薬剤師 – ウィキペディア、無料​​百科事典

薬剤師 – 薬局大学を卒業した製薬サービスを提供する人。

薬剤師の職業を実践する権利 [ 編集 | コードを編集します ]

タイトル 薬剤師 ポーランドでは、最高または地区の製薬室が発行した「薬剤師の職業を実践する権利」を持っている人には、文書を使用する権利があります。

薬局、薬局、または医薬品の卸売業者の職業を実践する薬剤師がタイトルを使用する権利を持っています 薬剤師 。

薬剤師の専門的なタイトルは、法的保護の対象となります。

薬剤師の職業を実践する権利を認められた薬剤師は、言葉遣いに誓います。 「私は、薬剤師の仕事を誠実に、熱心に、そしてあなたの職務を遂行するためのデューデリジェンスを厳守し、常に患者の利益、専門的倫理と適用法の要件を考慮して、職業上の秘密を維持し、尊厳、誠実さ、平等の原則に導かれることを誓います。 。

薬剤師の職業の資格は、大学の薬局の分野でポーランドのポーランドで卒業し、薬局で少なくとも6か月の専門的慣行をカバーし、タイトルを獲得した人がいます。 薬局マスター 。

薬剤師の職業を実践する権利を取得する人は、職業を実践する場所に適した地区製薬評議会が保持している薬剤師の登録簿に参入することになります。

薬剤師の職業を実践している人は、同時に医療、医療、歯科または獣医の慣行を実行することはできません ^[初め] 。

2017年6月25日から、薬剤師（またはパートナーが薬剤師のみである会社）のみが、公共薬局を実施する許可を得る権利を持っています ^[2] 。

ポーランドに登録された薬剤師の高速検索エンジンは、薬剤師の中央登録簿で利用できます ^[3] 。名前、姓、地区の商工会議所、職業番号で検索できます。

薬剤師の職業を実践する権利の数 [ 編集 | コードを編集します ]

最初のエントリ中、地区の製薬評議会は、薬剤師の職業を実践する権利を与えます。

各番号には8桁があります。

• 最初の2桁（プレフィックス）は、関連する薬局チャンバーの採用数を意味します（01〜22）。
• 次の5桁は、登録簿への入場年表（00001から99999）に従って、チャンバーレジスタの薬剤師の次の数です。
• 最後の8桁目は、EAN8コードと同様に最初の7桁から生成される制御数字です。 ^[4]

薬剤師を探し、数の正確さをチェックすることは、薬剤師の中央登録簿のウェブサイトで行うことができます ^[5] 名前と姓またはPWZ薬剤師に基づいています。

薬剤師の文書法 [ 編集 | コードを編集します ]

保健大臣は、「薬剤師の職業を実践する権利」という文書に2022年4月29日の規制を発表しました。 ^[6] 、ARTで指定された法定承認に従って。 17パラ。薬剤師の職業に関する2020年12月10日の行為の4つの行為（ Journal of Laws 2022年からアイテム1873年 ）。このドキュメントには、パーソナライズステッカー付きの小冊子の形があります。このドキュメントには、彼の写真を含むホルダーの身元を決定するためのデータが含まれています。芸術に従って。 13パラ。法律の1、「薬剤師の職業を実践する権利」は、薬剤師の職業のための意図された場所と、芸術で言及されている資格を持っている人に関連して、地区製薬評議会によって発行されます。 5パラ。 1ポイント4と5とパラ。法律の4-最高製薬評議会。 ^[7]

125×88 mmの小冊子には、個人データのスペース、レジスタからのエントリと削除のスペース、専門化に関するデータと科学的学位の21ページがあります。
前の式に従って文書は、2022年7月12日まで発行できます。

専門家の資格と薬剤師の専門化を引き上げる [ 編集 | コードを編集します ]

薬局または製薬卸売業者に雇用されている薬剤師は、継続的なトレーニングに参加することにより、専門資格を改善する義務があります。これは、医薬品科学の新しい成果の分野での知識リソースと絶え間ないトレーニングを更新することを目的としています。

