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時代
エラテマ
期間
システム
時代
シリーズ

ホーム、インチ
数百万
年の
古生代 二畳紀 299.0±0.8
石炭紀 [ 初め ] 359.2±2.5
devonic 416.0±2.8
シルリアン 初めて Clavo dorado.svg423.0±2.3
ラドロー Ludfordiense Clavo dorado.svg425.6±0.9
ゴルスティアン Clavo dorado.svg427.4±0.5
ウェンロック ホメリエンス Clavo dorado.svg430.5±0.7
Sheinwoodiense Clavo dorado.svg433.4±0.8
Llandovery telychiense Clavo dorado.svg438.5±1.1
エアネニエンス Clavo dorado.svg440.8±1.2
rhuddaniense Clavo dorado.svg443.4±1.5
Ordovicic 488.3±1.7
カンブリア紀 538.8±0.2

シルリアン それは古生代の時代に属する地質学的時間スケールの一部門です。これは6つの期間に分かれており、そのうちシルーリックがオルドビコに続き、デボンニックに続く3位を占めています。それは4億4400万年前に始まり、4億1900万年前に終了しました。 [ 2 ] それは、スコットランドの地質学者であるロデリック・マーチソンが1831年にこのシステムを特定した南ウェールズに住んでいたシルロスのケルト族にその名前を負っています。

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海洋のレベルが高いため、すべての大陸に海洋堆積物の幅広い記録があると特徴付けられています。熱帯地帯に広がった大きな浅いエピコンティネンタル海。プラコダーム、とげのあるサメ、軟骨の魚が現れます。陸上植物はパラストーズ環境に限定されていました。一部の地域では、石油とガスの堆積物が形成されています。

重要な造山イベントが発生しました(アバロニアとのローレンティアバルティックユニオンなど):

シルーリックは、非公式に下部のシルリック(Llandovery and Wenlock)とSilurico Superior(Ludlow and Pridoli)に細分化できます。

研究の歴史 [ 編集します ]

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ラス・トリビュス・プレロマナス・デ・ウェールズの地図

シルーリックシステムは、1830年代初頭に南ウェールズに化石を含む堆積物岩層を調べていたイギリスの地質学者ロデリック・マーチソン(1792-1871)によって最初に特定されました。彼は、彼の友人アダム・セジウィック(1785-1873)に触発されたウェールズのケルト族のウェールズ族のシーケンスを任命しました。この宗派は、シルリック岩の外観と沈黙が住んでいる土地との間に相関関係を示していませんでした(ウェールズの地図の地図、ウェールズ前の部族の地図を参照)。 1835年、両方の友人がタイトルの下で共同文書を提示しました シルル紀とカンブリア紀のシステムでは、古い堆積地層がイングランドとウェールズで互いに成功する順序を示しています [シルルとカンブリア紀のシステムでは、イングランドとウェールズで最も古い堆積層が互いに続く順序を示しています]、これは現代の地質学的時間スケールの胚芽でした。しかし、シリーズ「シルリカ」が初めて特定されたとき、それがさらに追跡されたとき、それはすぐにセジウィックの「カンブリア紀」シーケンスを克服しました。チャールズラップワース(1842-1920)は、紛争レイヤーを含む新しいオルドビッチシステムを定義する紛争を解決しました。シルーリックの初期の代替名は、ゴットランドのバルト島の地層によって命名された「ゴトランティアン」でした。

フランスの地質学者ヨアヒム・バランデは、マーチソンの作品に基づいて、今日の知識をより広い意味でシルーリックという用語を使用しました。彼はボヘミアンシルリックロックを8つの段階に分割しました。彼の解釈は、1854年にエドワード・フォーブスとバランデの後期「F」、「G」、「H」によって質問されました。それ以来、彼らは献身的であることが証明されています。層の元のグループでのこれらの修正にもかかわらず、バレンデはボヘミアを最も古い化石の研究のための古典的な地形として確立したことが認識されています。

区画 [ 編集します ]

