1つしかありませんでした。それには、テールレス両生類、尾状の両生類、豪華な両生類の3つの現代の列が含まれています。既知の両生類の総数は約8,500人です ^[初め]、そのうち90％がテレスに属します。両生類の最小と同時に、最小の脊椎動物はノヴィヴィン – テリトンです Paedophryne Amauensis 長さ7.7 mmに達します。次に、今日の最大の両生類は、長さ1.8 mの巨大な中国のサンショウウオです。ブラジルのグワダルップからの絶滅した9メートルのプリオノサイフと一致することはできません。アンピッションは、バトラコロジーと呼ばれる科学によって扱われますが、両生類と爬虫類をカバーする知識の分野はヘルペトロジーです。

現代の両生類のカロポグラム ^[2]

Tetrapodomorphaの最も古い痕跡は、Zachełmiaの手がかりです。彼らは3億9,700万歳です（エイフェル、セントラルデボン ^[3]）。彼らはこのグループの進化のアイデアを変えました。 ^[4]。彼らは2012年にジャーナルで説明しました自然：Grzegorz niedwiedzki、Piotr Szrek、Katarzyna Narkiewicz、Marek Narkiewicz、およびE. Ahlberg。彼らはそれが属するエルピドステガリアのグループに先行します刺繍、彼らはフラン（後期dewon）の四足動物の最も古い既知の化石よりも1,800万歳年上です ^[3]。しかし、2012年には、両生類の直接の祖先のさらに初期の化石が発見されました：遺跡 トングセニアパラドキサ 、約4億900万年前の4匹の足の魚を連想させる（欲望、初期の露 ^[5]。

最初の両生類は、約3億7000万年前の故デウォンに登場しました。彼らは筋肉の炎、魚を連想させることから進化しました ^[6]。彼らは多くのひれを持っていて、手足を連想させ、背骨を支える骨で支えられ、指で終わり、海底でのクリープを可能にしました。一部の魚は、酸素が不十分な立っているデボン紀の沼地の水中で大気酸素を呼吸するのに役立つ原始肺を発達させました。条件が必要な場合、これらの動物は強いひれの助けを借りて陸上に行くことができます。最終的に、彼らのひれは骨が手足に変換されて強化されました。筋肉はおそらく、両生類、爬虫類、鳥、哺乳類など、すべての四足動物の祖先です。彼らは土地の後に忍び寄ることができましたが、すでにテトラポドモルファに含まれている古い魚のほとんどは、まだほとんどの時間を水に費やしていました。彼らはすでに彼らの肺の発達から始まっていますが、彼らは主にえらで呼吸していました ^[7]。

Ichtiostegaは、外部の鼻孔とより効率的な肺を備えた最初の原始的な両生類に属していました。彼女は4つの強い足、彼の首、尾、そしてこのFyer -Fed Eusteron Fishを連想させる頭蓋骨を持っていました ^[6]。増幅により、適応（適応）が発生し、水の外で長い間生き残ることができます。彼らの肺の性能が向上しました。半モデストまたは陸上環境では、水上浮力が体を支持しなかったため、このサポートは徐々にスケルトンとフィンを引き継ぎました。その結果、フィンの進化の過程で、5本以上の指で終了した後部の手足と後部の手足に変換されました ^[8]。体を覆う（革）は、体液を保持し、乾燥を防ぐ能力を高める方向に進化しました ^[7]。魚の骨脂産（ダンプアークの一部）ストレスの背後にあるグニエフカ地域の領域では、両生類の耳を変換しました。これにより、空気が送信した土地で音を受け取る能力が向上しました ^[9]。歯を供給した歯は、優れた魚の完璧な歯（迷路の歯がある）と、頭の後ろにある最高の骨さえ繰り返し似ています。これらの構造はいずれも、動物王国の別の生物から見つかりませんでした ^[十]。

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3億6,000万年前のデボン紀の終わりに、海、川、湖が人生にあふれていました。初期の陸上植物が陸地に広がっていました。脊椎動物はありませんでした ^[十]言及されたイクチオステガに加えて、時々水から降りることができました。陸地上のこれらの脊椎動物はぎこちなく動いており、正面の手足で体を引っ張って、海軍のライオンが今日そうであるように、体の後ろを同じようにドラッグすると考えられています。 ^[8]。

炭素では、気候は暖かく湿っていました。土地には、カラマイトを含むコケ、シダ、馬術が生い茂っていました。広範な沼地がありました。呼吸型の酸素、節足動物は土地を進化させ、占領しました。そのおかげで、肉食性の両生類は土地に豊富な食料源を見つけることができました。土地環境への適応の創造と改善への選択的圧力が激化しました。土地には他の四足動物がなく、両生類は食物鎖の頂点にいました。彼らが占める生態学的なニッチは、ワニが今日占領しているものに似ていました。当時の両生類のほとんどは、円錐形の体の構造、強い尾、手足（前後）と肺の袋を持っていたので、大気の空気を呼吸することができました。 ^[十]。ピークとして、捕食者は時々数メートルの長さに達しました。彼らは、大きなサイズで特徴付けられる種を含む、多くの種類の魚とカルボーニアの陸生節足動物を狩りました。しかし、常に、彼らは卵の殻なしで集まるために水に戻らなければなりませんでした。また、今日、両生類のほとんどは完全に水の幼虫の段階を通過します。胎児膜を装備した卵の発達は、胚が乾燥しないようにすることで、土地での繁殖を可能にし、この環境での彼らの支配を徐々に確保しました ^[6]。

トライアス（250〜2億年前）では、爬虫類は両生類を置き始めました。キャロルによると、家族の数は減少し、ジュラで最低に達しました。リサンパビアの化石記録によると、今日のすべての両生類を含む唯一の生き残ったグループは、後期炭素（ペンシルワン）と初期のトライの間で無効にしてビスピンフィラを除去する絶滅したグループから分離することができました。化石の相対的な希少性は、正確なデートを防ぎます ^[7]しかし、多くの遺伝子遺伝子座のシーケンスに基づいた最近の分子分析は、このグループの時間として後期炭素/初期パーマを示唆しています ^[11]。このグループのSynapomorphiaには、歯の特徴のいくつかが含まれています（そのため、 ペデセレート歯 ）と耳（乳頭）。ウェルズによると、彼らの最も近い親relativeは、branchiosauridaeも含まれているrissorophidaeファミリーまたはdissorophoideaの圧倒者からのこの障害のグループです。 ^[12番目]（この家族には、次のようなタイプが含まれます アパテオン どうにか メラネルペトン ^[13]）。また、両生類のサイズの縮小に関する見解は確認されていませんでした。カポサウルと呼ばれる大規模なシールド両生類のグループは、当時生きていました。外観では、彼らは現代のワニに似ていました。それらは、平らで細長い頭蓋骨によって特徴付けられました。今日の両生類のほとんどとは異なり、彼らは成人期に栄養ラインを失うことはありませんでした。これは水環境を示唆しています。彼らはおそらく魚と両生類を狩りました。その中には、閉じた耳の拷問とシコトサウルスを特徴とする原始的なパロトロズチッドとエリスロスチドの5つの家族がいます。このグループの最大の代表者には、長さ6 mに達するマストドンザウルが含まれます。このグループは、ポーランドのFinds： Capitosaurus silesiacus 、 Tatrasuchus kulczyckii 、パロトゥーチ、 Cyclotosaurus intermedius ^[14]。

障害エリオプスは、土地環境で彼の体の重さを運ぶ強い手足を持っていました

現代の両生類の3つの主要なグループ間の進化的創造と親族関係は、議論の主題です。リボソームDNA配列に基づく系統解析では、絶望的とタンディのページがテールレスよりも互いに近いことを示しています。また、3つの主要なグループはすべて、筋肉魚から分離した直後に、パンゲイのスーパーコンチニンの崩壊の前でさえ、古生代または中生代（約2億5,000万年前）で異なっていたようです。この期間の短さと進化放射線が関与した速度 ^[15]。化石の記録にはここで大きなギャップがありますが、2008年に発見が説明されています ゼロバトラハス 2009年のテキサス州の初期のケーパーでは、この種は多くの現代的な特徴に関しては、古生代の以前の両生類とその若い親relativeとの間のリンクのように思われます。この代表的な障害は、冠を塗ったwalkの接続された遠位サイコロを共有しています（ 一般的なBaale ）そして、dwiwaczのしこりが呼ばれました 結核glenoideum 。 Lemieszaの構造は、それを尾と尾の両方の両生類の両方に接続します。後者のグループでは、幅の広い頭蓋骨も共有し、ロッド型のパラタインの骨を配置し、前刃の椎骨を短くし、足の配置を配置します。歯の特定の特徴は、3列すべての現代の両生類に似ています。分子分析は、audable触媒と尾のない分類群の分離が古生物学的証拠よりも早く起こったことを示唆しています。 ^[16]。

