Larva Dauer -Wikipedia、無料百科事典

Posted on by
before-content-x4

幼虫の期間 （ 時間の長さ 、ドイツの期間）は、環境条件の有害に応じて線虫の発達中に発生するスタジアムです。この幼虫は主に特徴付けられます。なぜなら、このスタジアムの間には供給されておらず、通常の線虫の発達の幼虫よりも耐性のあるキューティクルがあるからです。フェロモナダウアーに関するいくつかの研究が行われており、このスタジアムを促進します。これは、明らかに種間で特異的です。このスタジアムの変調に関与しているルートのほとんどが説明されています。

after-content-x4

1975年、カサダとラッセルは幼虫のダウアースタジアムについて説明しました caenorhabditis elegans 成長を監視し、同期集団からミュート。このことから、この幼虫のスタジアムは、ライフサイクルの特定の時点と2番目のミュートキューティクルの生成での逮捕状態を意味することを観察しました。どちらも外部環境要因に応じて変化します。

ダウアーの逮捕における環境の影響 [ 編集します ]

線虫の通常のライフサイクルの各ミュートの間に、それは無気力の期間を通過します。これは、食物と運動が一時的に拘留される段階です。幼虫の形では、食物は無期限に止められ、運動が著しく減少します。 [ 初め ] ​

モデルとして取る caenorhabditis elegans 、幼虫dauerへの移行は、幼虫L1段階の終わりに発生し、人口密度、食料供給、周囲温度の3つの環境パラメーターを中心に展開します。人口密度は逮捕ダウアーによって促進される最大の影響であり、この状態は、この段階の検出を可能にし、ダウアースタジアムの出口を回避するために、構成的に合成されるダウアーフェロモナによって人口に伝達されます。

それどころか、熱安定性の親水信号は、食物の利用可能性に関する情報を提供し、ダウアーの逮捕を阻害し、この幼虫スタジアムの出口を促進します。これら2つの物質の量の測定は、生物がダウアー逮捕されているかどうかを判断するのに役立ちます。 [ 2 ] 温度の上昇により、ダウアーフェロモンレベルが増加します。 [ 3 ] Dauer feromonaに構成される温度変化に敏感な変異体を含むいくつかの試験、 [ 4 ] 彼らは、ダウアーでの逮捕は本質的に温度に依存していることを示唆しています。

形態 [ 編集します ]

ダウアーの幼虫は、線虫の通常のライフサイクル全体で生成される幼虫と形態的に区別できます。ダウアーの幼虫は放射状に圧縮されており、特殊なキューティクルを持っています。 [ 初め ] 経口穴は、ある種の内部キャップで閉じられています、 [ 5 ] 咽頭は拘束されます [ 6 ] ポンプではありません。 [ 初め ] ダウアースタジアムのこの特定のキューティクルと咽頭ポンピングの欠如は、SDSなどの多くの環境要因に耐性を与えます。 [ 初め ] SDSに対するこの耐性は、幼虫の形成の遺伝的分析を促進する幼虫断熱法で使用されます。

代謝 [ 編集します ]

モデル生物で C.エレガンス 幼虫期L1とL2の間に代謝変化が提示されます。 L1胚と幼虫はグリオキシル酸サイクルを使用して脂質埋蔵量から炭水化物を生成します。一方、L2幼虫とその後の開発スタジアムは好気性呼吸を使用して、クエン酸サイクルの活性の増加を示します。ダウアーの幼虫は、この変化を好気性呼吸に向けて経験しません。 [ 7 ] それを成長する幼虫、ダウアー幼虫と比較します [ 8 ] ​ [ 9 ] シュムターゼスーパーオキシド [ 十 ] ​ [ 11 ] およびカタラーゼ。 [ 11 ] 上記から、ダウアーの幼虫は代謝ストレスに抵抗するように適応していると推測できます。これは、その寿命についての観察と一致しています。 [ 12番目 ] ​

after-content-x4

ダウアーと寄生の可能性のある関係 [ 編集します ]