国際層序委員会 [ 2 ] シルーリックの4回/シリーズと8つの年齢/フロアを認識し、右側に挿入されたテーブルを収集するため、最新のものを最も古いものに分配します。

古地理学 [ 編集します ]

シルーリックの間、ゴンドワナは南へのゆっくりとしたデリバを続けましたが、シルーリック極キャップは、オードビシカルの端の氷河作用よりも重要ではないという証拠があります。南大陸はこの期間中に団結したままでした。極地と氷河の融合は、海抜の増加に寄与し、シルリックな堆積物が侵食された堆積物の侵食された堆積物を侵食した堆積物を覆い、不連続性を形成するという事実によって認識されました。他のクララトンと大陸の断片はエクアドルの近くで移動し、ユーロアメリカと呼ばれる2番目の超大陸に参加し始めました。

ノルウェーのホヴェドヤで展示されているオルドヴィコシルーティック遷移は、オルドビス紀の透明な灰色とシルリックルティタの茶色の間に非常に顕著な違いを示しています。層は、カレドニアの造山運動中に投資されました。

ローレンティア・バルティカとアバロニアの融合は、イペトゥス海の消失と、古い赤い砂岩またはユーロアメリカの大陸の形成とともに生産され始めました。シルーリックの間、このプロセスは終わらなかったため、主要な海洋群(腕足類とグラプトライト)は非常にコスモポリタスでした。氷板は、アッパーオルドビッチの氷河作用に属するものよりも広範囲ではないという証拠があります。

アッパーシルーリックの発生した海底。

原始ヨーロッパが北米と衝突したとき、衝突は、北米の東海岸とヨーロッパの西海岸沖のカンブリア紀から蓄積された沿岸堆積物を折りたたみました。このイベントは、ニューヨーク州からグリーンランドやノルウェーを含むヨーロッパに伸びた一連の山であるカレドニア造山症です。シルリックの終わりに向かって、海面が再び降りて、エバポライト盆地をシュプチガンからバージニア州西に残し、新しい山の鎖がすぐに侵食されました。大陸の真ん中に流れたティーズ川は、オルドヴィコの層を侵食し、オハイオ州とインディアナ州の北シルリックの地層に痕跡を残しました。

海抜は非常に高く、天候は暖かくなっていたため、赤道の土地の大部分が水没しました。これにより、ファネロゾティックEONの熱帯海洋群集が最大の発展につながりました。パンサラッサのグレートオーシャンは、北半球の大部分を覆っていました。他の小さな海洋には、テティスの2つの段階、プロトテティスと古時代、レック海、イアペトゥス海(現在はアバロニアとローレンティアの間)、新たに形成されたウラル海が含まれます。

この期間中、地球は暖かい温室の長い段階に入り、赤道の大部分の大部分を覆う暖かく浅い海がありました。シルーリックの初めに、氷河は南極から撤退し、シルリックの真ん中でほとんど姿を消しました。この期間は、地球の気候の相対的な安定化を目撃し、それが以前の不安定な気候変動のパターンを終わらせました。

壊れた貝殻(コキナスと呼ばれる)の層は、当時と現在の暖かい海の表面によって生成された暴力的な嵐に支配された気候の固体試験を提供しています。シルーリックの後半では、天候はわずかに涼しくなりましたが、シルリックとデボンティックの境界では、やや暖かくなりました。

古風 [ 編集します ]

エンディオルドビックの絶滅に続いて、多くのデシメートされた分類群の進化的回復が続き、その多くはオードビシカルの放射を超えました。 [ 3 ]

温かく湿気の多い気候は、あらゆるタイプの海洋生物に非常に有益な環境を提供しました。海洋媒体では、三葉虫は消滅しませんでしたが、オルドビッチの絶滅から回復しませんでしたが、以下のグループは回収され、拡張されました。後者は、オードビシカルの終わりに実質的に消滅し、シルリックの最初の500万年間に知られている12の生存種から約60に増加しました。

レシパル媒体 [ 編集します ]

