Gila -Krushtenechse-ウィキペディア

Posted on by
before-content-x4

Gila-Krustanechse （ Heelopermaは疑わしい ）クラストトカゲ（Healodermatidae）の最近の5人の代表の1人です。約50 cmの長さ、強く構築され、黒とピンクから黄色のオレンジ色のトカゲは、北アメリカ南西部の乾燥した地域に住んでいます。それは早朝に活動しており、土壌では、主に卵、小さなシーの問題、めったに小さな若い鳥からの飼料を飼っています。長い間、それは密接に関連するサソリクラストトカゲの隣にありました（ Healoderma Horrid ）唯一の有毒なトカゲと見なされます。しかし、最近の知識によると、コモドワラン（ Varanus komodoensis ）、イースタンバータイプ（ ポゴナオン ）そして、多分多数の他の種類の毒組織を生産する。 [初め] ギラ生地地殻は、これらのトカゲと比較して非常に有毒に分類できます。それは継続的な挑発でのみ噛み付きます – 毒は防御に使用されます。 [2] 咬傷後の最も顕著な症状は、血圧が急速に低下すると、非常に激しい痛み、浮腫、循環衰弱です。ギラの地殻の咬傷は、人間にとって致命的です。しかし、過去30年間、まれな咬傷事故は致命的ではありませんでした。 [3] 約90％が地下に住んでいるため、観察することは非常にまれです。

Erstbeschreibung einer Gila-Krustenechse von 1857

1857年からのギラクラストクラストの最初の視覚表現 [4]
after-content-x4

この種の最初の説明は、1869年にエドワード・ドリンク・コープによって作られました。 「容疑者」という名前（lat。 容疑者 – 質問があります）彼は、すでに知られているサソリ地殻との外部の類似性のために彼女を与えました。したがって、彼はアリゾナからの新しい発見も有毒であるべきだと疑った。これに続いて、科学者による約10年にわたる議論が続き、ギラのクラストカットの毒性の可能性がありました。 [5] ドイツの名前のギラ地殻皮と英語名ギラ・モンスターは、おそらくアリゾナのギラ川から派生しているでしょう。 [2]

ギラストランチの皮

ギラ地殻の皮、頭、尾 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ギラのクラストトカゲは、ニックの肌で保護できる鈍い鼻、強い頭、小さな目を備えた強いトカゲです。頭、背中、コックの小屋には、スコーピオンの地殻トカゲに似た、小さな真珠のような骨（骨皮）が装備されています。腹部鱗は長方形に丸められており、骨皮がありません。

強い分割舌は色素沈着し、方向として機能し、「化学情報」を吸収し、喉のヤコブソン器官に輸送されます。そこから、脳に関する情報が転送されて分析されます。 [6] 鼻は嗅覚器官ではありません。 [7]

ギラ生地のトカゲの体温は、通常、皮膚表面の水蒸発によって調節されます。約37°Cの臨界温度ブランドに耐えるために、下水道を介して体水の限られた蒸発が使用されます。これにより、体温を最大2°C低下させる可能性があります。 [8]

after-content-x4

Gila Crust Lizardは、30〜36 cmの頭部胴体の長さ、平均重量は600〜800 gで、最大約55 cmの全長に達します。公の展示会の動物はしばしば過剰に摂取されるため、肥満です。クラストトカゲはあらゆる機会に食べ物を取ります。

雌の動物は、5月の終わり/ 6月の初めに卵が産む約2週間前に完全に脱皮します。 [9] 男性のギラクラストは、主に8月に皮を剥がします。

Totalhäutung einer Gila-Krustenechse

卵の産卵の約2週間前に女性のギラ地殻皮の総体

雄動物の頭は通常、雌の動物の頭よりも大きいです。両性の尾の長さは平均して等しく長く、性別の兆候を提供しません。 [十] トイレのスケールの形式の分析は、性別の決定に役立ちます。 [9] 丸い尾の端を持つ個人は、子孫と同様に、自然界で発生します。

