デニス・デュブール – ウィキペディア
デニス・デュブール (* 1955年2月17日、ジュネーブで)は、ジュネーブ大学とエコールポリテクニックフェデラレデラウサンヌのスイスフランスの開発生物学者および遺伝学者です。
Duboulesはジュネーブ大学で生物学を学び、そこで獲得しました 科学博士 (科学博士)。ポスドクの学生またはワーキンググループのリーダーとして、彼は1992年にジュネーブ大学に戻る前に、ストラスブール大学のピエール・チャムボン、そしてハイデルベルクのヨーロッパ分子生物学研究所(EMBL)で働いていました。彼は1997年以来動物学と動物の生物学部を率いています。彼は2001年から全国研究の焦点を率いています 遺伝学のフロンティア スイス国立基金の。
Dubouleは結婚していて、4人の子供がいます。
Duboulesは、共有性に関する基本的な研究を説明しました。これは、胚の発達中に、一方で体軸に沿って体軸に沿った一方で、四肢の発達を制御する(脊椎動物)を制御する遺伝子が染色体上の種の「前に」制御する原理であると説明しました。彼は、Hox遺伝子が手足の発達に重要な役割を果たすことを示すことができました。彼の発見は新しい研究分野を開き、種の進化の理解に断固として貢献しました(進化発達生物学)。
Denis Duboubenの貢献は、脊椎動物の発達、進化発達生物学、医療遺伝学の界面、および転写調節の遺伝学の分野にあります。 1985年以来、彼は脊椎動物体の進化的発達、特にHox-geneファミリーで、1986年にマウスの最初の大きなHox遺伝子複合体の構造について多くの発見を発表してきました。 [初め] そして、Rhombus Cephalonの神経腫におけるHox遺伝子の発現のためのG. Gauntと共同で、洗礼ラウンジャー(ショウジョウバエ)中に発現関連遺伝子の類推を提案しました。 [2] 1988年、彼はG. Gautと一緒に脊椎動物におけるHox遺伝子の共線発現について書き、したがって、ショウジョウバエのこの現象の存在を脊椎動物や他のニューメイカーに著しく拡大しました。 [3] 1989年、彼は、これらの遺伝子の転写のタイミングに対する同じ共線性原理の拡大である時間共有性(The Hox Watch)を説明しました。 [4] [5] 1989年、Krumlauf Laboratoryとともに、MouseとFlyのホメオティックシステム全体の構造的保存の発見が続きました。次に、ウルムンダーとノイウンダーの動物の幹の木に単一のホメオットコンプレックスがあります。 [6] 1989年と1991年に、異なる軸に沿った構造の構成、特に脊椎動物極度で同じ遺伝システムが数回使用されることが初めて報告されました [5] そして泌尿生殖器系で。 [7] シェリル・ティクルとルイス・ウォルパートと一緒に鳥にこの作品を拡大することは、中間保存の高範囲と四肢発達におけるこれらの遺伝子の本質的な機能の両方を実証しました。 [8] 1991年、Dubouleは彼の「事後有病率の概念」を発表しました。 HOX遺伝子の機能組織を表しています。 [9] [十] 1993年、彼はHOX遺伝子が複数の軸構造に関与していることを示しました。これは、四肢、軸の骨格、外生殖器の大規模な変化に流れる単一のHox遺伝子の突然変異によって行われます。 [11]
1994年、彼は「開発サンドウォッチ」(「発達砂時計」)の概念を提案しました。 [9] そうすることで、彼は、最大の機構的制約があることに基づいて、脊椎動物の発達の特定の段階で表現型の景観の制限を求めました。 Hox遺伝子が「監視」として作用し、すべての脊椎動物が時間シーケンスで体軸を発達させるという提案には、時間パラメーターを統合できるように少なくとも1つのフルホックスクラスターが必要です。 1995年、ゼブラフィッシュにおけるHOX遺伝子の説明とFINの発達中のそれらの発現が続きました。これは、フィンから四肢への進化的移行の可能なスキームにつながりました。そこでは、指やつま先は、四足動物の外観とともに発生した革新と見なされます。 [12番目] 1996年、Hox遺伝子の支配的な負の機能とヒト遺伝症候群(II型SyndactyliaまたはPolyssyndactylia)との間に関係が確立されました。 [13]
1997年から2001年にかけて、Duboles Laborは、胚性幹細胞ベースの遺伝学を関連付けることにより、機械レベルでの共線性の問題を調べました。 HOX遺伝子は一般的なレベルでチェックされます。これには、遺伝子クラスター内のそれぞれの位置が含まれます。 [14] [15] [16] 2001年には、Time Colinerality(Hoxwook)とSomitic Clockの間に接続が確立されました。 [17] 「すべての脊椎動物の手足がどの遺伝子を制御するかを理解したので、これらの遺伝子を交換して生物の仕組みをよりよく理解すると何が起こるかに興味がありました。」 [18] したがって、1998年から、この実験室は、in vivoで大規模に入るために、2つの独自の遺伝的アプローチ、Tamers(標的減量)と弦を使用しました。これにより、「規制の風景」の概念が生じました [19] または「Archipelago」。 [20] この大規模なすべてのライサーは、最近、脊椎動物の発達における共線性に基づいたメカニズムを明らかにすることを許可しました。 [20] [21] [22] 実際、軸方向の組織は、調節クロマチンドメインの線形組織の脚と腕に対応しています。これらの染色体ドメイン間の移行は、手首、つまり、古い(腕と脚)と手足の新しい部分(手と足)の間の移行に対応しています。 [22] Dubouleはまた、主軸の訓練中のHox調節とHoxwuchプロセスの影響を受ける生化学的メカニズムを詳細に研究しました。この時計は、クロマチンドメインへの移行に接続されています。 [23] これには、ネガティブから陽性のクロマチンコンパートメントへの段階的な変化が伴います。 [24]
発達と形態の進化における遺伝子調節を理解するためのこれらの観察の潜在的な重要性は、さまざまなレビューで議論されました。 [9] [十] [25] [26] [27]
科学雑誌の諮問委員会または編集委員会のメンバーシップ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
- 編集者 発達 (1995–2005)
- 編集者 発達生物学 (2014-)
- 編集者のレビュー委員会 化学 (2002–2010)
- 共同編集者 EMBOジャーナル (1994–1996、1999–2001)。
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- 共同編集者 遺伝子発現パターン (-2010)
- 共同編集者 発達生物学 。
- 共同編集者 遺伝子から細胞 。
- 共同編集者 DEVの国際ジャーナル。生物学 。
- 共同編集者 International Journal of Molecular Medicine 。
- 共同編集者 進化と開発 。 (1999–2005)
- 共同編集者 医学/科学
- 共同編集者 EMBOレポート (1999–2001)
- 共同編集者 バイオエッセイ (2005-)
- 諮問機関 ゲノム生物学
記事
本
- 編として: Homeobox遺伝子のガイドブック。 オックスフォード大学出版局、1994年。
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