海洋生物の放射線は、生態学的なニッチが埋められていましたが、海洋生態系をあまり変えませんでした。オーガニックリーフビルダーは、カンビカル – フォルドビックの前任者よりもはるかに大きいサイズのサンゴ礁を多様化し、生産しました。平均シリューリックの前半 – リーフはブリオツームによって形成され、その後、集計とストロマトポディドスのサンゴが追加されました。最後の2つは小さなサンゴ礁を建設しました(厚さ5〜10メートル、3キロメートル未満の長さ)。これらのサンゴ礁の成功は、中間の古生代のラフで表されたサンゴ、植民地、ストロマトポディドスの適応放射の結果でした。サンゴ礁は特徴的な生態学的継承を提示しました。

  1. 植民地化: 集合されたサンゴと束縛された粗い粗い植民地は、低いマウンドを形成する水中領域を植民地化しました。
  2. 中級スタジアム: 以前の、壊れやすい、樹木の形は、植民地時代の平らな形態の形式で統合され、粗いものでした。
  3. マドゥロスタジアム: マウンドが海面上で成長すると、ストロマトポリドと埋め込まれた藻類は、多くの現代のサンゴ礁の藻類と同様に、波の作用に耐性のある帯域を形成しました。植民地時代のサンゴは、その後、制限された障壁の背後にある最も静かな水域を占領しました ラグナ

化石は、到着した枠組みによって残された空洞に蓄積され、さまざまな無脊椎動物(腕足類、二枚貝、腹足類、クリノイデオ、ブリオゾー)が現在のサンゴ礁と同様にそこに住んでいたことを発表しています。

エオリノイドはシルーリックの終わりに消滅します。しかし、これらの脳胚葉は消滅する傾向がありましたが、節足動物のグループは重要なブームに苦しみました:Euripterrides、Marine Scorpionsとしても知られています。 Devonicの前奏曲として増加し始めた別のグループは、魚のグループでした。シルリックでは、オストラコダームはプラコダーム(この時点で現れる顎を持つ最初の魚)とともに(オルディヴィチコで発生する顎のない魚)生きていました。とげのあるサメと軟骨の魚も現れます。

ネクタン媒体 [ 編集します ]

水生生態系の最大の変化は、新しいネクタン動物の外観であり、その多くは捕食者でした。ノーチロイドは、多様性が低いにもかかわらず持続しました。 Europtericの節足動物(Ordovicicalに登場)は、シリューリ系の間に増殖した重要な捕食者のグループでした。彼らは現代のサソリに似ていましたが、それらは他のチェリッシュ(クモ、サソリ、馬蹄形のカニ、ピクノゴニドや海のクモなど)よりもそれらとは関係がありませんでした。彼らはスイマーで、長さ2メートルに達し、多くは強いピンセットを持っていました。

古植物学 [ 編集します ]

クックニア 、シルーリック時代の原始的な血管植物。

前角および下部の古生代の水生地上環境には、藻類と植物の前任者が住んでいました。森や牧草地がなければ、風景は広範な不妊の岩のエリアと、腐植がほとんどない床で構成されていました。大規模な陸上植物の存在に関する基本的な要件は、たとえば、水生植物の存在とは大きく異なります。

  • それらは密度の低い液体を持っている必要があります(直立したままにする植物には、硬い茎が必要です)。
  • 陸生植物は、根系によって固定されている必要があります。
  • 水とその根から栄養素を輸送する特別な血管系と、植物が葉で合成する光合成を分布させるための別の栄養系。

地球上に現れた最初の直立した植物には、根、血管系、葉がなく、子孫の成功を決定した要因がありませんでした。本質的に、これらの植物には単純な剛性の茎がありました。これらの植物の断片はシルリック岩で発見されており、水の近くに住んでいた先駆者であったようです。彼らはおそらく半液体でした。根と葉の進化前の最初の適応革新は、血管組織であったことに注意する必要があります。