タイトル スペシャリスト 薬剤師は、「専門化」と呼ばれ、州の試験に合格したトレーニングを専門化した後、大学院教育の一環として取得することができます。専門化は、合計で次の条件を満たす人によって開始できます。

• 薬剤師の職業を実践する権利があります。
• 職業に年次年次があります。
• 彼女は資格手順の専門化の資格がありました。

専門化と継続的なトレーニングは、薬局の分野で研究を実施する学部または大学の他の組織単位によって実施されます ^[2] 。

薬剤師の専門化は、次の専門分野で行われます。

• 医薬品分析;
• ブロマトロジー;
• 薬局薬局;
• 臨床薬局;
• 産業薬局;
• 病院薬局;
• 薬理学;
• 植物医学;
• 微生物学および医薬品バイオテクノロジー;
• 毒物学;
• 公衆衛生;
• 環境衛生 ^[8] 。

薬剤師法に従って、薬剤師の職業は、公衆衛生を保護することを目指しており、次のような製薬サービスの提供を含めています。

• 薬品の準備と生産。

• 処方薬、薬局、および準備完了薬の品質の評価。
• 薬品および医療機器の発行。
• 薬局での処方薬と薬局の調製。
• 医療製品および医療機器の生産、貿易、保管、使用および利用の監督。
• 医薬品および医療機器の運用と使用に関する情報とアドバイスを提供する。
• 薬剤師が患者と医師と協力し、他の医療職業の代表者と協力して、薬剤師と協力して、薬物療法の正しいコースを監視するために、患者の生活の質を向上させる特定の効果を得るために、文書化されたプロセスで構成される医薬品のケアを行使します。
• 薬局、薬局ポイント、病院薬局、または医薬品卸売業者の管理。

• 特に医療施設での医薬品の経済の監督への参加。
• 病院で実施された臨床試験への参加。
• 薬物研究への参加;
• 血液透析および腹膜透析のためのソリューションの準備。
• 医学大学で教訓的な活動を実施し、科学研究開発は薬局の分野で働いています。
• 薬品の副作用を報告する ^[初め] 。

医薬品法に従って、病院の薬局に関連して、医薬品サービスも次のとおりです。

• 非経口および経腸栄養薬の調製;
• 細胞質薬を含む毎日の用量での薬物の調製。
• 特定の医療機関の患者にサービスを提供する目的で放射性医薬品の準備。
• 注入液の生産;
• 医薬品と医療機器を備えた病院の供給を組織する。
• 血液透析および強化コンクリート透析のためのソリューションの調製。
• 薬物の悪影響の監視への参加。
• 病院で実施された臨床試験への参加。
• 薬物療法の合理化への参加。
• 病院で医薬品と医療機器を使用して経済を実施することへの参加。
• 検査された薬品の記録と、寄付の形で得られた薬用製品および医療機器の記録を保持します。
• 病院の薬局による医薬品または医療機器を発行する手順の決定部門および患者のために ^[2] 。

薬局の運営を担当する薬剤師は、公共薬局で確立する必要があります 薬局の長 。あなたは1つの薬局のマネージャーになることができます。薬局のマネージャーは、薬局で少なくとも5年の年功序列を持っている薬剤師であり、薬局の薬局に専門化されている場合、薬局で3年間の実務経験があります。薬局のマネージャーは、彼の不在中に薬剤師を任命して、それを置き換えます。

薬局マネージャーのタスクには次のものがあります。

• 薬局における仕事の組織：薬用製品と医療機器の採用、発行、保管、識別、処方薬と薬局の適切な準備、および医薬品に関する情報の提供。
• 製薬技術者の学生の実践と実践者に対する監督。
• 医薬品または医療機器の望ましくない操作に関する情報を提供する。
• 容疑者に関する情報を提供するか、与えられた薬物が設定された品質要件を満たしていないという声明を提供します。
• 医薬品法に従って医薬品の購入とその問題。
• 医薬品法に従って、特別な栄養食品および医療機器の購入とその問題。
• 薬局で雇用されている人々の記録を保持する。
• 薬剤師の登録を維持するために必要なデータに地区の製薬室を転送する。
• 取引からの停止または撤退および薬用製品の使用。
• 国民健康基金に対する薬局の排他的な代表。