初期の両生類はまた、新しい動きの方法を含め、土地での生活への他の適応を開発しました。水の中で、彼らは釣りをして、波状、左右、体の動き、尾を通って動きました。しかし、土地では完全に異なる方法が必要でした。彼らの棘、手足、骨盤の縁、筋肉は、体を地面の上に持ち上げるのに十分な強さでなければなりませんでした。一部の種の成人には、横方向の系統がありました。しかし、空気によって伝達される刺激の受容への適応が現れました。土地のPurasは、さまざまな周囲温度の変動に対処するために、新しい体温制御メカニズムも必要でした。さらに、土地環境では、水生環境と比較して、有害な紫外線（吸水吸収性紫外線）の用量で、皮膚をより大きくさらしました。これに応じて、彼らの肌は変わりました。彼女の保護能力は増加し、彼女はまた、水の損失から保護されました ^[17]。

科学的な用語「Amphibia」は、古代ギリシャ語から来ています。 アンフィオス ）、「2種類の人生」を意味します。で構成されています 水陸両用 「両方、すべてのタイプ」と人生重要な「人生」。締め切りは当初、カワウソやアザラシを含む土地や水に住むことができる形容詞の定義動物として提供されました ^[18]。伝統的に、羊膜に含まれていないすべての四足動物をカバーする両生類の両生類がたくさんあります。したがって、この広い意味での両生類（ 夏を意味します ）3つのサブグループに分割され、そのうち2つが絶滅しました。この部門は次のとおりです。 ^[19]

Labyrinthhodontia†（古生代および初期の中生代からの多様なグループ）
lepospondylaの退屈（小さな古生代のグループ、時には迷路の迷路に組み込まれているが、実際にはリサンポビアからよりも羊膜に近づくことができる）
リサンポビヒア団体（すべての現代の両生類）

各グループの実際の種の数は、採用された分類学的分類システムに依存します。最も人気のある両生類の分類システムは、カリフォルニア大学（バークレー校）Amphibaweb Webサイトの分類と、世界のデータベースの両生類種のインターネットでも入手可能なヘレーペトロジストのDarrel FrostとAmerican Natural History Museumの分類です。 ^[20]。上記では、種の数の値は霜システムに基づいています。 Martha Crumpによると、現在（2009）174種の絶望的な両生類、571尾立て、5602 -Taillessがあります。これにより、合計6,347種類の両生類が得られます。これは、これまでに発見されたすべての動物の種類の0.5％です。 ^[21]。 2008年の学習の進捗状況（不可解な種の識別）および自然界の発見に関連して、7044年の両生類はすでに知られていました ^[22]。

系統学的分類は、迷路を別の分類群と区別するものではなく、定義されたユニークな特徴のない教区であるSynapomorphiaを考慮して、その唯一の共通の特徴はPlezomorphです。分類は、著者によって認識された哲学と、主張を定義する2つの方法を使用する際の彼の好みによって異なります（そのため、 STEMベース 私 ノードベースの方法 ）。伝統的に、束としての両生類は、すべての幼虫の四足動物として定義されています。すべての現代の両生類とその子孫の最後の共通の祖先をカバーするグループは、リサンポビヒアと呼ばれています。古生代の両生類の哲学は確かではありません。したがって、リサンポビヒアは、絶滅したグループの1つに属している可能性があります。たとえば、それらは障害者またはLeanpondyiliを無効にし（伝統的に迷路の下位に配置されていました）、一部の分析によると、農民にさえあります。これは、系統発生の命名法の除去について語っています。グループを連想させ、リンヌース系の両生類と見なされる多数の塩基性デボン紀またはカルボン紀のようなグループです。 cladisticsに基づく分類法は、それらを他の場所に配置します ^[23]。両生類と羊膜の共通の祖先が両生類に属している場合、それは教区のグループになります ^[24]。

今日の両生類はすべて、リサンポビヒアサブグロムに属し、通常は主張と見なされます。つまり、今日の3列（テールレス、タンディ、絶望的なもの）をカバーする共通の祖先の種のセットに属します。 ^[25]。カウダタは、この障害を連想させる祖先とは別に作られたことが示唆されました。また、絶望的なことは先進的なreptilomorphaの姉妹グループであるため、近親者です。 ^[16]。プリミティブな特徴を備えたいくつかの古い「pra-jab」の遺跡は知られていますが、Taillessグループの最も古い既知の適切な代表は Prosalirus Bit アリゾナからのケイアントのより低い教育編成から。解剖学的には、現代のテイルの両生類との重要な類似性を示しています ^[26]。絶望の最も古い既知の代表は、別の初期教育種です、 eocaecilia micropodia 、アリゾナからも ^[27]。初期の既知の尾部 – アンフィビアンが呼ばれています Beiyanerpeton Jianpingensis 故ju審員から、彼の遺体は中国北東部で発見されました ^[28]。

一部の専門家は、テレスの政府をカバーするスーパーバイザーとしてジャンプを検討するか、後者にジャンプの順序で部下のランクを与えるかについて異議を唱えています。さらに、リサンパミアは伝統的に3列に分かれていましたが、タンド、アルバナルペトン科に似た動物の鈍いファミリーが現在、サリエンティアの監督者の隣のリサンポビヒアに配置されています。さらに、Salientiaは3つの現代の列すべてとトライアストライアドトライアドバトラッハをすべてカバーしています ^[29]とチャット。 ^[30]。

プララスは、四足動物の他の代表者とは異なり、胎児膜を持っていません ^{[最初に30]}^[32]。このため、両生類は繁殖するために水環境を必要とします。一部の種は、幼虫の段階で子孫を保護または運ぶためのさまざまな戦略を開発しました ^[17]。彼らはまた、1つの種を除いて海に住んでいません（輪があります ^[33]）水に生息する湿地の沼地 ^[34]。陸上では、湿った肌を維持する必要性は、湿った生息地への出来事を制限します ^[17]。

両生類の最小と最小の脊椎動物は、同時に狭いパッドドリューファミリーの代表者であり、ヤギーネアのテールレスと呼ばれています Paedophryne Amauensis 。 2012年に説明されました。平均7.7 mmに達します。両生類の10の最小のジャンルのうち4つのタイプに属します ^[35]。次に、現在生きている両生類の最大のものは、1.8 mの長さで成長している巨大な中国のサンショウウオです（ アンドリアス・ダビダヌス ）） ^[36]。しかし、史上最大の両生類では小さいように見えますが、絶滅した9メートルのプリオノサイクは、障害のワニを思い起こさせます。 ^[37]。次に、テレスの最大の代表はアフリカのゴリアテたわごとです（ Conraua Goliath ）、32 cm、重量3 kgの測定値 ^[36]

Purasは変数（外熱性）です – つまり、より高い脊椎動物 – 哺乳類や鳥のように、体温を調節する能力がありません。したがって、それらの活動は周囲温度に大きく依存します。それらの代謝は遅いです。これは小さなエネルギーニーズにつながり、したがって、少量の食物を食べることにつながります。大人は涙腺と忙しいまぶたを持っています。ほとんどの種には耳があります（セクション：「神経系と感覚器官」を参照）。彼らは、空気または地面で伝達された振動を受け取ります。彼らは筋肉の言語を持っています。多くの種では、口から伸びることができます。共同付属物を持つ現代の両生類の輪は完全に骨化しています。 rib骨は通常短いです ^[38]またはまったくありません ^[39]、椎骨に取り付けることができます。皮膚にはほとんどケラチンが含まれておらず、スケールを生成せず、いくつかの謝罪で魚の特徴的な鱗をカウントしません。通常、滑らかで、わずかに粗く、小さなwar贅で覆われています。皮膚には、多くの粘膜があり、分泌物で濡れています。一部の種には、腺を産生する毒素もあります。心臓は3つの部分で構成されています。2つのアトリアと1つのチャンバーです。膀胱があります。窒素代謝製品は尿素の形で除去されます ^[38]。カエルのカエルと呼ばれる卵は、ほとんどの両生類によって水の中に置かれます。それらは、折り畳み後にゼリーのような腫れの封筒に囲まれており、胚の保護的で栄養的な役割を果たしています。彼らは水生環境では不要で、硬く、石灰岩の殻を持っていません ^[40]。幼虫、またはオタマジャクシはそれらをhatch化します。彼らは水のライフスタイルをリードしています。その結果、彼らは変換（変態）を受け、土地に住んでいる大人の形をとる ^[38]。角膜はまた、皮膚を通してガス交換を行います ^[17]。