線虫の感染性幼虫は、幼虫のダウアーの耐性スタジアムと特定の類似点を提示しているため、最初は最後に由来することが示唆されています。小川と協力者は、幼虫のダウアーと感染性幼虫への通過の両方に介入した候補遺伝子を研究しました。選択されたa C.エレガンス 、その発達に幼虫dauerが存在する非寄生生物、 A. Pacifutus 、中間生物、および Papillosus stringyloides 、哺乳類の寄生虫。薬理学的研究と突然変異によって投げられた結果は、 C.エレガンス と A. Pacifutus DAF-12内分泌調節システムは、幼虫の形成のために変調されています。次に、DAF-12は、ダウアースタジアムからの寄生の可能性の両方の段階の結合と仮定することにより、寄生種にも保存されている内分泌変調器であることを実証しました。 [ 13 ] ​

参照 [ 編集します ]

  1. ↑ a b c d Cassada、R.C。、およびRussell、R.L。（1975）。 «Dauerlarva、線虫caenorhabditis elegansの胚後の発達的変異体»。 開発者。 Biol。 46 （2）：326-342。 PMID 1183723 。
  2. ↑ ゴールデン、J.W。、およびリドル、D.L。 （1982）。 «フェロモンは、線虫Caenorhabditiselegansの幼虫の発達に影響を与えます»。 化学 218 （4572）：578-580。 PMID 6896933 。
  3. ↑ ゴールデン、J.W。、およびリドル、D.L。 （1984）。 «Caenorhabditis elegans dauer幼虫：フェロモン、食物、温度の発達効果»。 開発者。 Biol。 102 （2）：368-378。 PMID 6706004 。 。
  4. ↑ ゴールデン、J.W。、およびリドル、D.L。 （1984）。 «caenorhabditis elegansにおけるフェロモン誘発性発達スイッチ：温度感受性変異体は、野生型温度依存プロセスを明らかにします»。 Proc。 natl。アカデミー。 SCI。アメリカ合衆国。 81 （3）：819-823。 PMID 6583682 。
  5. ↑ リドル、D.L。、スワンソン、M.M。、およびアルバート、P.S。 （1981）。 «線虫の相互作用遺伝子dauer幼虫形成»。 自然 290 （5808）：668-71。 PMID 7219552 。
  6. ↑ Vowels、J.J。、およびThomas、J.H。 （1992）。 «caenorhabditis elegansにおけるダウアー形成の化学感覚制御の遺伝的分析» 。 遺伝学 130 （1）：105-23。 PMID 1732156 。
  7. ↑ Wadsworth、W.G。、およびRiddle、D.L。 （1989）。 «caenorhabditis elegansにおけるエネルギー代謝の発達調節»。 開発者。 Biol。 132 （1）：167-73。 PMID 2917691 。
  8. ↑ Dalley、B.K。、およびGolomb、M。（1992）。 «Caenorhabditis elegans dauer幼虫における遺伝子発現：Hsp90および他の遺伝子の発達調節»。 開発者。 Biol。 151 （1）：80-90。 PMID 1577199 。
  9. ↑ Snutch、T.P。、およびBaillie、D.L。 （1983）。 «線虫Caenorhabditis elegansの熱ショック後の遺伝子発現のパターンの変化»。 できる。 J. Biochem。 Cell Biol。 六十一 （6）：480-7。 PMID 6883176 。
  10. ↑ ラーセン、P.L。 （1993）。 «caenorhabditis elegansの酸化的損傷に対する老化と耐性»。 Proc。 natl。アカデミー。 SCI。アメリカ合衆国。 90 （19）：8905-9。 PMID 8415630 。
  11. ↑ a b Vanfleteren、J.R。、およびDe Vreese、A。（1995）。 «ゼロントゲーゲン年齢-1およびDAF-2は、老化カエノルハブ炎エレガンスの代謝率の潜在能力を決定します»。 Faseb J. 9 （13）：1355-61。 PMID 7557026 。
  12. ↑ Klass、M。、およびHirsh、D。（1976）。 «caenorhabditis elegansの非エイジング発達変異体»。 自然 260 （5551）：523-525。 PMID 1264206 。
  13. ↑ 小川等。 （2009）。 «保存された内分泌メカニズムは、線虫におけるダウアーと感染性幼虫の形成を制御します»。 Curr。 Biol。 19 （1）：67-71。 PMID 19110431 。 doi： 10.1016 / j.cub.2008.11.063 。

after-content-x4