病院および工場の薬局では、薬局のマネージャーも設立されており、それに応じて公共薬局の責任者に関する規定が適用されます。 ^[2] 。

薬局の時間中、薬剤師がその中に存在する必要があります。

薬局で専門的な活動を行うとき、彼らは雇用することしかできません 薬剤師と製薬技術者 – 専門的な資格の範囲内。

フルタイムの仕事 – 時間の薬局を備えた製薬技術者、多分：

• 医薬品の製造、生産、医療機器の発行で構成される薬局で専門的な活動を実行します。
  • 非常に強い物質。
  • 中毒物質;
  • グループI-PおよびII-Pのグループの向精神性物質。

• 他の薬用準備を準備して準備する際に補助活動を実行します。
• 薬品の副作用を報告します ^[2] 。

薬品および医療機器の問題 [ 編集 | コードを編集します ]

医薬品と医療機器は、薬剤師または医薬品技術によって薬局から発行されます – 彼の専門的権利の一部として：

• 処方箋に基づいています。
• 処方箋なし;

薬剤師の健康上のリスクがある場合、彼は医薬品の処方を発行することで薬を発行することができます。処方箋は、e-prescriptionまたは紙の形で発行されます。含める必要があります：

• 発行された医薬品とその用量の名前。
• 薬用製品のリリースの理由。
• 薬用製品がリリースされた人物の身元と住所。
• 発行日、薬剤師の署名 ^[2] 。

薬品または医療製品を発行する人：

• 有効期限をチェックします。
• 可能であれば、薬物製品または医療製品が誤った品質を示す機能を示さないかどうかにかかわらず、視覚的にコントロールします。
• 彼は、必要に応じて、薬物活性や彼が入る可能性のある相互作用に関して、その使用方法と保管と同様に他の人と同様に、その使用方法と他の人に、必要に応じて、医療製品または医療製品情報を受け取っている人に与えます。

処方箋を認識している人は、以下に加えて、医薬品または医療機器をリリースする義務があります。

• 個別の規定に従って処方箋を発行する正確性を確認する。
• 現在のレシピ医学の処方薬を処方し、実装のために処方箋を服用した日時に注釈とその署名とスタンプを処方した処方箋を置きます。
• 処方箋が発行された人の特別な権利を確認し、個別の規定で指定されています。
• 処方箋に規定されている薬用製品または医療機器の量の変換と、この量が個別の規定に従って処方者が発行できる量に対応するかどうかを確認します。
• 発行された薬品または医療製品の支払いの種類を確認します。
• 薬製品または医療製品を受け取っている人に、支払った料金の金額について通知する。
• 個別の規制に従って、薬用製品または医療機器の金額の料金をダウンロードします。

処方箋または需要を認識している人は、薬用製品が発行される用量の倍数である場合、処方箋または需要を処方または需要の場合よりも少ない用量で費やすことがあります。 ^[9] 。

医薬品または医療機器を発行することの拒否 [ 編集 | コードを編集します ]

製薬法に従って、薬剤師および製薬技術者は、そのリリースが患者の寿命または健康を脅かす可能性がある場合、医薬品の使用を拒否する場合があります。 ^[2] 。

薬局からの医療製品および医療機器の問題に関する規制に従って、医薬品または医療機器を発行することを拒否する場合がある場合は、次の場合に発生する可能性があります。

• 処方箋または需要の信ity性について合理的な疑いがあります。
• 処方箋の発行を受ける権利がある人と通信する可能性がない場合、別々の規制で指定された変更を行う必要があります。
• 薬以来、少なくとも6日間が経過しています。
• 実装のために処方箋を提示した人は13歳未満でした。
• 処方箋が発行された人の年齢に関しては、合理的な疑いがあります ^[9] 。