地球のすべての植物の祖先は、新原生代の海洋媒体に存在する緑の藻類でした。興味深い写真は、オルドヴィコの終わりの前に淡水と池で、そしておそらくずっと早い川のほとりに適応していたでしょう。淡水が含まれています 2 不可欠な分子の構築には、必要なリン酸塩と硝酸塩が必要な溶解が必要でした。彼の問題は細胞の細胞制御でした。細胞は塩辛く、分子がそれを防ぐための効果的な障壁を上げなかった場合、水は淡水に注ぐ傾向があります(厚くて耐性壁)。この問題を解決した次のステップは、春に地面に浸水した季節の池や泉など、他の湿った環境を活用することでした。淡水媒体で細胞の壁が硬化すると、空気や紫外線の乾燥を避けるために前idpptedされ、乾季をサポートし、雨の間に再び成長します。

血管植物の最初の化石記録、つまり栄養素を輸送する組織を持つ陸生植物がシルル時代に現れます。植物は小植物に非常に似ていました。最初に既知の血管植物はです クックニア 、アッパーシルーリックの。根や葉のないマズダの形(10 cm)がありました。これらの植物は、小さな子孫を外側に送り、日光を捕らえて風に胞子を放出しました。 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 別の化石植物です バルワノシア オーストラリアから。 Psilophyton これは、シルリックの原始的な陸生植物であり、キシレムと師部を備えていますが、根、茎、葉を区別することはありません。それは非常に枝分かれしており、胞子による繁殖、その表面全体に気孔を通り抜け、おそらく光にさらされたすべての組織で光合成を実行することができます。鼻フィタスと原始的なリコポードは、この期間中に初めて現れる他の陸上植物でした。

Siluricの終わりには、Lauイベントとして知られる小さな絶滅プロセスが行われました。

参照してください [ 編集します ]

メモと参照 [ 編集します ]

  1. ヨーロッパでは、単一のシステムまたは期間が伝統的に区別されており、石炭紀は北米では考えられていません。代わりに使用されており、同じシステムまたは期間の範囲でペンシルバニックです。
  2. a b 国際層序委員会。 «国際層序テーブル» (英語で) 。 2018年12月2日に取得
  3. J.L.祝福されています et al (2007)、 アルゼンチンの上下の古生代の原生代の化石 上部および古生代の原生代 、アルゼンチン古生物学会。 Special Publication 11、Buenos Aires、ISSN 0328-347X。
  4. * C. Kevin Boyce(2003)。 «緑はどれほど緑でしたか クックニア ?血管植物の系統における生理学の初期の進化を理解する際のサイズの重要性» Paleobiology、34(2)、2008、pp。179–194 doi: 10.1666/0094-8373(2008)034 [0179:hgwcti] 2.0.co; 2
  5. Habgood、K.S。;エドワーズ、D。; AX、L。(2002)。 «ウェールズの国境地帯のデボン紀の下部からのクックニアの新しい視点»。 リンネ協会の植物雑誌 139 (4):339-359。 doi: 10.1046/j.1095-8339.2002.00073.x
  6. D.エドワーズ(1980)。 «記録 クックニア – アイルランドの故ウェンロック地層からの型胞子症»。 自然 287 :41-42。 doi: 10.1038/287041a0

書誌 [ 編集します ]

  • アモス、A.J。 1972.アルゼンチンのシルリアン。 Geol。 Soc。 Amer。 sp。パップ。 133。
  • エミリアーニ、セサレ、1993。惑星地球:宇宙論、地質学、生命と環境の進化。
  • Mikulic、DG、Deg Briggs、およびJ Kluessendorf。 1985.米国ウィスコンシン州の下部シルル紀からの新しい例外的に保存されたビオタ。ロンドン王立協会の哲学的取引、311b:75-86。
  • オッグ、ジム; 2004年6月、グローバル境界ストラトタイプセクションとポイント(GSSP)の概要 http://www.stratigraphy.org/gssp.htm 2006年4月30日に取得。
  • Ziegler、A.M.、K.S。ハンセン、M.E。ジョンソン、M.A。ケリー、M.A。スコーゼY C.R.ファンデルブー。 1977.シルリアン大陸分布、古地理学気候学および生物地理学。 Tectonophysics 40:13-51。

外部リンク [ 編集します ]

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