Rimatarar Tube Singer -Wikipedia

Rimatararチューブシンガー （ Acrocephalus rimitarae ）パイプ歌手の属からの茶色がかった白い色の鳴き鳥です（ アクロスファルス ）パイプのような（acrocephalidae）ファミリー内。彼はフランスポリネシア島のリマタラ島で風土病であり、そこで彼は茂みや木、トラブルのない生息地で暮らすことを好みます。発生が限られているため、この小さな研究された鳥は絶滅にさらされていると考えられています。彼はかつてピットケアンパイプシンガーの亜種でした（ A. Vaughani ） 考慮。

見て [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

サイズは約17 cmで、重量は約23〜29 gで、Rimatararチューブシンガーはそのジャンルのかなり大きな代表です。性的型はありません。上部は濃い茶色で、下側に白っぽく染色され、ルージズムや部分的な白化の影響を受けやすくなっています。 ^[初め]

比較的長いくちばしは、上部、特に淡いピンクの下部にある濃い灰色です。下のくちばしは上部に向かって暗くなります。黄色がかった過剰抽出ストライプは非常に不明瞭であり、くちばしのベースから目の高さまで伸びていますが、オンではありません。一方、黒い翼のストライプは明らかに認識可能です。また、白っぽいリングに囲まれた目の後ろで、虹彩は茶色で、簡単に認識できる継続的なラインが見えます。そのため、暗い目の縞模様について話すことができます。耳の天井は淡い灰灰色で、クリーム色の春の先端があります。あなたは下向きに青白くなります。キンとのどは白で、多くの場合、明るい灰色の色合いがあります。細長いフロントヘッドと丸いトップでは、鳥は通常、灰灰色から鈍いオリーブブラウンに色が付けられ、羽が狭く白い先端があります。首はトップヘッドよりも少し暗く、通常は明るい春の裾が与えられていません。コートと肩は濃いオリーブ茶色で、淡い灰灰色の春の境界線が染まった外観を作り出しています。ラッシュのスプリングとアッパーテールブランケットは内側に茶色で、外側の広い淡い灰の灰色の縁に囲まれているため、マントルスプリングよりも全体的に明るく見えます。尾は通常、暗褐色から黒です。微妙な天井と側面は、クリームホワイトから淡黄色で、後者は淡い茶色がかったアプローチもあります。胃と胸は明るい黄色に着色されており、上部の胸の側面に濃い灰色の色があります。非レウジストの個人は、狭い淡い茶色がかった白い羽毛の先端を持つ暗い灰色の茶色の限界と中型の腕の天井を持っています。大きな腕の天井は、春の裾と同じ色の先端が大幅に広くなっています。ハンドブランケットは囲まれた羽のない暗褐色です。一方、濃い茶色のアルラには、狭い淡い茶色の春の裾があります。傘の羽、腕の翼、手の翼は暗い茶色で、淡い茶色の縁と先端が付いています。閉じると、翼の先端は4番目で形成され、多くの場合、3番目と5番目のハンドホックと一緒になります。 3番目と4番目の手のスイングで重要なボルテーションを見ることができます。閉じた翼も非常に短く、上部尾の毛布の最短スプリングの先端に到達するだけです。下の翼の天井はクリームホワイトの色です。比較的長い脚と足と爪は濃い灰色です。 ^[初め]

ピットケアンパイプシンガーのように（ A. Vaughani ）そしてヘンダーソンパイプシンガーと（ A.タイ ） – すでに述べたように – しばしばルージズムが発生します。これは、頭部、背中、尾、翼の上部にあるランダムに分布したスプリングの白い着色に現れます。特にスイングとコントロールのスプリングでは、認識可能なパターンなしで交互に交互に交互に、通常のスイングとコントロールスプリング、およびレウジスト（白い）羽が交互になります。 ^[初め] 未熟な鳥（若い鳥）は、平均的なモノクロ茶色の上部に色付けされています。シナモンの茶色の色合いは、白っぽい側面と胸で識別できます。 ^[2]

老い鳥の完全なマウスは、おそらく繁殖期、つまり10月と11月の個人が非常に摩耗した羽毛を持っていたので、おそらく12月から行われますが、3月に捕らえられた個人の大部分はフライホイールを融合していて、すでに小さな部分を行っていました。飼育鳥の大部分では、羽毛は10月と11月と3月の両方で新たに開花しました。 ^[2]