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テールレス両生類 [ 編集 | コードを編集します ]

カラフルなキャッチ（ Agalychnis callidryas ）登山の方向に特化した手足について

別の記事：テールレス両生類。

ポーランドの用語「テールレス両生類」は、サリエンティアという名前と組み合わされることがありました ^[41]。彼らのサイエン派のアヌラはラテン語から来ています an- 、または「なし」、そして古代ギリシャ語から、どこから外側「尾」を意味します。彼らは尾を持っていません。これらの動物には、屈曲のある強い後肢、より短い前足、爪のない燃える膜で指が縛られている指があります。また、大きな目としっとりした腺革によって特徴付けられます ^[25]。「カエル」という用語が時々使用されます蛙） – 滑らかな肌を持つ尾のない両生類に関連して – そして「ヒキガエル」（ ヒキガエル ） – 乳頭皮膚の注文のメンバーの場合 – 彼らは分類法とは何の関係もありませんし、それらからの多くの例外があります。本当のヒキガエル（ 本当のヒキガエル ）ヒキガエル家の代表者のみがいます（buffonidae） ^[42]。

アヌラの代表者はサイズが異なります。彼らの最大の代表者は30世紀のgoliaty goliatyです（ Conraua Goliath ）西アフリカに住む ^[43]、最小はすでに言及されている7.7 mmです Paedophryne Amauensis 、モルギニアに登場する、最も小さな既知の脊椎 ^[44]。ほとんどの種は水と湿度の高い生息地に関連していますが、木や砂漠での生活の方向に特化したものもあります。彼らは極地と海を除いて世界中で発見されています ^[45]。

アヌラは3つの字幕に分かれていますが、それらの間の親族関係は不明のままです ^[46]。 Archaeobatrachiaサブリージョンには、4つの原始的なテールレス両生類の4つの家族が含まれています：アスカフィダエ、ヒキガエル（ボビナトリド科）、ロプスコワテ（discoglossidae）、liopelmowate（liopelmatidae）（一部の著者は、このサブの意識はparishであると考えています） ^[47]。メソバトラキアは、6つの家族が置かれている進化的な進歩を示しています。 Megophryidae、Grzebiuszkowa（Pelobatidae）、Nuzańcowate（Pelodytidae）、Scaphiopodidie、およびRhinophrynidaeは、地面の地面に穴を開けている強制的な水ステージング（Pipidae）です。それらは、他の被験者の間にいくつかの間接的な特徴を持っています ^[47]。両生類の他の家族は、最も多くの被験者であるネオバトラキアに属します。最も一般的な種はここに含まれます。今日の5,000を超えるアヌラの生きている種の96％がネオバトラキアです ^[15]。

アポン [ 編集 | コードを編集します ]

別の記事：尾のある両生類。

Agnonsyの政府はCaudataと科学的に呼ばれています ^[48]。この用語は、ラテン語から派生しています カウダ 「尾」を意味する ^[49]。ウィロデルの用語は、現在生きている代表者全員を覆う分類群によって決定されます ^[50]。トカゲの習慣を連想させる細長い体を持つ動物です。ただし、リストされている機能はSymplezomorphiaに属し、Caudataは哺乳類よりもトカゲに近いものではありません ^[51]。カウダタには皮膚に爪や鱗がなく、滑らかまたは隆起で覆われています。彼らは尾を持っており、通常は横方向に平らになり、多くの場合フィンが装備されています。サラマンドラは最も偉大な巨大な中国人です（ アンドリアス・ダビダヌス ）。長さ1.8 mに達する個人が記録されました ^[52]。最小のサイズです トリウス・ペナトゥルス メキシコから。長さ20 mmを超えることはめったにありません ^[53]。カウダタは、北半球のホラークティックスの広い領域で発生します。ダストサイズのファミリー（Plethodontididae）は、Amazon Lowlandの北の中央および南アメリカでも発見されています ^[45]。いくつかの手術ファミリーのメンバーはネオチンを示しています。時々、彼らはまったく変態を終えない、または大人がいくつかの幼虫の特徴を示している ^[54]。ほとんどのタンディな代表者は、長さ15 cm未満です。彼らは土地や水のライフスタイルをリードし、これらの両方の環境で1年後に過ごすことができます。土地では、彼らは通常、石や丸太の下、または密な植生で隠された1日を過ごします。彼らはミミズ、昆虫、その他の無脊椎動物を食べるために夕方と夜に出発します ^[45]。

Cryptobranchoideaサブ領域には、原始臨床が含まれます。子どもの長さの遺跡を含む彼らの化石は、北米、ヨーロッパ、アジアで発見されました。彼らの中で最も古い北米は、ale新世の日付です。現在横たわっている形態の中で言及されているのは3種のみです。 アンドリアス・ダビダヌス ）、サラマンドラ日本語（ アンドリアス・ジャポニクス ）そして泥の悪魔（ Cryptobranchus Alleganiensis ）北米から。これらの大きな両生類は、大人の段階で特定の幼虫の特徴を保持しています。彼らの目はまぶたを覆わず、ギルの隙間は消えません。ユニークな特徴は、顎の左または右側を吸い、下げることができることです ^[55]。男性は巣を蹴り、女性に卵を産むように奨励します。肺を呼吸すると、彼らはまた、毛細血管が表面の下を浅く走る薄い皮膚の多数の折り目を介してガス交換を行います ^[56]。彼らの近親者は角度（hynobiidae）、50です ^[57]-60にグループ化された種 ^[58]-十 ^[57]種類。彼らは、ロシアのヨーロッパ部分に住む1つの種を除いて、アジアに住んでいます。大人の人はまぶたを持っています、彼らはギルの隙間を保持しません ^[58]。

Salamandroideaサブリージョンには、進化的に進歩した臨床が含まれています。それらは、記載されている前述の骨とは異なります 骨格骨 下顎骨と内部受精の存在。サンショウウオでは、男性は精子パッケージ、精子を去ります。彼が選んだ人は彼を持ち上げ、彼を彼女のクロースに置き、そこで彼は彼女が卵を産む前にそれらを保管します（スクリーチ） ^[59]。この部下の最も多くのファミリーは、肺のない親relative（plethodontidae）です。ここには、尾な両生類の種の60％があります。サラマンドロワ家には、適切なサンショウウオが含まれています。サブファミリーPleurodelinaeのメンバーの一部に関連して、シートの名前が使用されています ^[25]。

3番目のベースであるSirenoideaには、サイレンファミリーに分類された4種のみが含まれています。彼らはウナギの列の魚の習慣に似ています。彼らは水の動物です。それらの前肢は大幅に減少し、後部の手足はまったく発生しません ^[60]。サイレンにはサンショウウオの男性が精子形態を形成するクローク状の腺がなく、女性には精子貯蔵用の種子タンクがないため、受精は外部であるようです。ただし、卵は個別に敷設されており、行動は外部受精を助長しません ^[59]。

amphiase [ 編集 | コードを編集します ]

別の記事：Amphiazy Hopeless。

プワザ政府は科学的にはギリシャ語からの体育館と呼ばれています 体育館 重要な「裸」と オフィス ラテン語の接頭辞からのヘビまたはアポドを意味します a- 重要な「なし」とギリシャ語剪定「脚」を意味します。それには、ヘビやリングを連想させる長く、円筒形の絶望的な生き物が含まれます。大人は8〜75 cmの長さに達します Caecilia Thompsoni 最大150 cmの成長。彼らの皮膚には多数の横foldがあり、一部の種では、その中に埋め込まれた小さな皮膚スケールが含まれています。ラドルの目は肌で覆われています。彼らはおそらく光強度の違いのみを受け取るだけでしょう。目の後ろの短い触手のペアは長くなる可能性があります。それらは感覚感覚と匂いの臓器を構成します。厄介な両生類のほとんどは地下に住んでおり、湿った土壌、腐った木材、またはごみの下で掘削されています。一部の人は水のライフスタイルをリードしています ^[六十一]。ほとんどの種は地下に卵を産みます。 hatch化幼虫は近くの水貯水池に行きます。他の種は卵を壊し、幼虫はhatch化する前に変態を起こします。いくつかの種は卵のようなものです – 卵管に滞在する間、彼らは分泌物を食べます ^[62]。体育館は熱帯アフリカ、アジア、南、中央アメリカに住んでいます ^[63]。

肌 [ 編集 | コードを編集します ]

