Centaurin, Alpha 1 – Wikipedia

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ADAP1
Protein ADAP1 PDB 3FEH.png
Bezeichner
Aliase ADAP1, CENTA1, GCS1L, p42IP4, Centaurin, alpha 1, ArfGAP mit dualen PH-Domänen 1
Externe IDs OMIM: 608114 MGI: 2442201 Homologen: 55997 GenCards: ADAP1
Orthologe
Spezies Menschlich Maus
Entrez
Ensemble
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq (Protein)
Standort (UCSC) Chr 7: 0,9 – 0,96 Mb Chr 5: 139,27 – 139,33 Mb
PubMed-Suche [3] [4]
Wikidata

Arf-GAP mit dualem PH-Domänen-enthaltendem Protein 1 ist ein Protein, das beim Menschen durch die ADAP1 Gen.[5][6]

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Table of Contents

Interaktionen[edit]

Centaurin, Alpha 1 hat gezeigt, dass es interagiert mit:

Modellorganismen[edit]

Modellorganismen wurden bei der Untersuchung der ADAP1-Funktion verwendet. Eine bedingte Knockout-Mauslinie namens Adapt1tm1a(EUCOMM)Wtsi wurde am Wellcome Trust Sanger Institute erstellt.[11] Männliche und weibliche Tiere wurden einem standardisierten phänotypischen Screening unterzogen[12] um die Auswirkungen der Löschung zu bestimmen.[13][14][15][16] Zusätzliche Bildschirme durchgeführt:

  • Eingehende immunologische Phänotypisierung[17]
  • eingehende Knochen- und Knorpel-Phänotypisierung[18]

Verweise[edit]

  1. ^ ein B C GRCh38: Ensemble-Release 89: ENSG00000105963 – Ensemble, Mai 2017
  2. ^ ein B C GRCm38: Ensemble-Release 89: ENSMUSG00000056413 – Ensemble, Mai 2017
  3. ^ “Menschliche PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
  4. ^ “Maus PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
  5. ^ Venkateswarlu K, Oatey PB, Tavaré JM, Jackson TR, Cullen PJ (Juni 1999). „Identifizierung von Centaurin-alpha1 als potenzielles in vivo-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat-bindendes Protein, das funktionell homolog zum Hefe-ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) GTPase-aktivierenden Protein Gcs1 ist“. Das biochemische Journal. 340 (2): 359–63. mach:10.1042/0264-6021:3400359. PMC 1220257. PMID 10333475.
  6. ^ “Entrez-Gen: CENTA1 Centaurin, Alpha 1”.
  7. ^ Dubois T, Howell S, Zemlickova E, Aitken A (Apr 2002). “Identifizierung von Proteinpartnern, die mit der Casein-Kinase Ialpha interagieren”. FEBS-Briefe. 517 (1–3): 167–71. mach:10.1016/s0014-5793(02)02614-5. PMID 12062430. S2CID 84792445.
  8. ^ Dubois T, Kerai P, Zemlickova E, Howell S, Jackson TR, Venkateswarlu K, Cullen PJ, Theibert AB, Larose L, Roach PJ, Aitken A (Juni 2001). “Caseinkinase I assoziiert mit Mitgliedern der Centaurin-alpha-Familie von Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphat-bindenden Proteinen”. Die Zeitschrift für biologische Chemie. 276 (22): 18757–64. mach:10.1074/jbc.M010005200. PMID 11278595.
  9. ^ Dubois T, Zemlickova E, Howell S, Aitken A (Februar 2003). „Centaurin-alpha 1 assoziiert in vitro und in vivo mit Nukleolin“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 301 (2): 502–8. mach:10.1016/s0006-291x(02)03010-3. PMID 12565890.
  10. ^ ein B C D Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (Aug 2003). „Centaurin-alpha (1) assoziiert mit und wird durch Isoformen der Proteinkinase C phosphoryliert“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 307 (3): 459–65. mach:10.1016/s0006-291x(03)01187-2. PMID 12893243.
  11. ^ Gerdin AK (2010). „Das Sanger Mouse Genetics Program: High-Throughput-Charakterisierung von Knockout-Mäusen“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. mach:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  12. ^ ein B “Internationales Konsortium für Mausphänotypisierung”.
  13. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Juni 2011). „Eine bedingte Knockout-Ressource für die genomweite Untersuchung der Genfunktion von Mäusen“. Natur. 474 (7351): 337–42. mach:10.1038/natur10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  14. ^ Dolgin E (Juni 2011). “Mausbibliothek soll KO sein”. Natur. 474 (7351): 262–3. mach:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  15. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). “Eine Maus aus allen Gründen”. Zelle. 128 (1): 9–13. mach:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  16. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Mouse Genetics Project, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013) . “Genomweite Generierung und systematische Phänotypisierung von Knockout-Mäusen zeigt neue Rollen für viele Gene”. Zelle. 154 (2): 452–64. mach:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  17. ^ ein B “Infection and Immunity Immunophänotyping (3i) Consortium”.
  18. ^ ein B “OBCD-Konsortium”.

Weiterlesen[edit]


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