Muränosaurus – Wikipedia

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Ausgestorbene Reptiliengattung

Muränosaurus (aus dem Lateinischen “Muraena” bedeutet “Aal” und “Sauros“, was Eidechse bedeutet) ist eine ausgestorbene Gattung von Kryptoclididen-Plesiosaurier-Reptilien aus dem Oxford Clay von Südengland. Die Gattung erhielt ihren Namen aufgrund des aalähnlichen Aussehens des langen Halses und des kleinen Kopfes. Muränosaurus wuchs auf Längen zwischen 5 Metern (16 ft) und 6 Metern (20 ft) und datiert ungefähr zwischen 160 Ma (vor Millionen Jahren) und 164 Ma im Callovium des mittleren Juras. Charles E. Leeds sammelte den ersten Muränosaurus die dann von HG Seeley beschrieben wurde.[1] Das Exemplar könnte aufgrund des lässigen Stils der Sammlung von Charles Leeds einige Schäden erlitten haben. Der erste Muraenosaurier wurde geborgen, wobei Teile des Schädels fehlten und viele der Schwanzwirbel fehlten. Da das Tier aus der Sammlung von Charles Leeds beschrieben wurde, erhielt es den Namen Muraenosaurus Leedsi. M. leedsi ist das vollständigste Exemplar der Gattung Muränosaurus und auch die einzige Art, die zweifellos ein Mitglied der Gattung ist. .[1] Zwei weitere Arten wurden vorläufig als Mitglieder der Gattung bezeichnet Muränosaurus: M. reedii und Picrocleidus beloclis[2][3]

Muraenosaurus reedii wurde in Wyoming entdeckt und von Maurice Mehl von der University of Chicago beschrieben. Die gefundenen versteinerten Fragmente bestanden aus Teilen des Brust- und Beckengürtels, mehreren Wirbeln, Rippen und einem relativ vollständigen linken Brustpaddel. Verbindungen zwischen M. leedsi und M. reedii wurden bei der Untersuchung der Rippenstruktur und des Paddels gezogen M. reedii. Beide hatten einen ähnlich geformten, verlängerten Humerus und relativ kurze Phalangen.[3] Die Arten M. reedii ist in der Tat ein jüngeres Synonym von Pantosaurus.[4]Picrocleidus beloclis ist ein weiterer Plesiosaurier, der aus dem mittleren Jura stammt und in der Oxford-Tonformation vorkommt. Picrocleidus wurde bisher synonym mit Muränosaurus obwohl es Zweifel an der Beziehung zwischen den beiden Gruppierungen gibt.[2]

Beschreibung[edit]

M. leedsi mit einem maßstabsgetreuen Menschen

Muränosaurus war etwa 5 bis 6 Meter lang und verdankte etwa die Hälfte seiner Körpergröße seinem langen Hals. Der Plesiosaurier hatte 66 präsakrale Wirbel; 44 davon waren zervikal. Von der Schädelbasis ausgehend verlängern sich die Halswirbel und die Neuralstacheln verbreitern sich nach hinten. Dies kann ein Hinweis auf eine erhöhte Muskelanhaftung an der Basis des Halses sein.[5] Es gibt auch eine allmähliche Abflachung und Reduktion der Zygapohese bis etwa zum 30. Wirbel, wo alle Spuren der Plattform verschwunden sind. Hinter den 44 Halswirbeln, Muränosaurus hatte 3 Brustwirbel und 19 Brustwirbel.[1][5] Die Brustwirbel ähneln den terminalen Halswirbeln, weisen jedoch eine verbreiterte Fläche des Zentrums und eine leichte Neigung der Neuralstacheln nach hinten auf. Bei den Rückenwirbeln ist die Rippe auf den Neuralbogen angehoben. Die Neuralstacheln sind anteroposterior verlängert und vertikal zusammengedrückt.[1]

Der Brustgürtel in Muränosaurus ist breiter als bei den meisten Plesiosauriern und hat dazu beigetragen, das Tier als Mitglied zu positionieren Kryptoklididae. Die Coracoids erreichen Breiten von fast 14 Zoll. Die Vordergliedmaße ist im Vergleich zur Hintergliedmaße sowie den Gliedmaßen anderer Plesiosaurier mediolateral komprimiert.[1][6] Diese Kompression wird im Seitenverhältnis der Gliedmaßen des Muraenosauriers dargestellt. Das Seitenverhältnis der Hinterbeine ist viel größer als das der Vorderbeine, was eine längere und schlankere Form darstellt.[6] Das hohe Streckungsverhältnis in den Vorderbeinen kann verwendet worden sein, um die Manövrierfähigkeit auf Kosten der Ausdauer des Tieres zu erhöhen.