大人の動物は、大きな黒い表面に黄色からオレンジ色または明るいピンクです。 hatch化した新鮮なギラのクラストトカゲには通常、同様の絵がありますが、これは約6か月以内に大きく変わります。 [9] 明るい色地区の割合は、南部の流通エリアから北に増加します。ノーザン流通エリアのシュリュプリンゲンでは、スリップ中に既に利用可能なより軽い描画が驚くほど残っています。

歯 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

に 歯 から ヘロデルマ 端から外れ、先端でわずかに湾曲しており、毒を挿入するために2つの明確な縦方向の溝があります。歯のベースは不規則に平らで、傾斜した松（pleurodont）で育ちました [11] ）。切断または臼歯に区別はありません。 [12番目] 上顎は下顎よりも幅が広いため、噛むときは歯が出会わないようにします。

Heloderma-Kiefer mit Ersatzzähnen

交換歯のあるヘロデルマの顎

ヘロデルマ 一生歯を交換してください。 [13] 歯の変化 波のようなパターンで行われます：ほぼ同時に歯1、4、7が変更されます。次の「波」があるため、2番目、5番目、8番目の歯が更新されます。歯が壊れます。計画された場合にのみ交換されます。歯を交換するために、そのベースは吸収され、内側（舌）から完全に訓練された交換歯が配置されます。 [12番目] [14] このプロセス中、顎の材料は歯の基部を押して、歯と顎が常に接続されたままになります。

ヘルダーマチドの歴史は、3つのフェーズに分けることができます。（1）チョークでは、ヘロデルマチドは比較的頻繁かつ多様でした。 （2）白亜紀の終わりに非ボゲルディノサウルスが終了した後、ヘルデルマチドはそれほど一般的ではありませんが、ヨーロッパに広がります。これからは、それらは中程度の緯度にあります。これは、比較的高く、均等に優​​先されるためである可能性があります。 （3）始新世の後、彼らは主に低緯度に限定されている現在の故郷である北米でのみ生き残ります。 [15]

ギラ生地のトカゲは北米で発生します。アメリカでは、ネバダ州南東部、南東カリフォルニア、南西部、アリゾナ、ニューメキシコ、およびソノラ砂漠のメキシコのモハーベ砂漠で発生します。そこでは、種はソノラの海面から1545 mまで、ニューメキシコ州の1950 mまでのアリゾナで発生します。それは多種多様な砂漠の種に住んでいます。岩と茂みの間の/下のウサギとアメリカのブッシュラットの四分の一がしばしば引き継がれます。アリゾナでは、彼らは石の岩や岩の多い地域で発見される可能性が高くなります。 [2] [16] の前の分割 H.疑わしい 2つの亜種では、もはや有効ではありません。遺伝的特徴（Mitrochondiale DNA、mtDNA）の評価は、1.4％未満の差を示しており、これは亜種の分離を正当化しません。 [17] 以前の亜種のすべての代表者 H. Horrid ただし、種の状態を主張するのに十分な違いを示します。 Healoderma属には現在、5つの有効な種があります。 [18]

の役立つ分割 Heelopermaは疑わしい 配布エリアに割り当て、そこに関連付けられた描画タイプの頻度で行うことができます。 [9] z。 B.北、中央、または南。

イラストクラドグラム：進化の過程で属を分割する（Reiserer etal。2013）：

属を分割します ヘロデルマ 5つの有効な種で
1-始新世後期（約3500万年前）
2-中新世後期（約1,000万年前）
3 -Pliozän（約440万年前）
4-Pliozän（約300万年前）

ギラ生地皮は住んでいますが、時々サボテンや低木に登ります。 [19] 10月から10月から寒い冬の数ヶ月 [20] 。しかし、暖かい日には、避難所が避難所の前で観察されることがあります。冬の期間は3月上旬に終了します。 4月から6月上旬に、ギラの皮が最も活発です。当時、獲物も特に豊富です。交尾時間は5月です。ギラクラ​​ストトカゲは朝の春に活動しています。夏に熱が大きくなりすぎて、夜が暖かくなったり、モンスーンの雨が降った後、夜は夜にも活動します。 [2]