ボディーカバーには、非常に冷淡な外層の存在など、陸上脊椎動物に典型的な特定の要素が含まれており、下垂体と甲状腺によって制御される高層化の過程で定期的に更新されます。しばしばいぼと呼ばれる地元のしこりは、たとえばヒキガエルで一般的に発生します。外層は、鳥や哺乳類とは対照的に、葉の皮を脱ぐのではなく、多かれ少なかれ一枚の片側に落下する期間の影響を受けます。角膜はしばしば古い肌を食べます ^[45]。例外は、絶望のページです。彼らはコラーゲンとミネラル化で作られた生産を生産しています ^[21]皮膚のスケールは、皮膚に埋め込まれています。ただし、骨魚の鱗との類似性は大部分が表面的です。トカゲといくつかの尾のない両生類は、適切な皮膚に骨堆積物を形成するやや似た骨皮を持っていますが、これらは収束に起因する相同ではなく類似の特徴です。同様の構造は、さまざまな脊椎動物で独立して作成されました ^[六十四]。

両生類の皮膚は水を通ります。彼はまた、ガス交換に参加しています。これにより、大人の両生類は水面に現れることなく呼吸し、タンクの底部に冬眠状態を続けることができます。 ^[45]。薄くて繊細な皮膚を乾燥から保護するために、両生類は主に頭、背中、尾に粘膜を形成しました。これらの構造は、湿った体コーティングを維持する分泌物を生成します。さらに、多くの種には、嫌悪感または毒性物質を形成する粒状腺があります。一部の毒素は人間の死を引き起こすことさえあります ^[65]。毒素、耳下腺、または麻痺を産生する主な腺は、和圧と呼ばれる神経毒を産生します。彼らは耳の後ろにあるか、尾の秩序の代表者の尾根に沿って、尾の順序の代表者の目の後ろにあるか、絶望的な両生類の体の上面に沿って横たわっています ^[66]。大きなリンパ袋が存在しているため、皮膚の皮膚は体に不十分に付着します ^[41]。

両生類の皮膚の色は、クロマトフォアと呼ばれる3層の色素含有細胞に依存します。上記の3つの層は、グアノフォールの中央に位置する最も深いメラノフォアで構成され、顆粒が豊富で、青みがかったグリーン色素を生成し、最も表面的な黄色の層を形成する親脂肪が生成されます。 ^[六十七]。別の部門では、メラノフォア、Xantophores（黄色）、紅斑性（赤）、白血病（白）、シアノフォア（青）、イリドフォア（銀色の光沢のあるグアニン結晶）について語っています。 ^[68]。多くの種の個体は色を変えることができます。形質転換は下垂体ホルモンから始まります。骨魚とは異なり、神経系は色の変化を直接制御しません。変化は、魚よりもゆっくりと発生します。明るい色は、動物が有毒であることを意味します、この捕食者について警告します ^[六十七]。また、緑のカエルの緑色の緑色の色のマスキング、茶色と子鹿がしばしばマスキングがあります。時々アルビノ、つまり、暗い染料のない個人 ^[39]。これは、皮膚の黒い染料（メラニン）の欠如に関連する両生類の劣性遺伝的特徴です。たとえば、普通のヘルウェッカ、イベリア、カルパティアンで発生します ^[68]。一方、この染料の過剰はメラニズムによって決定されます ^[39]。メラニズムの程度は緯度とともに増加します。これは、草のカエルの個体群で行われた研究によって証明されました。この種では、生命環境は体の色に大きな影響を与えます ^[69]。メラニックの個人は、高度と高度に住んでいます。さらに、年配の人は、若い人よりも皮膚にメラニンが多くなっています。他の動物（爬虫類、鳥、哺乳類）とは異なり、メラニズムのレベルは、メラノコルチン1をコーディングするDNA配列でこの種で説明することはできませんが、これがポリゲン性の特徴であることは除外されていません。 ^[70]。

スケルトンとムーブメント [ 編集 | コードを編集します ]

両生類の骨格は、他の四足動物の骨格と構造的に相同で、多くのバリエーションで現れます。骨は、空のスペースの大部分、したがって小さな質量によって特徴付けられます。骨胞体は、頭と体をサポートするために強力です。椎骨はオーバーラップを通して互いにつながります。よく発達した骨盤リムは、脊椎に関連付けられています。腰の骨は前方に向かって落ち、動物の体は哺乳類の場合よりも地面に近づいています ^[71]。

このスケルトンは、多くの軟骨によって区別されます。油糧種子や鉱石では、長い骨頭の骨化はありません。 ^[39]。

頭蓋骨は、特に後頭部の領域で、平らで幅の広いと呼ばれます。 2つの後頭部顆のおかげで、より正確には頸部セグメントの最初の椎骨とより正確に接続します。これは、1つの平面での頭の動きのみを可能にします。ローター（特別な第2頸部脊椎）は発生しません ^[39]。頭蓋骨の骨化は、極東ファタックを含むいくつかの種で正確にテストされました。個々の骨の骨化間の個人間の違いが観察されました。頭蓋骨の骨化段階は、幼虫の発達段階から推測することはできません。形態学的に発達した個人は、発達していないよりも骨が少ないことが起こりました。個々の両生類にも違いがあります。違いは、成人の両生類に見られる骨の量にも達します。パブリッシュには17があり、カエルやヒキガエルには18があります。パッドにはパラタインの骨やあぶみがありませんが、前例のない骨があります。中間 ^[72]。

椎骨は、2つの充電、プロセス加工または頂点と呼ばれます。断面には通常、単一の円が含まれます ^[七十三]。

弾薬は、手足が減少した絶望的な順序といくつかの種のカーダタの代表者を除いて、4つの手足を持っています。ほとんどの両生類では、手は4本の指と足 – 5で終わります。爪はありません。一部のタンディな両生類には、指が少ないものがあります。 Amphimateは、ウナギを連想させる小さく、短く、厚い足を持つ動物です。 Syrenaceは、後部の足がなく、短くて厚い前肢を備えた水のcaです。ミミズがそうであるように、地面で目を覚ましている両生類の代表者。筋肉のけいれんは体に沿って動きます。表面または水の中で、彼らは波状の体の動きを左右に移動します ^[74]。

アヌラでは、後肢は前部よりも大きくなっています。これは、移動の主な方法がジャンプまたは泳ぎをすることである種で特に目に見えます。歩く方法で動く種や後部の手足を走ることはそれほど大きくありません。繊細な動物は通常、短い足と広い体を持っています。足はライフスタイルに適応しました。彼らは、泳ぐときに有用な燃焼膜を開発し、掘削を促進する後部の足に登山またはスケラチン化された結節のためにパッドを大きく停止しました。尾のないグループの代表者が後方にコピーしています ^[71]。男性は手の下に問題があり、女性を保持しています。次に、ヒールのカルスは両性で発生します ^[48]。ほとんどの場合、尾状の四肢は短く、同じ長さの範囲が大きく、胴体から直角に成長しています。陸上のランドモーションは、歩くことです。尾はしばしば左右に揺れます。また、特に登山中にサポートとしても機能します。通常の散歩では、同時に片足のみが前方に伸びています。この移動方法は、祖先、マッスルフィッシュから継承されました ^[71]。属のカウダタ aneides そして、いくつかは直接登る木で、長い手足、大きな指先、そして握る尾によって特徴付けられます ^[59]。尾部の水生代表者の尾部とオタマジャクシの尾側には、背びれと腹部のひれが装備されています。体は側面のターンを通って動き、水から押しのけます。大人の尾のない両生類には尾がありません、尾は非常に短いです ^[74]。

テレスの家族の一人であるノゴロトカ両生類の代表者にも、スライドフライトのスキルが含まれていました。彼らは、滑り飛行中に荷重をかける平面として、手足の指の間の膜を使用します。それに属する種の中で最も有名なフライングカエル（ Rhacoporus Reinwardtii ）ジャワから、傑出したポーランドの動物学者のミカ・シードレッキがモノグラフを捧げた ^[75]。

これらの動物はさまざまであるため、その程度は周囲温度に関連しています ^[40]。低温では、それらは非アクティブになります ^[21]。

循環系 [ 編集 | コードを編集します ]

プワザ循環系の単純化された図（皮膚循環は省略されており、これもガス交換に参加しています）。

循環系は、幼虫と成人で異なります。オタマジャクシの循環は、魚に見られる魚に似ています。二重心臓はえらを通して血液を送り込み、そこで酸素酸化します（酸素を摂取します）。それから彼は体を使って、それから心に戻ります。したがって、単一の血液循環があります。大人の動物、特にアヌラの代表者は、そのえらを失い、肺を発達させます。彼らの心臓は、2つのアトリアと1つのチャンバーの3つの空洞で構成されています。心室痙攣が始まると、酸素化（酸素が少ない）血液が肺動脈を肺に流れます。収縮を続けて、筋肉は体の残りの部分に血液を押します。チャンバーの解剖学は、2つの回路の血液の混合を最小限に抑えます（酸素化で刺激された） ^[76]しかし、それはそれを排除しません ^[39]。

