ディデイナ – ウィキペディア、無料​​百科事典

ダイギナ分子のボールモデル（イソフラボンクラス化合物）

ダイジーナ （7-ヒドロキシ-3-（4-ヒドロキシフェニル）-4H-クロメン-4-on） – 大豆や他のマメ科植物で自然に発生する植物起源の関係。植物エストロゲンに属します。ダイジーナおよびその他のイソフラボンは、二次代謝のフェニルプロパノイドトレイルを通じて植物で生成され、病原性攻撃のシグナルキャリアおよび防御回答として使用されます ^[初め] 。抗酸化特性があります。 Daigyinaは、心血管疾患の予防と治療に可能性があり、閉経、骨粗鬆症を緩和し、ホルモンに関連するいくつかの腫瘍のリスクを低下させ、抗炎症効果を低下させる可能性があります ^{[2] [3]} 。

ダイジーナの構造パターン

daiędzinおよびGenisteinなどのイソフラボンの他の化合物は、杭抵抗器のようなハーブを含む多くの植物に存在します プエラリアロバタ 私 プエラリア・ミリフィカ 。この植物性エストロゲンは、細胞培養で見つけることができます Maackia amurensis ^[4] 。 Daiędzina、またはSoy Isoflavonは、大豆の化合物であり、そこから分離されています。大豆穀物の総イソフラボンは、一般的に – USDAデータに従って、37％ダイギン、57％のゲニステイン、6％グリシチンです。 ^[5] 。

歴史 [ 編集 | コードを編集します ]

イソフラボノイドトレイルは、多くの花の色素沈着における役割、植物や微生物の信号の作成など、さまざまな植物種での発生のために長い間研究されてきました。オロングラボン（IFS）シンターゼ酵素はオックスゲナーゼP-450ファミリーに属していることが示唆されています。これは、1999年にayabeの島島ayabe研究所によって確認されました。 ^[6] 。

道 [ 編集 | コードを編集します ]

daiędzinは、NADPHに依存するシトクロムP-450に応じて酵素を介して酸素を含むヘテロサイクルを作成するシキミックトレイル（シキミ酸）のイソフラボノイドです。

提案されたダイジーナの生合成

ダイジナの生合成はL-フェニルアラニンから始まり、シキマトからの芳香族リングが異種皮肉の隣接炭にシフトされる一般的なフェニルプロパノイド経路の影響を受けます ^[7] 。このプロセスは、フェニルアラニン（PAL）リーグがL-PHEからアミン基を遮断し、シンナム酸（不飽和カルボン酸）を作成することから始まります。次に、シンナム酸をシナモン酸-4-ヒドロキシラーゼ（C4H）タンパク質とP-CUMAとヒドロキシル化します。 P-クマ酸は、コエンザイムと4-カマロール油による重荷であるCoa-ligaza（4Cl）に負担をかける開始単位として作用します。初期ユニット（a）は、マロニルCoAの3つの反復を受けます。これは（b）になります。ここで、カルコンシンセ（CHS）とカルコンレダクターゼ（CHI）酵素が修飾してトリヒドロキシアルコンが得られます。 CHRはNADPHに依存します。カルコニックイソメラーゼ（CHI）その後、異性化トリヒドロキシチャルコンへのエリアチゲニン – 前駆体ダイギン ^[6] 。

鉄を含む酵素、およびオーバーフおよび酸素補因子が、リキチセニンのラジカル中間化合物への酸化のために2-ヒドロキシゾフラボンの合成酵素によって使用されるダイグレイニテニンを得るために、ラジカルメカニズムが提案されました（c）。フォーム（d）への1.2アリールの移動。これは（e）に酸化します。最後の段階は、C2上のヒドロキシル基の脱水です。これは、ダイギンの形成で2-ヒドロキシロフラボンデヒドラターゼを介して発生します。 ^{[初め] [7]} 。