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カストリダエ [初め] | |||||
ヘンプリッチ、1820 [2] | |||||
存在の期間:eocen-ホーセン | |||||
家族の代表者 – カナダのビーバー ( Castor canadensis )) |
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系統学 | |||||
ドメイン |
eukarionty |
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王国 |
動物 |
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タイプ |
弦 |
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サブタイプ |
脊椎動物 |
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墓石 |
下顎 |
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集まる |
哺乳類 |
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インフラグロムダ |
ベアリング |
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政府 |
げっ歯類 |
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連続して |
Supramyomorpha |
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インフラグ化 |
Bobrokształtne |
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家族 |
ビーバー |
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命名型 | |||||
キャスター リンネ、1758年 |
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種類 | |||||
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発生の程度 | |||||
現代の発生範囲 |
ビーバー [13] (castoridae) – 北米のoligapencene and Neogeneで、始新世後期以来知られているロデンティア(ロデンティア)の連続した哺乳類の家族は、強く多様でした。それは両方のベアリングサイズの種で表されました( castoroides ohioensis )、および地下に住む小さな種を通して。今日、それは1つのタイプのみで表されています キャスター カナダのビーバーとヨーロッパビーバーの2種の天然げっ歯類をカバーしています。
Bobrowateは、これらの木の樹皮がビーバーの主要な食物であるため、主にヤナギとポプラで覆われた水の端に住んでいる動物です。大きくて鋭い歯が絶えず成長しているため、木材で定期的に拭かなければなりません。これらの動物の基本的な占領は、枝を切断することです(直径約30 cmの直径の1時間しか1時間で30 cmでノックします)。枝から、彼らは水にダムを建設します。これは川を困らせる自然なシステムです。それらは、ボブラの水中生息地への入り口(so -called seeremi)がタンクの表面の上に突き出始めたときに配置されます。これらの構造は、耕地の洪水を引き起こすことがあります。そのため、農民はしばしばこれらの生き物を根絶し、ダムを破壊します。
彼らはほとんどの時間のためにビーバーを水中で過ごします。彼らは非常にめったに土地に来ません。通常は夜に木を切るために。その後、彼らは不器用で厄介で、ゆっくりと困難に動きます。なぜなら、手足は歩くのではなく、水泳と建物のために適応しているからです。これらのげっ歯類は長さ1メートルまで成長し、尾は40 cmまで成長します。彼らは機敏で速いスイマーとダイバーです。彼らは通常、一生ペアになります。ポーランドでは、今日の生きているビーバー種の両方 – ヨーロッパとカナダ人。 1つ目は、主にポーランド北東部、たとえばビーブラ国立公園が住んでおり、2つ目はマスリアのパスカ川に持ち込まれました。
チェレミの入り口、またはbobrzejkryjówkaは常に水の下にあるので、そこにアクセスできません 厳しい 土地の捕食者、例えばオオカミや犬。さらに、この構造は風と霜に対する保護を提供し、暑い気候では涼しくなります。チェレミの壁は、泥や水生植物で接続された枝で作られています。これらの建物のいくつかは、最大30平方メートルの表面を持ち、高さ2メートルに達します。彼らはマウンドに似ています。彼らは避難所としてだけでなく、枝や樹皮のためのパントリーとしても機能します。
最古のビーバーは属に属します アグノトカスト 、北米とアジアに住む開始後期および乏世化から知られています(Rybczynski、2007)。そのようなタイプを含む他の初期のビーバー Stenefiber ヨーロッパの漸新世と中新世に住んでおり、今日の生活に関連するビーバー関連のビーヴァリーを含むサブファミリーカストリナエの最古のメンバーです(Korth、2002)。彼らの歯は木材を噛むのに適していませんでした。これは、この慣習が後で進化したことを示していますが、セミファッション性のあるライフスタイルをリードするために適応しました [14] 。その後、最初の種は進化しました。 古細胞 今日のネブラスカ(米国)の中新世に住んでいます。 古細胞 それは多かれ少なかれムスクの大きさであり、コルクスクリュー型の巣穴を深さ2.5メートルまで到達しました。
巨大な形が更新世に進化し、次の種類が含まれています。 trogontherium そして北米 カストロイド 。 カストロイド 彼らはバリバルの大きさであり、現代のビーバーよりもまだ脳を少し持っています。彼らの形は、彼らが良いスイマーであり、おそらく湿地環境に住んでいたことを示唆しました(Savage&Long、1986)。
2002年のKorthによると、Castoridaeファミリークラドグラムを簡素化しました [15]
