Sticky-Platelet-Syndrom-Wikipedia
Sticky-Platelet-Syndrom （ 接着タイルの症候群 ）遺伝性血栓症のグループからの血小板細胞性凝集症候群です。血液の血小板からの過度の反応は、強い塊（血小板凝集）につながり、血管程度のリスク増加を引き起こします。
症候群の頻繁に家族の外観は、常染色体優性遺伝を伴う遺伝的原因となっています。正確な原因はまだわかっていません。
この症候群は、しばしば、因子の苦痛突然変異や高ホモサイスト血症など、他の血栓症と組み合わせて発生します。深部脚静脈血栓症、末梢動脈留め症、冠動脈心疾患、一時的 – アンジカ攻撃（TIA）、および網膜血管の閉鎖を伴うすべての患者の半分の半分の人間の眼の中でしばしば診断することができます。
粘着性血小板症候群の検査は、患者が血小板凝集阻害剤を服用していない場合にのみ可能です。 B.お尻が扱われます。この要件が与えられた場合、症候群は、血小板凝集試験（血小板凝集測定）の文脈における血小板の機能的分析により、血液記録の後の最初の3時間半から4時間以内に決定または除外できます。覚醒剤L-エピネフリンとアデノシン誘導酸塩を使用する場合の非潜在的加速最大凝集による血小板の過剰反応性の決定は、診断にとって意味があります。
粘着性血小板症候群の人は、静脈、動脈、脳血管血管支流（血栓塞栓症）のリスクが高くなります。
また、血管造影的に控えめな冠動脈におけるペンタン節の苦情は、しばしば症候群に起因する可能性があることを示しています。
粘着性血小板症候群が存在する場合、Marcumarによる治療は血栓塞栓性合併症につながる可能性があるため、Marcumarおよび血小板凝集阻害剤からの併用療法による治療は継続する必要があります。
家族計画は、流産や望ましくない子供のいない障害につながる可能性があります。
腎臓移植の後、粘着性血小板症候群が移植機能障害と血栓塞栓性合併症のリスクが増加する場合、患者は予想されなければなりません。
粘着性血小板症候群は、血小板凝集阻害剤で治療されます。主にアセチルサリチル酸（ASS）は低用量で使用されているため、凝集性が減衰し、したがって過度の塊が防止されます。
治療開始から約1か月後、治療の成功を確認し、必要に応じて薬物の投与量を適応させるために、血小板凝集テストを再度実施する必要があります。
この症候群は、1983年にEberhard F. Mammen Uの科学的観点から最初のものでした。説明された。
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