Preoptischer Bereich – Wikipedia

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Region des vorderen Hypothalamus

Das preoptischer Bereich ist eine Region des Hypothalamus. MeSH klassifiziert es als Teil des vorderen Hypothalamus. TA listet vier Kerne in dieser Region auf (medial, median, lateral und periventrikulär).

Funktionen[edit]

Der preoptische Bereich ist für die Thermoregulation verantwortlich und wird durch Thermorezeptoren in der Haut, den Schleimhäuten und dem Hypothalamus selbst nervös stimuliert.[1]

Medianer preoptischer Kern[edit]

Der mediane preoptische Kern befindet sich entlang der Mittellinie in einer Position, die deutlich dorsal zu den anderen drei preoptischen Kernen liegt, zumindest im krabbenfressenden Makakenhirn. Es wickelt sich um die oberen (dorsalen), vorderen und unteren (ventralen) Oberflächen der vorderen Kommissur.

Der mediane preoptische Kern erzeugt Durst. Trinken verringert die Noradrenalinfreisetzung im medianen preoptischen Kern.[2]

Medialer preoptischer Kern[edit]

Der mediale preoptische Kern wird seitlich vom lateralen preoptischen Kern und medial vom preoptischen periventrikulären Kern begrenzt. Es setzt Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) frei, kontrolliert die Kopulation bei Männern und ist bei Männern größer als bei Frauen.

Elterliches Verhalten[edit]

Der mediale preoptische Bereich (mPOA) wurde sowohl bei Männern als auch bei Frauen in die elterliche Fürsorge einbezogen. Bei Ratten sind Oxytocin und Vasopressin mit der Aufrechterhaltung der mütterlichen Fürsorge durch lokale Freisetzung im mPOA und im angrenzenden Bettkern der Stria terminalis (BNST) verbunden. Die Oxytocin- und Vasopressin-V1a-Rezeptorbindung ist sowohl bei mPOA als auch bei BNST bei laktierenden Ratten im Vergleich zu Kontrollen erhöht.[3] Das mPOA hat auch eine hohe Dichte an Östradiolrezeptoren, die bei Aktivierung dazu führen können, dass eine männliche Ratte mütterliches Verhalten zeigt.[4] Darüber hinaus ist die mPOA für den Beginn und die Expression des elterlichen Verhaltens entscheidend, was durch einen Anstieg des unmittelbaren frühen c-fos-Gens bei erfahrenen Rattenmüttern oder -vätern im Vergleich zu Kontrollen belegt wird. Auch bei Vätern haben Studien gezeigt, dass, wenn sie Ultraschall- oder Pheromon-Hinweise von ihren Partnern erhalten, ihre c-fos-Expression im mPOA weiter zunimmt, was darauf hindeutet, dass das väterliche Verhalten von Ratten durch das mPOA vermittelt, aber durch direkte Wechselwirkungen mit einem Partner aktiviert wird.[5] Große Läsionen des mPOA stören den Beginn des Verhaltens der Mutter, den Nestbau und die Entnahme von Welpen, wobei die lateralen Projektionen besonders kritisch sind.[6]

Sexuelles Verhalten[edit]

Das mPOA ist sexuell dimorph, dh es unterscheidet sich in der Funktion zwischen Männern und Frauen. In Studien haben Frauen den Einfluss des mPOA auf das präpopulatorische und appetitliche Verhalten untersucht. Präkopulatorisches Verhalten betrifft mehrere Gehirnbereiche, einschließlich der mPOA sowie der medialen Amygdala (MA) und der BNST. Studien mit weiblichen syrischen Hamstern haben gezeigt, dass der mPOA für die sexuelle Geruchspräferenz wichtig ist. Während Kontrollfrauen männliche Gerüche stärker untersuchen als weibliche Gerüche, zeigen diejenigen mit bilateralen Läsionen des mPOA (MPOA-X) keinen Unterschied in der Geruchspräferenz, aber die vaginale Duftmarkierung und Lordose blieben unberührt.[7] Appetitives Verhalten weiblicher Ratten – einschließlich Hopfen, Pfeile und Werbung – wurde mit der Übertragung von Dopamin (DA) in der mPOA in Verbindung gebracht. Da Ascorbinsäure (Vitamin C) die DA-Übertragung in mesolimbischen und nigrostriatalen Bahnen verbessert, wurde gezeigt, dass Infusionen von Ascorbinsäure in das mPOA das Appetitverhalten im Vergleich zu Kontrollen erhöhen.[8]

Bei männlichen Ratten beeinflusst der mPOA die Vollzugsphase des Sexualverhaltens und möglicherweise die Motivation, wobei Läsionen einen vollständigen Verlust des Kopulationsverhaltens verursachen.[9] Umgekehrt löst die elektrische Stimulation dieses Bereichs ein männliches Kopulationsverhalten aus, gemessen an der Verringerung der Ejakulationslatenz.[10] Darüber hinaus stellt in die mPOA von kastrierten Männern implantiertes Testosteron die Paarung vollständig wieder her, solange die Aromatase nicht gehemmt wird.[11]

Ventrolateraler preoptischer Kern[edit]

Der ventrolaterale preoptische Kern oder Zwischenkern grenzt an den medialen preoptischen Kern an. Es vermittelt auch den Beginn des Nicht-REM-Schlafes.

