Centaurin, Alpha 1 – Wikipedia
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ADAP1 | |||
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Bezeichner | |||
Aliase | ADAP1, CENTA1, GCS1L, p42IP4, Centaurin, alpha 1, ArfGAP mit dualen PH-Domänen 1 | ||
Externe IDs | OMIM: 608114 MGI: 2442201 Homologen: 55997 GenCards: ADAP1 | ||
Orthologe | |||
Spezies | Menschlich | Maus | |
Entrez | |||
Ensemble | |||
UniProt | |||
RefSeq (mRNA) | |||
RefSeq (Protein) | |||
Standort (UCSC) | Chr 7: 0,9 – 0,96 Mb | Chr 5: 139,27 – 139,33 Mb | |
PubMed-Suche | [3] | [4] | |
Wikidata | |||
Arf-GAP mit dualem PH-Domänen-enthaltendem Protein 1 ist ein Protein, das beim Menschen durch die ADAP1 Gen.[5][6]
Interaktionen[edit]
Centaurin, Alpha 1 hat gezeigt, dass es interagiert mit:
Modellorganismen[edit]
Modellorganismen wurden bei der Untersuchung der ADAP1-Funktion verwendet. Eine bedingte Knockout-Mauslinie namens Adapt1tm1a(EUCOMM)Wtsi wurde am Wellcome Trust Sanger Institute erstellt.[11] Männliche und weibliche Tiere wurden einem standardisierten phänotypischen Screening unterzogen[12] um die Auswirkungen der Löschung zu bestimmen.[13][14][15][16] Zusätzliche Bildschirme durchgeführt:
- Eingehende immunologische Phänotypisierung[17]
- eingehende Knochen- und Knorpel-Phänotypisierung[18]
Verweise[edit]
- ^ ein B C GRCh38: Ensemble-Release 89: ENSG00000105963 – Ensemble, Mai 2017
- ^ ein B C GRCm38: Ensemble-Release 89: ENSMUSG00000056413 – Ensemble, Mai 2017
- ^ “Menschliche PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
- ^ “Maus PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
- ^ Venkateswarlu K, Oatey PB, Tavaré JM, Jackson TR, Cullen PJ (Juni 1999). „Identifizierung von Centaurin-alpha1 als potenzielles in vivo-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat-bindendes Protein, das funktionell homolog zum Hefe-ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) GTPase-aktivierenden Protein Gcs1 ist“. Das biochemische Journal. 340 (2): 359–63. mach:10.1042/0264-6021:3400359. PMC 1220257. PMID 10333475.
- ^ “Entrez-Gen: CENTA1 Centaurin, Alpha 1”.
- ^ Dubois T, Howell S, Zemlickova E, Aitken A (Apr 2002). “Identifizierung von Proteinpartnern, die mit der Casein-Kinase Ialpha interagieren”. FEBS-Briefe. 517 (1–3): 167–71. mach:10.1016/s0014-5793(02)02614-5. PMID 12062430. S2CID 84792445.
- ^ Dubois T, Kerai P, Zemlickova E, Howell S, Jackson TR, Venkateswarlu K, Cullen PJ, Theibert AB, Larose L, Roach PJ, Aitken A (Juni 2001). “Caseinkinase I assoziiert mit Mitgliedern der Centaurin-alpha-Familie von Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphat-bindenden Proteinen”. Die Zeitschrift für biologische Chemie. 276 (22): 18757–64. mach:10.1074/jbc.M010005200. PMID 11278595.
- ^ Dubois T, Zemlickova E, Howell S, Aitken A (Februar 2003). „Centaurin-alpha 1 assoziiert in vitro und in vivo mit Nukleolin“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 301 (2): 502–8. mach:10.1016/s0006-291x(02)03010-3. PMID 12565890.
- ^ ein B C D Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (Aug 2003). „Centaurin-alpha (1) assoziiert mit und wird durch Isoformen der Proteinkinase C phosphoryliert“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 307 (3): 459–65. mach:10.1016/s0006-291x(03)01187-2. PMID 12893243.