神経系と感覚器官 [ 編集 | コードを編集します ]

中枢神経系 [ 編集 | コードを編集します ]

両生類の神経系は、他の脊椎動物の場合と同じ一般計画に従って構築されています。しかし、両生類の脳は、低いレベルの発達のままです。それほど複雑ではなく、（全身のサイズと比較して）、爬虫類、哺乳類、鳥だけでなく、サメや優れた魚にも精巣のような構造が少なくなります ^[77]。脳、脊髄、末梢神経が含まれます。形態学的および機能的に魚の脳に似ています ^[78]、特に指導者は、孤児の相同構造と比較されます。複数または筋肉質です。最も複雑な構造は、テールレス両生類の脳によって特徴付けられます ^[77]。リーダー、中脳、小脳、長期のコアが含まれます ^[78]。

嗅覚パッドuをバイパスする職業日どうにか bufo 脳の体重の40％をさらにカバーします – u Ambystoma 56％。 BrainbellerとInter -Branchで構成されています ^[79]。クレンドンベニアは2つの半球で構成されています。これらの半球は背側部分に分かれています（ パリウム ）および腹部（ サブパリウム ）、そしてそれらの順番と内側 ^[80]。 パリウム 背側、側面、内側に分かれていました。これらの部分は、爬虫類（外側、背側、内側）で発生するさまざまな角に対応しており、哺乳類では、洋ナシのような、hypocampal、その他の部分に対応していることが認識されていました。現在、特に背側の場合には、この論文が疑われています。内側爬虫類の樹皮と吸引海馬の部分との間の相同性に同意がある限り ^[81]。半球の腹部には、側面に分割の核があります サブパリウム ストリンガーがいます ^[80]。鳥や哺乳類のアーモンド体の部分を持つホモロジー細胞は尾部にあります ^[81]。横から前方に パリウム 嗅覚式の指先があり、アーモンドボディシステムはテールパワー内にあります。他の脊椎動物に似たような構造の相同性は、議論の主題です ^[80]。さまざまなプレセル要素が入力データを処理します。たとえば、嗅覚葉は匂いからの情報の処理に参加します ^[78]（クレゴンボノウィアの大部分は、嗅覚刺激の処理を扱っています ^[79]、含む パリウム 内側、丘から流れる他のモダリティの刺激も受け入れますが、側面 パリウム 、嗅覚パッドと半球の腹部部分とのつながりを持っています ^[80]）、そして視覚的な樹皮 – 目から。 Koraは、行動を学習および制御する責任があります ^[78]。両生類で発生する構造は、哺乳類の対応する構造と同じ機能を実行する必要はありません。主な違いは、新しい樹皮の欠如でもあり、背側部分はそれにとって相同な領域のようです パリウム ^[80]。インターブランチ内では、際立っています epithalamus 、ヘバルの核、匂いと視床下部以外の感覚からの丘の処理情報は、下垂体に接続する ^[82]。

イントラブランチ日どうにか bufo 脳の21％をカバーしています Ambystoma わずか7％。 2つの主要な部分で構成されています。屋根それは背中にあります、a Tegument 水疱性。の屋根視覚と聴覚の感覚に関連する領域があります（ Torus semicircularis ）、到達信号の統合。 Wilczyńskiは、両生類の異なる列の違いに注意を払っています。テイルレスの両生類では、これらの領域はよく発達しており、絶望的で尾のある列の代表者とは異なり、葉の話さえあります。の Tegument いくつかの頭蓋小説があります。中央の中央部は、両生類の脳の脳の最大かつ「最高の」部分と見なされることがあり、測定によって正当化された批判に対応しています ^[79]。

縞模様の小脳は、長期にわたるコアから前方にあります。両生類の小脳は、才能のない人々を除く他の脊椎動物よりも小さいサイズに達します ^[79]。筋肉の協調を担当するセンターです ^[78]。

拡張コアは、小脳の後ろに横たわっている脳の最も低い領域です。聴覚、バランス、サイドラインの感覚からの印象の受容に関連するtest丸があります ^[79]。心臓の行動や呼吸などのいくつかの臓器の活動を制御する ^[78]。

脳は脊髄と末梢神経を通して信号を送り、体の残りの部分の活動を調節します ^[78]。頭蓋神経のカップルは、主にその幹から脳から出てきます。神経と（嗅覚）およびII（視覚）は、適切な感覚によって受けた刺激を伝達します。神経III、IVおよびVIは眼球を神経支配します。かなりのサイズの神経V（3倍）は、感覚繊維と動きの両方の繊維、ならびに小さな神経VII（顔面）を導きます。神経VIII（スタント音響）は、サイドラインが機能するようにする神経と同様に、再び適切な感覚に関連付けられています。 9番目とX（誤った）の神経は、長期にわたるコアの中央と庭の部分から出て、主に喉頭と舌に向けられた神経線維のいくつかのグループに対応しています。神経繊維Xの始まり近くには、脊髄神経XIの頸部にある核からも出てきます（追加）。一部の専門家によると、神経XII（舌下）は存在しませんが、その核は存在します。対応する神経線維は、最初のコア神経と見なされることがあります ^[77]。

脊髄は体の背側にあります。セグメンテーションを示します。初期の脊髄神経の根が出てきます：背側、すなわち感覚、腹部の動き。それらの数は異なる両生類で異なります。大人では、アヌラには通常10〜11ペアがあります。大人では、幼虫のように、尾を失い、コアセグメントの凝縮と再編成を必要とする幼虫のように、現代の両生類の他の2列がもっとあります。 ^[77]。

両生類の睡眠と覚醒のリズムの調節から人間で知られている松果体は、冬眠と確定に関与するホルモンの合成の場所と考えられています ^[78]。体温は生物膜の特性、つまり神経系の機能に影響を与えます ^[83]。

感覚器官 [ 編集 | コードを編集します ]

タドリンギャンはサイドラインを維持しますが、それは魚の祖先から受け継いでいますが、大人の土地はそれを持っていません。特定の両生類は電気受容を使用します。それは彼らが水に浸されたときに彼らの周りのオブジェクトを見つけることを可能にします ^[71]。

これらの動物は通常、音を通して互いに通信しないため、巧みで絶望的な両生類の耳はタンカーの耳の発達レベルで消えます ^[84]。彼らの聴覚の感覚はよく発達していると説明されていますが、皮肉がしばしば見える尾根よりも少ないと説明されています ^[41]。アヌラの耳はよく発達しています。外側の耳が存在しないことは事実ですが、大きな丸い鼓膜は目のすぐ後ろの頭の表面にあります。振動または音は、あぶみに対応する単一の骨によって、内耳に放送されます。このようにして、周波数の音のみを聞くことができ、そのような特性は交尾中に声が公開されています。低周波音は別の方法で知覚されます ^[71]。 乳首amphibiorum （文字通り「両生虫」）は、低い音を検出できる内耳の特殊なまつげセルの房でもあります。両生類にユニークな別の機能は、聴覚ハンドバッグの柱の柱の存在であり、空気による音の送信と地面の振動に関与することです。 ^[85]。

幼虫の眼の形成の最初の段階は、元の卵胞です。染料はその内層に蓄積します。 2層の細胞が分離されています。その後、卵胞は背側に向かって伸びます。眼球の外側の部分が発達する前壁は、後部よりも薄く伸びているように見えます。次の段階では、毛包を覆う外胚葉が厚くなります。レンズプレートはそれでできています。一方、前壁は薄くなっています。次に、後壁が平らになります。ダイビングセルは単一層に限定され、内側から卵胞を裏打ちします。それらは網膜の外層に変身します。最後に、3層レンズが外胚葉から作成されます。植えられていないプレートが含まれています（ レンズプレート ）外部から覆う内部に位置し、中間部分と色素沈着した上皮。眼球が形成され、拡張を続けています。レンズと表皮の組み合わせは変化し、網膜付近の細胞上皮細胞を梱包します。網膜には染料の量に多様性があります（中央には回路よりも少ない）。最後に、レンズは表皮から分離します。バレーボールの中心には大きなコイル細胞が見られます。彼らはその内層に横たわっています。次に、中央の外層では、神話が消え、回路の上で長く持続し、網膜の一部がレンズに向かって増加し、次の段階で卵胞を形成します。神経節細胞の周りに特定の繊維構造が見ることができます。バレーボール層は生成され、その細胞はすべての卵黄を失います。顔料は角膜の外層から消えます。レンズ赤道が生成されます。あなたは虹彩をより良く見ることができます ^[八十六]。オタマジャクシの目はまぶたを覆っていません ^[71]。それは細胞分裂のおかげでのみ変態に成長します ^[八十六]。変換中、角膜はよりドーム型の形を取り、レンズが平らになり、まぶたが発生し、関連する腺が発生します ^[71]。ほとんどの両生類は、可動式下部とは異なり、静止した上まぶたを持っています ^[八十七]。この目はあなたがカラフルに見て、鋭さの深さを知覚することを可能にします ^[84]。調節はレンズを移動することで発生し、2 mの距離にわたって鋭い視力を可能にします ^[88]。網膜には、広範囲の波を受けることができる緑色のロッドがあります ^[84]。レンズとバレーボールの両方は、呪いの代表者の再生の対象となります。テールレス両生類は、変態とともにこの能力を失うと考えられていました。ただし、成体クラソスの網膜とレンズの回復が報告されました。新しい網膜は、分化を介して毛様部の幹細胞から染料上皮細胞で作ることができます ^[89]。情報は、バレーボールの視覚神経によって送信されます。ほとんどの繊維は交差し、一部のニューロンはより早く終わります ^[90]。