Gila Krustenchicksは、約1200メートルの半径に基づいています。これは、約4.5 haの領域に対応します。 [21] 個別の広範な活動では、最大210メートルまでの平均ルートがカバーされました。個人の領域は重複しています。適切なシェルターは、同じ動物が何年も訪れることができます。 [2] [22]

4月の終わりと5月にギラクラストトカゲが交尾します。むしろ雄の動物の儀式化された戦いは、女性の好意のために観察することができます。ライバルの1人が対象となるまで、地面にフラットがある限り、つまりH.背中または幅広い検索にとどまります。 [22] 勝者は女性に好まれているようです。 [23] 卵の産卵は、適切な保管場所で交配してから4〜6週間後に行われます。 B.観測された深さ約70 cmのラットの放棄された住居で。 [24] 卵の敷設は文書化され、1つのケースでのみ公開されました。 [2]

若い動物がhatch化したときはまだ知られていませんでした。若い動物（スリップ重量30-40 g）は4月末から早くに見られるため、卵の産卵は前の6月に行われたため、秋に滑り落ちてすぐに冬眠に入るか、胚がまだ卵に冬眠し、若い動物は春に滑り落ちると推測されました。 [25] 前者の推定は、2016年10月にアリゾナ州のアリゾナ州のツーソン郊外での建設作業中に巣が発見されたときに確認されました。 [26] その結果、冬の休息をすぐに開始し、完全に地下に発達するために、秋にヘロデルマの容疑者が滑ることが実証されました。晩秋の飼料の欠如は、ただhatch化した若い動物にとって脅威ではありません。寮のため、必要なエネルギーが少ないため、必要なエネルギー埋蔵量が卵黄袋から覆われています。 5月にギラクラストクラストスリッパが地球の表面に来ると、十分な獲物が再び利用可能になります。

Helderma Giftdrüsen mit Giftkanälen

Healoderma、Drawing Shufeldt Anno 1890：毒路を備えた毒腺 [27]

Gila Crust Lizardは、後部下顎の変換された唾液腺で毒を生成します。 [28] それは下顎の後歯の2つのチャネルで走り、ヘビのように中空の歯を通して注入されません。 [29] [30] トカゲは犠牲者の体に曲がり、噛む動きを通して毒をもたらします。通常、犠牲者からギラ生地の地殻を解決することは非常に困難です。トカゲは防御のみを噛み、以前はシューという音とシューということで警告します。 [2] 噛みつきの痛みを伴う体験と皮膚の印象的な色の描画は、潜在的な捕食者を阻止するのに役立つ可能性があります。

咬傷の結果は、いくつかの小さな穿刺と、時には傷の中の歯が壊れていることです。罹患した身体領域の腫脹または浮腫が発生します。ある種の毒の噛み込みの後（例：ガラガラのヘビ Lictalus ）コンパートメント症候群を恐れることはありません。集中的な痛みは数分で広がり、24時間以上存在する可能性があります。促進症状は、循環ショック、発汗、めまいに対する低血圧です。 [2] 神経学的失敗は不明です。

噛み付く毒の量は健康な成人にとって致命的ではありませんが、心不全の人にとって噛むことは、治療なしで生命を脅かす可能性があります。原則として、患者の症候性治療で十分です。 [2] 抗血清（解毒剤）は利用できません。

毒が存在するu。A。ギラトキシン、カリック、および生物活性糖タンパク質から。 Gila特異的ポリペプチドエキセンディン-4、または精巧な合成で産生されるエクセナチドは、2型糖尿病の治療に使用されます。 [最初に30] そのアミノ酸配列では、Exendin-4はヒトグルカゴン様ペプチド1（GLP 1）と53％同一であり、インスリン放出を引き起こします。インスリンの不快な毎日の注射と比較して、エクセナチドは週に一度のみ適用されます。これにより、デポを準備するのに役立ちます。これにより、有効成分の遅延解放が可能になります。 [32] 沈降または過剰な血糖が防止され、グルコースを体脂肪に変換することはできなくなります。有利な場合、数キログラムの減量さえあります。さらに、酵素ヒアルロニダーゼ（細胞膜透過性を促進する）およびカリック（分割フィブリノーゲン）およびホルモンセロトニンが実証されました。