Einstufung[edit]

Als Harry Seeley das erste Mal beschrieb Muränosaurus Es wurde angenommen, dass es zu Elasmosauridae statt zu Cryptoclididae gehört. Muraenosaurier und Elasmosaurier teilen sich einen plesiosauromorphen Körpertyp, der durch einen kleinen Kopf am Ende eines langen Halses gekennzeichnet ist.[7] Wie Elasmosauriden, Muränosaurus hat einen langen Hals. Von den 66 präsakralen Wirbeln in Muränosaurus, 44 von ihnen sind zervikal. Ursprünglich glaubte man, dass diese Innovation zu einem weitgehend flexiblen Hals und einem relativ kurzen und robusten Korpus führt. Neuere Forschungen haben gezeigt, dass der Hals von Plesiosauromorphen zwar beweglich war, aber nicht so flexibel war wie bisher angenommen.[8] Der Kopf von Muränosaurus ist auch im Vergleich zu Hals- und Körperlänge sehr klein und misst nur etwa 37 Zentimeter (15 Zoll) lang.[1][9][10] Beide Merkmale sind bei Elasmosauriden üblich, was zur ersten Diagnose von Muränosauriern in der Familie führte Elasmosauridae. Dies ist jedoch tatsächlich ein Fall einer konvergenten Evolution zwischen Kryptoklididen und Elasmosauriern.[7][11]

Die Klade der Kryptoklididen schafft einen einzigartigen Baum in Bezug auf die Paläomorphologie der entdeckten Exemplare. Innerhalb der Cryptocleidoidae gibt es beispielsweise kurzhalsige Plesiosaurier wie Kimmerosaurus sowie der Langhals Muränosaurus. Zu den bestimmenden Merkmalen von Cryptocleidoidie gehören ein niedriges Seitenverhältnis der Flossen, ein breiter abgerundeter Interpterygoid-Leerraum und eine extreme Spezialisierung der Wangenregion.[7] Die interpterygoide Leere fehlt bei Elasmosaurier-Arten vollständig, ist jedoch bei Kryptoklidien gut vertreten, einschließlich Muränosaurus.[7] Das Seitenverhältnis der Vorder- und Hinterbeine von Muränosaurus ist weit niedriger als das Seitenverhältnis von Elasmosaurier-Exemplaren. Die Vordergliedmaßen ähneln besonders den Flossen von Pliosauridae, eine ausgestorbene Gruppe von weniger langgestreckten Meeresreptilien, die die Meere mit Plesiosauriern teilten, mehr als dass sie der typischen Plesiosaurier-Morphologie ähneln. Kryptoclidus, ein weiterer Kryptoclidid-Plesiosaurimorph, teilt dieses Merkmal mit Muränosaurus.[6]

Paläobiologie[edit]

Lebensraum[edit]

Muränosaurus wurde ursprünglich im Oxford Clay entdeckt, der ein altes Meer darstellt, das sowohl flach mit einer durchschnittlichen Tiefe von weniger als 50 Metern als auch warm (20 ° C) war.[12][13] Die Oxford-Ton-Lagerstätten befinden sich in Südengland und Teilen Frankreichs. Das Meer war reich an Nährstoffen und Licht, das leicht durch das seichte Wasser gefiltert wurde, um ein hochproduktives Ökosystem zu schaffen. Der Meeresboden war übersät mit Muscheln, Arthropoden, Gastropoden und Foraminiferen, während die pelagische Zone eine Vielzahl von Arten beherbergte, von Meeresreptilien bis hin zu Knochenfischen. Der Oxford Clay war so produktiv, dass über 100 Gattungen aus dem Sediment gewonnen wurden.[12][13]

Ernährung und Prädation[edit]