処方薬の調製 [ 編集 | コードを編集します ]

処方薬を準備している人：

• 処方フォームを準備するために必要な医薬品の原材料を使用します。
• いくつかの濃度で見つかった医薬品の原料が処方箋に言及されており、この原料の濃度が決定されていない場合、最低濃度の原料を使用します。
• 処方薬の組成が処方薬組成物を補正します。処方箋に与えられた組成が、薬物またはその外観の効果を変える可能性のある化学的または物理的な非互換性を形成する可能性がある場合。
• 処方薬の組成における医薬品の量を最大用量で指定するサイズに、最大用量がこの原材料で決定され、処方箋で与えられた組成と使用方法から最大用量が超えられていることが示され、発行者は、薬物の組成に示された用量を適用する必要があることについて年配のものではないことを示しています。
• 彼は、処方薬を作る日時について医療処方箋に注釈を置き、彼の署名とスタンプを作ります。

医薬品の原材料と処方薬の形式は、ポーランドの薬コポエア、欧州の薬コポエア、または欧州連合の加盟国で認識されているその他の関連する薬剤で指定された要件を満たす必要があります。 ^[9] 。

薬剤師の職業の休憩 [ 編集 | コードを編集します ]

過去6年間で5年以上にわたって薬局で薬剤師の職業を実践しておらず、薬局でそれを採用するつもりである薬剤師は、地区薬局にそれについて通知し、補足トレーニングを受ける必要があります。

それは薬剤師の職業の休憩ではありません。

• 薬局チャンバーの体内での選択による機能。
• 学部や、薬局の分野で勉強する大学の他の組織単位で学術教師として働いています。
• 医薬品検査で作業します。
• 科学的および専門的な医薬品雑誌の実質的な編集活動の一環として働く ^[初め] 。

薬局の自己政府のメンバーは義務付けられています。

• 倫理と専門的なデントロジーの原則を観察します。
• 尊厳をもって振る舞い、誠実にあなたの職業上の義務を果たします。
• 職業に関連して得られる患者の健康を秘密にしてください。

薬局の自己政府のメンバーは、薬剤師の職業の業績に関する法的規定と同様に、倫理と専門的なデントロジーの原則に反する訴訟のために、薬局裁判所の前に専門的な責任を負います。

薬局裁判所は罰則を命じることができます。

• 警告;
• re責;
• 薬剤師の職業を実践する権利の停止。
• 薬剤師の職業を実践する権利の剥奪。

薬剤師は、次の場合に実践する権利を失います。

• 総または部分的な無能力;
• 公共権の喪失;
• 実践する権利の剥奪 ^[初め] 。

製薬法に従って： 「認可された薬局である人は誰でも罰金の対象となります。同じ罰は、専門的な資格を持っていない人が薬局から薬用製品を発行する人の対象となります。」 ^[2]

ポーランドの薬剤師の数 [ 編集 | コードを編集します ]

33988薬局マスターは、ポーランドの地域薬局の商工会議所に保管されている薬剤師の登録簿に入力されます ^[十] 。これらのうち、13791薬剤師は公共薬局の管理者であり、1542年の薬剤師は病院、工場薬局、病院薬局の長です ^[11] 。保健省によると、ポーランドの薬局あたり平均1.78の薬剤師があり、そのうちはウッチとポメラニアの声で最も（2.5）、そして西ポメラニアのヴォヴォードシップでは少なくとも（1） – ^[12番目] 。

薬剤師と薬剤師のみが薬局の所有者になることができるヨーロッパ諸国：

• オーストリア;
• ドイツ;
• フランス;
• イタリア;
• スペイン;
• ベルギー;
• デンマーク;
• フィンランディア;
• スロベニア;
• ギリシャ;
• キプロス;
• ラトビア;
• ルクセンブルク;
• ハンガリー ^[13] ;
• ポーランド ^[2] 。

スイス [ 編集 | コードを編集します ]