アミノ酸配列の比較 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Farbiger Vergleich der Aminosäuresequenz von GLP 1 mit Exendin-4（それらの： [最初に30] [32] ））

1952年、ギラクラストカットは、アリゾナ州で国家保護の最初の有毒種でした。 [33] 米国とメキシコの他のすべての州は、後で例に従いました。 [21] 国際的には、クラストトカゲとの貿易は、付録II BのCITESによって規制されています。

ギラ生息地の生息地はzによるものです。 B.和解と道路の建設はますます制限されています。動物が生き残ることを可能にするために、彼らは他の適切な領域にそれらを動かしようとしました。単純な第三国定住の手順は意図的ですが、移転した動物の両方にとって、既存の集団と第三国定住が行われる地域の住民にとっては潜在的に危険です。通常の生息地までの距離でトカゲを露出させると、生存の可能性が大幅に低下するため、見当識障害が発生します。 [21] より成功した戦略が存在します。 B.これらの種に関する集中的な教育作業において、住民への住民に対する（例：「限られた」毒性、ライフスタイルなど）。この作業の目的は、この種が容認されているか、特定の誇りが、この近所でこのトカゲをめったに観察しないかどうかが生じていることです。 [34]

1963年にカリフォルニア州サンディエゴの動物園で、ギラクラストトカゲが最初に続きました。 [35] 長年のヘロデルマのブリーダーは、過去20年間に経験と差別化された知識を発表してきました。 [9] [36] [37] これにより、多くのテラリア人がヘロデルマ自身をうまくフォローアップすることができました。

ギラ生地地殻は、とりわけ、小説「ヘチャー」を通じて人気がありました。 1998年のルイ・サチャールによるグリーンレイクの秘密」。本の中で、黄色のスポットされたトカゲは恐怖の動物に様式化されており、その噛みつきは必然的に死につながるはずです。トカゲは、テキサスの内陸砂漠の居住者としてここにあります。

NHLのアイスホッケーチームベガスゴールデンナイツのマスコット「チャンス」は、ギラのクラストカットでモデル化されています。

  • Healodermaの繁殖と維持
  • Terrarienausstattung
  • Paarung
  • Eiablage im Terrarium
  • Codierte Eier
  • Schlupf des ersten Tieres aus einem Gelege

    クラッチから最初の動物のスライド

  • Eine Gruppe sehr junger Gila-Krustenechsen

    非常に若いギラクラストトカゲのグループ

  • Schlupf von Zwillingen

文学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  • C. M.ボガート、R。M。デルカンポ： ギラ・モンスターとその同盟国。家族のヘルデルマティダ科のトカゲの関係、習慣、行動。 の： アメリカ自然史博物館の紀要。 バンド109、1956、S。1–238。
  • D. D.ベック： ギラモンスターとビーズのトカゲの生物学。 カリフォルニア大学出版局、ロンドン2005。
  • H.-J.シュワント： Gila -Krustenechseで – ヘロデルマが疑われました。 （= 自然史へのフランクフルトの貢献。 バンド83）。エディションチマイラ、フランクフルトAMメイン2019、ISBN 978-3-89973-440-9。
  • ダニエル・D・ベック： 疑わしいヘロペルマ（ 対処 1869）。 In：Eric R. Pianka、Dennis R. King、Ruth Allen King（hrsg。）： 世界のヴァラノイドトカゲ。 インディアナ大学出版局、2004年、ブルーミントン、ISBN 0-253-34366-6、S。528–534。