検体 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ピットケアンパイプシンガーからの境界線（ A. Vaughani ）そしてヘンダーソンロルサンガーから（ A.タイ ）、リマタラチューブシンガーは以前は準拠と見なされていたが、羽は3種すべてで非常に類似しているため、確かに不可能である。部分的なルシズムでさえ、3種すべてでしばしば発生します。平均して、Rimatararチューブシンガーは2つの種よりもわずかに大きくて長い依存症ですが、大きなバリエーションがあります。そのため、これは信頼できる機能ではありません。長いビークパイプシンガーと比較して（ A.カッファー ）と北へ（ A.ペルセルニス ）およびSüdmarquesasパイプシンガー（ A.メンダナエ ）、一方、少し小さく、短く垂直です。ただし、リマタルチューブシンガーはリマタラでのみ発生し、近隣の島ではリマタラではなく、リマタラでは同様の種が見つかるため、同様の種の区別は野生では不要です。 ^[初め]

• 同様の種
• 

  2人のピットケアンパイプシンガー（ A. Vaughani ）、右側に飛行中の部分的なルーシストの鳥

• 

  長いくちばしパイプシンガー（ A.カッファー ）、vogelbalg

声 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

男性のボーカルは、低音量、ピッチ、ピッチ、複雑さで構成されています。長いビークパイプシンガーと比較して（ A.カッファー ）、Tuamotur Ear Singerに（ A. atyphus ）そしてSüdmarquesasPipeSingerに（ A.メンダナエ ）弱く、短く、複雑ではありません。リマタラチューブシンガーが以前は複雑であると見なされていた2つの種のうち、ピットケアンパイプシンガー（ A. Vaughani ）そしてヘンダーソンロルサンガー（ A.タイ ）おそらくボーカル機能をとる繰り返し、長くて薄いトーンは別として、まったく知られていません。これらの2つのタイプとリマタルチューブシンガーが少し発達しているという事実は、おそらく和解密度が高いためではありません。たとえば、複雑な歌を持つSüdmarquesasパイプシンガーも同様に高いことが証明されているためです。 ^[2]

アラームと接触の呼び出しは、他のポリネシアチューブのものと似ており、両性の鳥によって与えられます。 ^[2] 最も一般的な評判は、数秒の距離で繰り返されるか、直接連続して繰り返される、大声で明るい「彫刻」です。後者の場合、子供のおもちゃを思い起こさせる、つまり無形のきしみがあります。高い「チャープ」または「チャック」がメインコールのバリエーションを表すように聞こえる他のより希少な、より希少な呼び出しは、別の機能をとらないと想定できます。 ^[初め] 賭けの呼び出しは、若い鳥や女性によって与えられ、太平洋諸島のパイプシンガーの典型でもあります。 ^[2]

…そしてポリネシア東部のオーストラ諸島の場所。

このエンデマイトは、オーストラル諸島の一部として、フランスの海外地域に属する南太平洋中部の8.6km²の島であるリマタラでのみ発生します。 83 m 海から育った。この種は島全体で一般的であり、頻繁に説明されています。リマタラの外で証拠は提供されていません。だからこそ、それがおそらく林の鳥である理由です。種はさまざまな生息地で発生します。好みの森林とバッシュランドに加えて、プランテーション、ro音、シダ、湿地の他の種類の植生が生い茂った地域にも住んでいます。繁殖期には、庭園、ココナッツ農園の下草、石灰岩の土壌を備えた沿岸原生林が好まれます。ただし、人間の居住地の即時の近接性は回避されます。 ^{[初め] [2]}

栄養行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

茂みや木の中での食品捜索、または地面の下のそれらの下。これらの昆虫主義者は、ほとんどのポリネシアのパイプ歌手から知られているように、獲物の鳥を収集します。 ^[初め]

ボーカルアクティビティ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ボーカルは一年中提示されていません。 ^[初め] 繁殖期には、早朝、夕方、明るい月明かりの音は夜に最高ですが、正午にはほとんどボーカルは聞こえません。対照的に、ロングビークパイプシンガーなどの密接に関連する種（ A.カッファー ）、Tuamotur Ear Singer（ A. atyphus ）そしてSüdmarquesasパイプシンガー（ A.メンダナエ ）主に日中。 ^[2]

領土行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Rimatararチューブシンガーの男性は、ボーカルを通して繁殖エリアを守ります。平均面積サイズは0.72 haで、これは平均96 mの互いに結果であり、結果として生じる各面積の半径は平均48 mで、面積はほぼ円形であると想定されています。 ^[2]