プラスは、ヤコブソンオルガンが登場した四足動物の最初のグループです。それは、通常のゴミの例でより正確にテストされました。嗅上皮が並ぶ偶然の空洞です。おそらく、鼻腔を通って到達する香料粒子が蓄積され、臭いが分離した場合でも刺激を受けます。たとえば、灰色のヒキガエルでは、テレスの順序の代表者では、直径18.5μmの薄い鼻腔とつながる嗅上皮皮とも囲まれた別々の空洞です。これは、オルガンに到達できる少量の香りを示しています ^[91]。

水中に住んでいる両生類（幼虫と成体水尾状態、陸上での生活の段階の後に水に戻った人も含め、例えば Notopthtalmus 、そして玄関の玄関にあります）体に沿って頭から走るサイドラインがあります。受容体は、小さなグループまたは個別に、 サイレン ^[92]。

消化器系 [ 編集 | コードを編集します ]

テレスの解剖学：1右前庭、2つの肺、3大動脈、4つの卵、5コロン、6左前庭、7つのハートチャンバー、8胃、9肝臓、10胆嚢、11小腸、薄腸、12クローク

多くの両生類は、口から粘着性のある端で細長い舌を投げて獲物を捕まえます。その後、舌が口に引っ張られ、獲物は顎と顎でつかまれます。一部の両生類は、慣性を使用して成果を飲み込むことを促進します。動物は繰り返しの鋭いけいれん頭を前に行い、慣性により食物の動きを引き起こします。両生類のほとんどは、彼女を噛みすぎずに、獲物を完全に飲み込みます。これは大量の胃に関連付けられています。食物を胃に輸送するのに役立つ短い食道線の繊毛。口と喉の腺によって生成される粘液は、通路を容易にします。胃はキチナーゼと呼ばれる酵素を生成し、節足動物のキチン状体の消化に関与します ^[93]。

プラスには膵臓、肝臓、胆嚢があります。通常、大きい肝臓は2つの葉で構成されています。そのサイズは、グリコーゲンと脂肪の貯蔵の機能を決定します。ストレージや在庫の着用に関連して、今年の季節とともに変化する可能性があります。脂肪組織は、もう1つの重要なエネルギー貯水池です。それは腹部の中、皮膚の下、そして尾の上のいくつかの上位の代表にあります ^[九十四]。

尿路 [ 編集 | コードを編集します ]

尿路の発達に関する研究に最適です アキセノパス 。尿路の発達には、中間中間中胚葉があります。この偶数オルガンを形成するネフロンは簡単です。糸球体で区別することができます。血管のネットワークのおかげでフィルタリングは、間接中胚葉の内臓部分から形成されました。これは、分子輸送体に存在する中間球体の体細胞部分から形成された曲がりくねったチャネルとケーブルです。運河のアウトレットの3つのステッチ（ nephrostomes ）セロームにつながります。この原始的なネフロンでは、糸球体とチャネルはまだ接続されていません。糸球体のウルトラフィルトラットは二次体腔に行き、そこからチャネルの3つの口によって知覚され、そこから不必要な物質が除去されます。最後に、彼らは一般的なケーブルに行き、マントを通して体を離れます。水のライフスタイルのため、両生類は、変態後の尿虫のものを含む多くの希釈でアンモニアを分泌します。シンプルな建物にもかかわらず、内部は尿路をよりよく発達した動物の腎と同じ機能を持っています ^[95]。

プレエネルギーの形成には、とりわけ、PAX8転写因子、XLIM-1タンパク質、アネエキシンIV、および遺伝子をコードする遺伝子が参加します。 x-wt1 、xpax8/2、xlim-1enr、 Gr-Su（H）VP16 、 GR-S（H）DBM 、 gr-notch icd 、xcirp-1、 XWNT-4 、 XC3H-3B 、 XLMX-1B ^[95]。

偶数の腎臓は、体腔の上半身に横たわっています ^[96]。必ずしも関連する関数ではなく、さまざまな異なる機能を実行します。それは代謝廃棄物、特に窒素化合物から血液をろ過します。彼は、グルコースなどのいくつかのろ過された物質の復帰吸収を実施しています。それは身体のイオンと酸塩基のバランス調節に参加します ^[97]。

大量の希釈された尿に溶解したアンモニアの形で、水のライフスタイルを排出する幼虫とほとんどの成人の両生類を排出する窒素を排出します ^[96]。よく水分補給された両生類は、糸球体ろ過指標の大幅な量（その値の減少は両生類の脱水の最初の効果の1つ）とフィードバックを実施するチャネルの高い能力のために、このような大量の尿を生成することができます。糸球体ろ過指標は水中よりもさらに高くなりますが、土地形成 ^[97]、より多くの貯水を余儀なくされ、彼らはより少ない毒性尿素を排出します ^[96]。このパラドックスは、水両生類とは異なり、窒素代謝産物の排泄の問題で主に腎臓で構成できるという事実によって説明されています。水は主にこのために肌を使用します。さらに、腎尿細管は水を振りかけることもできます。これは抗利尿ホルモンの原因となります ^[97]（ただし哺乳類よりもはるかに小さいが）。近位チャネルの浸透圧（水の40％が吸収されている）は血漿と違いはありません。したがって、近位チャネルでの吸収は等式の方法です。とりわけ吸収されますグルコースまたはリン酸塩。テレスでは、尿素も解放されます。戻り吸収は、さらなるチャネルでも発生し、アンモニアも生成および排出します ^[98]。合計で、90〜96％の塩化物とナトリウムイオン、カリウムがわずかに少ないと、水中に住む水中で回収されます。 ^[99]。順応は、血漿に比べて高張尿を産生する能力を発達させませんでした（鳥や哺乳類にのみ表示されます） ^[98]。いくつかの家族はまた、AVTの類似の構造で他の神経下垂体ホルモンを検出しました ^[100]。アルドステロンは、腎臓の仕事に関連する別のホルモンです。カリウムと水素カチオンの交換に影響します ^[101]。木に住んでいて、水へのアクセスが制限されているカウダタは、ほとんどの代謝製品を尿酸の形で分泌します ^[96]。

腎臓尿素が象が膀胱に乗っていて、動物がクロアキの穴を通って体の外にそれを除去する前に保管されています ^[96]。膀胱は、尿を盗むだけの情熱的なタンクではありません。また、イオンの積極的な輸送も必要です。カエル家では、カエル湖やカエル湖などの部分的に水のライフスタイルを持つ種の間でより効率的に発生します。 ^[99]。

呼吸器系 [ 編集 | コードを編集します ]

両子植物は、他のどの脊椎動物よりも異なるガス状構造（外部えら、内部えら、肺、革）を開発しました ^[102]。

幼虫の段階は通常、水のライフスタイルを導きます。だからこそ、えらを使って呼吸します。それらは、適切なチャンバー/えらまたは蓋のチャンバーまたは外側のえらに発生します。彼らは洗浄水から酸素を描くことでガス交換を行います。洗浄水は、喉の動きで汲み上げられた口または鼻孔から体内に入ります。噴霧器は、屋外で水を放出するために使用されます ^[102]。えらは、水に浮かぶ幼虫が発生しない動物にも見られます。 抗議する サンショウウオに属し、直接の繁殖を受け、その胚には大きくて肉質のえらがあります ^[103]。