個別に [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  1. ↑ Fry、Bryan G.、Vidal N.、Norman J. A. et al。： トカゲとヘビの毒システムの初期の進化 。 ed。：自然。 いいえ。 439 、2006、 S. 584–588 。
  2. ↑ a b c d そうです f g h 私 D. D.ベック： ギラモンスターとビーズのトカゲの生物学 。カリフォルニア大学出版局、ロンドン2005。
  3. ↑ P. D. Strimple、A。J.Tomassons、E。J。Optian、D。Bahner： ギラモンスターによる啓発に関する報告（Healoderma Sussicious） 。の： 荒野と環境医学 。 バンド 8 、 いいえ。 2 、1997年。
  4. ↑ ベアード、S。F。： 境界の爬虫類、調査の自然主義者によるメモ付き 。 HRSG。：リュート命令に基づく米国およびメキシコの境界調査。大佐W.H.エモリー。 バンド 3（2） 、1859、 S. 1–35+41プレート 。
  5. ↑ L.ローブu。a​​。： ヘロデルマの毒 （= ワシントン出版物のカーネギー研究所 。 バンド 177 ）。カーネギー研究所、ワシントン1913年。
  6. ↑ R.ベク、U。Kaden： テラリウム動物の伝播 – トカゲ 。 Urania Verlag、ライプツィヒ/イエナ/ベルリン1990。
  7. ↑ F V。サロモン、W。アキレス、U。Gille： 獣医学の解剖学 。ウィドウィング、シュトゥットガルト2008。
  8. ↑ ..coard、T。 砂漠の外皮における蒸発冷却の成分としての炭水化物流束、ヘロデルマ容疑者 。の： Journal of Experimental Biology 。 バンド 207 、 いいえ。 6 、2004、 S. 945–953 。
  9. ↑ a b c d そうです H.-J.シュワント： Gila -krustenechseで – ヘロデルマが疑わしい （= 自然史へのフランクフルトの貢献 。 バンド 83 ）。エディションチマイラ、フランクフルトAMメイン2019、ISBN 978-3-89973-440-9。
  10. ↑ C. M.ギンガー、ダニエルベック： 頭か尾？ Healodermatidトカゲの性的二形性 。の： カナダズロジージャーナル 。 バンド 85 、2007年、 S. 92–95 。
  11. ↑ 解剖学 – 形態 、heloderma.netで
  12. ↑ a b C. Odermatt、C。（Buochs​​）： ヘロデーマのビットの知識への貢献 。の： チューリッヒLXXXVの自然研究協会の四半期 。チューリッヒ1940。
  13. ↑ Baibre O’Malley： 小さなペット、鳥、爬虫類、両生類の臨床解剖学と生理学 。アーバン＆フィッシャー、ミュンヘン2008。
  14. ↑ A. G.エドマンド： 爬虫類の生物学 。の： 歯列 。アカデミックプレスロンドン、ロンドン1969、 S. 117–200 。
  15. ↑ Stephan F. K.、Herry、Crister T. Smith、JörgHaber’sHabels： MESSEL-化石熱帯生態系 。 ed。：Senckenberg Research Institute。 バンド 79 。 Senckenberg、Frankfurt Am Main 2018、ISBN 978-3-510-61410-3。
  16. ↑ ベック、D。D.およびR. D.ジェニングス： ギラモンスターによる生息地の使用：シェルターの重要性 。 HRSG。：ヘルペトロジーモノグラフ。 バンド 17 、2003年、 S. 112–130 。
  17. ↑ M. E.ダグラス、M。R。ダグラス、G。W。シューット、D。D。ベック、B。K。サリバン： Healodermatidaeの分子生物多様性（Reptilia、Squamata）。抽象とプレゼンテーション。 の： 魚類学者と漢方薬学者の共同会議 。マナウス、アマゾナス、ブラジル2003年。
  18. ↑ R. S. Reiserer、G。W。Schuett、D。D。Beck： ビーズのリザード、Healoderma horridum（Squamata helodermatidae）の分類学的再評価と会話ステータス 。の： 両生類と爬虫類の保全 。 バンド 7 、 いいえ。 初め 、 2013、 S. 74–96 。
  19. ↑ Repp、Roger A.、Schuett、Gordon W。： Healoderma Sussious（Gila Monster）。木登り 。 HRSG。：ヘルペトロジーレビュー。 バンド 41 、 いいえ。 4 、2010、 S. 491–492 。
