ゴルジ装置 – ウィキペディア、無料​​百科事典

画像の底に半円形の黒い輪の山として見えるゴルジ装置のマイクロトグラフ。オルガネラムの近くに多数の円形の泡が見えます

細胞核、面内メッシュ、ゴルジ体装置の概略図
初め。 細胞核、 2。 核ネギ、 3。 ラフベースメッシュ（RER）、 4。 滑らかな薄い平面メッシュ（チーズ）、 5。 rybosom na rer、 6。 輸送されたタンパク質、 7。 卵胞輸送、 8。 Aparat Golgiego、 9。 ゴルジカメラのポール、 十。 ゴルジカメラのトランス、 11。 ゴルジカメラタンカー

Aparat Golgiego – 真核細胞で一般的に見られるオルガネラムは、物質の細胞によって生成される化学的修飾を提供し、それらを分類し、細胞内で分布しています。平らなタンクの山で構成されています ^[初め] 。オルガネラムは1898年にカミラゴルジによって発見されました。構造の名前はエクスプローラーの名前から来ています ^[2] 。ゴルジ装置の2つの形態が知られていますが、メッシュは椎骨動物細胞（卵母細胞と精子で発生するだけではありません）の特徴であり、2番目のスケールと呼ばれるまたはdictiosomalは、植物細胞および不活性動物の細胞に見られます ^[3] 。

ゴルジ装置の特定の特徴は、硝酸銀を減らす能力があることです。

ゴルジ装置のマーカー酵素（マーカー）は、アセチログルコサミンアセチログルコシントランスフェラーゼ、チアミンピロフォスファターゼです。

タンク内には、輸出を目的とした脂質の翻訳後タンパク質の修飾と修飾があります。変換は、主に糖糖タンパク質とグリコ脂質の修飾で構成されています。オルガラムで硫化されたプロテオグリカン。ゴルジ体装置は、細胞膜の産生に関与し、エンドソームに加水分解酵素を配置します。また、エンドサイトーシスの結果として、細胞膜成分の回復を保証します。膜の回収された成分は、エキソサイトーシスの結果として再インクルドされています。この現象は、膜のリサイクルと呼ばれます。植物細胞はまた、ヘミセルロース、ペクチン、その他の化合物を産生し、その後細胞壁を構築するために使用されます ^[3] 。

ゴルジ装置には極構造があります。凸ページ、マークされています シス と呼ばれる形成表面は、粗視メッシュに面した極にあります。マークされた凹面ページ トランス 思春期と呼ばれ、細胞膜に面しています。タンクは、周囲で最大の幅があり、中央で最小の幅があります。境界のある泡は広い海岸部分から脱却します ^[4] 。 Eukarycji Higher Cellsでは、修正された整理物質が追加のエルギックを通過します（英語 ER-GOLGI中間コンパートメント ） 好き。それは、ssplasmicメッシュ（ER）とゴルジ体の装置との間の異なる形の泡のセットです ^[5] 。高等植物では、Dictiosomには3〜10台のタンク、藻類11〜15などがあります。微小管で作られたタンクの間には、インターシエステルの要素があります。これらの要素は、ゴルジカメラの構造を維持します。極の膜 シス それらは、ラフスプラスミックメッシュに似た構造と組成を示します。組成と構造は徐々に変化し、極で変化します トランス 細胞膜に似ています ^[4] 。セル内 クラミドモナス タマネギの細胞には、最大400個のオルガネラが発生する可能性があるのに対し、1つのdictiosomのみが存在します。植物分泌室では、ゴルジカメラの数が1000を超える可能性があります ^[6] 。哺乳類には40から100のタンクがあり、膜で接続されたままです ^[7] 。

膜構造は動的な構造であり、運河と卵胞内に含まれる物質の流れがあります（ここでは、COP Iのコートマーコートマーコートで覆われています）と膜があります。ポールから シス ポールに トランス 脂質（コレステロール）の含有量の割合が増加します。側面上 シス N-アセチルグルコソアミンとガラクトシル、フウォシルとシュハロワ輸送があります。

通信網 シス それは、プラスマ性メッシュで形成されたタンパク質の「救助範囲」を構成し、誤ってゴルジ装置に流れ込む泡に巻き込まれました（それらは酵素に巻き込まれ、背中に誘導されます）。

通信網 トランス （ ゴルジ体トランスネットワーク ）ディストリビューショートステーションであり、ディクティオソムの内部からの製品が目的に応じて送信され、適切なタイプの泡に詰め込まれています。

哺乳類細胞では、タンクの変換 シス の トランス 10〜20分で行われます。動物細胞では、器官は中心部の近くに位置しています。植物では、細胞全体でディクティオソームが観察され、アクチノモシン系の作用に関連する有意な可動性が示されています。神話中、動物細胞のゴルジ装置が解体されます。タンクはコピーバブルに変換され、次の段階ではREに含まれています。植物細胞の分割中、ゴルジ装置の構造は乱されず、完全に機能したままです。オルガネラは分割ゾーンからパーパラージ細胞質にのみ受ける ^[6] 。

カミロゴルガは1898年4月にオルガネラムの存在を発見しました ^[8] 。科学者は、ソワの小脳からニューロンに関する研究を実施しました。その後の年に、オルガネラは他のタイプの細胞で検出されました ^[9] 。多くの細胞学者は、構造の実際の存在に関して疑問を表明し、観察されたオルガネラムを準備の準備方法に起因するアーティファクトとして認識しました。 1950年代半ばまで、電子顕微鏡を使用した観察結果が最終的に疑問を払拭しました。当初、この構造は「カメラ」と呼ばれていましたが、1956年にのみ「ゴルジコンプレックス」が登場しました ^[8] 。 1998年、ERからゴルジカメラへの物質の伝達を媒介する真核細胞で追加の構造が発見されました ^[十] 。構造はエルギックと呼ばれます ^{[11] [12番目]} 。

哺乳類細胞では、ゴルジ体装置は神話中に解体されます。経験は、テルフェース中にオルガネラムの個々の要素が接続されていることを示しています。解体と再アセンブリのメカニズムにより、ゴルジ体の正確な継承が保証されます ^[13] 。子孫細胞オーガラナの形成と有糸分裂自体の傾向の両方に分解が必要であると思われます。後期G2では、タンクの山の間に管状接続が消失しています。さらなる分裂の結果、個々の卵胞および管状構造が形成されます。 Copi Bubblesは、カメラの解体のよく知られた製品の1つです。解体から形成された泡と膜は、細胞質に払拭されます。オルガネラムの再生は、ディビジョンスピンドルの形成から始まります。おそらく、スピンドルはゴルジカメラの生合成に重要な役割を果たしています。細胞質内の注意散漫な膜は、電話と細胞質分裂中に結合されます。それらを接続するには、多くのタンパク質が必要です。間期にゴルジカメラを作成するとき、コピバブルが側面に取り付けられています シス ^[14] 。