通常、変態中にえらが消えます。例外は、属のアメリカのフリークです necturus 。また、代表者が通常えらを失う種の中には、それらを保存するネオテニックの個人がいます ^[102]。上部の水の多くの代表者がえっています。それらのいくつか（axolotl）は、水に住んでいる成人の両生類としてそれらを保持しています ^[93]。

成人の両生類には単一の気管があり、それが大声から肺に空気を導きます ^[104]、気管の皮の話もあります。これは呼吸管の短いセクションです。デッドスペースも含まれています ^[105]。発生すると、肺はしばしば対称ではありませんが、 Typhlonectes Compressicauda 、その上によく発達した臓器があります。ただし、たとえば、右肺 echthyophis orthoplicatus 左の4倍です。で Pypogephis rostratus 右肺はよく発達していますが、左は残留です。この傾向はさらに進んでいます Boulengerula Taitanus 、肺が1つしかない。長い右肺は、左の体の長さの半分から4分の3に伸びる10％でさえありませんが、陸上種には典型的です ^[106]。肛門には肺のない種がありません ^[107]。

両生類の肺は、羊膜の肺と比較して原始的に見えます。それらの内面は広範囲にわたって敷設されています。それらの間には、ガス交換が発生するチャンバー、すなわち肺膀胱があります ^[105]。ほとんどのポール間パーティションは、大きな肺胞を分離します ^[93]（時にはそれらはまったく泡とは見なされません ^[39]）。カエルの肺袋は150〜600μmです ^[108]。それらに上皮で並んでいます ^[107]1種類の細胞によって作成されました（一部の著者は2種類の細胞を区別しています） ^[109]、界面活性剤の層で覆われています ^[110]。

ガス交換における役割に加えて ^[106]。

肺構造の結果として、血液への酸素拡散速度は自由です。頬の参加とともに換気がメカニズムで発生します（英語 頬のポンピング ）） ^[93]。大人の呼吸はポンプの結果として発生します：動物は最初に外部の鼻孔を通して頬の草の空洞に空気を吸います ^[38]。吸い込まれた空気は、前の呼吸からの一部が肺を離れる前に口と喉を満たし、喉を閉じた音で下げます。その後、肺からの空気は、鼻孔を通って両生類の体を離れます。両生類は外部の鼻孔を狭くなったり閉じたりします。喉の筋肉の収縮があります。口からの空気と開いた声を通る喉が肺に入ります。スピーカーは再び閉じ、空気の遺跡は口と喉を離れます。排気が発生する前に、空気の別の部分を保存します。後者のメカニズムは吸入されたものとは異なって見えます。空気は弾性肺と胴体の壁の動きによって押し出されます。しかし、後者はのどの動きよりも頻繁に発生しません ^[111]。

ほとんどの両生類は、水と屋外の両方で、皮膚からガスを交換できます ^[93]。肺呼吸は年間を通じて比較的一定に維持されますが、皮膚呼吸の強度は春と夏には明らかに増加し、冬には減少します。経口粘膜もガス交換に参加しています ^[107]。皮膚に十分な呼吸を可能にするために、非常に血管化された皮膚の表面は湿ったままでなければなりません。これにより、酸素分子が十分なペースを拡散させることができます ^[93]。水中の酸素濃度は低温で増加するため、そのような状況では、水両生類は主に皮膚によって行われるガス交換に依存しています。例はそうです Telmatobius Culeus または泥悪魔。酸素濃度が高い空気中で、一部の小さな種は主に皮膚を通してガス交換に依存しています。それらの中で最も有名なのは親relativeです。彼らには肺もえらもありません ^[93]。それらは主に小さなサイズ（体積に対する体表面の大きな比率を意味します）に基づいていますが、皮膚に過度に発達した毛細血管ネットワークはありません。で batrachoseps ほとんど開発されていません。これは、多数の柔軟性のない赤血球を補償します（test丸が存在しないと、ヘモグロビンが酸素を伝達することを意味します）。一部の種では、 外交療法 、背側毛細血管は腹部の2倍の厚さです。繁殖シーズン中の毛むくじゃらの髪の雄は、毛細管の皮膚タブを開発します。 ^[112]。

要約すると、両生類は肺、皮膚、口について話します ^[39]。

ターポリン [ 編集 | コードを編集します ]

両生類の下垂体は、背中とブラシを非常に平らにしています。下垂体は、神経葉と内側の高さで構成されており、好ましくはテレス（皮肉）で発達しています。上皮下垂体は、さらに、さらに間接的、腫瘍で構成されています。さらなる部分は楕円形で平らで、魚のゾーンへの分裂の欠如とは異なり、下垂体門脈と結合組織による内側の高さに関連しています。ビスケットに似た形状の中間部分は、神経との関節血管新生を持っています。結節の部分は偶数であり、最前線の壁にある2つの細胞グループの形で、絶望的でタンディのページに隣接しており、ほとんどの尾のない両生類で ^[113]。

松果体は両生類で大きな役割を果たします。両生類は、メラトニンを分泌すると、メラノフォアや網膜の染料穀物の焦点に影響を与え、オガゴールを刺激し、筋肉に影響を与え、発達のペースを遅くし、甲状腺活動を減らします。 ^[113]。

甲状腺はコンパクトであり、テールレス（肛門）楕円形であり、他の卵形は細長いです。甲状腺は口の底の壁にあり、ダンプ軟骨に関連しています。写真には、結合組織袋に囲まれた小さな球体の形があります。尾状（caudata）では、大動脈弓の両側に横たわっており、肛門は頸部動脈に関連しています。冬には退化します ^[113]。

両生類の抽出体は偶数であり、側面にあります。それらの熟成細胞は、一次膜との接触を失い、分解します。ポニエイトは、小さくてコンパクトな肛門であり、尾部は分散しています。ランゲルハンス諸島の膵臓は、ほぼB細胞から、およびAとBの尾のない細胞から作られた尾側島で作られています ^[113]。

尾びる両生類の副腎は、腹部の腹壁に2つの列の小さな体の形で発生し、腹部内側の主要な静脈容器の細胞のクラスターが発生します。副腎はより集中しています。それらは、内部計の腹側に2つのテープボディの形を取り付けています。夏の細胞は、細胞質の脂質の欠如を特徴とする、静止細胞とも呼ばれる副腎の副腎にも現れます ^[113]。

生殖システム [ 編集 | コードを編集します ]

両生生の生殖腺の研究は、腺の下垂体の制御下にあり、視床下部を制御します。これらの2つの床は、門脈血管血管のおかげで組み合わされています。下垂体は、ゴナドトロピンを分泌することにより、酸を消費し、主要な細胞のおかげでゴナダに影響を与えます。下垂体の破壊は萎縮に関連しています ^[114]。

test丸、または雄のgonadは、男性の配偶子形成を導きます。それは、単純な構造、卵形の形を持つ臓器と呼ばれます。これは、尾のない両生類と最も反対の代表者に適用されます。例外があります。新熱帯地域のDesmognathinaeとDust -skellacでは、体育館と同じように区別することができます。後者では、精巣葉の数は個人の存続期間中に変化しませんが、前述の指針では、パッチの数は時間とともに増加する可能性があります。これらのパッチは、順番に支払いに分割されます ^[115]。

test丸は、発達のさまざまな段階で生殖細胞を熟成しています ^[115]。

通常、男性には交尾型の臓器がありません ^[116]。

同様に、女性の生殖腺 – 卵巣 – 卵形成。違いはありますが、アヌラ、カウダタ、体育館でも同様に実行されます（例えば Casshore Truei 8細胞核を持つ卵母細胞があり、多重化された卵母細胞も偶然に見られます）。卵巣には、卵の成熟と通過するミジョスの分裂が見つかる泡が含まれています ^[115]。

繁殖するには、ほとんどの両生類が甘い水を必要としています。しかし、一部は陸上に卵を産むので、水分を維持するためのさまざまな方法を開発しました。のような数百のアヌラ種 Eleutherodactylus 、太平洋Ceratobatrachinae、オーストラリアと産卵の狭い包帯、および他の多くの熱帯の皮肉は、自然環境で繁殖するために水を必要としません。彼らは簡単な開発をしています。この生態学的および進化的適応により、彼らは自由な水から完全に独立することができました。これらの両生類のほとんどすべては、湿った熱帯雨林に住んでいます。大人の個人のミニチュアバージョンは卵をhatch化します。タドルステージはすでに卵の中を移動しています。多くの両生類の生殖の成功は、降雨量だけでなく、季節の発生にも依存します ^[117]。