  20. ↑ 自然主義者に尋ねる：冬眠vs.ブルーメーションvs. estivation。 の： 自然主義者に聞いてください。 Discovery Place Nature、13。Januar2016、 2020年11月13日に取得 （英語）。
  21. ↑ a b c Sullivan、Brian K.、Kwiatkowski、Matthew A.、Schuett、Gordon W。： 都会のギラモンスターの転座：問題のある保全ツール 。 HRSG。：生物学的保全。 バンド 117 、2004、 S. 235–242 。
  22. ↑ a b ベック、D.D。： ユタ州南西部のギラ・モンスターの生態と行動 。 HRSG。：Journal of Herpertology。 バンド 24 、 いいえ。 初め 、1990年、 S. 54–68 。
  23. ↑ J. B.デメーター： ギラモンスターの戦闘行動（囲まれたヘロペルマの疑わしい） 。の： ヘルペトロジーレビュー 。 バンド 17 、 いいえ。 初め 。ローレンス1986、 S. 9–10 。
  24. ↑ D. F. Denardo、K。T。Moeller、M。Seward、R。Repp： hatch化するトカゲ、ヘロデルマの容疑者による非定型の巣の越冬の証拠 。の： Proc。王立協会 。 バンド 285 、2018年6月。
  25. ↑ Loewe、C。H.、c。 R.シュワルベとT. B.ジョンソン： アリゾナの有毒な爬虫類 。 HRSG。：アリゾナのゲームと魚科。フェニックス1986。
  26. ↑ Repp、Roger A。： 巨大なハロウィーンツリー 。 HRSG。：シカゴ拡張協会の紀要。 バンド 52 、 いいえ。 2 、2017年。
  27. ↑ Shufeldt、R.W。 – M.D.、C.M.Z.S。、： Healoderma Sumpectumの研究への貢献 。 ed。：Proc。 Zool。 Soc。ロンドンの。ロンドン1890年4月1日、 S. 149–244 。
  28. ↑ ホルムJ. F。： Healoderma Sumpectumの毒腺の組織学に関するいくつかのメモ 。 ed。：解剖学的指標。 いいえ。 13 、1879年、 S. 80–85 。
  29. ↑ ウィルソン、ドンW.、バーニー、デビッド： 動物 。編：スミソニアン協会。 DK、ロンドン2001、ISBN 978-7894-7764-4、 S. 419 。
  30. ↑ 西、G。S。： 特定の有毒なヘビの肥料と歯について 。の： 続行。 Zool。 Soc。ロンドンの 。ロンドン1895。
  31. ↑ a b Chen、Tianbao、H.K。Kwok、C。Ivanyi、Cristipher Shae： メキシコのビーズトカゲ（Healoderma horridum）およびGila Monster（Healoderma cumpectum）からの毒液の単一サンプルからのエクセンディン前駆体cdnaの分離とクローニング 。 ed。：Toxicon。 バンド 47 、 いいえ。 3 、2006、 S. 288–295 。
  32. ↑ a b M. K. K. Yap、N。Misuan： Healoderma Sumpectum venomからのExendin -4：発見からタイプII糖尿病の戦闘員としての最新のアプリケーションまで 。の： 基本的なClin Pharmacol Toxicol 。 バンド 124 、2019、 S. 513–527 。
  33. ↑ IUCNレッドリスト： 絶滅危species種のIUCNレッドリスト。 の： IUCNレッドリスト。 Iucn Red List、2007、 2020年11月18日に取得 （英語）。
  34. ↑ ベック、D。および「野生の地球の守護者」： U.S.絶滅危ed種法に基づいて、ユタ州のギラモンスター（Healoderma cumpectum）をリストする請願 。 hrsg。：野生の地球の守護者。 2010年。
  35. ↑ セントディエゴゾ： クレイジーモンスター。 の： サンディエゴ動物園 – 動物と植物。 2020年11月18日に取得 （英語）。
  36. ↑ スワード、マーク： マーク・スワード博士のギラ・モンスターの伝播：飼育下でギラ・モンスターを育てる方法 。 HRSG。：Natural Selections Publishing。 2002、ISBN 0-9701395-0-0、 S. 80 。
  37. ↑ Eidenmüller、B。およびReisinger、M。： クラストトカゲ、ライフスタイル、態度、繁殖 。 hrsg。：エディションチマイラ。エディションチマイラフランクフルト/メイン、フランクフルト/メイン2011、ISBN 978-3-89973-497-3。
after-content-x4