スイスでは、独立した薬局（68％）が運営されています – その独立した所有者は薬剤師およびネットワーク（32％）です – 薬局の責任者は、中央管理企業に採用されている「科学的」マネージャーです。

スイスの製薬科学の分野での研究は、バーゼル、チューリッヒ、ジュネーブで完了することができます。研究は2つの学位に分かれています。3年の学士号と1.5年または2年の修士号を選択することです。最初のものは、製薬科学の修士号です（ 産業薬剤師 ）、後者は薬局の修士号です（ 薬剤師 ）） ^[14] 。

薬局のスタッフには職業も含まれています 「製薬助手」 （「Pharma-Assisttentin」）。この職業の教育は3年間続き、公共薬局で行われます。研究の最初の年に、学生は週に2日、教育の2年目と3年目に職業訓練学校に通っています。 ^[15] 。

同様の職業は「 ドロギスタ “（” drogist “）。この職業の教育は4年間続き、ドラッグストアで行われます。研究の最初の年に、生徒は週に2日、2年目（週に1、2日、3年目と4年目）に週に1日、職業訓練学校に通っています。 「ドロギスト」の主なタスクは、健康、衛生、美しさに関する質問に関するカスタマーサービスです。 「Drogista」は、クリーニング製品とハーブの分野の専門家です。ドラッグストアでのみ、カテゴリDを備えた自己混合薬を発行できます。 ^[16]

スイスの薬物は、カテゴリA、B（処方）、C（処方箋なし、例えばイブプロフェン、ハイドロコルチゾン、コデイン、レボノルゲステルなど）の5つのカテゴリに分けられています – 薬局、カテゴリDでのみ発行できます（例：パラセタモール、キシロメタゾリンなど）。 ^[17] 。

スイスでは、処方箋の前に、次のポイントを考慮して、処方箋をチェックする必要があります（「解放」）。

• 虐待の兆候を含む、処方箋の真正性と完全性。
• 発行者の権利。
• 受信者の許可;
• 投与量/適応性の許容性（適切な準備、適切な形で、適切な投与量/適切な量の適切な量、適切なタイミングで、適切な人の場合、適切な量の準備）;
• 相互作用/互換性。
• 繰り返し – 繰り返しの許容性。
• 準備された薬のアイデンティティとラベル。
• 病気基金からの割引の計算 ^[18] 。

処方箋の制御（「検証」）と問題の薬物の放出は、毎回行われなければなりません 薬剤師 処方箋に関する薬剤師の書面による許可（「ビザ」）で文書化されます。薬を発行する前に、他の人は薬局で実行されなければなりません（「4つの目」の原則） ^[18] 。

スイスの多くのカントンでは、医師は独自の処方箋を実施することが許可されています。これらのカントンでは、一人当たりの治療のコストは、それが禁止されているカントンよりも高く、これは、治療を選択する際の利益相反と独立の保証の欠如によって引き起こされる可能性があります（より高価な薬を処方すると、医師はより多く稼ぎます） ^[19] 。

ノルウェー [ 編集 | コードを編集します ]

ノルウェー薬局法によると 薬局を持つためのライセンス （「Apotek Consonian」）は、不採算されていない医薬品サービスを提供する経済的能力を含む、専門的に責任ある方法で薬局を運営する経済的能力を示すエンティティを取得する場合があります。申請者は、薬局が専門貿易および医薬品メーカーとしての薬局の能力を確保および維持するのに十分な補償範囲を持っていることを示す必要があります ^[20] 。