Preoptischer periventrikulärer Kern[edit]

Der preoptische periventrikuläre Kern befindet sich entlang der Mittellinie und ist medial zum medialen preoptischen Kern.

Verweise[edit]

  1. ^ Martin JH (2003). Neuroanatomie: Text und Atlas. McGraw-Hill Professional.
  2. ^ Miyakubo H., Yamamoto K., Hatakenaka S., Hayashi Y., Tanaka J. (Oktober 2003). “Trinken verringert die Noradrenalinfreisetzung im mittleren preoptischen Bereich, die durch Hypovolämie bei der Ratte verursacht wird.” Behavioral Brain Research. 145 (1–2): 1–5. doi:10.1016 / S0166-4328 (03) 00102-5. PMID 14529799.
  3. ^ Bosch ABl., Pförtsch J, Beiderbeck DI, Landgraf R, Neumann ID (Mai 2010). “Das Verhalten der Mutter ist mit der Freisetzung von Vasopressin im medialen preoptischen Bereich und im Bettkern der Stria terminalis bei der Ratte verbunden.” Journal of Neuroendocrinology. 22 (5): 420–9. doi:10.1111 / j.1365-2826.2010.01984.x. PMID 20163514.
  4. ^ Rosenblatt JS, Ceus K (Februar 1998). “Östrogenimplantate im medialen preoptischen Bereich stimulieren das Verhalten der Mutter bei männlichen Ratten”. Hormone und Verhalten. 33 (1): 23–30. doi:10.1006 / hbeh.1997.1430. PMID 9571010.
  5. ^ Zhong J., Liang M., Akther S., Higashida C., Tsuji T., Higashida H. (September 2014). “c-Fos-Expression im väterlichen Maushirn, induziert durch kommunikative Interaktion mit mütterlichen Partnern”. Molekulares Gehirn. 7 (1): 66. doi:10.1186 / s13041-014-0066-x. PMC 4172782. PMID 25208928.
  6. ^ Numan M (1988). “Neuronale Basis des mütterlichen Verhaltens bei der Ratte”. Psychoneuroendokrinologie. 13 (1–2): 47–62. doi:10.1016 / 0306-4530 (88) 90006-6. PMID 2897700.
  7. ^ Martinez LA, Petrulis A (April 2013). “Der mediale preoptische Bereich ist für die Präferenz für sexuellen Geruch, aber nicht für sexuelle Werbung bei weiblichen syrischen Hamstern erforderlich.”. Hormone und Verhalten. 63 (4): 606–14. doi:10.1016 / j.yhbeh.2013.02.003. PMC 3633686. PMID 23415835.
  8. ^ Graham MD, Pfaus JG (Oktober 2013). “Infusionen von Ascorbinsäure in den medialen preoptischen Bereich erleichtern das appetitliche Sexualverhalten bei weiblichen Ratten”. Physiologie & Verhalten. 122 (1): 140–6. doi:10.1016 / j.physbeh.2013.09.008. PMID 24064109.
  9. ^ Paredes RG (Juli 2003). “Medialer preoptischer Bereich / anteriorer Hypothalamus und sexuelle Motivation”. Skandinavisches Journal für Psychologie. 44 (3): 203–12. doi:10.1111 / 1467-9450.00337. PMID 12914583.
  10. ^ Malsbury CW (Dezember 1971). “Erleichterung des Kopulationsverhaltens männlicher Ratten durch elektrische Stimulation des medialen preoptischen Bereichs”. Physiologie & Verhalten. 7 (6): 797–805. doi:10.1016 / 0031-9384 (71) 90042-4. PMID 5134017.
  11. ^ Christensen LW, Clemens LG (Dezember 1975). “Blockade des Testosteron-induzierten Montageverhaltens bei der männlichen Ratte mit intrakranieller Anwendung des Aromatisierungsinhibitors Androst-1,4,6-trien-3,17-dion”. Endokrinologie. 97 (6): 1545–51. doi:10.1210 / endo-97-6-1545. PMID 1204576.


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