IFITタンパク質 – ウィキペディア、無料​​百科事典

IFITファミリータンパク質 （ テトロトリックペプチドを伴うインターフェロン誘発タンパク質が繰り返されます 、テトラトプチドの繰り返しを伴うタンパク質インターフェロンで誘導） – 感染した細胞で発現する自然免疫系のエフェクタータンパク質の一種。ウイルスRNAの結果として、それらはタンパク質翻訳の阻害につながります ^[初め] 。

IFITタンパク質は、脊椎動物に進化的に保存されています ^[2] 。ただし、それらの組成と数は種間で異なります。人間には、このファミリーには5つのパロニーが含まれています：IFIT1、IFIT1B、IFIT2、IFIT3、およびIFIT5には、6（IFIT1、1B、1C、2、3、3B）、およびSzczura 4（IFIT1、1B、2、3）が含まれています。 IFITタンパク質は、 ショウジョウバエ、カエノルハビ炎、サッカロミセス または植物で ^{[3] [4]} 。

これらは酵素活性を持たない細胞質タンパク質です ^[5] 。ほとんどの無制限の細胞では、IFITタンパク質が発生しません ^[5] （例外は、たとえばマクロファージです ^[6] ）。 IFITタンパク質は、I型インターフェロン（IFNα/β）またはIII（IFNλ）による刺激の結果として発現する可能性があり、その分泌はウイルスおよび細菌感染症に伴う。 IFN IとIIIは転写因子を活性化しますISGF3（英語 インターフェロン刺激遺伝子因子3 ）、細胞核への転座後はシーケンスに関連付けられています Isre （ IFN刺激応答要素 ）遺伝子プロモーター内にあります それであれば ^[7] 。 IFITタンパク質の発現は、PAMPの結果としても活性化できます（英語 病原体関連分子パターン、 PRRによるダブルRNA、LPS）（パターン認識） 受容体、 例：TLR3、TLR4、MDA5、RIG-I）およびIRF3転写因子の活性化。他のIFITタンパク質発現活性化因子は、IRF1、IRF5、IRF7、およびレチン酸です ^[5] 。

IFITタンパク質は、テトラトリコペプチドの繰り返しの多くのコピーで構成されています（TPR、英語 四字筋ペプチドの繰り返し ）。これらの34アミノ酸の繰り返しは、Helis-Helva-Helisテーマを形成します。隣接するモチーフは、さまざまなリガンドを備えた衝撃表面を作成します ^[初め] 。

IFIT5タンパク質はモノマーとして発生します ^[8] 。 IFIT1、2、3タンパク質はホモダイマーを形成し、RNAの好みが異なります ^{[9] [十] [11]} 。それらの影響は、RNA結合と比較して、潜在的に相乗的または組み合わせた特性を持つより大きな複合体の存在を示唆しています ^{[11] [12番目]} 。

RNA結合の特異性 [ 編集 | コードを編集します ]

IFIT5は、PPPRNAの結合を専門としています ^[13] 、IFIT1は好ましくはRNAと相互作用しています ^{[14] [15]} また、ある程度はPppRNAにも結合します ^[16] 。 IFIT1およびIFIT5タンパク質は、RNA結合空洞の狭い直径のために端にいくつかの対応のないヌクレオチドを必要としますが、オリゴ（U）、オリゴ（A）複合体（A）複合体（A）またはオリゴ（C）のIFIT5結晶構造によって証明されるように、ヌクレオチド配列を区別しません。 ^[13] 。 RNAからのIFIT3は観察されていませんが、IFIT2は5 ‘に関係なく、アデニンとウラシルを豊富なdsRNAに結合します。 ^[十] 。