Restaurierung von zwei M. leedsi

Muränosaurus‘ Rolle im Ökosystem ist wahrscheinlich eher mit Elasmosauriern vergleichbar als andere Kryptoklididen aufgrund der plesiosauromorphen Körperpläne, die zwischen Elasmosauriern und Muränosauriern geteilt werden. Kryptoklidien haben unterschiedliche Morphologien und ihre ökologische Rolle als kollektive Einheit ist schwer einzuschätzen. Es wurden langhalsige Plesiosaurier mit unterschiedlichen Inhalten entdeckt, die in ihren Mägen versteinert sind, was einen Hinweis darauf gibt, was Muränosaurus vielleicht gegessen haben.[14] Bevorzugte Beutearten scheinen Knochenfische und Kopffüßer zu sein.[14] Um solche unterschiedlichen Beutearten auszubeuten, bräuchten Plesiosaurier mehrere unterschiedliche Fütterungsstrategien.[8][14]

Ursprünglich galten langhalsige Plesiosaurier aufgrund ihrer konischen Zähne, ein gemeinsames Merkmal moderner Fischfresser, als reine Fischfresser. Es wurde vorgeschlagen, dass Plesiosaurimophs mit geradem Hals schwimmen und pelagische Fische angreifen.[8] Der gerade Hals wäre verwendet worden, um einen Widerstand zu vermeiden, indem der Hals nach oben in die Wassersäule gewölbt wurde. Darüber hinaus haben einige Forscher vorgeschlagen, dass Plesiosaurier durch Schwimmen mit dem Kopf direkt vor seinem Körper in der Lage sein würden, pelagische Fische zu erreichen, bevor sie die Änderung des Wasserdrucks spüren, die durch den großen Körper des Plesiosauriers verursacht wird. Im Wesentlichen würde der Druck der Druckdifferenz vorausgehen.[8] Es wird auch vorgeschlagen, dass Arten wie Muränosaurus ernährte sich von benthischen Fischen, indem er über ihnen trieb und seinen Kopf in das Benthos streckte.[14] Plesiosauromorphs haben möglicherweise auch eine Strategie namens benthisches Weiden angewendet, bei der sie relativ unbewegliche Arten wie Kopffüßer vom Meeresboden ernten. Gastrolithen wurden oft in den Mägen ausgestorbener Meeresreptilien gefunden und mit dem plesiosauromorphen Körpertyp in Verbindung gebracht. Eine der vorgeschlagenen Anwendungen für Gastrolithen ist das Mahlen von zähen, geschälten Lebensmitteln wie Kopffüßern.[14][15]

Die Nahrungskette machte auch bei den Plesiosaurimorphen nicht halt. Die Ozeane im Mesozoikum wurden von Pliosauriern dominiert, Spitzenprädatoren, die Arten wie gejagt hätten Muränosaurus.[12] Pliosaurier waren nicht die einzigen Tiere, die sich ernährt hätten Muränosaurus obwohl. Der Beweis dafür stammt aus mehreren Fällen von Haifischzähnen, die bei plesiosaurimorphen Exemplaren gefunden wurden.[16] Es ist jedoch nicht sicher, ob die Exemplare beim Angriff am Leben waren oder ob sich Haie von Kadavern verstorbener Plesiosaurimorphen ernährten. Die zerfetzenden Zähne lamniformer Haie weisen darauf hin, dass sie vielleicht Aasfresser oder Detrivoren waren und sich nur von toten Plesiosauriern ernährten.[16]Muränosaurus war ein wichtiger Bestandteil des Ökosystems sowohl als Fleischfresser als auch als Nahrungsquelle für andere Arten.

Gastrolithen und Auftrieb[edit]