薬局を運営するためのライセンス （「Driftkonsessjon」）は、「薬剤師」（「Apotker」）と呼ばれる2年の年功序列を持つ薬局の修士号によって取得でき、薬局の直接責任者になります。 1人は薬局を運営するためのライセンスを複数持っていない場合があります。薬局に加えて、薬局を運営するための譲歩には、薬局の所有者が薬局の砦の外側にある理由で2年間の仕事を雇うことが不可能であることを示している場合、直接管理者が修士号とライセンスになる最大3つの薬局のフィリアが含まれる場合があります。 「薬剤師」は、薬局が常に法律、規制、決議、優れた薬局の実践と生産によって定められた専門的要件を満たしていることを保証する必要があります。 「薬剤師」は、職業的要件に反するまで、薬局の所有者のガイドラインに従わなければなりません。病気、休暇、または1か月以上の不在の場合、直接管理は、マスターの職業または薬局の学士号を取得する権利を持つ人に移送する必要があります。この期間は12か月を超えてはなりません。薬局を運営するための譲歩を移転/引き継ぐことはできません。 「薬剤師」の雇用関係が期限切れになると、ライセンスは期限切れになります ^[20] 。

薬局の製薬スタッフ これには、修士号（「Provisorfarmasøyt」）を実践する法律のある人と、薬局の学士号（「Reseptarfarmasøyt」）が含まれます。 技術スタッフ 薬局には、薬局の技術者（「Apottecticler」）の職業を実践する権利のある人が含まれます。薬局には、薬局での貯蔵、準備、遠征、および発行薬の質と安全性を確保するために、十分な能力を備えた専門スタッフがいなければなりません。薬局の所有者は、従業員の必要なトレーニングに貢献する必要があります。薬局の製薬スタッフの少なくとも1人は、薬局の営業時間中に現場に出席する必要があります。医薬品医薬品のスタッフのみが処方箋の権利を有し、彼らが服従しなければならないことを要求します 医薬品管理 。薬物に関連するすべての薬物は、薬剤師の製薬スタッフの監督の下で行われるべきです ^[20] 。

薬局の公的部分は、裁量を確保するために明確に取り壊され、適応しなければなりません。薬局の所有者は、「薬剤師」または薬局の直接的なマネージャーの許可を得て、公開されていない薬局の部分にアクセスできます。 ^[20] 。

薬局には独自の予算と会計が必要です。薬局は内部検査を実施する必要があり、法律と条例の要件に従って活動とサービスが実施されることを文書化することができなければなりません。処方薬を発行する際、薬局は、顧客に薬に関する十分な情報を受け取らせて、正しく使用するように努力する必要があります。また、Over -Counter Drugsの販売中、薬局は顧客が彼について必要な情報を受け取るように努力しなければなりません。薬局は、クライアントに費用をかけずに、キャスゼーションの薬の払い戻しを行う義務があります。薬局は、制限付きの商品、サービス、価格、割引、配送条件を宣伝できます。薬局が順番に義務付けられている薬のみを宣伝することができるように宣伝することができます。 ^[20] 。

ノルウェーの薬局規制によると 薬局を持つためのライセンス 通常は特定のコミューンにあるようです。申請には、財務計画と薬局の現在の予算、および予想される顧客ベースの説明、雇用状況、スタッフのカテゴリ、他の薬局との現在または予想される協力、医薬品、医療機器、その他の商品、サービスに分割される予想される年間革命が伴う必要があります。申請者が、薬局の専門的な活動がおそらく十分に大きな補償を持っていることを文書化しておらず、特別な施設がそれをサポートする場合、申請は拒否される可能性があります ^[21] 。

「薬剤師」は、薬局とその属する薬局のファイルに存在するはずです。これにより、「薬剤師」が直接的なマネージャーとしての機能を満たすことが保証されます。 「薬剤師」は、フルタイムの仕事の少なくとも50％に対応するしばらくの間そこにいなければなりません。 「薬剤師」は、薬局または薬局での施設での彼の管理課題の重要な部分を実行しなければなりません。 「薬剤師」が薬局にいない場合、直接的な経営陣は薬局の医薬品スタッフの人に引き渡さなければなりません ^[21] 。

条例に関するノルウェーの規制と薬局からの薬物の発行によれば、各処方と条例は薬剤師によって評価され、承認されなければなりません。電話処方は、薬剤師によって受け取られ、保存されなければなりません。薬局は、次の場合、安全な遠征と薬物の適切な使用を確保するために必要なデータをすぐに取得する必要があります。