- ^ Gerdin AK (2010). „Das Sanger Mouse Genetics Program: High-Throughput-Charakterisierung von Knockout-Mäusen“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. mach:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ ein B “Internationales Konsortium für Mausphänotypisierung”.
- ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Juni 2011). „Eine bedingte Knockout-Ressource für die genomweite Untersuchung der Genfunktion von Mäusen“. Natur. 474 (7351): 337–42. mach:10.1038/natur10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (Juni 2011). “Mausbibliothek soll KO sein”. Natur. 474 (7351): 262–3. mach:10.1038/474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). “Eine Maus aus allen Gründen”. Zelle. 128 (1): 9–13. mach:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Mouse Genetics Project, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013) . “Genomweite Generierung und systematische Phänotypisierung von Knockout-Mäusen zeigt neue Rollen für viele Gene”. Zelle. 154 (2): 452–64. mach:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
- ^ ein B “Infection and Immunity Immunophänotyping (3i) Consortium”.
- ^ ein B “OBCD-Konsortium”.
Weiterlesen[edit]
- Venkateswarlu K, Cullen PJ (August 1999). „Molekulare Klonierung und funktionelle Charakterisierung eines menschlichen Homologs von Centaurin-Alpha“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 262 (1): 237–44. mach:10.1006/bbrc.1999.1065. PMID 10448098.
- Dubois T, Kerai P, Zemlickova E, Howell S, Jackson TR, Venkateswarlu K, Cullen PJ, Theibert AB, Larose L, Roach PJ, Aitken A (Juni 2001). “Caseinkinase I assoziiert mit Mitgliedern der Centaurin-alpha-Familie von Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphat-bindenden Proteinen”. Die Zeitschrift für biologische Chemie. 276 (22): 18757–64. mach:10.1074/jbc.M010005200. PMID 11278595.
- Sedehizade F, Hanck T, Stricker R, Horstmayer A, Bernstein HG, Reiser G (Feb 2002). „Zelluläre Expression und subzelluläre Lokalisation des humanen Ins(1,3,4,5)P(4)-bindenden Proteins, p42(IP4), im menschlichen Gehirn und in neuronalen Zellen“. Gehirnforschung. Molekulare Hirnforschung. 99 (1): 1–11. mach:10.1016/S0169-328X(01)00335-7. PMID 11869802.
- Whitley P, Gibbard AM, Koumanov F, Oldfield S, Kilgour EE, Prestwich GD, Holman GD (Apr 2002). „Identifizierung von Centaurin-alpha2: ein Phosphatidylinositid-bindendes Protein, das in Fett, Herz und Skelettmuskulatur vorhanden ist“. Europäische Zeitschrift für Zellbiologie. 81 (4): 222–30. mach:10.1078/0171-9335-00242. PMID 12018390.
- Reiser G, Bernstein HG (Dezember 2002). “Neuronen und Plaques von Alzheimer-Patienten exprimieren in hohem Maße das Andockprotein p42IP4/Centaurin alpha an die neuronale Membran”. NeuroReport. 13 (18): 2417–9. mach:10.1097/00001756-200212200-00008. PMID 12499840. S2CID 24499944.
- Dubois T, Zemlickova E, Howell S, Aitken A (Februar 2003). „Centaurin-alpha 1 assoziiert in vitro und in vivo mit Nukleolin“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 301 (2): 502–8. mach:10.1016/S0006-291X(02)03010-3. PMID 12565890.
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, Muramatsu S, Matsuzaki O, Nagano Y, Doi T, Shimotohno K, Harada T, Nishida E, Hayashi H, Sugano S (Mai 2003). “Groß angelegte Identifizierung und Charakterisierung menschlicher Gene, die NF-kappaB- und MAPK-Signalwege aktivieren”. Onkogen. 22 (21): 3307–18. mach:10.1038/sj.onc.1206406. PMID 12761501.
- Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (Aug 2003). „Centaurin-alpha (1) assoziiert mit und wird durch Isoformen der Proteinkinase C phosphoryliert“. Biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation. 307 (3): 459–65. mach:10.1016/S0006-291X(03)01187-2. PMID 12893243.
- Venkateswarlu K, Brandom KG, Lawrence JL (Februar 2004). “Centaurin-alpha1 ist ein In-vivo-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat-abhängiges GTPase-aktivierendes Protein für ARF6, das an der Aktin-Zytoskelett-Organisation beteiligt ist” (PDF). Die Zeitschrift für biologische Chemie. 279 (8): 6205–8. mach:10.1074/jbc.C300482200. PMID 14625293. S2CID 34971745.
- Hanck T, Stricker R, Sedehizade F, Reiser G (Jan 2004). “Identifizierung der Genstruktur und subzellulären Lokalisation von humanem Centaurin alpha 2 und p42IP4, einer Familie von zwei hochhomologen, Ins 1,3,4,5-P4-/PtdIns 3,4,5-P3-bindenden Adapterproteinen”. Zeitschrift für Neurochemie. 88 (2): 326–36. mach:10.1046/j.1471-4159.2003.02143.x. PMID 14690521.
- Reiser G, Bernstein HG (Jan 2004). „Veränderte Expression des Proteins p42IP4/Centaurin-Alpha 1 in Gehirnen der Alzheimer-Krankheit und mögliche Interaktion von p42IP4 mit Nukleolin“. NeuroReport. fünfzehn (1): 147–8. mach:10.1097/00001756-200401190-00028. PMID 15106847. S2CID 23980496.
- Thacker E, Kearns B, Chapman C, Hammond J, Howell A, Theibert A (Okt. 2004). “Das arf6 GAP Centaurin alpha-1 ist ein neuronales Aktin-bindendes Protein, das auch über GAP-unabhängige Aktivität wirkt, um das Aktin-Zytoskelett zu regulieren.” Europäische Zeitschrift für Zellbiologie. 83 (10): 541–54. mach:10.1078/0171-9335-00416. PMID 15679100.
- Lawrence J., Mundell SJ, Yun H, Kelly E, Venkateswarlu K (Juni 2005). „Centaurin-alpha 1, ein ADP-Ribosylierungsfaktor-6-GTPase-aktivierendes Protein, hemmt die Beta-2-Adrenozeptor-Internalisierung“. Molekulare Pharmakologie. 67 (6): 1822–8. mach:10,1124/mol.105.011338. PMID 15778454. S2CID 85844075.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (Okt. 2005). „Auf dem Weg zu einer Karte im Proteom-Maßstab des menschlichen Protein-Protein-Interaktionsnetzwerks“. Natur. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. mach:10.1038/natur04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Hayashi H, Matsuzaki O, Muramatsu S, Tsuchiya Y, Harada T, Suzuki Y, Sugano S, Matsuda A, Nishida E (Jan 2006). „Centaurin-alpha1 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase-abhängiger Aktivator von ERK1/2-Mitogen-aktivierten Proteinkinasen“. Die Zeitschrift für biologische Chemie. 281 (3): 1332–7. mach:10.1074/jbc.M505905200. PMID 16287813.
- Sedehizade F, von Klot C, Hanck T, Reiser G (Okt 2005). “p42(IP4)/Centaurin alpha1, ein gehirnspezifisches PtdIns(3,4,5)P3/Ins(1,3,4,5)P4-bindendes Protein: Der durch den epidermalen Wachstumsfaktor induzierte Membrantransport wird durch die Stimulation von Phospholipase C-gekoppelter Thrombinrezeptor”. Neurochemische Forschung. 30 (10): 1319–30. mach:10.1007/s11064-005-8804-1. PMID 16341594. S2CID 12972048.
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