Gastrolithen sind ein häufiger Fund im Mageninhalt ausgestorbener Meeresreptilien. Ihr Vorkommen hat zu zwei Haupthypothesen über die Bedeutung der Gesteine ​​geführt.[15] Die erste vorgeschlagene Verwendung war, wie oben beschrieben, das Zerkleinern von hartschaligem Futter, das vom Tier verschlungen wurde.[15] Die zweite Hypothese ist, dass Gastrolithen verschluckt wurden, um einen kontrollierbaren Auftrieb in der Wassersäule aufrechtzuerhalten. Modellierung von Kryptoclidus Körpertypen hat gezeigt, dass die Verwendung von Gastrolithen als Ballast unrealistisch ist.[17] Um den Auftrieb des Tieres zu bewirken, müsste ein Muränosaurier über 10 % seiner Körpermasse in Steinen verzehren.[17] Die beobachteten Steinmassen, die aus den Mägen von Plesiosauriern gesammelt wurden, sind weit geringer als die modellierte Masse, die erforderlich ist, um den Auftrieb zu bewirken. Aus der Modellierung ergab sich jedoch eine neue Möglichkeit, nämlich dass Gastrolithen möglicherweise dazu beigetragen haben, das Einrollen von Tieren wie Muränosaurus. Modelle haben gezeigt, dass Steine ​​nicht nur das Schwenken in der Tiefe reduzieren, sondern möglicherweise auch die Ossilationen im Hals eines Plesiosauriers dämpfen und so Stabilität gegen Unterwasserströmungen bieten.[17]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ ein B C D e F Seeley, HG. 1874. On Murænosaurus Leedsii, ein Plesiosaurier aus dem Oxford Clay. Teil I. Vierteljährliche Zeitschrift der Geologischen Gesellschaft 30: 197-208.
  2. ^ ein B Wilhelm v. 2010. Ein neues Teilskelett eines kryptokleidoiden Plesiosauriers aus der Sundance-Formation des oberen Jura in Wyoming. Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie , 30, 6, 1736-1742.
  3. ^ ein B Muränosaurus? Reedii, Sp. Nov. und Trikleidos? Laramiensis Knight, amerikanischer Jurassic Plesiosaurier. Die Zeitschrift für Geologie, 20, 4, 344-352.
  4. ^ O’Keefe FR und Wahl W. (2003). “Aktueller taxonomischer Status des Plesiosauriers Pantosaurus striatus aus der Upper Jurassic Sundance Formation, Wyoming”. Paludicola. 4 (2): 37–46.
  5. ^ ein B Richards, CD. 2011. Die Körperform des Pleisosauriers und ihr Einfluss auf die hydrodynamischen Eigenschaften. Huntington, WV: Bibliotheken der Marshal University
  6. ^ ein B C O’Keefe FR. 2001. Ökomorphologie der Plesiosaurier-Flossengeometrie. Zeitschrift für Evolutionsbiologie, 14, 6, 987-991
  7. ^ ein B C D O’Keefe, FR. 2001. Eine kladistische Analyse und taxonomische Überarbeitung der Plesiosauria (Reptilien: Sauropterygia). Helsinki: Finnisches zoologisches und botanisches Pub. Planke
  8. ^ ein B C D Zammit M. 2008. Elasmosaurier (Reptilia: Sauropterygia) Nackenflexibilität: Implikationen für Fütterungsstrategien. Vergleichende Biochemie und Physiologie Teil A: Molekulare und integrative Physiologie , 150, 2, 124-130.
  9. ^ Palmer, D., Hrsg. (1999). Die Marshall illustrierte Enzyklopädie der Dinosaurier und prähistorischen Tiere. London: Marshall-Ausgaben. P. 75. ISBN 1-84028-152-9.
  10. ^ Andrews, CW. 1913. Ein beschreibender Katalog der Meeresreptilien des Oxford Clay, Teil II. Britisches Museum (Naturgeschichte). S.205S.
  11. ^ O’Keefe FR. 2002. Die Evolution von Plesiosaurier und Pliosaurier-Morphotypen in der Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia). Paläobiologie, 28, 1, 101-112
  12. ^ ein B C Martin DM. 1994. Die trophische Struktur der Biota des Peterborough-Mitglieds, Oxford Clay Formation (Jurassic), UK. Zeitschrift der Geologischen Gesellschaft , 151, 1, 173-194.
  13. ^ ein B Martin DM. 1991. Fossilien des Oxford Clay. Paläontologische Gesellschaft, 1991.
  14. ^ ein B C D e McHenry CR. 2005. Plesiosaurier, die sich von unten ernähren. Wissenschaft, 310, 5745.
  15. ^ ein B C Cicimurri-DJ. 2001. Ein Elasmosaurier mit Mageninhalt und Gastrolithen aus dem Pierre-Schiefer (Spätkreide) von Kansas. Transaktionen der Kansas Academy of Science , 104, 3, 129-142.
  16. ^ ein B Shimanda K. 2010. Ein bemerkenswerter Fall eines von Haien gebissenen Plesiosaurier-Elasmosauriers. Paläontologie der Wirbeltiere, 30, 2, 592-597
  17. ^ ein B C Henderson DM. 2006. Gleitkomma: eine computergestützte Studie zu Auftrieb, Gleichgewicht und Gastrolithen bei Plesiosauriern. Lethaia, 39, 3, 227-244.