• 処方箋または条例は、他の規定に従って策定されていません。
• 処方箋または条例の解釈に疑問があります。

• 発行者が間違いを犯したと考える理由があります。 ^[22]

によると 医薬品管理の指示 に基づいて準備されています 業界の製薬管理の基準 ^[23] ノルウェーA薬局協会薬物および食品のすべてのレシピは、紙の処方と電子記述の両方を発行する前に、薬剤師によってチェックする必要があります。医薬品の制御は、コンピュータープログラムの電子署名と処方署名で文書化する必要があります。 e-Prescriptionは、電子署名にのみ適用されます。

医薬品管理中、制御および評価されたものは次のとおりです。

• 処方箋の信頼性とアイデンティティと発行者の処方を発行する権利。
• その正しいデータは、処方箋のデータ、顧客データ、医師、発行日、処方の種類、準備、用量、投与、繰り返し、場合によっては払い戻しコードなどのデータと比較して登録されています。
• 患者の監視中に適用されたデータ。
• 専門的な投与量の評価、考えられる相互作用、および処方/以前の条例の歴史と比較した評価。
• 処方箋の発行に誤りがあると考える理由はありますか。
• ラベルでの使用方法が明確であり、正しい使用に貢献しているかどうか。
• 一般的な変化、そしておそらく交換の欠如の正しい理由。
• 介入;
• プロのシステム警告;
• 有効期限を制御する必要性（低周波準備）;
• クライアントの情報の必要性（書面または口頭） – 書面による情報を発行する必要性を評価するか、技術者がすでにクライアントについて通知していることを尋ねます。薬物の適切な使用を確保するために患者と話す必要性を評価し、追加のサービスの必要性、たとえば吸入のアドバイスを評価します。

e-Prescriptionを使用すると、このデータの一部は自動的に操作されるか、紙のレシピとは異なるコントロールベースがあります。紙の処方とe処方との間の制御の基礎の違いは、薬剤師の薬剤師の評価には、処方が正しいか、専門的な投与評価、相互作用の問題、以前の条例が含まれているかよりも多くが含まれることです。

ノルウェーでは、バーコードを制御することにより、遠征エラーが防止されます。

• 正しい薬が選択されるようにします。
• 正しいラベルがパッケージに詰まっていることを保証します。
• システムがこの技術的制御をサポートするため、医薬品の制御がより簡単になるように導入されます。

バーコードを制御するためのいくつかの基本的なルール：

• コントロールコード制御は無効にしてはなりません（非常に誤ったバーコードを持つ未登録の薬物および薬物を除く）。
• 非アクティブ化中、薬剤師が手動検査を実施する必要があります（商品の名前/番号、用量、数量 – 包装および処方箋で、制御コード制御を非アクティブ化する際に二重制御を検討してください） ^[24] 。

ポーランドの学術薬局の歴史 [ 編集 | コードを編集します ]

ポーランドの最初の製薬部門は、1783年にクラクフに作成されました。当時、薬局および医療農業局は、クラクフ（クラクフアカデミー）のクラウンメインスクールに設立されました。それについての最初の教授は、医学と薬剤師のクラクー博士号であるヤン・サスター博士でした。初めて、薬局のマスターが1797年に配布されました ^[25] 。

クラクフでは、世界で初めて、女性は製薬教育を受けました。 1824年8月28日、フィリピンとコンスタンジャスタッジスキーの外国人研究の後、彼らは薬局の卒業証書を受け取りました ^[25] 。

最初のフル薬局の学生は、ジャドウィガ・クレメンシエヴィッツ、ジャニナ・コスモウスカ、スタニスワフ・ダウギアウォーの学生でした。彼らは、1897年3月29日の宗派と教育の大臣の条例の結果として勉強し、女性が勉強することを許可することができます ^[25] 。

現在、薬局は、クラクフ、ソスノウィエク、スズチェシン、ヴァルツナン、ポズナン、ビドゴシュッツ、グダニスク、ビアリストク、ワルシャワ、ウッチ、ラブリンの製薬学部で研究することができます。