ヘキサフェニルエタン – Wikipedia

ヘキサフェニルエタン
1,1′,1′′,1′′′,1′′′ ′,1′′′ ′′,1′′′ ′′′-Ethanehexaylhexabenzene
別称 1,1,1,2,2,2-Hexaphenylethane
識別情報
CAS登録番号	17854-07-8
PubChem	519482
ChemSpider	453126
c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)C(c4ccccc4)(c5ccccc5)c6ccccc6
InChI=1S/C38H30/c1-7-19-31(20-8-1)37(32-21-9-2-10-22-32,33-23-11-3-12-24-33)38(34-25-13-4-14-26-34,35-27-15-5-16-28-35)36-29-17-6-18-30-36/h1-30H Key: IPOBVSHPVYWJQC-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C38H30
モル質量	486.64 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヘキサフェニルエタン(Hexaphenylethane)は、仮説上の有機化合物で、エタン核に6つのフェニル置換基が結合した構造を持つ。全ての有機合成の試みは失敗している^[1]。トリフェニルメチルラジカル(Ph₃C・)は、かつては二量体化してヘキサフェニルエタンを形成すると考えられていたが、この二量体の核磁気共鳴分光法スペクトルの解析により、これは実際は非対称種である「ゴンバーの二量体」であった。

置換誘導体であるヘキサキス(3,5-ジ-t-ブチルフェニル)エタンは、合成されている。中央のC-C結合の結合長が（通常の結合長154 pmと比べ）167 pmと非常に長いことが特徴で、t-ブチル基の間のロンドン分散力による引力が、この非常に立体障害の多い分子に安定性を与えていると考えられている^[2]。

関連項目[編集]

関連文献[編集]

• Uchimura, Yasuto; Takeda, Takashi; Katoono, Ryo; Fujiwara, Kenshu; Suzuki, Takanori (2015). “Inside Back Cover: New Insights into the Hexaphenylethane Riddle: Formation of an α,o-Dimer”. Angewandte Chemie International Edition 54 (13): 4125. doi:10.1002/anie.201501649.