ビーバーの化石痕跡 [ 編集 | コードを編集します ]
長年にわたり、科学者は、北半球からのみ、約30種類の化石ビーバー(カストリダエの意味で)を説明してきました。 [16] 。化石ビーバーの最も古い既知の標本 アグノトカスト 彼は3000万年前に北米で初期のoligoracyに住んでいて、ビーバーの祖先は始新世に作成されました。ビーバーラインは、半新世の初めに分離された半グリーディのライフスタイルと伐採木を刈りました。タイプ キャスター (種族 ヒマシ繊維 )中新世の上部から知られており、その代表者は何世紀にもわたってわずかに変化しています [16] 。
ヨーロッパのビーバーの祖先は化石ビーバータマンスキーでした( C. tananensis Verestchagin、1951)、それはコーカサスの初期鮮新世で演奏しました [17] 。
ポーランドの動物学者Kazimierz Kowalskiは、1967年にOpoleの地域で発見された3つの中新世の豆種の化石の遺跡を説明しました。 Stenefiber Jaegeri [18] (現代名: Chalicomys jaegeri 、この種は、Opoleを除いて、Przewornoのポーランドでも発見されました [19] )、、 Steneofiber作業 私 Stenefiber Minute [18] 。自然保護区の洞窟で、ヘビはボブロワティファミリーからプリオセン種の化石を見つけました Boreofiber wenzensis [19] 、そしてZajczkówに戻ったヤギの洞窟で、大きなビーバーの遺跡が見つかりました trogonther cuvieri 中央の更新世に日付が付けられた堆積物で。化石痕跡 ヒマシ繊維 ポーランド全体で発見されました [20] }。この種の発見は、ポーランドで更新世後期と完新世から記録されています [19] 。ポーランドの低地でのボブロワティの最古の化石痕跡は、ブルズチェウォの考古学的位置で発見されました。彼らは紀元前1340年頃に青銅器時代にさかのぼりました。 [21]
McKenna and Bell(1997)は、CastoridaeをCastoroidinaeとCastorinaeの2つのサブファミリーに分けます。 Newer Research(Korth、2002; Rybczynski、2007)によると、彼らは元のビーバーの2つの追加サブファンであるAgnotocastorinaeとPalaeocastorinaeを認識しました。 CastorinaeとCastoroidinaeファミリー内では、彼らは姉妹の分類群です(Korth、2002; Rybczynski、2007)。カストリナエとカストロイジンの最後の共通の祖先は、これら2つの追加のサブファメントの最後の共通の祖先であるAgnotocastorinaeとPalaeocastorinaeよりも遅れて住んでいました。両方のサブファミリーには、そこに建設できる半アーティクル種が含まれています(Rybczynski、2007)。 Palaeocastorinaeにはビーバーが含まれています。ビーバーには、「地面でのro音」(Rybczynski、2007)と解釈されます。 Migmacastor (Kort、2007b)。
Castoridaeファミリーは、今日のプレゼントに属しています [22] :
多くの絶滅も説明されています。
- アグノトカスト スティルトン、1935年 [23]
- anchitheriomys ロジャー、1898年 [24]
- Asiacastor ライチェフ、1971年 [25]
- Boreofiber Rçulescu&Samson、1972年 [26]
- カパシカラ マクドナルド、1963年 [27]
- カパタンカ マクドナルド、1963年 [28]
- カストロイド フォスター、1838年 [29]
- チャリコミス 購入、1832 [30]
- Daimonelix バーバー、1892年 [最初に30]
- ジポイド イェーガー、1835年 [32]
- ユーカスト ライディ、1858年 [33]
- euhapsis ピーターソン、1905年 [34]
- Euroxenomys Samson&Ròdulescu、1973年 [35]
- ヒスストリコップ ライディ、1858年 [36]
- Fossorcastor マーティン、1987年 [37]
- Microdipoides Korth&Stout、2002年 [38]
- マイクロシロミー Korth&Samuels、2015年 [39]
- Migmacastor Korth&Rybczynski、2003年 [40]
- Minocastor Monsers、On the Roof&Calthoff、2016年 [41]
- miotheriomys Korth、2004年 [42]
- Monosaulax スティルトン、1935年 [43]
- モンタナキャストター Kort&Tabrum、2017年 [44]
- ニートキャストター コース、1996年 [45]
- nothodipoides Korth、2002年 [46]
- oligotheriomys コース、1998年 [47]
- 古細胞 ライディ、1869 [48]
- Priusaulax Korth&Bailey、2006年 [49]
- Procastoroides Barbour&Schultz、1937 [50]
- Prodipoides Korth、2007年 [51]
- プロパラエオカストア Borisoglebskaya、1967年 [52]
- Pseudopalaeocastor マーティン、1987年 [53]
- ロマンキャストター Rçulescu&Samson、1967年 [54]
- シュレウデリア アルダナ・カラスコ、1992年 [55]
- シノカスト ヤン、1934年 [56]
- Stenefiber E. Geoffroy Saint-Hilaire、1833 [57]
- CampeCastor Korth、2008年 [58]
- trogontherium G.フィッシャー、1809 [59]
- YoungOfiber Zhou&Li、1978年 [60]
- zamolxifiber Rçulescu&Samson、1967年 [六十一]
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