繁殖行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

繁殖期は明らかに絞り込まれ、9月中旬頃から12月末まで続くことができます。したがって、それはヘンダーソンパイプシンガーのそれと一致します（ A.タイ ）。カップ型の巣の高さは12.5 cmで、深さは約5 cmで、その外径は約10 cmです。植物の繊維と葉で構成されています。たとえば、ココナッツの手のひら（ nuciferaココナッツ ）、ネジの木から パンドヌス 、カポックの木から（ Ceiba Pentandra ）そして情熱の花から Passiflora maliformis ;同じ植物の微細な繊維が裏地に使用されます。 ^[2] 巣は、平均4〜7 mで枝の分岐点または垂直枝の間にあります ^[初め] さまざまな、主に新生物の樹種、たとえばリンデン – 葉 – 葉のエイビアン（ ティギラセムは答えた ）、アラビカのコーヒー（ コフィアアラビカ ）、羽のアラリア Polyscias guilfoylei 、ポルティアの木（ Thespesia populnea ）、 の Syzygium Jambos 、 の Faluccana Faluccana そして本物の石灰で（ 柑橘類×aurantifolia ）。外観や巣の場所に、他のポリネシアのパイプ歌手に違いはありません。クラッチには通常、クラッチには卵が1つだけ、場合によっては2つしか含まれていないため、ヘンダーソンパイプシンガーの平均が平均小さいことがあります。 ^[2]

3番目の大人の鳥が、ヘンダーソンパイプシンガーなどの他の太平洋チューブタイプでも、ピットケアンパイプではない、少年の飼育の繁殖ヘルパーとして2人の親をサポートする行動が発生することがあります。 A. Vaughani ）観察することができます。この現象により、平均2.37羽の古い鳥がひなに参加します。 ^[2] 生殖行動の詳細は知られていない。 ^{[初め] [2]}

この種は、非常に小さな分布エリアとしてIUCNのレッドリストと、10年あたり約600〜1900人の大人の在庫が低下しているため、約600〜1900人の成人によって脅かされています。 絶滅危惧 ）分類。 2017年まで彼女は危険にさらされていました（ 脆弱 ）リストされています。生息地の損失は、主な脅威の1つとして命名されています。 ^[3] たとえば、2002年に空港を建設する場合、約60ヘクタールの面積、つまり残りのジャングルの約40％が削減されました。空港の建物に有利になった地域には、おそらく数十のリマタラチューブシンガーが収容されていました。 ^[2] 別の危険は侵略的なネオゾンです： ^[3] ラットの属から（ ラッタス ）たとえば、太平洋ネズミ（ R.除去 ）そしてハイキングラット（ R.ノルウェー語 ） 紹介された。前者は数世紀前に来て、ポリネシアのパイプ歌手で知られている限り、危険ではありません。後者は20世紀後半から島にしか表現されていません。しかし、彼女は木に登っていないので、おそらく大きな脅威ではありません。 ^[2] これは家のネズミとは異なります（ R.ラッタス ）、その導入により、他の多くの太平洋パイプシンガーの存在が大幅に喪失したり、絶滅さえしました。ただし、リマタラにはまだ登場していません。 ^[3] 別のネオズンは飼い猫です（ 猫 ）、島では無料のペットまたは大量に生い茂ったものとして島で見られます。リマタルのチューブの歌手はしばしば地面に食べ物を探し、したがって猫のアクセシビリティを探しているため、脅威と考えられています。最後に、シェパード・マイナ（ Acridotheris SAD ）、潜在的な脅威としてリストされている攻撃的な主役の鳥。これはまだリマタラに挿入されていませんが、多数の隣接する島に挿入されています。そこで彼女は、そこにネイティブのチューブタイプの在庫に貢献しました。シェパード・マイナは、リマタラチューブシンガーの食品および繁殖サイトの競合他社を代表して、それを危険にさらします。 ^{[2] [3]}

家のネズミの導入からさらなる存在を防ぐために、さまざまな保護対策が実施されます。一方で、入ってくる船はラットでより正確に調べられ、ラットで訓練された格子が島に持ち込まれます。これとは別に、バードライフは、生息地の破壊に対抗するために、通常の在庫監視の継続と保護エリアの導入をIUCNに代わって国際的に要求しています。 ^[3]

この種は、1929年にロバート・クッシュマン・マーフィーとグレゴリー・マシューズによって使用されました Conopoderas Vaughani Rimitarae 最初に説明しました。つまり、ピットケアンパイプシンガーの亜種として（ A. Vaughani ）、、 ^[5] これは、約2500 km離れたピットケアン島で発生します。 ^[2] タイプコピーは、1921年5月29日にE. H. Quayleによって収集された成人男性です。 ^[5] Arthepithtonはリマタラ島を指します。 ^[6] マーフィーとマシューズは、ピットケアンチューブシンガーの亜種として体系的な立場を正当化しました。特に体の大きさと翼の長さは、わずかに形態学的な違いではありますが、ピットケアンとリマタラの集団との間に大きな類似性があります。 PitcairnとRimatararチューブの歌手が地理的に互いに近いピットケアンとヘンダルソンロアの歌手よりも類似している理由として、彼らはリマタラチューブの歌手がポリネシアの先住民を通してリマタラに来たと推測しました。 ^[5]