熱帯地方では、多くの両生類が今年のどの部分でも絶えず再現しています。中程度の気候の地域では、通常は春に季節的に繁殖が行われます。それは、その日の延長、温度の増加と降雨によって引き起こされます。実験では温度の重量が示されていますが、特に乾燥した領域でのトリガーは、しばしば嵐です。 Tailless Males Orderの代表者では、彼らは通常、異性の前に繁殖地に来ます。彼らは、女性の排卵を刺激することができる音の合唱団を形成し、まだ活動していない男性のホルモン活動を刺激する ^[118]。

血管性には内部受精があります。オスは彼の交尾器官を絞ります phallodeum そして彼は彼を女性のブロックに入れます。オスのマントの内側の救急化されたミュラー腺は、哺乳類の前立腺産物に似た液体を分泌します。種を輸送して栄養を与えることができます。卵管ではおそらく形成が起こります ^[119]。

一部の列車の牧草地は、尾に櫛と声の成長を伴う交配ローブを取ります ^[39]。彼らは特徴的な交尾ダンスを持つことができます ^[48]。最も反対の代表者は、内部受精によっても特徴付けられます。それらのほとんどでは、男性は地面に精子を残し、ゼラチンコーンの上部に小さな精液パッケージを残します。彼は陸上と水の両方でそうします。メスは精子パッケージをつかみ、マントを積み上げて持ち上げ、体の自然な穴に入れます。精子はステーキの上部にある種子タンクに行き、そこで排卵まで残ります。それは数ヶ月後でも起こります。求愛の儀式と精子形態を移転する方法は、種によって異なります。それらのいくつかでは、精子を雌のクロースに直接配置することができます。他の人では、それは精子団に持ち込まれたり、Ampleksusと呼ばれる抱擁で抱いています。サイレン、角度、スクラッチファミリーの特定の原始尾状皮質は、肛門に似た方法で外部受精を実践しています。雌は水に折り畳まれ、男性は彼らの塊で種子を放出します ^[119]。

アヌラではいくつかの例外を除いて、受精は外部的です。男性は女性を強くつかみます。彼の前足は彼女を彼女の前肢の後ろに、または後部の前に、そして Epipedobates Tricolor 、首の後ろ。 Amplexusは続きます。女性が金切り声を上げ、男性が彼を種で覆うとき、彼らのマントは互いに近くに横たわっています。男性の手の厚くなった指先は、抱擁を維持するのに役立ちます。多くの場合、男性の人は卵を集めて止めて、彼の後足の周りに一種のバスケットを作ります。例外はです oophaga granulifera 、その場合、両方のパートナーがマントを近づけ、互いに反対方向に背を向け、同時に同時に卵と種子を使っています。 Casshore Truei 順番に、彼は内部施肥を開発しました。男性には「テール」と呼ばれる構造があります（ しっぽ ）。ステーキの延長です。動物はそれを使用して、選択したものをロッジします。この脊椎動物は、速いトレンドストリームに住んでいます。内部施肥は、外部受精が起こる前に精液をすすいから保護します ^[120]。精子は、次の春まで卵管に接続された特別なケーブルに保管できます ^[121]。

組織分類群のほとんどの代表者は、に分類されます 長時間 爆発的なブリーダー 。前者は繁殖地に蓄積しますが、男性は通常、異性よりも速く見えます。彼らはそれを呼び出し、領土を占領します。衛星の男性は静かに留まり、自分の領土を取る機会を待っています。女性は散発的に到着し、雄と一緒に蒸気を発揮し、卵を産みます。結局、彼らは消え、領土は所有者を変えます。より多くの女性がいます。生殖シーズンは終わりに近づいています。 爆発的なブリーダー 一方、彼らは降雨後に乾燥した地域に現れる一時的な貯水池で会います。これは、両生類が地面に爆発する方法です。彼らは激しい雨の後に出てきて、繁殖地に蓄積します。彼らは、適切な場所を見つけた最初の男性の音に励まされます。おそらく雨の時間に同じ場所に形成される池です。集まって、テールレスに電話します ユニゾン 。後に制御不能な活動があり、男性は通常少ない女性と共存するために突破します ^[120]。

緑色は、種が通常折り畳まれたときに緑色でマークされました（斑点のあるサラマンドラの場合、幼虫が隆起します）。変換が期待できる青い期間

両生類のほとんどは、変換、すなわち変態を受けます。このプロセスには、hatch化後の重要な形態学的変化が含まれます。簡単に言えば、金切り声は水に折りたたまれています。水のライフスタイルハッチに適応した幼虫（オタマジャクシ）。彼らは外部のえらを使用してガス交換を行います。この形質転換は、血液中のサイロキシンの濃度、変態、プロラクチンを刺激し、サイロキシンを予防することによって調節されます。特定の組織の変化は、特定の組織のしきい値に依存します ^[122]。胎児の発達は主に親体の体の外側で発生するため、環境条件への多数の適応を含める必要があります。このため、オタマジャクシは歯の代わりに角植物を持っており、毛細血管の皮膚の付属物またはひれも発達します。彼らはまた、魚に見られるこれを連想させる感覚の感覚であるサイドラインを使用します。変換後、これらの臓器は不要になります。それらを形成する細胞はアポトーシスを受けます。両生類の特定の環境条件へのさまざまな適応は広く、新しい発見はまだなされています ^[123]。

卵 [ 編集 | コードを編集します ]

スクリーク、ジェルに囲まれた卵の塊

プワザ卵は通常、粘液性タンパク質と粘液糖を含む卵管で分泌される透明なゼラチンシェルに囲まれています。水とガスを通過します。大幅に膨張し、水を吸収します。卵は最初は硬く配置されていますが、受精卵では最も内側の層が液化されているため、胚が自由に動くことができます。また、たとえ受精していなくても、尾のある卵の場合にも起こります。尾または尾のない列の一部の代表者の卵には、単一のセルの緑が含まれています。それらは卵を産んだ後にゲルカバーに浸透し、光合成を介して胚の酸素資源を増加させることができます。それらはその発達によって加速され、死亡率を減らすようです ^[124]。ほとんどの卵にはメラニン染料が含まれており、光を吸収し、温度を上げます。また、紫外線から保護します。地下に折りたたむ、絶望的、一部の汚染、および特定のチュニック沈着したものの代表者の卵には、色素が含まれていません。森のカエルの場合（ シルバティックカエル ）グローバルな卵の焦点の内部は、周囲の環境よりも6°C暖かくなることがあります。これは北部の涼しい生息地の利点です ^[125]。

卵は個別にまたは小グループに産むことができ、球状の質量、いかだ、または長いコードを作成できます。土地-of -lastsページ、彼らは川の近くの空洞のブドウのような束に卵を入れます。じゃがいも 抗議する 尾的なグループから、水中の茎または根と同様の構造を持つ同様のバニーを取り付けます。 Eleutherodactylus planirostris 彼は土壌の小さなグループに卵を置き、そこで幼虫の段階を通過することなく、約2週間直接幼いカエルに発達します ^[126]。ピレネアタペストリーの女性（ Calotriton Asper ）石の下に卵を置きます ^[127]そして隙間に ^[128]。 Physalaemus pustulosus 彼は卵を保護し、泡の巣を上げます。彼がいかだを建設すると、彼は真ん中に卵を産み、最終的にそれらを泡のフードで覆います。この建築材料には抗菌特性があります。洗剤は含まれていませんが、講義を含むタンパク質で構成されています ^[129]^[130]。

幼虫 [ 編集 | コードを編集します ]

プララスは通常、卵を水に敷きます。自由生活の幼虫（オタマジャクシ）は、それらからhatch化し、水での発達を終わらせ、その後、水または陸上に住んでいる大人に変身します。多くの種の尾のある両生類の場合、そしてダウンタウンの大部分（非削除のサンショウウオ）では、単純な開発があります。幼虫は卵の中で成長し、ミニチュアの大人としてhatch化します。多くの絶望的なものや他のいくつかの両生類は陸上に卵を産みますが、hatch化するオタマジャクシが水に簡単にアクセスできる場所にあります。新しくhatch化した幼虫のスリップまたは水貯水池に移されます。いくつかのジムノフィオナ、サンショウウオブラック（ Salandra Atra ）および属の特定のジャンル nectophrynoides 彼らは鮮やかさを達成しました。彼らの幼虫は、腺の分泌物を食べ、時には長い間、卵管で雌を発達させます。体育ではなく、他の両生類は卵に生まれています。彼らの卵は母親の体に残りますが、幼虫は卵黄を生かし続けます。親はもはや栄養に参加しません。幼虫は、種に応じて、変態前後に発達のさまざまな段階で大人の体から抜け出す ^[131]。属で nectophrynoides さまざまな重大度で – これらすべての開発パターンがあります ^[21]。