鳥は長かった – ヘンダーソンパイプシンガー（ A.タイ ） – ピットケアンチューブシンガーの亜種として継続されたため、3種を準拠していると考えました。しかし、以前の両方の亜種は、1990年代以降、独自の種と見なされてきました。これは、島々の大きな距離により、形態学的な違いにより、明確な遺伝的違いもあるに違いないという事実によって正当化されていました。 ^{[初め] [2]}

2011年、Alice Cibois et al。 Tuamoturチューブシンガーと一緒にRimatararチューブシンガーが一緒になった太平洋のパイプタイプのミトコンドリアDNAの分析を実施しました（ A. atyphus ）、Nordmarquesasのパイプ歌手（ A.ペルセルニス ）、クックアイランドパイプシンガー（ A.ケレ ）、ヘンダーソンパイプシンガー（ A.タイ ）、ピットケアンパイプシンガー（ A. Vaughani ）、ハワイイレナーシンガー（ 家族の一員 ）そして長いビークチューブシンガー（ A.カッファー ）絶滅した種Mangarevar Ear Singers（ A. astrolabii ）、moorearohrsänger（ A.ロンゴストリス ）そしてフォースターパイプシンガー（ 美術館 ）「ポリネシアのクラード」と呼ばれる単系統のクレード形式（クラドグラム右を参照）。それに最も近いのは、クックアイランドパイプシンガーに関連しています。この調査結果により、調査により、Rimatararチューブシンガーの種の状態も確認されました。 ^[4] 亜種が認識されていないため、種はモノタイプ的であると見なされます。 ^[7]

Alice CiboisらによるmtDNA分析の上記の結果のため。 2011年から、トロピカルパシフィックのすべてのパイプシンガー – グアムチューブシンガーを除く（ A.ルスシニウス ）、マリアーネンの最大かつ最古の島であるグアムに対する彼の絶滅まで、共通の祖先を持っていた。放射線による太平洋諸島の集落は、おそらく西から東へ島の島の島ではなかったが、明らかにはるかに複雑だったようだった。リマタラの入植地は明らかにされていませんが、おそらく中期から後期の更新世で起こったのはおそらく起こったでしょう。 ^[4] したがって、約781、000年から11、700年前 ^[8] したがって、約1500万年前の島の出現よりもはるかに遅れています。 ^[4]

1. ↑ ^{a b c d そうです f g h 私 j k} ピーター・ケナーリー、デビッド・J・ピアソン： リードとブッシュのウグイス 。 A＆Cブラック、ロンドン2010、ISBN 978-0-7136-6022-7、 S. 439 f 。
2. ↑ ^{a b c d そうです f g h 私 j k l m n o p Q} Jean-Claude Tibault＆Alice Cibois： の自然史と保全 Acrocephalus rimitarae 、オセアニアのリマタラ島の風土病のリードワーブラー 。の： 英国の鳥類学者クラブの紀要 。 バンド 126 、 いいえ。 3 、2006、 S. 201–207 （ BHL ）。
3. ↑ ^{a b c d そうです} アクロスファルス リミタラエ IUCN 2021の絶滅危ed種類のレッドリスト。投稿者：BirdLife International、2020。2023年1月20日アクセス。
4. ↑ ^{a b c d} アリスCBBOFF、S。S。ベルデルRA。グレイブス、エリックパスクアーズ、サラA.スルサゲン＆リブー＆ロバートセル 太平洋諸島のリードワーラーのコースを作成します。 の： Journal of Biogeography 。 いいえ。 38 、2011年、 S. 1963–1975 、doi： 10.1111/j.1365-2699.2011.02542.x 。
5. ↑ ^{a b c} ロバート・クッシュマン・マーフィー＆グレゴリー・M・マシューズ： ホイットニー南海遠征中に鳥が集められました。 vi。 – Conopoderas Vaughani Rimitarae 。の： アメリカ博物館小説 。 いいえ。 350 、1929年、 S. 20 f 。 （ amnh.org [PDF; 2.3 MB ]）。
6. ↑ ジェームズ・A・ジョーリング： 科学的な鳥名の辞書 。 A＆Cブラック、ロンドン2010、ISBN 978-1-4081-2501-4、 S. 336 。
7. ↑ ブッシュティット、リーフウォーラー、リードウグイス。 の： IOC World Birdリスト 、アクセス https://www.worldbirdnames.org 2023年1月20日。
8. ↑ K. M.コーエン、S。C。フィニー、P。L。ギバード＆J.-X。ファン： ICS International ChronoStratig Chart 。の： エピソード 。 バンド 36 、 2013、 S. 199–204 （ stratigraphy.org [PDF; 297 KB ]）。

このページはレビューにあります。言う そこには 記事についてのあなたの意見とそれを改善するのに役立ちます